\n| risp\u00e9ridone<\/b><\/font><\/td> | 4 mg<\/font><\/td>
\n<\/tr>
\n<\/table>
\nExcipients :\u00a0lactose monohydrate, amidon de ma\u00efs, cellulose microcristalline, magn\u00e9sium st\u00e9arate, sodium laurylsulfate, silice collo\u00efdale anhydre, opadry vert\u00a002H21429, (\u00a0hypromellose, propyl\u00e8neglycol, titane dioxyde, talc, indigotine laque aluminique, jaune de quinol\u00e9ine laque aluminique\u00a0).
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\n-
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AdultesTraitement des psychoses, en particulier des psychoses schizophr\u00e9niques aigu\u00ebs et chroniques.<\/p> - Chez les patients n\u00e9cessitant un traitement au long cours, la risp\u00e9ridone a d\u00e9montr\u00e9 son efficacit\u00e9.<\/li>
- Traitement \u00e0 court terme des \u00e9pisodes maniaques aigus mod\u00e9r\u00e9s \u00e0 s\u00e9v\u00e8res.<\/li>
- Enfants \u00e2g\u00e9s de 5 \u00e0 11 ansTraitement des troubles du comportement (tels que h\u00e9t\u00e9ro-agressivit\u00e9, automutilation, impulsivit\u00e9 majeure et st\u00e9r\u00e9otypies s\u00e9v\u00e8res) observ\u00e9s dans les syndromes autistiques, en monoth\u00e9rapie.
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\n- PosologieLa risp\u00e9ridone peut \u00eatre administr\u00e9e en une ou deux prises par jour.
- Chez certains patients, compte tenu du risque d’hypotension orthostatique de la risp\u00e9ridone, une administration en deux prises par jour est souhaitable, principalement \u00e0 l’instauration du traitement et en ambulatoire.<\/li>
- Dans l’indication : Traitement des psychoses, en particulier des psychoses schizophr\u00e9niques aigu\u00ebs et chroniques. Chez les patients n\u00e9cessitant un traitement au long cours, la risp\u00e9ridone a d\u00e9montr\u00e9 son efficacit\u00e9.<\/li>
- AdulteAdaptation de la posologie sur une p\u00e9riode de trois jours :– 1er jour : 2 mg en 1 ou 2 prises par jour (posologie initiale),– 2\u00e8me jour : 4 mg en 1 ou 2 prises par jour,– 3\u00e8me jour : 6 mg en 1 ou 2 prises par jour.<\/li>
- A partir du 4\u00e8me jour la posologie sera maintenue inchang\u00e9e ou individualis\u00e9e si n\u00e9cessaire.<\/li>
- La posologie optimale usuelle se situe entre 4 et 8 mg par jour administr\u00e9e en 1 ou 2 prises.<\/li>
- Les posologies quotidiennes sup\u00e9rieures \u00e0 10 mg ne se sont pas r\u00e9v\u00e9l\u00e9es cliniquement plus efficaces que les posologies plus faibles et peuvent entra\u00eener l’apparition de sympt\u00f4mes extrapyramidaux. La s\u00e9curit\u00e9 d’emploi de posologies quotidiennes sup\u00e9rieures \u00e0 16 mg n’a pas \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9e. En cons\u00e9quence, ces posologies ne doivent pas \u00eatre utilis\u00e9es.<\/li>
- Lorsqu’une s\u00e9dation plus marqu\u00e9e s’av\u00e8re n\u00e9cessaire, une benzodiaz\u00e9pine peut \u00eatre associ\u00e9e \u00e0 la risp\u00e9ridone.<\/li>
- Patients \u00e2g\u00e9sUne posologie initiale de 0,5 mg, 2 fois par jour est recommand\u00e9e. Cette posologie devra \u00eatre adapt\u00e9e individuellement par paliers journaliers de 0,5 mg, 2 fois par jour jusqu’\u00e0 une posologie de 1 \u00e0 2 mg, 2 fois par jour.<\/li>
- L’exp\u00e9rience \u00e9tant limit\u00e9e chez le sujet \u00e2g\u00e9, la risp\u00e9ridone sera utilis\u00e9e avec pr\u00e9caution dans cette classe d’\u00e2ge.<\/li>
- Enfants de moins de 15 ans : il n’existe pas de donn\u00e9es disponibles dans cette classe d’\u00e2ge dans cette indication.<\/li>
- Relais d’un traitement neuroleptique par voie parent\u00e9rale \u00e0 action prolong\u00e9eLorsque la substitution d’un traitement neuroleptique par voie parent\u00e9rale \u00e0 action prolong\u00e9e s’av\u00e8re n\u00e9cessaire, la substitution par risp\u00e9ridone se fera le jour pr\u00e9vu pour la prochaine injection.<\/li>
