\n| ibuprof\u00e8ne<\/b><\/font><\/td> | 200 mg<\/font><\/td>
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\n<\/table>
\nExcipients :\u00a0amidon de ma\u00efs, amidon pr\u00e9g\u00e9latinis\u00e9, silice collo\u00efdale anhydre, acide st\u00e9arique, povidone, talc, saccharose, macrogol 6000, polysorbate 80, calcium carbonate, cire d’abeille blanche, sepisperse rouge\u00a0AS 5050 (saccharose, p-hydroxybenzoate de propyle, p-hydroxybenzoate de m\u00e9thyle, sodium benzoate, fer rouge oxyde\u00a0).
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Ce m\u00e9dicament contient un anti-inflammatoire non st\u00e9ro\u00efdien : l’ibuprof\u00e8ne.<\/p> - Il est indiqu\u00e9, chez l’adulte et l’enfant de plus de 20 kg (environ 6 ans), dans le traitement de courte dur\u00e9e de la fi\u00e8vre et\/ou des douleurs telles que maux de t\u00eate, \u00e9tats grippaux, douleurs dentaires, courbatures et r\u00e8gles douloureuses.
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\n- PosologieLa survenue d’effets ind\u00e9sirables peut \u00eatre minimis\u00e9e par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la dur\u00e9e de traitement la plus courte n\u00e9cessaire au soulagement des sympt\u00f4mes (voir Mises en garde et pr\u00e9cautions d’emploi)ADAPTE A L’ADULTE ET A L’ENFANT A PARTIR DE 20 KG (environ 6 ans).
- Affections douloureuses et\/ou f\u00e9brilesChez l’enfant, la posologie usuelle est de 20 \u00e0 30 mg\/kg\/jour en 3 prises par jour (sans d\u00e9passer 30 mg\/kg\/jour).<\/li>
- Chez l’enfant de 20 \u00e0 30 kg (environ 6 \u00e0 11 ans) : 1 comprim\u00e9 (200 mg), \u00e0 renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas d\u00e9passer 3 comprim\u00e9s par jour (600 mg).<\/li>
- Chez l’adulte et l’enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans) : 1 \u00e0 2 comprim\u00e9s (200 mg \u00e0 400 mg), \u00e0 renouveler si besoin au bout de 6 heures.<\/li>
- Dans tous les cas, ne pas d\u00e9passer 6 comprim\u00e9s par jour (1200 mg).<\/li>
- Sujets \u00e2g\u00e9s : l’\u00e2ge ne modifiant pas la cin\u00e9tique de l’ibuprof\u00e8ne, la posologie ne devrait pas avoir \u00e0 \u00eatre modifi\u00e9e en fonction de ce param\u00e8tre. Cependant des pr\u00e9cautions sont \u00e0 prendre (voir Mises en garde et pr\u00e9cautions d’emploi).Fr\u00e9quence d’administrationLes prises syst\u00e9matiques permettent d’\u00e9viter les oscillations de douleur ou de fi\u00e8vre.<\/li>
- Elles doivent \u00eatre espac\u00e9es d’au moins 6 heures.Dur\u00e9e de traitementSi la douleur persiste plus de cinq jours ou si elle s’aggrave, ou si la fi\u00e8vre persiste plus de trois jours ou en cas de survenue d’un nouveau trouble, il est conseill\u00e9 au patient de prendre un avis m\u00e9dical.Mode d’administrationVoie orale.<\/li>
- Avaler le comprim\u00e9, sans le croquer, avec un grand verre d’eau, de pr\u00e9f\u00e9rence au cours des repas.<\/li><\/dd>
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\nAbsolue(s) :<\/b>
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\n- Grossesse, 4 derniers mois (de la)<\/li>
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- Hypersensibilit\u00e9 aux arylcarboxyliques<\/li>
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- Hypersensibilit\u00e9 \u00e0 l’un des composants<\/li>
\n
- Hypersensibilit\u00e9 aux AINS<\/li>
\n
- Hypersensibilit\u00e9 aux salicyl\u00e9s<\/li>
\n
- Crise d’asthme li\u00e9e \u00e0 la prise d’AINS, ant\u00e9c\u00e9dent (de)<\/li>
\n
- Crise d’asthme li\u00e9e \u00e0 la prise d’aspirine, ant\u00e9c\u00e9dent (de)<\/li>
\n
- H\u00e9morragie gastro-intestinale li\u00e9e \u00e0 la prise d’AINS, ant\u00e9c\u00e9dent (d’)<\/li>
\n
- Perforation gastro-intestinale li\u00e9e \u00e0 la prise d’AINS, ant\u00e9c\u00e9dent (de)<\/li>
\n
- H\u00e9morragie gastro-intestinale<\/li>
\n
- Accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral h\u00e9morragique<\/li>
\n
- H\u00e9morragie interne \u00e9volutive<\/li>
\n
- Ulc\u00e8re gastro-intestinal \u00e9volutif<\/li>
\n
- Ulc\u00e8re gastro-intestinal, ant\u00e9c\u00e9dent (d’)<\/li>
\n
- H\u00e9morragie r\u00e9currente, ant\u00e9c\u00e9dent (d’)<\/li>
\n
- Insuffisance h\u00e9patique s\u00e9v\u00e8re<\/li>
