\n| f\u00e9nofibrate<\/b><\/font><\/td> | 67 mg<\/font><\/td>
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\nExcipients :\u00a0saccharose, amidon de ma\u00efs, hypromellose, sodium laurylsulfate, dim\u00e9ticone\u00a0(\u00e9mulsion \u00e0 35 %), sim\u00e9ticone \u00e9mulsion\u00a0(\u00e9mulsion \u00e0 30 %), talc, g\u00e9latine, titane dioxyde.
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* Chez l’adulte :Hypercholest\u00e9rol\u00e9mies (type IIa) et hypertriglyc\u00e9rid\u00e9mies endog\u00e8nes de l’adulte, isol\u00e9es (type IV) ou associ\u00e9es (type II B et III) :– lorsqu’un r\u00e9gime adapt\u00e9 et assidu s’est av\u00e9r\u00e9 insuffisant,– d’autant plus que la cholest\u00e9rol\u00e9mie apr\u00e8s r\u00e9gime reste \u00e9lev\u00e9e et\/ou qu’il existe des facteurs de risques associ\u00e9s.<\/p> - La poursuite du r\u00e9gime est toujours indispensable.<\/li>
- A l’heure actuelle on ne dispose pas d’essais contr\u00f4l\u00e9s \u00e0 long terme, d\u00e9montrant l’efficacit\u00e9 du f\u00e9nofibrate dans la pr\u00e9vention primaire ou secondaire des complications de l’ath\u00e9roscl\u00e9rose.<\/li>
- * Chez l’enfant : cf Posologie et Pr\u00e9cautiions d’emploi.
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\n- En association avec le r\u00e9gime ce m\u00e9dicament constitue un traitement symptomatique \u00e0 long terme et dont l’efficacit\u00e9 doit \u00eatre surveill\u00e9e p\u00e9riodiquement.Chez l’adulte :– En traitement d’attaque, 3 g\u00e9lules par jour, au cours des principaux repas, en une ou plusieurs prises.
- – Lorsque le taux de cholest\u00e9rol, apr\u00e8s r\u00e9gime, se situe au-dessus de 4 g\/l, on peut commencer par 4 g\u00e9lules de f\u00e9nofibrate 67 mg par jour.<\/li>
- – Maintenir la posologie de d\u00e9part jusqu’\u00e0 ce que le taux de cholest\u00e9rol se normalise. Lorsque ce taux est stabilis\u00e9, on peut alors conseiller une posologie de 2 g\u00e9lules par jour, \u00e0 condition de contr\u00f4ler la cholest\u00e9rol\u00e9mie tous les 3 mois.<\/li>
- – Revenir \u00e0 une posologie de 3 g\u00e9lules de F\u00e9nofibrate 67 mg par jour en cas de nouvelle augmentation du taux des param\u00e8tres lipidiques.Chez l’enfant :Aucune exp\u00e9rience p\u00e9diatrique exhaustive du f\u00e9nofibrate n’est encore disponible. La nature pr\u00e9cise de l’hyperlipid\u00e9mie doit \u00eatre \u00e9tablie par l’\u00e9tude g\u00e9n\u00e9tique et biologique du trouble dont la nature h\u00e9r\u00e9ditaire (hyperlipid\u00e9mie familiale) justifie seule une attitude th\u00e9rapeutique pr\u00e9coce. Il est recommand\u00e9 de commencer le traitement par un r\u00e9gime strictement contr\u00f4l\u00e9 pendant une p\u00e9riode d’au moins 3 mois.<\/li>
- Si le traitement m\u00e9dicamenteux s’av\u00e8re indispensable, par exemple dans les formes s\u00e9v\u00e8res accompagn\u00e9es de signes cliniques d’ath\u00e9roscl\u00e9rose et\/ou de d\u00e9p\u00f4ts xanthomateux et\/ou dans les cas o\u00f9 les parents sont atteints de manifestations cardiovasculaires avant l’\u00e2ge de 40 ans, la prescription de F\u00e9nofibrate 67 mg est alors r\u00e9serv\u00e9 aux sp\u00e9cialistes.<\/li>
- La posologie maximale conseill\u00e9e est de 1 g\u00e9lule par jour pour 20 kilos de poids corporel \u00e0 partir de 10 ans.<\/li><\/dd>
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\nAbsolue(s) :<\/b>
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\n- Insuffisance h\u00e9patique<\/li>
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- Insuffisance r\u00e9nale<\/li>
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- Photo-allergie lors d’un traitement par fibrates, ant\u00e9c\u00e9dent (de)<\/li>
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- Photo-allergie lors d’un traitement par k\u00e9toprof\u00e8ne, ant\u00e9c\u00e9dent (de)<\/li>
