\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
comprim\u00e9 s\u00e9cable
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n| <\/td> | par 1 comprim\u00e9<\/b>
\n
\n<\/font><\/td>
\n<\/tr>
\n
\n| molsidomine<\/b><\/font><\/td> | 2 mg<\/font><\/td>
\n<\/tr>
\n<\/table>
\nExcipients :\u00a0lactose monohydrate, crospovidone, magn\u00e9sium st\u00e9arate, macrogol 6000.
\n
\n
\n
\n
\n
\n-
\n
Traitement pr\u00e9ventif de la crise angineuse sous toutes ses formes.<\/p> - Les comprim\u00e9s de Molsidomine RPG 2 mg ne sont pas adapt\u00e9s au traitement de la crise d’angor.
\n<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n
\n
\n
\n
\n- POSOLOGIE :– Angor d’effort (posologie usuelle) : 1\/2 \u00e0 1 comprim\u00e9 3 fois par jour, en g\u00e9n\u00e9ral aux repas du matin, du midi et du soir (soit 3 \u00e0 6 mg de molsidomine).
- – Angor de repos et angor d’effort s\u00e9v\u00e8re : 1 comprim\u00e9 4 fois par jour (soit 8 mg de molsidomine).<\/li>
- MODE D’ADMINISTRATION :Le choix de la dose et de l’horaire d’administration permet d’adapter exactement le traitement \u00e0 la gravit\u00e9 de l’angor et au rythme d’activit\u00e9 du patient. En cas d’angor spontan\u00e9, la 4\u00e8me prise se fera de pr\u00e9f\u00e9rence au coucher.<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n
\n
\n
\n
\nAbsolue(s) :<\/b>
\n
\n
\n- Etat de choc<\/li>
\n
- Intol\u00e9rance g\u00e9n\u00e9tique au galactose<\/li>
\n
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)<\/li>
\n
- D\u00e9ficit en lactase<\/li>
\n<\/ul>
\nRelative(s) :<\/b>
\n
\n
\n- Allaitement<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n
\n
\n
\n- Hypotension art\u00e9rielleUne l\u00e9g\u00e8re baisse de la pression art\u00e9rielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est n\u00e9cessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets \u00e2g\u00e9s et\/ou hypovol\u00e9miques (d\u00e9pl\u00e9tion hydrosod\u00e9e aigu\u00eb ou chronique) et chez les patients d\u00e9j\u00e0 trait\u00e9s par une substance vasodilatatrice.<\/li>
\n
- Sujet \u00e2g\u00e9Une l\u00e9g\u00e8re baisse de la pression art\u00e9rielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est n\u00e9cessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets \u00e2g\u00e9s et\/ou hypovol\u00e9miques (d\u00e9pl\u00e9tion hydrosod\u00e9e aigu\u00eb ou chronique) et chez les patients d\u00e9j\u00e0 trait\u00e9s par une substance vasodilatatrice.<\/li>
\n
- D\u00e9pl\u00e9tion hydrosod\u00e9eUne l\u00e9g\u00e8re baisse de la pression art\u00e9rielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est n\u00e9cessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets \u00e2g\u00e9s et\/ou hypovol\u00e9miques (d\u00e9pl\u00e9tion hydrosod\u00e9e aigu\u00eb ou chronique) et chez les patients d\u00e9j\u00e0 trait\u00e9s par une substance vasodilatatrice.<\/li>
\n
- Insuffisance h\u00e9patiqueUne posologie progressive est recommand\u00e9e en cas d’insuffisance h\u00e9patocellulaire.<\/li>
\n
- Ne pas associer \u00e0 un traitement ayant le m\u00eame m\u00e9canisme d’actionIl n’est pas logique d’associer la molsidomine avec les d\u00e9riv\u00e9s nitr\u00e9s d’action prolong\u00e9e dans la mesure o\u00f9 leur m\u00e9canisme d’action est similaire.<\/li>
\n
- Hypovol\u00e9mie
\n<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n
\n
\n
\n-
\nVoir banque Interactions M\u00e9dicamenteuses
\n<\/dd>
\n<\/dl>
\n
\n
\n
\n
\n
\n\u00a0Grossesse :<\/b>
\n<\/p>
\n
\n- Les \u00e9tudes chez l’animal n’ont pas mis en \u00e9vidence d’effet t\u00e9ratog\u00e8ne. En l’absence d’effet t\u00e9ratog\u00e8ne chez l’animal, un effet malformatif dans l’esp\u00e8ce humaine n’est pas attendu. En effet, \u00e0 ce jour, les substances responsables de malformations dans l’esp\u00e8ce humaine se sont r\u00e9v\u00e9l\u00e9es t\u00e9ratog\u00e8nes chez l’animal au cours d’\u00e9tudes bien conduites sur deux esp\u00e8ces.
- En clinique, il n’existe pas actuellement de donn\u00e9es suffisamment pertinentes pour \u00e9valuer un \u00e9ventuel effet malformatif ou foetotoxique de la molsidomine lorsqu’elle est administr\u00e9e pendant la grossesse.<\/li>
- En cons\u00e9quence, par mesure de pr\u00e9caution, il est pr\u00e9f\u00e9rable de ne pas utiliser la molsidomine pendant la grossesse.<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n
\n\u00a0Allaitement :<\/b>
\n<\/p>
\n
\n- L’allaitement est d\u00e9conseill\u00e9 en raison de l’absence de donn\u00e9es sur le passage dans le lait.<\/dd>
\n<\/dl>
\n
\n
\n
\n
\n
\n- C\u00e9phal\u00e9e
\n
\n- Debut de traitement,\u00a0Traitement vasodilatateur associe.
-
\n<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n<\/li>
\n
- Hypotension art\u00e9rielle
\n
\n- Debut de traitement.
-
\n<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n<\/li>
\n
- Hypotension orthostatique\u00a0(Exceptionnel)
\n<\/li>
\n
- Trouble digestif\u00a0(Exceptionnel)
\n<\/li>
\n
- Vertige\u00a0(Exceptionnel)
\n<\/li>
\n
- Prurit\u00a0(Exceptionnel)
\n<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n
\n
\n
\n-
\nClassement ATC :\u00a0<\/b>
\n\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0C01DX12 \/ MOLSIDOMINE<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n-
\nClassement Vidal :\u00a0<\/b>
\n
\n\t\t\t\t\t\t\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Antiangoreux (Molsidomine)
\n<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n
\n
\n
\nListe I<\/b>
\n
\n-
\nCIP : 3510256<\/b>\u00a0(MOLSIDOMINE RPG 2mg cp s\u00e9c : B\/30).<\/li>
- Disponibilit\u00e9 : officinesRembours\u00e9 \u00e0 65 %, Agr\u00e9\u00e9 aux collectivit\u00e9s<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n-
\nCIP : 3570755<\/b>\u00a0(MOLSIDOMINE RPG 2mg cp s\u00e9c : B\/90).<\/li>
- Disponibilit\u00e9 : officinesRembours\u00e9 \u00e0 65 %, Agr\u00e9\u00e9 aux collectivit\u00e9s<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n
\n
\n
| |