\n
- Insuffisance r\u00e9nale s\u00e9v\u00e8re : clairance de la cr\u00e9atinine < 30 ml\/min<\/li>
\n
- Insuffisance cardiaque s\u00e9v\u00e8re<\/li>
\n
- Lupus \u00e9ryth\u00e9mateux aigu diss\u00e9min\u00e9<\/li>
\n
- Enfant de moins de 6 ans<\/li>
\n
- Intol\u00e9rance au fructose<\/li>
\n
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)<\/li>
\n
- Sucrase-isomaltase, d\u00e9ficit (en)<\/li>
\n
- Hypersensibilit\u00e9 aux parab\u00e8nes<\/li>
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\n- Rechercher la posologie minimale efficaceLa survenue d’effets ind\u00e9sirables peut \u00eatre minimis\u00e9e par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la dur\u00e9e de traitement la plus courte n\u00e9cessaire au soulagement des sympt\u00f4mes (voir Posologie et paragraphes \u00ab\u00a0Effets gastro-intestinaux\u00a0\u00bb et \u00ab\u00a0Effets cardiovasculaires et c\u00e9r\u00e9bro-vasculaires\u00a0\u00bb ci-dessous).<\/li>
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- AsthmeLes patients pr\u00e9sentant un asthme associ\u00e9 \u00e0 une rhinite chronique, \u00e0 une sinusite chronique et\/ou \u00e0 une polypose nasale, ont un risque de manifestation allergique lors de la prise d’aspirine et\/ou d’anti-inflammatoires non st\u00e9ro\u00efdiens, plus \u00e9lev\u00e9 que le reste de la population.<\/li>
- L’administration de cette sp\u00e9cialit\u00e9 peut entra\u00eener la survenue de crise d’asthme ou de bronchospasme, notamment chez les sujets allergiques \u00e0 l’aspirine ou \u00e0 un AINS (voir Contre-indications).<\/li>
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- Sujet \u00e2g\u00e9Les sujets \u00e2g\u00e9s pr\u00e9sentent un risque accru d’effets ind\u00e9sirables aux AINS, en particulier d’h\u00e9morragie gastro-intestinale et de perforations pouvant \u00eatre fatales (voir Posologie et ci-dessous).<\/li>
- Les patients pr\u00e9sentant des ant\u00e9c\u00e9dents gastro-intestinaux, surtout s’il s’agit de patients \u00e2g\u00e9s, doivent signaler tout sympt\u00f4me abdominal inhabituel (en particulier les saignements gastro-intestinaux), notamment en d\u00e9but de traitement.<\/li>
- Chez ces patients, le traitement doit \u00eatre d\u00e9but\u00e9 \u00e0 la posologie la plus faible possible.<\/li>
- En d\u00e9but de traitement ou apr\u00e8s une augmentation de la posologie, une surveillance de la diur\u00e8se et de la fonction r\u00e9nale est recommand\u00e9e chez les sujets \u00e2g\u00e9s.<\/li>
\n
- Risque d’h\u00e9morragie digestiveDes h\u00e9morragies gastro-intestinales parfois fatales, ont \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9es avec tous les AINS, \u00e0 n’importe quel moment du traitement, sans qu’il y ait eu n\u00e9cessairement de signes d’alerte ou d’ant\u00e9c\u00e9dents d’effets ind\u00e9sirables gastro-intestinaux graves.<\/li>
- Le risque d’h\u00e9morragie gastro-intestinale augmente avec la dose utilis\u00e9e chez les patients pr\u00e9sentant des ant\u00e9c\u00e9dents d’ulc\u00e8re, en particulier en cas de complication \u00e0 type d’h\u00e9morragie ou de perforation (voir Contre-indications) ainsi que chez le sujet \u00e2g\u00e9. Chez ces patients, le traitement doit \u00eatre d\u00e9but\u00e9 \u00e0 la posologie la plus faible possible. Un traitement protecteur de la muqueuse (par exemple misoprostol ou inhibiteur de la pompe \u00e0 protons) doit \u00eatre envisag\u00e9 pour ces patients, comme pour les patients n\u00e9cessitant un traitement par de faible dose d’aspirine ou trait\u00e9s par d’autres m\u00e9dicaments susceptibles d’augmenter le risque gastro-intestinal (voir ci dessous).<\/li>
- Les patients pr\u00e9sentant des ant\u00e9c\u00e9dents gastro-intestinaux, surtout s’il s’agit de patients \u00e2g\u00e9s, doivent signaler tout sympt\u00f4me abdominal inhabituel (en particulier les saignements gastro-intestinaux), notamment en d\u00e9but de traitement.<\/li>
- Une attention particuli\u00e8re doit \u00eatre port\u00e9e aux patients recevant des traitements associ\u00e9s susceptibles d’augmenter le risque d’h\u00e9morragie, comme les glucocortico\u00efdes, les anticoagulants oraux tels que la warfarine, les inhibiteurs s\u00e9lectifs de la recapture de la s\u00e9rotonine (ISRS) et les antiagr\u00e9gants plaquettaires comme l’aspirine.<\/li>
