URISPAS ®

• Obstructions pyloriques et duodénales.
  
• Lésions obstructives intestinales.
  
• Hémorragies gastro-intestinales.
  
• Glaucome par fermeture de l’angle.
  

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l’administration de flavoxate est insuffisant pour exclure tout risque.

En l’absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, il est préférable d’éviter d’allaiter pendant le traitement.

• Constipation.
  
• Sécheresse buccale.
  
• Céphalées.
  
• Nausées.
  

Antispasmodiques urinaires (G04 BD02. G : système génito-urinaire et hormones sexuelles).

• effet antispasmodique musculotrope sans effet anticholinergique aux doses thérapeutiques,
  
• diminution du seuil d’excitation vésicale lors de la distension, augmentant ainsi la capacité vésicale,
  
• propriétés analgésiques,
  
• faible réduction de la motilité intestinale.
  

Le mécanisme d’action relève notamment de l’inhibition de la phosphodiestérase.

Le flavoxate est rapidement absorbé après administration par voie orale.

Il est métabolisé au niveau hépatique, principalement en acide-3-méthylflavone-8-carboxylique, métabolite actif dont la demi-vie d’élimination est de 1,3 heure ± 0,5.

Sa concentration dans le plasma atteint son maximum en 1,5 heure ± 0,9.

L’élimination se fait par voie urinaire, environ 90 % de la dose sont éliminés dans les 24 heures.

Liste Des Sections Les Plus Importantes :

• pathologies
• Medicaments
• Medicaments injectables
• Traitement D’Urgence
• Guide Infirmier Des Examens De Laboratoire
• Infirmiers En Urgences
• Fiche Technique Medical
• Techniques De Manipulations En Radiologie Medicale
• Bibliotheque_medicale