- Dans l’indication : Traitement \u00e0 court terme des \u00e9pisodes maniaques aigus mod\u00e9r\u00e9s \u00e0 s\u00e9v\u00e8res :La risp\u00e9ridone doit \u00eatre administr\u00e9e une fois par jour, la dose d’initiation est de 2 mg. Si n\u00e9cessaire, les adaptations posologiques se feront par paliers de 1 mg par jour en respectant un d\u00e9lai minimum de 24 heures entre chaque palier de dose. Les doses recommand\u00e9es sont comprises entre 2 et 6 mg. La dur\u00e9e de traitement recommand\u00e9e est de 3 semaines. Le maintien de l’efficacit\u00e9 \u00e0 12 semaines n’a pas \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9.<\/li>
- Dans les deux indications chez l’adulte :Patient insuffisant r\u00e9nal :La posologie initiale et la posologie d’entretien doivent \u00eatre divis\u00e9es par deux et l’augmentation posologique des doses doit \u00eatre plus lente chez les patients insuffisants r\u00e9naux. La risp\u00e9ridone sera utilis\u00e9e avec pr\u00e9caution chez ces patients.<\/li>
- Patient insuffisant h\u00e9patique :L’exp\u00e9rience de prescription et les donn\u00e9es issues des \u00e9tudes cliniques \u00e9tant limit\u00e9es, la risp\u00e9ridone sera utilis\u00e9e avec pr\u00e9caution chez ces patients.<\/li>
- Dans l’indication :Enfants \u00e2g\u00e9s de 5 \u00e0 11 ans : Traitement des troubles du comportement (tels que h\u00e9t\u00e9ro-agressivit\u00e9, automutilation, impulsivit\u00e9 majeure et st\u00e9r\u00e9otypies s\u00e9v\u00e8res) observ\u00e9s dans les syndromes autistiques, en monoth\u00e9rapie :La posologie de ce m\u00e9dicament devra \u00eatre \u00e9tablie en fonction du poids de l’enfant.<\/li>
- Pour les doses de 0,25 mg, seule la solution buvable est adapt\u00e9e.<\/li>
- La posologie initiale est de 0,25 mg\/jour pour les enfants de moins de 20 kg et de 0,50 mg\/jour pour les enfants de poids \u00e9gal ou sup\u00e9rieur \u00e0 20 kg. A partir du 8\u00e8me jour de traitement, la posologie pourra \u00eatre augment\u00e9e jusqu’\u00e0 0,5 mg \u00e0 1 mg\/jour. Apr\u00e8s le 16\u00e8me jour de traitement, la posologie pourra \u00eatre augment\u00e9e sur une base individuelle en fonction de la r\u00e9ponse clinique et de la tol\u00e9rance.<\/li>
- A l’exception des situations aigu\u00ebs (changement environnemental), l’ajustement posologique et le choix des paliers devront se baser sur le comportement de l’enfant. Un d\u00e9lai minimum d’une semaine est n\u00e9cessaire avant chaque nouveau palier de dose.<\/li>
- En fonction du jugement clinique, une augmentation posologique plus lente peut \u00eatre n\u00e9cessaire chez certains patients.<\/li>
- Sur la base des \u00e9tudes cliniques disponibles, la posologie maximale recommand\u00e9e en fonction du poids est de 1 mg \u00e0 3 mg par jour et ne devra pas \u00eatre d\u00e9pass\u00e9e sauf en cas de situations exceptionnelles.<\/li>
- Ce m\u00e9dicament a d\u00e9montr\u00e9 son efficacit\u00e9 dans le traitement des troubles du comportement observ\u00e9s dans les syndromes autistiques sur une dur\u00e9e de 2 mois.<\/li>
- Si une administration prolong\u00e9e de ce m\u00e9dicament s’av\u00e8re n\u00e9cessaire chez des enfants atteints d’autisme, celle-ci devra faire l’objet d’une r\u00e9-\u00e9valuation r\u00e9guli\u00e8re.<\/li>
- Enfants de moins de 5 ans : Il n’existe pas de donn\u00e9es disponibles dans cette classe d’\u00e2ge.<\/li><\/dd>
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\nAbsolue(s) :<\/b>
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\n- Hypersensibilit\u00e9 \u00e0 l’un des composants<\/li>
\n
- Allaitement<\/li>
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- Intol\u00e9rance g\u00e9n\u00e9tique au galactose<\/li>
\n
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)<\/li>
\n
