\n| ibuprof\u00e8ne<\/b><\/font><\/td> | 200 mg<\/font><\/td>
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\nExcipients :\u00a0amidon de ma\u00efs, amidon modifi\u00e9, silice collo\u00efdale anhydre, acide st\u00e9arique, povidone, talc, saccharose, macrogol 6000, polysorbate 80, calcium carbonate, sepisperse\u00a0rouge AS 5050, (saccharose,\u00a0sodium benzoate, p-hydroxybenzoate de m\u00e9thyle, p-hydroxybenzoate de propyle, fer rouge oxyde\u00a0), cire d’abeille blanche.
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Traitement symptomatique des affections douloureuses d’intensit\u00e9 l\u00e9g\u00e8re \u00e0 mod\u00e9r\u00e9e et\/ou des \u00e9tats f\u00e9briles.<\/p>
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\n- R\u00e9serv\u00e9 \u00e0 l’adulte et l’enfant de plus de 40 kg (soit environ 12 ans) :1 comprim\u00e9 (200 mg) \u00e0 renouveler si besoin au bout de 6 heures.
- En cas de douleurs ou de fi\u00e8vre plus intenses 2 comprim\u00e9s \u00e0 200 mg, \u00e0 renouveler si besoin au bout de 6 heures.<\/li>
- Dans tous les cas, ne pas d\u00e9passer 6 comprim\u00e9s par jour (1200 mg par jour).<\/li>
- Fr\u00e9quence d’administration :Les prises syst\u00e9matiques permettent d’\u00e9viter les oscillations de fi\u00e8vre ou de douleur. Elles doivent \u00eatre espac\u00e9es d’au moins 6 heures.<\/li>
- .<\/li>
- Mode d’emploi :Avaler le comprim\u00e9 sans le croquer, avec un grand verre d’eau, de pr\u00e9f\u00e9rence au cours des repas.<\/li><\/dd>
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\nAbsolue(s) :<\/b>
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\n- Grossesse, 4 derniers mois (de la)<\/li>
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- Hypersensibilit\u00e9 \u00e0 l’un des composants<\/li>
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- Hypersensibilit\u00e9 aux parab\u00e8nes<\/li>
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- Hypersensibilit\u00e9 aux arylcarboxyliques<\/li>
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- Hypersensibilit\u00e9 aux salicyl\u00e9s<\/li>
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- Hypersensibilit\u00e9 aux AINS<\/li>
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- Crise d’asthme li\u00e9e \u00e0 la prise d’AINS, ant\u00e9c\u00e9dent (de)<\/li>
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- Crise d’asthme li\u00e9e \u00e0 la prise d’aspirine, ant\u00e9c\u00e9dent (de)<\/li>
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- Ulc\u00e8re gastroduod\u00e9nal \u00e9volutif<\/li>
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- Insuffisance h\u00e9patique s\u00e9v\u00e8re<\/li>
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- Insuffisance r\u00e9nale s\u00e9v\u00e8re : clairance de la cr\u00e9atinine < 30 ml\/min<\/li>
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- Insuffisance cardiaque s\u00e9v\u00e8re non contr\u00f4l\u00e9e<\/li>
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- Lupus \u00e9ryth\u00e9mateux aigu diss\u00e9min\u00e9<\/li>
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- Intol\u00e9rance au fructose<\/li>
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- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)<\/li>
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- Sucrase-isomaltase, d\u00e9ficit (en)<\/li>
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\n- AsthmeLes patients pr\u00e9sentant un asthme associ\u00e9 \u00e0 une rhinite chronique, \u00e0 une sinusite chronique et\/ou \u00e0 une polypose nasale, ont un risque de manifestation allergique lors de la prised’aspirine et\/ou d’anti-inflammatoires non st\u00e9ro\u00efdiens plus \u00e9lev\u00e9 que le reste de la population.<\/li>
- L’administration de cette sp\u00e9cialit\u00e9 peut entra\u00eener une crise d’asthme, notamment chez certains sujets allergiques \u00e0 l’aspirine ou \u00e0 AINS (cf. Contre-indications).<\/li>