- En cas d’apparition d’h\u00e9morragie survenant chez un patient recevant IBUPROFENE ZYDUS 200 mg, comprim\u00e9 enrob\u00e9, le traitement doit \u00eatre arr\u00eat\u00e9.<\/li>
\n
- Risque d’ulc\u00e8re digestifDes ulc\u00e9rations gastro-intestinales parfois fatales, ont \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9es avec tous les AINS, \u00e0 n’importe quel moment du traitement, sans qu’il y ait eu n\u00e9cessairement de signes d’alerte ou d’ant\u00e9c\u00e9dents d’effets ind\u00e9sirables gastro-intestinaux graves.<\/li>
- Le risque d’ulc\u00e9ration gastro-intestinale augmente avec la dose utilis\u00e9e chez les patients pr\u00e9sentant des ant\u00e9c\u00e9dents d’ulc\u00e8re, en particulier en cas de complication \u00e0 type d’h\u00e9morragie ou de perforation (voir Contre-indications) ainsi que chez le sujet \u00e2g\u00e9. Chez ces patients, le traitement doit \u00eatre d\u00e9but\u00e9 \u00e0 la posologie la plus faible possible. Un traitement protecteur de la muqueuse (par exemple misoprostol ou inhibiteur de la pompe \u00e0 protons) doit \u00eatre envisag\u00e9 pour ces patients, comme pour les patients n\u00e9cessitant un traitement par de faible dose d’aspirine ou trait\u00e9s par d’autres m\u00e9dicaments susceptibles d’augmenter le risque gastro-intestinal (voir ci dessous).<\/li>
- Les patients pr\u00e9sentant des ant\u00e9c\u00e9dents gastro-intestinaux, surtout s’il s’agit de patients \u00e2g\u00e9s, doivent signaler tout sympt\u00f4me abdominal inhabituel (en particulier les saignements gastro-intestinaux), notamment en d\u00e9but de traitement.<\/li>
- Une attention particuli\u00e8re doit \u00eatre port\u00e9e aux patients recevant des traitements associ\u00e9s susceptibles d’augmenter le risque d’ulc\u00e9ration, comme les glucocortico\u00efdes, les anticoagulants oraux tels que la warfarine, les inhibiteurs s\u00e9lectifs de la recapture de la s\u00e9rotonine (ISRS) et les antiagr\u00e9gants plaquettaires comme l’aspirine.<\/li>
- En cas d’apparition d’ulc\u00e9ration survenant chez un patient recevant IBUPROFENE ZYDUS 200 mg, comprim\u00e9 enrob\u00e9, le traitement doit \u00eatre arr\u00eat\u00e9.<\/li>
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- Risque de perforation gastro-intestinaleDes perforations gastro-intestinales parfois fatales, ont \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9es avec tous les AINS, \u00e0 n’importe quel moment du traitement, sans qu’il y ait eu n\u00e9cessairement de signes d’alerte ou d’ant\u00e9c\u00e9dents d’effets ind\u00e9sirables gastro-intestinaux graves.<\/li>
- Le risque de perforation gastro-intestinale augmente avec la dose utilis\u00e9e chez les patients pr\u00e9sentant des ant\u00e9c\u00e9dents d’ulc\u00e8re, en particulier en cas de complication \u00e0 type d’h\u00e9morragie ou de perforation (voir Contre-indications) ainsi que chez le sujet \u00e2g\u00e9. Chez ces patients, le traitement doit \u00eatre d\u00e9but\u00e9 \u00e0 la posologie la plus faible possible. Un traitement protecteur de la muqueuse (par exemple misoprostol ou inhibiteur de la pompe \u00e0 protons) doit \u00eatre envisag\u00e9 pour ces patients, comme pour les patients n\u00e9cessitant un traitement par de faible dose d’aspirine ou trait\u00e9s par d’autres m\u00e9dicaments susceptibles d’augmenter le risque gastro-intestinal (voir ci dessous).<\/li>
- Les patients pr\u00e9sentant des ant\u00e9c\u00e9dents gastro-intestinaux, surtout s’il s’agit de patients \u00e2g\u00e9s, doivent signaler tout sympt\u00f4me abdominal inhabituel (en particulier les saignements gastro-intestinaux), notamment en d\u00e9but de traitement.<\/li>
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- Pathologie digestive, ant\u00e9c\u00e9dentLes AINS doivent \u00eatre administr\u00e9s avec prudence et sous \u00e9troite surveillance chez les malades pr\u00e9sentant des ant\u00e9c\u00e9dents de maladies gastro-intestinales (recto-colite h\u00e9morragique, maladie de Crohn), en raison d’un risque d’aggravation de la pathologie (voir Effets ind\u00e9sirables).<\/li>
