\n| doxylamine succinate<\/b><\/font><\/td> | 15 mg<\/font><\/td>
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\nExcipients :\u00a0cellulose microcristalline, lactose monohydrate, talc, magn\u00e9sium st\u00e9arate, copolym\u00e8re d’acide m\u00e9thacrylique et d’acrylate d’\u00e9thyle, saccharine sodique, macrogol 6000, hypromellose, titane dioxyde, bleu patent\u00e9 V.
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Insomnie occasionnelle chez l’adulte.<\/p>
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\n- R\u00e9serv\u00e9 \u00e0 l’adulte.
- PosologieLa posologie recommand\u00e9e est de 7,5 \u00e0 15 mg par jour (soit 1\/2 \u00e0 1 comprim\u00e9 par jour). Elle peut \u00eatre port\u00e9e \u00e0 30 mg par jour (soit 2 comprim\u00e9s par jour) si n\u00e9cessaire.<\/li>
- Chez le sujet \u00e2g\u00e9, l’insuffisant r\u00e9nal ou h\u00e9patique : il est recommand\u00e9 de diminuer la posologie.<\/li>
- Dur\u00e9e de traitementLa dur\u00e9e du traitement est de 2 \u00e0 5 jours.<\/li>
- Si l’insomnie persiste plus de 5 jours, le traitement doit \u00eatre r\u00e9\u00e9valu\u00e9.<\/li>
- .<\/li>
- Mode d’emploi :Voie orale.<\/li>
- Une seule prise par jour le soir, 15 \u00e0 30 minutes avant le coucher.<\/li><\/dd>
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\nAbsolue(s) :<\/b>
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\n- Hypersensibilit\u00e9 aux antihistaminiques H1<\/li>
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- Hypersensibilit\u00e9 \u00e0 l’un des composants<\/li>
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- Glaucome \u00e0 angle \u00e9troit<\/li>
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- R\u00e9tention urinaire li\u00e9e \u00e0 des troubles ur\u00e9troprostatiques, risque (de)<\/li>
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- Enfant de moins de 15 ans<\/li>
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- Intol\u00e9rance g\u00e9n\u00e9tique au galactose<\/li>
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- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)<\/li>
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- D\u00e9ficit en lactase<\/li>
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\n- Evaluation individuelle du b\u00e9n\u00e9fice attenduL’insomnie peut avoir des causes vari\u00e9es ne n\u00e9cessitant pas obligatoirement la prise d’un m\u00e9dicament.<\/li>
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- Risque d’augmentation d’apn\u00e9e du sommeilLe succinate de doxylamine, comme tout hypnotique ou s\u00e9datif, est susceptible d’aggraver un syndrome d’apn\u00e9es du sommeil pr\u00e9existant (augmentation du nombre et de la dur\u00e9e des apn\u00e9es).<\/li>
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- Sujet \u00e2g\u00e9Comme tous les m\u00e9dicaments, le succinate de doxylamine persiste dans l’organisme pour une p\u00e9riode de l’ordre de 5 demi-vies (cf. Propri\u00e9t\u00e9s pharmacocin\u00e9tiques).<\/li>
- Chez des personnes \u00e2g\u00e9es, la demi-vie peut s’allonger consid\u00e9rablement. Lors de prises r\u00e9p\u00e9t\u00e9es, le m\u00e9dicament ou ses m\u00e9tabolites atteignent le plateau d’\u00e9quilibre beaucoup plus tard et \u00e0 un niveau beaucoup plus \u00e9lev\u00e9. Ce n’est qu’apr\u00e8s l’obtention d’un plateau d’\u00e9quilibre qu’il est possible d’\u00e9valuer \u00e0 la fois l’efficacit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 du m\u00e9dicament.<\/li>
- Une adaptation posologique peut \u00eatre n\u00e9cessaire (cf. Posologie et mode d’emploi).<\/li>
- Les antihistaminiques H1 doivent \u00eatre utilis\u00e9s avec prudence chez le sujet \u00e2g\u00e9, en raison du risque de s\u00e9dation et\/ou de sensations vertigineuses qui peuvent favoriser les chutes (par exemple en cas de lever nocturne), avec des cons\u00e9quences souvent graves dans cette population.<\/li>
- On observe une augmentation des concentrations plasmatiques et une diminution de la clairance plasmatique. Il est recommand\u00e9 de diminuer la posologie.<\/li>
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- Insuffisance r\u00e9naleComme tous les m\u00e9dicaments, le succinate de doxylamine persiste dans l’organisme pour une p\u00e9riode de l’ordre de 5 demi-vies (cf. Propri\u00e9t\u00e9s pharmacocin\u00e9tiques).<\/li>
- Chez des personnes souffrant d’insuffisance r\u00e9nale, la demi-vie peut s’allonger consid\u00e9rablement. Lors de prises r\u00e9p\u00e9t\u00e9es, le m\u00e9dicament ou ses m\u00e9tabolites atteignent le plateau d’\u00e9quilibre beaucoup plus tard et \u00e0 un niveau beaucoup plus \u00e9lev\u00e9. Ce n’est qu’apr\u00e8s l’obtention d’un plateau d’\u00e9quilibre qu’il est possible d’\u00e9valuer \u00e0 la fois l’efficacit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 du m\u00e9dicament.<\/li>
