\n| chlormadinone ac\u00e9tate<\/b><\/font><\/td> | 10 mg<\/font><\/td>
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\nExcipients :\u00a0saccharose, polysorbate 80, amidon pr\u00e9g\u00e9latinis\u00e9, lactose monohydrate, povidone K 30, magn\u00e9sium st\u00e9arate, colorant\u00a0rose, (lactose monohydrat\u00e9,\u00a0carmin\u00a0).
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Troubles li\u00e9s \u00e0 une insuffisance lut\u00e9ale : dysm\u00e9norrh\u00e9es, irr\u00e9gularit\u00e9s menstruelles, syndrome pr\u00e9menstruel, mastodynies.<\/p> - En association avec un estrog\u00e8ne, traitement de la m\u00e9nopause confirm\u00e9e.
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\n- -Troubles li\u00e9s \u00e0 une insuffisance en progest\u00e9rone du corps jaune : 1 comprim\u00e9 par jour, du 16\u00e8me au 25\u00e8me jour du cycle inclus.
- -Cycle artificiel en association avec un estrog\u00e8ne (m\u00e9nopause confirm\u00e9e) : En r\u00e8gle g\u00e9n\u00e9ral, 1 comprim\u00e9 par jour, pendant les 12 derniers jours de traitement estrog\u00e9nique. Selon l’estrog\u00e9notherapie utilis\u00e9e, le progestatif sera utilis\u00e9 durant les 12 \u00e0 14 derniers jours de traitement estrog\u00e9nique, \u00e0 raison d’un comprim\u00e9 par jour.<\/li><\/dd>
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\nAbsolue(s) :<\/b>
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\n- Hypersensibilit\u00e9 \u00e0 l’un des composants<\/li>
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- Accident thromboembolique<\/li>
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- Insuffisance h\u00e9patique s\u00e9v\u00e8re<\/li>
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- H\u00e9morragie gyn\u00e9cologique d’\u00e9tiologie inconnue<\/li>
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- Intol\u00e9rance au fructose<\/li>
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- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)<\/li>
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- Intol\u00e9rance g\u00e9n\u00e9tique au galactose<\/li>
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- Sucrase-isomaltase, d\u00e9ficit (en)<\/li>
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- D\u00e9ficit en lactase<\/li>
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\n- GrossesseCe m\u00e9dicament n’est pas indiqu\u00e9 pendant la grossesse.<\/li>
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- Risque d’accident thromboemboliqueBien qu’aucun risque thrombo-embolique ni m\u00e9tabolique n’ait jamais \u00e9t\u00e9 observ\u00e9 sous traitement, il ne peut \u00eatre totalement \u00e9cart\u00e9.<\/li>
- La th\u00e9rapeutique doit \u00eatre interrompue en cas de survenue insolites des troubles suivants :. troubles oculaires, tels que perte de la vision unilat\u00e9rale, diplopie, scotomes, l\u00e9sions vasculaires de la r\u00e9tine ;. accidents thromboemboliques ;. c\u00e9phal\u00e9es importantes.<\/li>
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- Affection ophtalmologiqueLa th\u00e9rapeutique doit \u00eatre interrompue en cas de survenue insolites des troubles suivants :troubles oculaires, tels que perte de la vision unilat\u00e9rale, diplopie, scotomes, l\u00e9sions vasculaires de la r\u00e9tine;<\/li>
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- C\u00e9phal\u00e9eLa th\u00e9rapeutique doit \u00eatre interrompue.<\/li>
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- Ant\u00e9c\u00e9dent d’accident thromboemboliqueEn cas d’ant\u00e9c\u00e9dents ou de facteurs de risques thrombo-emboliques, la prescription de ce m\u00e9dicament sera discut\u00e9e en fonction de chaque cas et l’avis d’un sp\u00e9cialiste pourra \u00eatre demand\u00e9.<\/li>
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- H\u00e9morragie gyn\u00e9cologique d’\u00e9tiologie inconnueEn cas d’h\u00e9morragie ut\u00e9rine, il convient de ne pas prescrire ce traitement, avant d’avoir v\u00e9rifi\u00e9 le diagnostic.<\/li>
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- Risque de m\u00e9trorragieEn cas de m\u00e9trorragies sous traitement hormonal substutif, la v\u00e9rification de l’absence de pathologie organique s’impose. En l’absence de l\u00e9sion, une adaptation de la posologie de l’estrog\u00e8ne ou de la s\u00e9quence du progestatif peut s’av\u00e9rer n\u00e9cessaire.<\/li>
