\n| ibuprof\u00e8ne<\/b><\/font><\/td> | 5 g<\/font><\/td>
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\nExcipients :\u00a0hy\u00e9tellose, sodium hydroxyde, alcool benzylique, alcool isopropylique, eau purifi\u00e9e.
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– Traitement symptomatique en traumatologie b\u00e9nigne : entorses (foulures) et contusions.<\/p>
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\n- R\u00e9serv\u00e9 \u00e0 l’adulte (plus de 15 ans).
- – Une application, 3 fois par jour.<\/li>
- .<\/li>
- Mode d’emploi :– Appliquer le gel par un massage doux et prolong\u00e9, sur la r\u00e9gion douloureuse ou inflammatoire.<\/li>
- – Bien se laver les mains apr\u00e8s chaque utilisation.<\/li><\/dd>
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\nAbsolue(s) :<\/b>
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\n- Grossesse, 4 derniers mois (de la)<\/li>
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- Hypersensibilit\u00e9 aux arylcarboxyliques<\/li>
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- Hypersensibilit\u00e9 \u00e0 l’un des composants<\/li>
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- Hypersensibilit\u00e9 aux AINS<\/li>
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- Plaie<\/li>
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- Dermatose suintante au point d’application<\/li>
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- Ecz\u00e9ma<\/li>
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- L\u00e9sion infect\u00e9e<\/li>
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- Br\u00fblure<\/li>
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\n- R\u00e9serv\u00e9 \u00e0 l’adulteEn l’absence d’\u00e9tudes sp\u00e9cifiques d’innocuit\u00e9 men\u00e9es chez l’enfant, ce m\u00e9dicament est r\u00e9serv\u00e9 \u00e0 l’adulte (plus de 15 ans).<\/li>
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- Risque de r\u00e9action d’hypersensibilit\u00e9L’apparition d’une r\u00e9action cutan\u00e9e apr\u00e8s application du gel impose l’arr\u00eat imm\u00e9diat du traitement.<\/li>
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- Ant\u00e9c\u00e9dent de n\u00e9phropathieL’ibuprof\u00e8ne par voie orale pouvant aggraver une insuffisance r\u00e9nale pr\u00e9existante ou un ulc\u00e8re gastroduod\u00e9nal en \u00e9volution, ce m\u00e9dicament doit \u00eatre utilis\u00e9 sur avis m\u00e9dical en cas d’ant\u00e9c\u00e9dent r\u00e9naux.<\/li>
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- Respecter les conditions d’utilisation du m\u00e9dicamentBien se laver les mains apr\u00e8s chaque utilisation.<\/li>
- Le port de gants par le masseur kin\u00e9sith\u00e9rapeute, en cas d’utilisation intensive, est recommand\u00e9.<\/li>
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- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
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- Ne pas mettre en contact avec l’oeil
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- Information du patient : se laver les mains apr\u00e8s application
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\nVoir banque Interactions M\u00e9dicamenteuses
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\n\u00a0Grossesse :<\/b>
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\n- L’inhibition de la synth\u00e8se des prostaglandines peut affecter le d\u00e9roulement de la grossesse et\/ou le d\u00e9veloppement de l’embryon ou du foetus. Les donn\u00e9es des \u00e9tudes \u00e9pid\u00e9miologiques sugg\u00e8rent une augmentation du risque de fausse-couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis, apr\u00e8s traitement par un inhibiteur de la synth\u00e8se des prostaglandines en d\u00e9but de grossesse. Le risque absolu de malformation cardiovasculaire est pass\u00e9 de moins de 1%, \u00e0 approximativement 1,5 %. Le risque para\u00eet augmenter en fonction de la dose et de la dur\u00e9e du traitement. Chez l’animal, il a \u00e9t\u00e9 montr\u00e9 que l’administration d’un inhibiteur de la synth\u00e8se des prostaglandines provoquait une perte pr\u00e9 et post-implantatoire accrue et une augmentation de la l\u00e9talit\u00e9 embryo-foetale. De plus, une incidence sup\u00e9rieure de certaines malformations, y compris cardiovasculaires, a \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9e chez des animaux ayant re\u00e7u un inhibiteur de la synth\u00e8se des prostaglandines au cours de la phase d’organogen\u00e8se de la gestation. Sauf n\u00e9cessit\u00e9 absolue, NUROFEN 5% gel ne doit donc pas \u00eatre utilis\u00e9 au cours des 24 premi\u00e8res semaines d’am\u00e9norrh\u00e9e (5 mois de grossesse r\u00e9volus). Si NUROFEN 5% gel est administr\u00e9 chez une femme souhaitant \u00eatre enceinte ou enceinte de moins de six mois (ou au choix de 5 mois r\u00e9volus), la dose devra \u00eatre la plus faible possible et la dur\u00e9e du traitement la plus courte possible.
- Au del\u00e0 de 24 semaines d’am\u00e9norrh\u00e9e (5 mois r\u00e9volus), tous les inhibiteurs de la synth\u00e8se des prostaglandines peuvent exposer le f\u0153tus \u00e0 :– une toxicit\u00e9 cardio-pulmonaire (fermeture pr\u00e9matur\u00e9e du canal art\u00e9riel et hypertension art\u00e9rielle pulmonaire).<\/li>
- – un dysfonctionnement r\u00e9nal pouvant \u00e9voluer vers une insuffisance r\u00e9nale associ\u00e9e \u00e0 un oligohydramnios.<\/li>
- En fin de grossesse, la m\u00e8re et le nouveau-n\u00e9 peuvent pr\u00e9senter :– un allongement du temps de saignement du fait d’une action anti-agr\u00e9gante pouvant survenir m\u00eame apr\u00e8s administration de tr\u00e8s faibles doses de m\u00e9dicament ;– une inhibition des contractions ut\u00e9rines entra\u00eenant un retard de terme ou un accouchement prolong\u00e9.<\/li>
- En cons\u00e9quence, l’ibuprof\u00e8ne est contre-indiqu\u00e9 au cours du troisi\u00e8me trimestre de la grossesse au del\u00e0 de 24 semaines d’am\u00e9norrh\u00e9e (5 mois r\u00e9volus)<\/li><\/dd>
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\n\u00a0Allaitement :<\/b>
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\n- Les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de pr\u00e9caution, il convient d’\u00e9viter de les utiliser chez la femme qui allaite.<\/dd>
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\n- Prurit
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- Eryth\u00e8me cutan\u00e9\u00a0(Rare)
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- Crise d’asthme
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- R\u00e9action anaphylactique
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\n
- Effets syst\u00e9miques
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\nClassement ATC :\u00a0<\/b>
\n\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0M02AA13 \/ IBUPROFENE<\/li>
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\n-
\nClassement Vidal :\u00a0<\/b>
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\n\t\t\t\t\t\t\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Topique anti-inflammatoire : ibuprof\u00e8ne
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\nCIP : 3572955<\/b>\u00a0(NUROFEN 5 % gel : T\/50g).<\/li>
- Disponibilit\u00e9 : officinesNon rembours\u00e9<\/li>
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