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- Risque d’h\u00e9morragie digestiveLes h\u00e9morragies gastro-intestinales peuvent se produire \u00e0 n’importe quel moment en cours de traitement sans qu’il y ait n\u00e9cessairement de signes avant-coureurs ou d’ant\u00e9c\u00e9dents. Le risque relatif augmente chez le sujet \u00e2g\u00e9, fragile, de faible poids corporel, le malade soumis \u00e0 un traitement anticoagulant ou antiagr\u00e9gant plaquettaire.<\/li>
- En cas d’h\u00e9morragie gastro-intestinale, interrompre imm\u00e9diatement le traitement.<\/li>
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- Risque d’ulc\u00e8re digestifLes h\u00e9morragies gastro-intestinales ou les ulc\u00e8res\/perforations peuvent se produire \u00e0 n’importe quel moment en cours de traitement sans qu’il y ait n\u00e9cessairement de signes avant-coureursou d’ant\u00e9c\u00e9dents. Le risque relatif augmente chez le sujet \u00e2g\u00e9, fragile, de faible poids corporel, le malade soumis \u00e0 un traitement anticoagulant ou antiagr\u00e9gant plaquettaire.<\/li>
- En cas d’h\u00e9morragie gastro-intestinale ou d’ulc\u00e8re, interrompre imm\u00e9diatement le traitement.<\/li>
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- Pathologie digestive, ant\u00e9c\u00e9dentL’ibuprof\u00e8ne sera administr\u00e9 avec prudence et sous surveillance particuli\u00e8re chez les malades ayant des ant\u00e9c\u00e9dents digestifs (ulc\u00e8re gastro-duod\u00e9nal, hernie hiatale, h\u00e9morragies digestives…).<\/li>
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- VaricelleLa varicelle peut exceptionnellement \u00eatre \u00e0 l’origine de graves complications infectieuses cutan\u00e9es et des tissus mous. A ce jour, le r\u00f4le favorisant des AINS dans l’aggravation de ces infections ne peut \u00eatre \u00e9cart\u00e9. Il est donc prudent d’\u00e9viter l’utilisation d’IBUPROFENE ARROW 200 mg, comprim\u00e9 enrob\u00e9 en cas de varicelle (cf. Effets ind\u00e9sirables).<\/li>
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- Traitement prolong\u00e9Lors de la prescription, le m\u00e9decin devra prendre en compte le fait que des cas d’infertilit\u00e9 secondaire anovulatoire par non rupture du follicule de De Graaf, r\u00e9versibles \u00e0 l’arr\u00eat du traitement, ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9crits chez les patientes trait\u00e9es au long cours par certains inhibiteurs de synth\u00e8se des prostaglandines.<\/li>
- Au cours des traitements prolong\u00e9s, il est recommand\u00e9 de contr\u00f4ler la formule sanguine, les fonctions h\u00e9patique et r\u00e9nale.<\/li>
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- Sujet \u00e2g\u00e9L’\u00e2ge ne modifiant pas la cin\u00e9tique de l’ibuprof\u00e8ne, la posologie ne devrait pas avoir \u00e0 \u00eatre modifi\u00e9e en fonction de ce param\u00e8tre.<\/li>
- En d\u00e9but de traitement, une surveillance attentive du volume de la diur\u00e8se et de la fonction r\u00e9nale est n\u00e9cessaire particuli\u00e8rement chez les sujets \u00e2g\u00e9s.<\/li>
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- Insuffisance cardiaqueEn d\u00e9but de traitement, une surveillance attentive du volume de la diur\u00e8se et de la fonction r\u00e9nale est n\u00e9cessaire chez les malades insuffisants cardiaques.<\/li>
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- Insuffisance h\u00e9patiqueEn d\u00e9but de traitement, une surveillance attentive du volume de la diur\u00e8se et de la fonction r\u00e9nale est n\u00e9cessaire chez les malades insuffisants h\u00e9patiques.<\/li>
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- Insuffisance r\u00e9nale chroniqueEn d\u00e9but de traitement, une surveillance attentive du volume de la diur\u00e8se et de la fonction r\u00e9nale est n\u00e9cessaire chez les malades insuffisants r\u00e9naux chroniques.<\/li>
