TRIMETAZIDINE BIOGARAN 20mg cp pellic

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comprimé pelliculé

	par 1 comprimé
trimétazidine dichlorhydrate	20 mg

Excipients : amidon de maïs, mannitol, povidone, magnésium stéarate, talc, Mélange d’excipients pour enrobage rouge 37771 FRG : macrogol 6000, titane dioxyde, glycérol, jaune orangé S laque aluminique, rouge cochenille A laque aluminique, hypromellose, macrogol 6000.

– Traitement prophylactique de la crise d’angine de poitrine.

– Traitement symptomatique d’appoint des vertiges et des acouphènes.

– Traitement d’appoint des baisses d’acuité et des troubles du champ visuel présumés d’origine vasculaire.

60 mg par 24 heures, soit un comprimé trois fois par jour, au moment des repas.

Le bénéfice du traitement doit être réévalué après trois mois et la trimétazidine doit être arrêtée en l’absence de réponse.

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant et l’adolescent compte tenu de l’absence de données de sécurité et d’efficacité.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité à l’un des composants

• Allaitement
  Ce médicament est généralement déconseillé pendant l’allaitement (cf Grossesse et Allaitement).
• Respecter l’indication officielle
  Ce médicament n’est pas un traitement curatif de la crise d’angor, il n’est pas non plus indiqué comme traitement initial de l’angor instable, ou de l’infarctus du myocarde, ni dans la phase pré-hospitalière ni pendant les premiers jours d’hospitalisation.
• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
  – Le bénéfice du traitement doit être réévalué après trois mois et la trimétazidine doit être arrêtée en l’absence de réponse.
  
• – En cas de survenue d’une crise d’angor, une réévaluation de la coronaropathie s’impose, et une adaptation du traitement doit être discutée (traitement médicamenteux et éventuellement revascularisation).
• Risque de syndrome parkinsonien
  La trimétazidine peut aggraver des symptômes parkinsoniens ou induire des symptômes parkinsoniens (tremblements, akinésie, hypertonie), qu’il convient de rechercher, surtout chez les sujets âgés.
• Maladie de Parkinson
  La trimétazidine peut aggraver des symptômes parkinsoniens ou induire des symptômes parkinsoniens (tremblements, akinésie, hypertonie), qu’il convient de rechercher, surtout chez les sujets âgés.
• Sujet âgé
  La trimétazidine peut aggraver des symptômes parkinsoniens ou induire des symptômes parkinsoniens (tremblements, akinésie, hypertonie), qu’il convient de rechercher, surtout chez les sujets âgés.
• Enfant de moins de 15 ans
  Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant et l’adolescent compte tenu de l’absence de données de sécurité et d’efficacité.
• Sujet adolescent
  Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant et l’adolescent compte tenu de l’absence de données de sécurité et d’efficacité.
• Hypotension artérielle
  La survenue de chutes peut être en relation avec une hypotension artérielle ou une instabilité posturale (cf Effets secondaires).
• Hypotension orthostatique
  La survenue de chutes peut être en relation avec une hypotension artérielle ou une instabilité posturale (cf Effets secondaires).
• Administrer pendant le repas
  60 mg par 24 heures, soit un comprimé trois fois par jour, au moment des repas.
• Traitement à évaluer après 3 mois de traitement
  Le bénéfice du traitement doit être réévalué après trois mois et la trimétazidine doit être arrêtée en l’absence de réponse.
• Risque de réaction d’hypersensibilité au jaune orangé S
  En raison de la présence de jaune orangé S (E 110) et de rouge cochenille A (E 124), risque de réactions allergiques.
• Risque de réaction d’hypersensibilité au rouge cochenille
  En raison de la présence de jaune orangé S (E 110) et de rouge cochenille A (E 124), risque de réactions allergiques.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène ; en l’absence de données en clinique, le risque malformatif ne peut être exclu ; en conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas prescrire ce médicament pendant la grossesse.

 Allaitement :

En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

• Douleur épigastrique
  
• Dyspepsie
  
• Diarrhée
  
• Constipation
  
• Nausée
  
• Vomissement
  
• Asthénie
  
• Céphalée
  
• Vertige
  
• Trouble du sommeil
  
• Insomnie
  
• Somnolence
  
• Syndrome parkinsonien (aggravation)
  
• Eruption cutanée
  
• Prurit
  
• Urticaire
  
• Oedème de Quincke
  
• Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
  
• Hypotension orthostatique
  
• Palpitation
  
• Extrasystole
  
• Tachycardie
  

• Classement ATC : 
      C01EB15 / TRIMETAZIDINE

• Classement Vidal : 
      Antiangoreux : trimétazidine
      Antivertigineux : trimétazidine
  

Liste II

• CIP : 3411181 (TRIMETAZIDINE BIOGARAN 20mg cp pellic : B/60).
  
• Disponibilité : officines
  Remboursé à 30 %, Agréé aux collectivités

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Biogaran

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