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- Surveillance de l’endom\u00e8tre avant la mise en route du traitementAvant le d\u00e9but du traitement, le m\u00e9decin doit s’assurer de l’absence d’ad\u00e9nocarcinome du sein ou de l’endom\u00e8tre.<\/li>
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- Surveillance mammaire avant la mise en route du traitementAvant le d\u00e9but du traitement, le m\u00e9decin doit s’assurer de l’absence d’ad\u00e9nocarcinome du sein ou de l’endom\u00e8tre.<\/li>
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- Ant\u00e9c\u00e9dent d’accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bralDans ce cas, une prudence d’utilisation s’impose.<\/li>
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- Ant\u00e9c\u00e9dent d’infarctus du myocardeDans ce cas, une prudence d’utilisation s’impose.<\/li>
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- Hypertension art\u00e9rielle s\u00e9v\u00e8reDans ce cas, une prudence d’utilisation s’impose.<\/li>
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- Diab\u00e8teDans ce cas, une prudence d’utilisation s’impose.<\/li>
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- M\u00e9trorragieEn cas de m\u00e9trorragies sous traitement hormonal substutif, la v\u00e9rification de l’absence de pathologie organique s’impose. En l’absence de l\u00e9sion, une adaptation de la posologie de l’estrog\u00e8ne ou de la s\u00e9quence du progestatif peut s’av\u00e9rer n\u00e9cessaire.<\/li>
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\nVoir banque Interactions M\u00e9dicamenteuses
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\n\u00a0Grossesse :<\/b>
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\n- Les r\u00e9sultats de nombreuses \u00e9tudes \u00e9pid\u00e9miologiques permettent d’\u00e9carter, \u00e0 ce jour, un risque malformatif (urog\u00e9nital ou autre) des estroprogestatifs administr\u00e9s au d\u00e9but de la grossesse alors que celle-ci n’est pas connue. Les risques portant sur la diff\u00e9renciation sexuelle du foetus (en particulier f\u00e9minin), risques d\u00e9crits avec d’anciens progestatifs tr\u00e8s androg\u00e9nomim\u00e9tiques, n’ont pas lieu d’\u00eatre extrapol\u00e9s aux progestatifs r\u00e9cents, nettement moins, voire non androg\u00e9nomim\u00e9tiques (comme celui qui est utilis\u00e9 dans cette sp\u00e9cialit\u00e9).<\/dd>
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\n\u00a0Allaitement :<\/b>
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\n- La prise de ce m\u00e9dicament est d\u00e9conseill\u00e9e pendant l’allaitement, en raison du passage des st\u00e9ro\u00efdes dans le lait maternel.<\/dd>
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\n- R\u00e8gles (modification)
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- Am\u00e9norrh\u00e9e
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- M\u00e9trorragie
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- Insuffisance veineuse (aggravation)
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- Ict\u00e8re cholestatique
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- Prurit
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- Poids (augmentation)\u00a0(Exceptionnel)
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- Insomnie\u00a0(Exceptionnel)
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- Trouble digestif\u00a0(Exceptionnel)
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\nClassement ATC :\u00a0<\/b>
\n\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0G03DB06 \/ CHLORMADINONE<\/li>
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\nClassement Vidal :\u00a0<\/b>
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\n\t\t\t\t\t\t\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Progestatif : d\u00e9riv\u00e9 de la 17-OH-progest\u00e9rone
\n\t\t\t\t\t\t\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Traitement de la m\u00e9nopause : progestatif
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\n<\/ul>
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\nListe I<\/b>
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\nCIP : 3656184<\/b>\u00a0(CHLORMADINONE TEVA 10 mg cp : Plq\/12).<\/li>
- Disponibilit\u00e9 : officinesRembours\u00e9 \u00e0 65 %, Agr\u00e9\u00e9 aux collectivit\u00e9s<\/li>
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