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- Intervention chirurgicale, ant\u00e9c\u00e9dentEn d\u00e9but de traitement, une surveillance attentive du volume de la diur\u00e8se et de la fonction r\u00e9nale est n\u00e9cessaire chez les patients apr\u00e8s une intervention chirurgicale majeure ayant entra\u00een\u00e9 une hypovol\u00e9mie.<\/li>
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- Risque de trouble ophtalmiqueEn cas de troubles de la vue apparaissant en cours de traitement, un examen ophtalmologique complet doit \u00eatre effectu\u00e9.<\/li>
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- R\u00e9serv\u00e9 \u00e0 l’adulte et \u00e0 l’enfant de plus de 40 kg
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\nVoir banque Interactions M\u00e9dicamenteuses
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\n\u00a0Grossesse :<\/b>
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\n- Aspect malformatif : premier trimestreLes \u00e9tudes chez l’animal n’ont pas mis en \u00e9vidence d’effet t\u00e9ratog\u00e8ne.
- En l’absence d’effet t\u00e9ratog\u00e8ne chez l’animal, un effet malformatif dans l’esp\u00e8ce humaine n’est pas attendu. En effet \u00e0 ce jour, les substances responsables de malformations dans l’esp\u00e8ce humaine se sont r\u00e9v\u00e9l\u00e9es t\u00e9ratog\u00e8nes chez l’animal au cours d’\u00e9tudes bien conduites sur 2 esp\u00e8ces.<\/li>
- Dans l’esp\u00e8ce humaine, aucun effet malformatif particulier, li\u00e9 \u00e0 une administration au cours du premier trimestre de la grossesse, n’a \u00e9t\u00e9 signal\u00e9. Cependant, des \u00e9tudes \u00e9pid\u00e9miologiques compl\u00e9mentaires sont n\u00e9cessaires afin de confirmer l’absence de risque.<\/li>
- Aspect foetotoxique et n\u00e9onatal : 2\u00e8me et 3\u00e8me trimestresII s’agit d’une toxicit\u00e9 de classe concernant tous les inhibiteurs de synth\u00e8se des prostaglandines.<\/li>
- L’administration pendant le 2\u00e8me et le 3\u00e8me trimestres expose \u00e0 :– une atteinte fonctionnelle r\u00e9nale :. in utero pouvant s’observer d\u00e8s 12 semaines d’am\u00e9norrh\u00e9e (mise en route de la diur\u00e8se foetale) : oligoamnios (le plus souvent r\u00e9versible \u00e0 l’arr\u00eat du traitement), voire anamnios en particulier lors d’une exposition prolong\u00e9e.<\/li>
- . \u00e0 la naissance, une insuffisance r\u00e9nale (r\u00e9versible ou non) peut persister en particulier en cas d’exposition tardive et prolong\u00e9e (avec un risque d’hyperkali\u00e9mie s\u00e9v\u00e8re retard\u00e9e).<\/li>
- – un risque d’atteinte cardiopulmonaire :Constriction partielle ou compl\u00e8te in utero du canal art\u00e9riel. La constriction du canal art\u00e9riel peut survenir \u00e0 partir de 5 mois r\u00e9volus et peut conduire \u00e0 une insuffisance cardiaque droite foetale ou n\u00e9onatale voire une mort foetale in utero. Ce risque est d’autant plus important que la prise est proche du terme (moindre r\u00e9versibilit\u00e9). Cet effet existe m\u00eame pour une prise ponctuelle.<\/li>
- – un risque d’allongement du temps de saignement pour la m\u00e8re et l’enfant.<\/li>
- En cons\u00e9quence :– Jusqu’\u00e0 12 semaines d’am\u00e9norrh\u00e9e : l’utilisation de IBUPROFENE ARROW 200 mg, comprim\u00e9 enrob\u00e9 ne doit \u00eatre envisag\u00e9e que si n\u00e9cessaire.<\/li>
- – Entre 12 et 24 semaines d’am\u00e9norrh\u00e9e (entre le d\u00e9but de la diur\u00e8se foetale et 5 mois r\u00e9volus) : une prise br\u00e8ve ne doit \u00eatre prescrite que si n\u00e9cessaire. Une prise prolong\u00e9e est fortement d\u00e9conseill\u00e9e.<\/li>
