diosmine
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p cp | |
| Diosmine (DCF) | 600 mg |
INDICATIONS |
- Amélioration des symptômes en rapport avec l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
- Traitement d’appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
- Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
- Insuffisance veineuse :
- 1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner.
- Crise hémorroïdaire :
- 2 à 3 comprimés par jour, au moment des repas.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l’utilisation de la diosmine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
EFFETS INDÉSIRABLES |
PHARMACODYNAMIE |
Vasculoprotecteur, médicament agissant sur les capillaires (C05CA03 : système cardiovasculaire).
Veinotonique et vasculoprotecteur, la diosmine entraîne une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité.
Les travaux pharmacologiques montrent qu’elle accroît la tonicité pariétale des veines, améliore donc l’hémodynamique veineuse, corrige les troubles de la perméabilité capillaire et renforce la résistance capillaire.
En clinique, les propriétés antioedémateuses de la diosmine et son activité sur la tonicité veinocapillaire ont été confirmées.
PHARMACOCINÉTIQUE |
La diosmine est rapidement absorbée par voie digestive. Les concentrations maximales dans le sang et dans les différents organes chez le rat (foie, rein, tunique des vaisseaux) sont obtenues en une à deux heures.
L’élimination s’effectue, à parties égales, par l’urine et les fèces dans les 24 heures après l’administration orale. L’élimination est essentiellement fécale les 24 heures suivantes. La diosmine et ses métabolites subissent un cycle entéro-hépatique. Des concentrations non négligeables dans les parois vasculaires veineuses persistent pendant les 48 heures suivant l’administration orale de diosmine.
CONDITIONS DE CONSERVATION |
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C, à l’abri de la lumière et de l’humidité.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400935001573 (1999). |
| Non remb Séc soc. |
sanofi-aventis France
1-13, bd Romain-Rolland. 75014 Paris
Info médic et pharmacovigilance :
Tél (n° Vert) : 08 00 39 40 00
Fax : 01 57 62 06 62
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