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VITAMINE B12 LAVOISIER®

cyanocobalamine

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution injectable IM à 1000 µg/ml :  Ampoules de 1 ml, boîte de 10. Modèle hospitalier : Boîte de 100.


  • COMPOSITION

     p ampoule
    Cyanocobalamine (DCI) 
    1000 µg
    Excipients : chlorure de sodium, acide chlorhydrique dilué qsp pH 3,8 à 5,5, eau pour préparations injectables.

  • INDICATIONS

    Déficits prouvés en vitamine B12 dus à un défaut d’absorption : maladie de Biermer, gastrectomie totale, résection de l’iléon terminal, maladie d’Imerslund.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie intramusculaire.
  • Ne pas injecter par voie intraveineuse.
  • Traitement d’attaque :
    1 mg (1 ampoule) par jour ou trois par semaine en IM : 10 mg (10 ampoules) au total.
    Traitement d’entretien :
    1 mg (une ampoule) en IM par mois.

    CONTRE-INDICATIONS

    • Antécédents d’allergie aux cobalamines (vitamine B12 et substances apparentées).
    • Tumeur maligne : en raison de l’action de la vitamine B12 sur la croissance des tissus à taux de multiplication cellulaire élevé, le risque de poussée évolutive doit être pris en compte.

    EFFETS INDÉSIRABLES

    • Réactions allergiques : prurit, urticaire, eczéma, érythème, nécrose cutanée, oedème pouvant être sévère : choc anaphylactique ou oedème de Quincke.
    • Risque d’acné.
    • Possibilité de douleur au point d’injection.
    • Coloration rouge des urines (correspondant à l’élimination urinaire de la vitamine B12).

    SURDOSAGE

    Il n’existe pas d’hypervitaminose B12.

  • PHARMACODYNAMIE

    Antianémique, vitamine B12 (B : sang et organes hématopoïétiques).

    Cyanocobalamine : facteur hématopoïétique.


    PHARMACOCINÉTIQUE

    La vitamine B12 est absorbée au niveau de l’iléon terminal par deux mécanismes : un mécanisme passif lorsque les quantités sont importantes, et un mécanisme actif qui permet l’absorption des doses physiologiques et pour lequel la présence du facteur intrinsèque est indispensable.

    Le pic sérique est atteint une heure après l’injection intramusculaire.

    L’excrétion se fait principalement par voie urinaire.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à l’abri de la lumière.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400935515391 (1997 rév 16.08.2000) 10 amp.
    3400956285655 (1997 rév 16.08.2000) 100 amp.
    Non remb Séc soc.
    Modèle hospitalier : Collect.


    Laboratoires CHAIX et DU MARAIS
    7, rue Labie. 75017 Paris
    Tél : 01 55 37 83 83. Fax : 01 55 37 83 84
    Site web :  http://www.lavoisier.com

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