URGOTUL® S.Ag
Pansement hydrocolloïde non adhésif, non occlusif :
Boîtes de 10 pansements de 15 cm × 20 cm, et de 10 pansements de 10 cm × 12 cm, stériles, à usage unique, prêts à l’emploi, sous sachets unitaires.
Urgotul S.Ag est issu d’une nouvelle technologie exclusive développée par les laboratoires Urgo : la technologie lipido-colloïde.
Urgotul S.Ag est indiqué dans le traitement local des plaies à risque d’infection : plaies aiguës (brûlures du 2e degré, dermabrasions, plaies traumatiques…), plaies chroniques (ulcères, escarres).
- Nettoyer la plaie exclusivement avec du sérum physiologique. En cas d’utilisation préalable d’un antiseptique, rincer soigneusement la plaie avec du sérum physiologique.
- Retirer les ailettes de protection du pansement.
- Appliquer directement Urgotul S.Ag sur la plaie.
- Recouvrir Urgotul S.Ag d’un pansement secondaire : compresses stériles maintenues par une bande de type Nylex ou un sparadrap de type Urgoderm.
- Les renouvellements d’Urgotul S.Ag seront effectués toutes les 24 à 48 heures en fonction de la plaie traitée et de son évolution.
- La durée du traitement préconisé est limitée à un mois. Au-delà d’un mois, la pertinence du traitement avec ce pansement doit être réévaluée par le médecin.
Le traitement par Urgotul S.Ag se fera exclusivement sous surveillance médicale.
- Interactions :
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- Problèmes particuliers du déséquilibre de l’INR :
De nombreux cas d’augmentation de l’activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l’âge et l’état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l’INR. Cependant, certaines classes d’antibiotiques sont davantage impliquées : il s’agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines. - Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate par déplacement de sa liaison aux protéines plasmatiques par certains sulfamides. Dosage des concentrations de méthotrexate. Adaptation posologique, si nécessaire, pendant l’association et après son arrêt.
- Problèmes particuliers du déséquilibre de l’INR :
- Effets indésirables :
- La sulfadiazine argentique peut générer :
- Risque de complications générales des sulfamides : hématologiques, rénales, intestinales et cutanées, dû au passage systémique de la sulfadiazine (cf ci-dessus).
- Érythèmes, eczémas de contact, rares cas d’argyrie.
- Photosensibilisation.
- Leucopénies parfois sévères survenant habituellement dans les premiers jours de traitement.
- Risque de complications générales des sulfamides : hématologiques, rénales, intestinales et cutanées, dû au passage systémique de la sulfadiazine (cf ci-dessus).
- Sensibilisation connue aux sulfamides et aux autres composants.
- L’utilisation chez les malades insuffisants rénaux ou hépatiques, les femmes enceintes ou qui allaitent, les nouveau-nés et les prématurés, est contre-indiquée en l’absence de données cliniques spécifiques.
- Ne pas laisser le pansement en place sur le patient au cours d’un examen par résonance magnétique nucléaire (IRM).
Stocker Urgotul S.Ag à l’abri de la chaleur à une température inférieure à 25 °C.
Dispositif médical marqué CE 0459.
Laboratoires URGO – Division Medical
42, rue de Longvic. 21300 Chenôve
Tél : 03 80 54 50 00. Fax : 03 80 44 74 52
Site web : http://www.urgomedical.fr
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