- Une adaptation posologique peut \u00eatre n\u00e9cessaire (cf. Posologie et mode d’emploi).<\/li>
- On observe une augmentation des concentrations plasmatiques et une diminution de la clairance plasmatique. Il est recommand\u00e9 de diminuer la posologie.<\/li>
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- Insuffisance h\u00e9patiqueComme tous les m\u00e9dicaments, le succinate de doxylamine persiste dans l’organisme pour une p\u00e9riode de l’ordre de 5 demi-vies (cf. Propri\u00e9t\u00e9s pharmacocin\u00e9tiques).<\/li>
- Chez des personnes souffrant d’insuffisance h\u00e9patique, la demi-vie peut s’allonger consid\u00e9rablement. Lors de prises r\u00e9p\u00e9t\u00e9es, le m\u00e9dicament ou ses m\u00e9tabolites atteignent le plateau d’\u00e9quilibre beaucoup plus tard et \u00e0 un niveau beaucoup plus \u00e9lev\u00e9. Ce n’est qu’apr\u00e8s l’obtention d’un plateau d’\u00e9quilibre qu’il est possible d’\u00e9valuer \u00e0 la fois l’efficacit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 du m\u00e9dicament.<\/li>
- Une adaptation posologique peut \u00eatre n\u00e9cessaire (cf. Posologie et mode d’emploi).<\/li>
- On observe une augmentation des concentrations plasmatiques et une diminution de la clairance plasmatique. Il est recommand\u00e9 de diminuer la posologie.<\/li>
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- Ne pas absorber d’alcool pendant le traitementMajoration par l’alcool de l’effet s\u00e9datif de l’antihistaminique H1. L’alt\u00e9ration de la vigilance peutrendre dangereuses la conduite de v\u00e9hicules et l’utilisation de machines.<\/li>
- Eviter la prise de boissons alcoolis\u00e9es et de m\u00e9dicaments contenant de l’alcool.<\/li>
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- Interaction alimentaire : alcoolMajoration par l’alcool de l’effet s\u00e9datif de l’antihistaminique H1. L’alt\u00e9ration de la vigilance peutrendre dangereuses la conduite de v\u00e9hicules et l’utilisation de machines.<\/li>
- Eviter la prise de boissons alcoolis\u00e9es et de m\u00e9dicaments contenant de l’alcool.<\/li>
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- R\u00e9serv\u00e9 \u00e0 l’adulte
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\nVoir banque Interactions M\u00e9dicamenteuses
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\n\u00a0Grossesse :<\/b>
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\n- Compte tenu des donn\u00e9es disponibles, l’utilisation de la doxylamine est possible au cours de la grossesse quel qu’en soit le terme.
- En cas de traitement en fin de grossesse, tenir compte des propri\u00e9t\u00e9s atropiniques et s\u00e9datives de cette mol\u00e9cule pour la surveillance du nouveau-n\u00e9.<\/li><\/dd>
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\n\u00a0Allaitement :<\/b>
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\n- Le passage de la doxylamine dans le lait maternel n’est pas connu. Compte tenu des possibilit\u00e9s de s\u00e9dation ou d’excitation paradoxale du nouveau-n\u00e9, ce m\u00e9dicament est d\u00e9conseill\u00e9 en cas d’allaitement.<\/dd>
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\n- Pr\u00e9venir les conducteurs de v\u00e9hicules et utilisateurs de machines du risque possible de somnolence diurne.
- L’association avec d’autres m\u00e9dicaments s\u00e9datifs doit \u00eatre d\u00e9conseill\u00e9e ou prise en compte en cas de conduite automobile ou d’utilisation de machines.<\/li>
- Si la dur\u00e9e de sommeil est insuffisante, le risque d’alt\u00e9ration de la vigilance est encore accru.<\/li><\/dd>
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\n- Constipation\u00a0(Rare)
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- Hyposialie\u00a0(Rare)
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- Trouble de l’accommodation\u00a0(Rare)
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- Palpitation
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- Somnolence
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\nClassement ATC :\u00a0<\/b>
\n\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0NON RENSEIGNE<\/li>
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\nClassement Vidal :\u00a0<\/b>
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\n\t\t\t\t\t\t\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Antihistaminique H1 : hypnotique Psychiatrie
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\nCIP : 3489355<\/b>\u00a0(NOCTYL 15mg cp enr s\u00e9c : B\/10).<\/li>
- Disponibilit\u00e9 : officinesNon rembours\u00e9<\/li>
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