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- Ant\u00e9c\u00e9dent de rectocolite h\u00e9morragiqueLes AINS doivent \u00eatre administr\u00e9s avec prudence et sous \u00e9troite surveillance chez les malades pr\u00e9sentant des ant\u00e9c\u00e9dents de maladies gastro-intestinales (recto-colite h\u00e9morragique), en raison d’un risque d’aggravation de la pathologie (voir Effets ind\u00e9sirables).<\/li>
\n
- Ant\u00e9c\u00e9dent de maladie de CrohnLes AINS doivent \u00eatre administr\u00e9s avec prudence et sous \u00e9troite surveillance chez les malades pr\u00e9sentant des ant\u00e9c\u00e9dents de maladies gastro-intestinales (maladie de Crohn), en raison d’un risque d’aggravation de la pathologie (voir Effets ind\u00e9sirables).<\/li>
\n
- Hypertension art\u00e9rielle, ant\u00e9c\u00e9dentUne surveillance ad\u00e9quate et des recommandations sont requises chez les patients pr\u00e9sentant des ant\u00e9c\u00e9dents d’hypertension, des cas de r\u00e9tention hydrosod\u00e9e et d’\u0153d\u00e8me ayant \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9s en association au traitement par AINS.<\/li>
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- Ant\u00e9c\u00e9dent d’insuffisance cardiaqueUne surveillance ad\u00e9quate et des recommandations sont requises chez les patients pr\u00e9sentant des ant\u00e9c\u00e9dents d’insuffisance cardiaque l\u00e9g\u00e8re \u00e0 mod\u00e9r\u00e9e, des cas de r\u00e9tention hydrosod\u00e9e et d’\u0153d\u00e8me ayant \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9s en association au traitement par AINS.<\/li>
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- Patient trait\u00e9 \u00e0 posologie \u00e9lev\u00e9eDes \u00e9tudes cliniques et des donn\u00e9es \u00e9pid\u00e9miologiques sugg\u00e8rent que l’utilisation de l’ibuprof\u00e8ne, surtout lorsqu’il est utilis\u00e9 \u00e0 dose \u00e9lev\u00e9e (2400 mg par jour) et sur une longue dur\u00e9e de traitement, peut \u00eatre associ\u00e9e \u00e0 une l\u00e9g\u00e8re augmentation du risque d’\u00e9v\u00e8nement thrombotique art\u00e9riel (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral). Toutefois, les donn\u00e9es \u00e9pid\u00e9miologiques ne sugg\u00e8rent pas que les faibles doses d’ibuprof\u00e8ne (< ou = \u00e0 1200 mg par jour) soient associ\u00e9es \u00e0 une augmentation du risque d’infarctus du myocarde.<\/li>
\n
- Traitement prolong\u00e9Des \u00e9tudes cliniques et des donn\u00e9es \u00e9pid\u00e9miologiques sugg\u00e8rent que l’utilisation de l’ibuprof\u00e8ne, surtout lorsqu’il est utilis\u00e9 \u00e0 dose \u00e9lev\u00e9e (2400 mg par jour) et sur une longue dur\u00e9e de traitement, peut \u00eatre associ\u00e9e \u00e0 une l\u00e9g\u00e8re augmentation du risque d’\u00e9v\u00e8nement thrombotique art\u00e9riel (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral). Toutefois, les donn\u00e9es \u00e9pid\u00e9miologiques ne sugg\u00e8rent pas que les faibles doses d’ibuprof\u00e8ne (< ou = \u00e0 1200 mg par jour) soient associ\u00e9es \u00e0 une augmentation du risque d’infarctus du myocarde.<\/li>
- Avant toute initiation d’un traitement \u00e0 long terme, les patients pr\u00e9sentant des facteurs de risque pour les pathologies cardiovasculaires (comme une hypertension, une hyperlipid\u00e9mie, un diab\u00e8te ou une consommation tabagique), ne devront \u00eatre trait\u00e9s qu’apr\u00e8s un examen attentif.<\/li>
- Au cours de traitement prolong\u00e9, il est recommand\u00e9 de contr\u00f4ler la formule sanguine, les fonctions h\u00e9patique et r\u00e9nale.<\/li>
\n
- Hypertension art\u00e9rielle non contr\u00f4l\u00e9eLes patients pr\u00e9sentant une hypertension non contr\u00f4l\u00e9e ne devront \u00eatre trait\u00e9s par l’ibuprof\u00e8ne qu’apr\u00e8s un examen attentif.<\/li>
\n
- Insuffisance cardiaque congestiveLes patients pr\u00e9sentant une insuffisance cardiaque congestive ne devront \u00eatre trait\u00e9s par l’ibuprof\u00e8ne qu’apr\u00e8s un examen attentif.<\/li>
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- Insuffisance coronarienneLes patients pr\u00e9sentant une cardiopathie isch\u00e9mique ne devront \u00eatre trait\u00e9s par l’ibuprof\u00e8ne qu’apr\u00e8s un examen attentif.<\/li>
