pentoxyvérine
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p c à s | |
| Pentoxyvérine (DCI) citrate | 22,5 mg |
Titre alcoolique volumique : 10 % (v/v).
Teneur en éthanol : 1,17 g/c à s.
Teneur en saccharose : 2,4 g/c à s.
Teneur en sodium : 180 mg/c à s.
INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
- Adulte :
- 1 cuillère à soupe (15 ml) contient 22,5 mg de citrate de pentoxyvérine.
- Chez l’adulte, la dose unitaire de citrate de pentoxyvérine est de 15 à 30 mg, la dose quotidienne maximale est de 120 mg.
- La posologie est de 1 cuillère à soupe de 15 ml par prise, à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour.
- Sujet âgé, insuffisant hépatique ou rénal :
- La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
- La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
- Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses prescrites.
CONTRE-INDICATIONS |
- Absolues :
-
- Insuffisance respiratoire.
- Toux de l’asthmatique.
- Risque de glaucome par fermeture de l’angle.
- Risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques.
- Allergie à l’un des constituants.
- Insuffisance respiratoire.
- Relatives :
-
- Grossesse.
- Grossesse.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
Mises en garde :
- Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.
- Il est illogique d’associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
- Avant de délivrer un traitement antitussif, il convient de s’assurer que les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique ont été recherchées.
- Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
- En raison de la présence de saccharose, de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.
- La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool pendant le traitement est déconseillée (cf Interactions).
- En raison de la teneur en alcool (cf Composition), ce médicament est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d’alcoolisme, d’épilepsie ainsi que chez les femmes enceintes.
- Tenir compte, dans la ration journalière, de l’apport en saccharose : cf Composition.
- Tenir compte, chez les personnes suivant un régime hyposodé strict, de la teneur en sodium : cf Composition.
INTERACTIONS |
Déconseillées :
- Alcool : majoration par l’alcool de l’effet sédatif des antitussifs centraux. L’altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l’utilisation de machines.
- Éviter la prise de boissons alcoolisées et d’autres médicaments contenant de l’alcool.
Liées à l’alcool :
Déconseillées :
- Médicaments provoquant une réaction antabuse avec l’alcool (disulfirame, certains antibactériens, certains antifongiques), dépresseurs du système nerveux central (antidépresseurs, antihistaminiques, anxiolytiques, neuroleptiques, morphiniques, certains antihypertenseurs), médicaments destinés au traitement du diabète (chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, insuline, metformine, sulfamides hypoglycémiants).
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du citrate de pentoxyvérine lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison du manque de données cliniques, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
EFFETS INDÉSIRABLES |
- Effets atropiniques à type de sécheresse buccale, constipation.
- Plus rarement : somnolence, rétention urinaire, trouble de l’accommodation, augmentation de la viscosité des sécrétions bronchiques, tachycardie, confusion mentale ou excitation chez le sujet âgé.
SURDOSAGE |
PHARMACODYNAMIE |
Antitussif (R : système respiratoire).
Dépourvu d’effet dépresseur sur les centres respiratoires aux doses thérapeutiques.
PHARMACOCINÉTIQUE |
La demi-vie d’absorption de la pentoxyvérine est inférieure à 25 minutes ; le pic de concentration sérique est atteint entre la 1e et la 4e heure après administration du produit : la décroissance sérique subit un processus biphasique ; le volume de distribution calculé est d’environ 77 l, laissant supposer qu’il existe une liaison endogène pour la pentoxyvérine ; l’excrétion de la pentoxyvérine est essentiellement rénale.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400935357762 (2000 rév 30.04.2003). |
| Non remb Séc soc. |
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Division Grand Public VICKS
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