\n| ciprofibrate<\/b><\/font><\/td> | 100 mg<\/font><\/td>
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\nExcipients :\u00a0lactose monohydrate, amidon de ma\u00efs, silice collo\u00efdale anhydre, povidone\u00a0K29\/K32, magn\u00e9sium st\u00e9arate, g\u00e9latine, titane dioxyde.
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Hypercholest\u00e9rol\u00e9mies (type IIa) et hypertriglyc\u00e9rid\u00e9mies endog\u00e8nes de l’adulte, isol\u00e9es (type IV) ou associ\u00e9es (type IIb et III) :– lorsqu’un r\u00e9gime adapt\u00e9 assidu s’est av\u00e9r\u00e9 insuffisant,– d’autant plus que la cholest\u00e9rol\u00e9mie apr\u00e8s r\u00e9gime reste \u00e9lev\u00e9e et\/ou qu’il existe des facteurs de risques associ\u00e9s.<\/p> - La poursuite du r\u00e9gime est toujours indispensable.<\/li>
- A l’heure actuelle, on ne dispose pas d’essais contr\u00f4l\u00e9s \u00e0 long terme, d\u00e9montrant l’efficacit\u00e9 du ciprofibrate dans la pr\u00e9vention primaire ou secondaire des complications de l’ath\u00e9roscl\u00e9rose.
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\n- En association avec le r\u00e9gime, ce m\u00e9dicament constitue un traitement symptomatique \u00e0 long terme dont l’efficacit\u00e9 doit \u00eatre surveill\u00e9e p\u00e9riodiquement.
- La posologie est de 1 g\u00e9lule par jour.<\/li><\/dd>
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\nAbsolue(s) :<\/b>
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\n- Insuffisance h\u00e9patique<\/li>
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- Insuffisance r\u00e9nale<\/li>
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- Intol\u00e9rance g\u00e9n\u00e9tique au galactose<\/li>
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- D\u00e9ficit en lactase<\/li>
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- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)<\/li>
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\nRelative(s) :<\/b>
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\n- Allaitement<\/li>
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\n- Risque de toxicit\u00e9 musculaireDes atteintes musculaires, y compris d’exceptionnels cas de rhabdomyolyse, ont \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9s avec les fibrates. Elles peuvent survenir avec une plus grande fr\u00e9quence en cas d’insuffisance r\u00e9nale ou d’hypoalbumin\u00e9mie.<\/li>
- Une atteinte musculaire doit \u00eatre \u00e9voqu\u00e9e chez tout patient pr\u00e9sentant des myalgies diffuses, une sensibilit\u00e9 musculaire douloureuse et\/ou une \u00e9l\u00e9vation importante de la CPK d’origine musculaire (sup\u00e9rieure \u00e0 cinq fois la normale) ; dans ces conditions, le traitement doit \u00eatre arr\u00eat\u00e9.<\/li>
- En outre, le risque d’atteinte musculaire peut \u00eatre major\u00e9 en cas d’association avec un autre fibrate ou avec un inhibiteur de l’HMG-CoA r\u00e9ductase (cf Interactions).<\/li>
- L’atteinte musculaire \u00e9tant dose-d\u00e9pendante, la posologie quotidienne ne doit pas \u00eatre sup\u00e9rieure \u00e0 100 mg.<\/li>
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- Risque de rhabdomyolyseDes atteintes musculaires, y compris d’exceptionnels cas de rhabdomyolyse, ont \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9s avec les fibrates. Elles peuvent survenir avec une plus grande fr\u00e9quence en cas d’insuffisance r\u00e9nale ou d’hypoalbumin\u00e9mie.<\/li>
- Une atteinte musculaire doit \u00eatre \u00e9voqu\u00e9e chez tout patient pr\u00e9sentant des myalgies diffuses, une sensibilit\u00e9 musculaire douloureuse et\/ou une \u00e9l\u00e9vation importante de la CPK d’origine musculaire (sup\u00e9rieure \u00e0 cinq fois la normale) ; dans ces conditions, le traitement doit \u00eatre arr\u00eat\u00e9.<\/li>
- En outre, le risque d’atteinte musculaire peut \u00eatre major\u00e9 en cas d’association avec un autre fibrate ou avec un inhibiteur de l’HMG-CoA r\u00e9ductase (cf Interactions).<\/li>
- L’atteinte musculaire \u00e9tant dose-d\u00e9pendante, la posologie quotidienne ne doit pas \u00eatre sup\u00e9rieure \u00e0 100 mg.<\/li>
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- Hypothyro\u00efdieL’hypothyro\u00efdie qui peut \u00eatre une cause de dyslipid\u00e9mie, doit \u00eatre diagnostiqu\u00e9e et corrig\u00e9e avant tout traitement. De plus, cette pathologie est un facteur de risque de myopathie qui pourrait majorer la toxicit\u00e9 musculaire du fibrate.<\/li>
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- Enfant de moins de 15 ansChez l’enfant, l’innocuit\u00e9 \u00e0 long terme du ciprofibrate n’\u00e9tant pas d\u00e9montr\u00e9e et les effets propres sur le d\u00e9veloppement d’un organisme en croissance n’\u00e9tant pas connus, l’utilisation ne doit \u00eatre envisag\u00e9e que devant des troubles lipidiques s\u00e9v\u00e8res et sensibles au traitement.<\/li>