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- Trouble circulatoire p\u00e9riph\u00e9riqueLes patients pr\u00e9sentant une maladie art\u00e9rielle p\u00e9riph\u00e9rique ne devront \u00eatre trait\u00e9s par l’ibuprof\u00e8ne qu’apr\u00e8s un examen attentif.<\/li>
\n
- Ant\u00e9c\u00e9dent d’accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bralLes patients pr\u00e9sentant un ant\u00e9c\u00e9dent d’accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral (y compris l’accident isch\u00e9mique transitoire) ne devront \u00eatre trait\u00e9s par l’ibuprof\u00e8ne qu’apr\u00e8s un examen attentif.<\/li>
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- Accident isch\u00e9mique transitoire, ant\u00e9c\u00e9dent (d’)Les patients pr\u00e9sentant un ant\u00e9c\u00e9dent d’accident isch\u00e9mique transitoire ne devront \u00eatre trait\u00e9s par l’ibuprof\u00e8ne qu’apr\u00e8s un examen attentif.<\/li>
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- Hypertension art\u00e9rielleUne attention particuli\u00e8re doit \u00eatre port\u00e9e avant toute initiation d’un traitement \u00e0 long terme chez les patients pr\u00e9sentant des facteurs de risques pour les pathologies cardiovasculaires (comme une hypertension, une hyperlipid\u00e9mie, un diab\u00e8te ou une consommation tabagique).<\/li>
\n
- Hyperlipid\u00e9mieUne attention particuli\u00e8re doit \u00eatre port\u00e9e avant toute initiation d’un traitement \u00e0 long terme chez les patients pr\u00e9sentant des facteurs de risques pour les pathologies cardiovasculaires (comme une hypertension, une hyperlipid\u00e9mie, un diab\u00e8te ou une consommation tabagique).<\/li>
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- Diab\u00e8teUne attention particuli\u00e8re doit \u00eatre port\u00e9e avant toute initiation d’un traitement \u00e0 long terme chez les patients pr\u00e9sentant des facteurs de risques pour les pathologies cardiovasculaires (comme une hypertension, une hyperlipid\u00e9mie, un diab\u00e8te ou une consommation tabagique).<\/li>
- Hyperkali\u00e9mie favoris\u00e9e par le diab\u00e8te. Une surveillance r\u00e9guli\u00e8re de la kali\u00e9mie doit \u00eatre effectu\u00e9e dans ces circonstances.<\/li>
\n
- TabagismeUne attention particuli\u00e8re doit \u00eatre port\u00e9e avant toute initiation d’un traitement \u00e0 long terme chez les patients pr\u00e9sentant des facteurs de risques pour les pathologies cardiovasculaires (comme une hypertension, une hyperlipid\u00e9mie, un diab\u00e8te ou une consommation tabagique).<\/li>
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- Risque de r\u00e9action cutan\u00e9e s\u00e9v\u00e8reDes r\u00e9actions cutan\u00e9es graves, dont certaines d’\u00e9volution fatale, incluant des dermatites exfoliatives, des syndromes de Stevens-Johnson et des syndromes de Lyell ont \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s rarement rapport\u00e9es lors de traitements par AINS (voir Effets ind\u00e9sirables).<\/li>
- L’incidence de ces effets ind\u00e9sirables semble plus importante en d\u00e9but de traitement, le d\u00e9lai d’apparition se situant, dans la majorit\u00e9 des cas, pendant le premier mois de traitement. Le traitement par IBUPROFENE ZYDUS 200 mg, comprim\u00e9 enrob\u00e9 devra \u00eatre arr\u00eat\u00e9 d\u00e8s l’apparition d’un rash cutan\u00e9, de l\u00e9sions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilit\u00e9.<\/li>
\n
- VaricelleLa varicelle peut exceptionnellement \u00eatre \u00e0 l’origine de graves complications infectieuses cutan\u00e9es et des tissus mous. A ce jour, le r\u00f4le favorisant des AINS dans l’aggravation de ces infections ne peut \u00eatre \u00e9cart\u00e9.<\/li>
- Il est donc prudent d’\u00e9viter l’utilisation d’IBUPROFENE ZYDUS 200 mg, comprim\u00e9 enrob\u00e9, en cas de varicelle (voir Effets ind\u00e9sirables).<\/li>
\n
- Risque d’insuffisance r\u00e9nale aigu\u00eb fonctionnelleLes AINS, en inhibant l’action vasodilatatrice des prostaglandines r\u00e9nales, sont susceptibles de provoquer une insuffisance r\u00e9nale fonctionnelle par diminution de la filtration glom\u00e9rulaire. Cet effet ind\u00e9sirable est dose d\u00e9pendant.<\/li>