- – Au del\u00e0 de 24 semaines d’am\u00e9norrh\u00e9e (5 mois r\u00e9volus) : toute prise m\u00eame ponctuelle est contre-indiqu\u00e9e (cf. Contre Indications). Une prise par m\u00e9garde au del\u00e0 de 24 semaines d’am\u00e9norrh\u00e9e (5 mois r\u00e9volus) justifie une surveillance cardiaque et r\u00e9nale, foetale et\/ou n\u00e9onatale selon le terme d’exposition. La dur\u00e9e de cette surveillance sera adapt\u00e9e \u00e0 la demi-vie d’\u00e9limination de la mol\u00e9cule.<\/li><\/dd>
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\n\u00a0Allaitement :<\/b>
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\n- Les A.I.N.S. passant dans le lait maternel, par mesure de pr\u00e9caution, il convient d’\u00e9viter de les administrer chez la femme qui allaite.<\/dd>
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\n- Pr\u00e9venir les patients de l’apparition possible de vertiges et de troubles de la vue.<\/dd>
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\n- Naus\u00e9e
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- Vomissement
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- Douleur \u00e9pigastrique
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- Dyspepsie
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- Transit intestinal (modification)
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- Ulc\u00e8re digestif
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- H\u00e9morragie digestive
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- Eruption cutan\u00e9e
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- Prurit
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- Oed\u00e8me
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- Urticaire chronique (aggravation)
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- Crise d’asthme
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\n- Allergie aux ains,\u00a0Hypersensibilite a l’aspirine.
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- Oed\u00e8me de Quincke
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- Choc anaphylactique
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- Vertige\u00a0(Exceptionnel)
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- C\u00e9phal\u00e9e\u00a0(Exceptionnel)
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- Varicelle (complications cutan\u00e9es et des tissus mous)\u00a0(Exceptionnel)
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- Vision (modification)\u00a0(Rare)
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- Oligurie
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- Insuffisance r\u00e9nale
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- M\u00e9ningite aseptique
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- Transaminases (augmentation)
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- Agranulocytose
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- An\u00e9mie h\u00e9molytique
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\nClassement ATC :\u00a0<\/b>
\n\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0M01AE01 \/ IBUPROFENE<\/li>
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\n-
\nClassement Vidal :\u00a0<\/b>
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\n\t\t\t\t\t\t\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Anti-inflammatoire non st\u00e9ro\u00efdien : ibuprof\u00e8ne Antalgique
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\n-
\nCIP : 3571507<\/b>\u00a0(IBUPROFENE ARROW 200mg cp enr : Plq\/20).<\/li>
- Disponibilit\u00e9 : officinesNon rembours\u00e9<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n-
\nCIP : 3571513<\/b>\u00a0(IBUPROFENE ARROW 200mg cp enr : B\/30).<\/li>
- Disponibilit\u00e9 : officinesRembours\u00e9 \u00e0 65 %, Agr\u00e9\u00e9 aux collectivit\u00e9s<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n-
\nCIP : 5751780<\/b>\u00a0(IBUPROFENE ARROW 200mg cp enr : Plq\/50).<\/li>
- Disponibilit\u00e9 : h\u00f4pitauxAgr\u00e9\u00e9 aux collectivit\u00e9s<\/li>
\n<\/ul>
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