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- Phototoxicit\u00e9 lors d’un traitement par fibrates, ant\u00e9c\u00e9dent (de)<\/li>
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- Phototoxicit\u00e9 lors d’un traitement par k\u00e9toprof\u00e8ne, ant\u00e9c\u00e9dent (de)<\/li>
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- Intol\u00e9rance au fructose<\/li>
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- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)<\/li>
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- Sucrase-isomaltase, d\u00e9ficit (en)<\/li>
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\nRelative(s) :<\/b>
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\n- Allaitement<\/li>
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\n- Risque de toxicit\u00e9 musculaireDes atteintes musculaires, y compris d’exceptionnels cas de rhabdomyolyse, ont \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9s avec les f\u00efbrates. Elles peuvent survenir avec une plus grande fr\u00e9quence en cas d’hypoalbumin\u00e9mie. Une atteinte musculaire doit \u00eatre \u00e9voqu\u00e9e chez tout patient pr\u00e9sentant des myalgies diffuses, une sensibilit\u00e9 musculaire douloureuse et\/ou une \u00e9l\u00e9vation importante de la CPK d’origine musculaire (taux sup\u00e9rieur \u00e0 5 fois la normale) : dans ces conditions, le traitement doit \u00eatre arr\u00eat\u00e9.<\/li>
- En outre, le risque d’atteinte musculaire peut \u00eatre major\u00e9 en cas d’association avec un autre f\u00efbrate ou avec un inhibiteur de l’HMG-CoA r\u00e9ductase.<\/li>
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- Risque de rhabdomyolyseDes atteintes musculaires, y compris d’exceptionnels cas de rhabdomyolyse, ont \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9s avec les f\u00efbrates. Elles peuvent survenir avec une plus grande fr\u00e9quence en cas d’hypoalbumin\u00e9mie. Une atteinte musculaire doit \u00eatre \u00e9voqu\u00e9e chez tout patient pr\u00e9sentant des myalgies diffuses, une sensibilit\u00e9 musculaire douloureuse et\/ou une \u00e9l\u00e9vation importante de la CPK d’origine musculaire (taux sup\u00e9rieur \u00e0 5 fois la normale) : dans ces conditions, le traitement doit \u00eatre arr\u00eat\u00e9.<\/li>
- En outre, le risque d’atteinte musculaire peut \u00eatre major\u00e9 en cas d’association avec un autre f\u00efbrate ou avec un inhibiteur de l’HMG-CoA r\u00e9ductase.<\/li>
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- Hypoalbumin\u00e9mieDes atteintes musculaires, y compris d’exceptionnels cas de rhabdomyolyse, ont \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9s avec les f\u00efbrates. Elles peuvent survenir avec une plus grande fr\u00e9quence en cas d’hypoalbumin\u00e9mie.<\/li>
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- Enfant de moins de 15 ansChez l’enfant, l’innocuit\u00e9 \u00e0 long terme n’\u00e9tant pas d\u00e9montr\u00e9e et les effets propres sur le d\u00e9veloppement d’un organisme en croissance n’\u00e9tant pas connus, l’utilisation ne doit s’envisager que devant des troubles lipidiques s\u00e9v\u00e8res et sensibles au traitement.<\/li>
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- Traitement \u00e0 r\u00e9\u00e9valuer en cas de persistance ou d’aggravation des sympt\u00f4mes ou de la pathologieSi apr\u00e8s une p\u00e9riode d’administration de quelques mois (3 \u00e0 6 mois), une r\u00e9duction satisfaisante des concentrations s\u00e9riques de lipides n’est pas obtenue, des moyens th\u00e9rapeutiques compl\u00e9mentaires ou diff\u00e9rents doivent \u00eatre envisag\u00e9s.<\/li>