\n
- Hypovol\u00e9mieEn d\u00e9but de traitement ou apr\u00e8s une augmentation de la posologie, une surveillance de la diur\u00e8se et de la fonction r\u00e9nale est recommand\u00e9e chez les patients pr\u00e9sentant une hypovol\u00e9mie quelle qu’en soit la cause,<\/li>
\n
- Insuffisance cardiaqueEn d\u00e9but de traitement ou apr\u00e8s une augmentation de la posologie, une surveillance de la diur\u00e8se et de la fonction r\u00e9nale est recommand\u00e9e chez les patients pr\u00e9sentant une insuffisance cardiaque.<\/li>
\n
- Insuffisance r\u00e9nale chroniqueEn d\u00e9but de traitement ou apr\u00e8s une augmentation de la posologie, une surveillance de la diur\u00e8se et de la fonction r\u00e9nale est recommand\u00e9e chez les patients pr\u00e9sentant une insuffisance r\u00e9nale chronique.<\/li>
\n
- Syndrome n\u00e9phrotiqueEn d\u00e9but de traitement ou apr\u00e8s une augmentation de la posologie, une surveillance de la diur\u00e8se et de la fonction r\u00e9nale est recommand\u00e9e chez les patients pr\u00e9sentant un syndrome n\u00e9phrotique.<\/li>
\n
- N\u00e9phropathie lupiqueEn d\u00e9but de traitement ou apr\u00e8s une augmentation de la posologie, une surveillance de la diur\u00e8se et de la fonction r\u00e9nale est recommand\u00e9e chez les patients pr\u00e9sentant une n\u00e9phropathie lupique.<\/li>
\n
- Cirrhose h\u00e9patique d\u00e9compens\u00e9eEn d\u00e9but de traitement ou apr\u00e8s une augmentation de la posologie, une surveillance de la diur\u00e8se et de la fonction r\u00e9nale est recommand\u00e9e chez les patients pr\u00e9sentant une cirrhose h\u00e9patique d\u00e9compens\u00e9e.<\/li>
\n
- Risque de r\u00e9tention hydrosod\u00e9eR\u00e9tention hydro-sod\u00e9e avec possibilit\u00e9 d’oed\u00e8mes, d’HTA ou de majoration d’HTA, d’aggravation d’insuffisance cardiaque. Une surveillance clinique est n\u00e9cessaire, d\u00e8s le d\u00e9but de traitement en cas d’HTA ou d’insuffisance cardiaque. Une diminution de l’effet des antihypertenseurs est possible.<\/li>
\n
- Risque d’hyperkali\u00e9mieHyperkali\u00e9mie favoris\u00e9e par le diab\u00e8te ou un traitement concomitant par des m\u00e9dicaments hyperkali\u00e9miants. Une surveillance r\u00e9guli\u00e8re de la kali\u00e9mie doit \u00eatre effectu\u00e9e dans ces circonstances.<\/li>
\n
- Surveillance de la kali\u00e9mie pendant le traitementHyperkali\u00e9mie favoris\u00e9e par le diab\u00e8te ou un traitement concomitant par des m\u00e9dicaments hyperkali\u00e9miants.<\/li>
- Une surveillance r\u00e9guli\u00e8re de la kali\u00e9mie doit \u00eatre effectu\u00e9e dans ces circonstances.<\/li>
\n
- Risque sur la fertilit\u00e9L’ibuprof\u00e8ne, comme tout m\u00e9dicament inhibiteur de la synth\u00e8se des cyclooxyg\u00e9nases et des prostaglandines, peut alt\u00e9rer la fertilit\u00e9. Son utilisation n’est pas recommand\u00e9e chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant.<\/li>
\n
- Risque de trouble ophtalmiqueEn cas de troubles de la vue apparaissant en cours de traitement, un examen ophtalmologique complet doit \u00eatre effectu\u00e9.<\/li>
\n
- Administrer entier
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- Administrer pendant le repas
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\n
- Administrer avec une quantit\u00e9 suffisante d’eau
\n<\/li>
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- R\u00e9serv\u00e9 \u00e0 l’adulte et \u00e0 l’enfant de plus de 20 kg
\n<\/li>
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- Risque de r\u00e9action d’hypersensibilit\u00e9 aux parab\u00e8nesCe m\u00e9dicament contient du parahydroxybenzoate de m\u00e9thyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des r\u00e9actions allergiques (\u00e9ventuellement retard\u00e9es).<\/li>
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\nVoir banque Interactions M\u00e9dicamenteuses
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\n\u00a0Grossesse :<\/b>
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\n- Aspect malformatif : 1er trimestreLes \u00e9tudes chez l’animal n’ont pas mis en \u00e9vidence d’effet t\u00e9ratog\u00e8ne.
