TROXERUTINE MYLAN 3,5 g pdre p sol buv sachet-dose

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poudre pour solution buvable

	par 1 sach-dose
troxérutine	3,5 g

Excipients : mannitol, acide citrique anhydre, saccharine sodique, orange arôme, ( limonène, décanal, linalol, alpha-terpinéol, acétate d’éthyle, butyrate d’éthyle, néral, géranial, orange essence, jus concentré d’orange, gomme arabique, maltodextrine ).

– Traitement des symptômes en rapport avec l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).

– Traitement des signes fonctionnels liées à la crise hémorroïdaire.

Voie orale.

– Insuffisance veineuse : 1 sachet-dose par jour à prendre de préférence au cours du repas.

– Crise hémorroïdaire : 1 sachet-dose par jour à prendre de préférence au cours du repas pendant 7 jours.

Absolue(s) :

• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

Relative(s) :

• Allaitement

• Hémorroïdaire, crise
  L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
• Administrer pendant le repas
  1 sachet-dose par jour à prendre de préférence au cours du repas.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu.

En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur 2 espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposées à la troxérutine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d’allaitement.

• Nausée (Rare)
  
• Trouble digestif
  
• Diarrhée
  

• Classement ATC : 
      C05CA04 / TROXERUTINE

• Classement Vidal : 
      Antihémorroïdaire
      Vasculoprotecteur et veinotonique
  

• CIP : 3489473 (TROXERUTINE MYLAN 3,5 g pdre p sol buv sachet-dose : Sach dose/10).
  
• Disponibilité : officines
  Non remboursé

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Mylan

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