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- Traitement \u00e0 r\u00e9\u00e9valuer en cas de persistance ou d’aggravation des sympt\u00f4mes ou de la pathologieSi, apr\u00e8s une p\u00e9riode d’administration de quelques mois (3 \u00e0 6 mois), une r\u00e9duction satisfaisante des concentrations s\u00e9riques de lipides n’est pas obtenue, des moyens th\u00e9rapeutiques compl\u00e9mentaires ou diff\u00e9rents doivent \u00eatre envisag\u00e9s.<\/li>
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- Surveillance de la fonction h\u00e9patique tous les 3 mois pendant la premi\u00e8re ann\u00e9e du traitementDes augmentations des transaminases ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es de mani\u00e8re g\u00e9n\u00e9ralement transitoire chez certains malades. Dans l’\u00e9tat actuel des connaissances, elles paraissent justifier :– un contr\u00f4le syst\u00e9matique des transaminases tous les 3 mois pendant les 12 premiers mois de traitement– un arr\u00eat de traitement en cas d’augmentation des ASAT et des ALAT \u00e0 plus de 3 fois la limite sup\u00e9rieure de la normale.<\/li>
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\nVoir banque Interactions M\u00e9dicamenteuses
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\n\u00a0Grossesse :<\/b>
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\n- Les r\u00e9sultats des \u00e9tudes r\u00e9alis\u00e9es chez l’animal n’ont pas mis en \u00e9vidence d’effet t\u00e9ratog\u00e8ne.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu \u00e0 ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses expos\u00e9es au ciprofibrate est insuffisant pour exclure tout risque.<\/li>
- Il n’y a pas d’indication \u00e0 la prescription des fibrates au cours de la grossesse, \u00e0 l’exception des hpertriglyc\u00e9rid\u00e9mies majeures (> 10 g\/l) insuffisamment corrig\u00e9es par la di\u00e9t\u00e9tique et qui exposent au risque maternel de pancr\u00e9atite aigu\u00eb.<\/li><\/dd>
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\n\u00a0Allaitement :<\/b>
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\n- Il n’existe pas d’informations sur le passage du ciprofibrate dans le lait maternel. La prescription est en cons\u00e9quence d\u00e9conseill\u00e9e.<\/dd>
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\n- Douleur musculaire
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- Rhabdomyolyse\u00a0(Exceptionnel)
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- Naus\u00e9e
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\n- Debut de traitement.
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- Vomissement
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\n- Debut de traitement.
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- Dyspepsie
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\n- Debut de traitement.
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- Diarrh\u00e9e
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\n- Debut de traitement.
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- C\u00e9phal\u00e9e
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\n- Debut de traitement.
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- Sensation de vertige
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\n- Debut de traitement.
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- Somnolence\u00a0(Rare)
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\n- Debut de traitement.
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- Prurit
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- Urticaire
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- Eruption cutan\u00e9e
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- Photosensibilisation\u00a0(Exceptionnel)
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- Alop\u00e9cie
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- Transaminases (augmentation)\u00a0(Occasionnel)
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- Cholestase\u00a0(Tr\u00e8s rare)
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- H\u00e9patite cytolytique\u00a0(Tr\u00e8s rare)
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- Impuissance
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- Pneumopathie interstitielle\u00a0(Cas isol\u00e9s)
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- Lithiase biliaire
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\nClassement ATC :\u00a0<\/b>
\n\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0C10AB08 \/ CIPROFIBRATE<\/li>
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\n-
\nClassement Vidal :\u00a0<\/b>
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\n\t\t\t\t\t\t\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Hypolip\u00e9miant : fibrate Cardiologie Ang\u00e9iologie
\n\t\t\t\t\t\t\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Hypolip\u00e9miant : fibrate M\u00e9tabolisme Diab\u00e8te Nutrition
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\nListe II<\/b>
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\nCIP : 3624037<\/b>\u00a0(CIPROFIBRATE QUALIMED 100 mg g\u00e9l : Plq\/30).<\/li>
- Disponibilit\u00e9 : officinesRembours\u00e9 \u00e0 65 %, Agr\u00e9\u00e9 aux collectivit\u00e9s<\/li>
\n<\/ul>
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