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UROSIPHON®

orthosiphon

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution buvable :  Ampoules de 10 ml, avec capuchons de protection, boîte de 20.


  • COMPOSITION

     p ampoule
    Orthosiphon (Orthosiphon stamineus Benth.), extrait fluide 
    		2 g
    Excipients : glycérol, saccharine sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique, hydroxystéarate de macroglycérol, arôme orange, eau purifiée.

  • Titre alcoolique volumique de la solution : 6,6 % v/v.

    Teneur en alcool : 0,5 g/ampoule.


    INDICATIONS

    Traditionnellement utilisé pour favoriser l’élimination rénale de l’eau et comme adjuvant des régimes amaigrissants.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale.
  • Réservé à l’adulte.
  • 1 ou 2 ampoules par jour, à diluer dans un verre d’eau.
  • Durée de traitement :
    2 à 3 semaines.

    CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Précautions d’emploi :

    Ce médicament contient 6,6 % de volume d’éthanol (alcool), c’est-à-dire 500 mg par ampoule. Ce qui équivaut à 13,2 ml de bière ou 5,5 ml de vin par dose. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

    Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle sodique et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).


    INTERACTIONS

    Aucune interaction n’a été rapportée.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    Grossesse :

    Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

    En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.


    Allaitement :

    En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est déconseillée pendant l’allaitement.


    CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

    Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser les machines n’ont pas été étudiés.

  • SURDOSAGE

    Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

  • MODALITÉS DE CONSERVATION

    Durée de conservation :
    2 ans.

    Pas de précautions particulières de conservation.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400933642631 (1996, RCP rév 26.03.2010) 20 amp.
    Non remb Séc soc.


    PIERRE FABRE MÉDICAMENT Laboratoire Pierre Fabre Santé
    45, place Abel-Gance. 92100 Boulogne
    Info médic :
    Les Fontaines. 81106 Castres cdx
    Tél : 08 00 95 05 64
    Pharmacovigilance : Tél : 01 49 10 96 18 (ligne directe)

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