- En l’absence d’effet t\u00e9ratog\u00e8ne chez l’animal, un effet malformatif dans l’esp\u00e8ce humaine n’est pas attendu. En effet \u00e0 ce jour, les substances responsables de malformations dans l’esp\u00e8ce humaine se sont r\u00e9v\u00e9l\u00e9es t\u00e9ratog\u00e8nes chez l’animal au cours d’\u00e9tudes bien conduites sur 2 esp\u00e8ces.<\/li>
- Dans l’esp\u00e8ce humaine, aucun effet malformatif particulier, li\u00e9 \u00e0 une administration au cours du 1er trimestre de la grossesse, n’a \u00e9t\u00e9 signal\u00e9. Cependant, des \u00e9tudes \u00e9pid\u00e9miologiques compl\u00e9mentaires sont n\u00e9cessaires afin de confirmer l’absence de risque.<\/li>
- Aspect f\u0153totoxique et n\u00e9onatal : 2\u00e8me et 3\u00e8me trimestresIl s’agit d’une toxicit\u00e9 de classe concernant tous les inhibiteurs de synth\u00e8se des prostaglandines.<\/li>
- L’administration pendant le 2\u00e8me et le 3\u00e8me trimestres expose \u00e0 :– une atteinte fonctionnelle r\u00e9nale :* in utero pouvant s’observer d\u00e8s 12 semaines d’am\u00e9norrh\u00e9e (mise en route de la diur\u00e8se f\u0153tale) :oligoamnios (le plus souvent r\u00e9versible \u00e0 l’arr\u00eat du traitement), voire anamnios en particulier lors d’une exposition prolong\u00e9e.<\/li>
- * \u00e0 la naissance, une insuffisance r\u00e9nale (r\u00e9versible ou non) peut persister en particulier en cas d’exposition tardive et prolong\u00e9e (avec un risque d’hyperkali\u00e9mie s\u00e9v\u00e8re retard\u00e9e).<\/li>
- – un risque d’atteinte cardio-pulmonaire :Constriction partielle ou compl\u00e8te in utero du canal art\u00e9riel. La constriction du canal art\u00e9riel peut survenir \u00e0 partir de 5 mois r\u00e9volus et peut conduire \u00e0 une insuffisance cardiaque droite f\u0153tale ou n\u00e9onatale voire une mort f\u0153tale in utero. Ce risque est d’autant plus important que la prise est proche du terme (moindre r\u00e9versibilit\u00e9). Cet effet existe m\u00eame pour une prise ponctuelle.<\/li>
- – un risque d’allongement du temps de saignement pour la m\u00e8re et l’enfant.<\/li>
- En cons\u00e9quence :– Jusqu’\u00e0 12 semaines d’am\u00e9norrh\u00e9e : l’utilisation d’IBUPROFENE ZYDUS 200 mg, comprim\u00e9 enrob\u00e9 ne doit \u00eatre envisag\u00e9e que si n\u00e9cessaire.<\/li>
- – Entre 12 et 24 semaines d’am\u00e9norrh\u00e9e (entre le d\u00e9but de la diur\u00e8se f\u0153tale et 5 mois r\u00e9volus) : une prise br\u00e8ve ne doit \u00eatre prescrite que si n\u00e9cessaire. Une prise prolong\u00e9e est fortement d\u00e9conseill\u00e9e.<\/li>
- – Au del\u00e0 de 24 semaines d’am\u00e9norrh\u00e9e (5 mois r\u00e9volus) : toute prise m\u00eame ponctuelle est contre-indiqu\u00e9e (voir Contre-indications). Une prise par m\u00e9garde au del\u00e0 de 24 semaines d’am\u00e9norrh\u00e9e (5 mois r\u00e9volus) justifie une surveillance cardiaque et r\u00e9nale, f\u0153tale et\/ou n\u00e9onatale selon le terme d’exposition. La dur\u00e9e de cette surveillance sera adapt\u00e9e \u00e0 la demi-vie d’\u00e9limination de la mol\u00e9cule.<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n
\n\u00a0Allaitement :<\/b>
\n<\/p>
\n
\n- Les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de pr\u00e9caution, il convient d’\u00e9viter de les administrer chez la femme qui allaite.<\/dd>
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\n
\n
\n
\n
\n- Pr\u00e9venir les patients de l’apparition possible de vertiges et de troubles de la vue.<\/dd>
\n<\/dl>
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\n
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\n
\n- Thrombose art\u00e9rielle
\n
\n- Doses elevees,\u00a0Traitement prolonge.
