TROXERUTINE BIOGARAN 3,5 g pdre p sol buv sach-dose

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poudre pour solution buvable

	par 1 sach-dose
troxérutine	3,5 g

Excipients : mannitol, saccharine sodique, orange arôme, ( maltodextrine, glucose, soja protéine, orange jus, orange essence, butylhydroxyanisole ).

– Traitement des symptômes en rapport avec l’insuffisance veinolymphatique (jambe lourdes douleurs, impatience du primo-décubitus)
– Traitement des signes fonctionnels liées à la crise hémorroïdaire.

Voie orale.

1 sachet-dose par jour à prendre de préférence au cours du repas après dissolution dans un verre d’eau.

Absolue(s) :

• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Hypersensibilité au soja
• Hypersensibilité à l’arachide

Relative(s) :

• Allaitement

• Hémorroïdaire, crise
  L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée.
  
• Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
• Administrer pendant le repas
  1 sachet-dose par jour à prendre de préférence au cours du repas après dissolution dans un verre d’eau.
• Insuffisance veinolymphatique
  Ce médicament a toute son efficacité lorsqu’il est associé à une bonne hygiène de vie :
  – Eviter l’exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l’excès de poids.
  
• – La marche prolongée et le port de bas de contention adaptés favorisent la circulation veineuse.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu.

En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur 2 espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposées à la troxérutine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d’allaitement

• Nausée (Rare)
  
• Trouble digestif
  
• Diarrhée
  

• Classement ATC : 
      C05CA04 / TROXERUTINE

• Classement Vidal : 
      Antihémorroïdaire
      Vasculoprotecteur et veinotonique
  

• CIP : 3783037 (TROXERUTINE BIOGARAN 3,5 g pdre p sol buv sach-dose : Sach-dose/10).
  
• Disponibilité : officines
  Non remboursé

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Biogaran

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