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- Surveillance de la fonction h\u00e9patique tous les 3 mois pendant la premi\u00e8re ann\u00e9e du traitementDes augmentations des transaminases ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es de mani\u00e8re g\u00e9n\u00e9ralement transitoire chez certains malades. Dans l’\u00e9tat actuel des connaissances, elles paraissent justifier :– un contr\u00f4le syst\u00e9matique des transaminases tous les trois mois pendant les 12 premiers mois de traitement,– un arr\u00eat de traitement en cas d’augmentation des ASAT et des ALAT \u00e0 plus de 3 fois la limite sup\u00e9rieure de la normale.<\/li>
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\nVoir banque Interactions M\u00e9dicamenteuses
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\n\u00a0Grossesse :<\/b>
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\n- Les r\u00e9sultats des \u00e9tudes r\u00e9alis\u00e9es chez l’animal n’ont pas mis en \u00e9vidence d’effet t\u00e9ratog\u00e8ne.
- – En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu \u00e0 ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses expos\u00e9es au f\u00e9nofibrate est insuffisant pour exclure tout risque.<\/li>
- – Il n’y a pas d’indication \u00e0 la prescription des fibrates au cours de la grossesse, \u00e0 l’exception des hypertriglyc\u00e9rid\u00e9mies majeures (> 10 g\/l) insuffisamment corrig\u00e9es par la di\u00e9t\u00e9tique et qui exposent au risque maternel de pancr\u00e9atite aigu\u00eb.<\/li><\/dd>
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\n\u00a0Allaitement :<\/b>
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\n- Il n’existe pas d’informations sur le passage du f\u00e9nofibrate dans le lait maternel. La prescription est en cons\u00e9quence d\u00e9conseill\u00e9e.<\/dd>
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\n- Douleur musculaire
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- Rhabdomyolyse\u00a0(Exceptionnel)
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- Trouble digestif\u00a0(Peu fr\u00e9quent)
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- Transaminases (augmentation)\u00a0(Peu fr\u00e9quent)
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- Eruption cutan\u00e9e\u00a0(Rare)
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- Prurit\u00a0(Rare)
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- Urticaire\u00a0(Rare)
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- Photosensibilisation\u00a0(Rare)
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- Lithiase biliaire
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\n- Traitement prolonge.
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\nClassement ATC :\u00a0<\/b>
\n\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0C10AB05 \/ FENOFIBRATE<\/li>
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\nClassement Vidal :\u00a0<\/b>
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\n\t\t\t\t\t\t\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Hypolip\u00e9miant : fibrate Cardiologie Ang\u00e9iologie
\n\t\t\t\t\t\t\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Hypolip\u00e9miant : fibrate M\u00e9tabolisme Diab\u00e8te Nutrition
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\nListe II<\/b>
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\nCIP : 3554874<\/b>\u00a0(FENOFIBRATE TEVA 67mg g\u00e9l : Plq\/90).<\/li>
- Disponibilit\u00e9 : officinesRembours\u00e9 \u00e0 65 %, Agr\u00e9\u00e9 aux collectivit\u00e9s<\/li>
\n<\/ul>
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\nCIP : 3614607<\/b>\u00a0(FENOFIBRATE TEVA 67mg g\u00e9l : B\/60).<\/li>
- Disponibilit\u00e9 : officinesRembours\u00e9 \u00e0 65 %, Agr\u00e9\u00e9 aux collectivit\u00e9s<\/li>
\n<\/ul>
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