-
\n<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n<\/li>
\n
- Infarctus du myocarde
\n
\n- Doses elevees,\u00a0Traitement prolonge.
-
\n<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n<\/li>
\n
- Accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral
\n
\n- Doses elevees,\u00a0Traitement prolonge.
-
\n<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n<\/li>
\n
- Ulc\u00e8re gastroduod\u00e9nal
\n<\/li>
\n
- Perforation gastro-intestinale
\n<\/li>
\n
- H\u00e9morragie gastro-intestinale
\n<\/li>
\n
- Naus\u00e9e
\n<\/li>
\n
- Vomissement
\n<\/li>
\n
- Diarrh\u00e9e
\n<\/li>
\n
- Flatulence
\n<\/li>
\n
- Constipation
\n<\/li>
\n
- Dyspepsie
\n<\/li>
\n
- Ulc\u00e9ration buccale
\n<\/li>
\n
- Douleur abdominale
\n<\/li>
\n
- M\u00e9l\u00e9na
\n<\/li>
\n
- H\u00e9mat\u00e9m\u00e8se
\n<\/li>
\n
- Rectocolite h\u00e9morragique (aggravation)
\n<\/li>
\n
- Maladie de Crohn (aggravation)
\n<\/li>
\n
- Gastrite
\n<\/li>
\n
- Oed\u00e8me
\n<\/li>
\n
- Hypertension art\u00e9rielle
\n<\/li>
\n
- Insuffisance cardiaque
\n<\/li>
\n
- Douleur \u00e9pigastrique
\n<\/li>
\n
- Transit intestinal (modification)
\n<\/li>
\n
- Ulc\u00e8re digestif
\n<\/li>
\n
- H\u00e9morragie digestive occulte
\n<\/li>
\n
- Eruption cutan\u00e9e
\n<\/li>
\n
- Prurit
\n<\/li>
\n
- Urticaire chronique (aggravation)
\n<\/li>
\n
- Crise d’asthme
\n<\/li>
\n
- Choc anaphylactique
\n<\/li>
\n
- Oed\u00e8me de Quincke
\n<\/li>
\n
- Varicelle (complications cutan\u00e9es et des tissus mous)\u00a0(Exceptionnel)
\n<\/li>
\n
- Syndrome de Stevens-Johnson\u00a0(Tr\u00e8s rare)
\n<\/li>
\n
- Syndrome de Lyell\u00a0(Tr\u00e8s rare)
\n<\/li>
\n
- Vertige\u00a0(Exceptionnel)
\n<\/li>
\n
- C\u00e9phal\u00e9e\u00a0(Exceptionnel)
\n<\/li>
\n
- Vision (modification)\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n
- Oligurie
\n<\/li>
\n
- Insuffisance r\u00e9nale
\n<\/li>
\n
- M\u00e9ningite aseptique
\n<\/li>
\n
- Transaminases (augmentation)\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n
- H\u00e9patite\u00a0(Exceptionnel)
\n<\/li>
\n
- Agranulocytose
\n<\/li>
\n
- An\u00e9mie h\u00e9molytique
\n<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n
\n
\n
\n-
\nClassement ATC :\u00a0<\/b>
\n\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0M01AE01 \/ IBUPROFENE<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n-
\nClassement Vidal :\u00a0<\/b>
\n
\n\t\t\t\t\t\t\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Anti-inflammatoire non st\u00e9ro\u00efdien : ibuprof\u00e8ne Antalgique
\n<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n-
\nCIP : 3550652<\/b>\u00a0(IBUPROFENE ZYDUS 200mg cp enr : B\/30).<\/li>
- Disponibilit\u00e9 : officinesRembours\u00e9 \u00e0 65 %, Agr\u00e9\u00e9 aux collectivit\u00e9s<\/li>
\n<\/ul>
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