- D\u00e9ficit en lactase<\/li>
\n<\/ul>
\n
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\n
\n- Risque d’allongement de l’espace QTDes cas d’allongement de l’intervalle QT ont \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9s dans le cadre de surdosages. En cas de surdosage, la surveillance cardiovasculaire doit commencer imm\u00e9diatement et inclure une surveillance ECG en continu jusqu’au r\u00e9tablissement du patient afin de d\u00e9tecter l’apparition de troubles du rythme cardiaque (voir Surdosage).<\/li>
\n
- Risque de dyskin\u00e9sie tardiveEn raison de ses propri\u00e9t\u00e9s antagonistes dopaminergiques, la risp\u00e9ridone peut induire un risque potentiel de dyskin\u00e9sie tardive, dont la survenue devra faire envisager l’arr\u00eat de tout traitement par les neuroleptiques.<\/li>
\n
- Risque de syndrome malin des neuroleptiquesComme avec tous les antipsychotiques, la survenue \u00e9ventuelle d’un syndrome malin des neuroleptiques (hyperthermie, rigidit\u00e9 musculaire, troubles neurov\u00e9g\u00e9tatifs, alt\u00e9ration de la conscience, augmentation des cr\u00e9atines phosphokinases s\u00e9riques CPK) n’est pas \u00e0 exclure avec la risp\u00e9ridone. Ce syndrome peut \u00e9galement comporter d’autres signes de rhabdomyolyse comme par exemple une myoglobinurie ou une insuffisance r\u00e9nale. En cas d’apparition de ce syndrome, il est n\u00e9cessaire d’interrompre le traitement antipsychotique.<\/li>
- Chez les patients pr\u00e9sentant des sympt\u00f4mes extra-pyramidaux, le risque de survenue d’un syndrome malin des neuroleptiques peut \u00eatre augment\u00e9. Une sensibilit\u00e9 aux traitements antipsychotiques peut \u00e9galement se d\u00e9velopper chez ces patients, pouvant se manifester par une confusion aggrav\u00e9e, une somnolence, une majoration des troubles de la motricit\u00e9 telle qu’une instabilit\u00e9 posturale avec des chutes fr\u00e9quentes, un syndrome extrapyramidal.<\/li>
\n
- Risque d’hyperglyc\u00e9mieDe tr\u00e8s rares cas d’hyperglyc\u00e9mie ont \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9s lors d’un traitement par la risp\u00e9ridone. Un suivi clinique appropri\u00e9 est conseill\u00e9 chez les patients diab\u00e9tiques et chez les patients pr\u00e9sentant des facteurs de risque de diab\u00e8te insulino-d\u00e9pendant (voir Effets ind\u00e9sirables).<\/li>
-
\n<\/li>
\n
- Respecter l’indication officielleCe m\u00e9dicament n’est pas indiqu\u00e9 dans le traitement de la d\u00e9mence accompagn\u00e9e de troubles psychotiques et\/ou troubles du comportement et son utilisation chez ce groupe sp\u00e9cifique de patients est d\u00e9conseill\u00e9e du fait d’une augmentation du risque de mortalit\u00e9 et d’accidents vasculaires c\u00e9r\u00e9braux.<\/li>
- Dans des essais contr\u00f4l\u00e9s versus placebo r\u00e9alis\u00e9s avec la risperdone chez des patients \u00e2g\u00e9s (> 65 ans) d\u00e9ments, l’incidence de la mortalit\u00e9 a \u00e9t\u00e9 plus \u00e9lev\u00e9e dans le groupe risp\u00e9ridone que dans le groupe placebo.<\/li>
\n
- Risque d’accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bralDans des essais contr\u00f4l\u00e9s versus placebo r\u00e9alis\u00e9s chez des patients \u00e2g\u00e9s d\u00e9ments, une incidence statistiquement plus \u00e9lev\u00e9e des \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables c\u00e9r\u00e9brovasculaires (accidents vasculaires c\u00e9r\u00e9braux et des accidents isch\u00e9miques transitoires), dont des d\u00e9c\u00e8s, a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e chez les patients (moyenne d’\u00e2ge 85 ans ; extr\u00eames 73-97 ans) trait\u00e9s par la risp\u00e9ridone comparativement aux patients recevant du placebo. L’analyse des donn\u00e9es pool\u00e9es de six essais contr\u00f4l\u00e9s versus placebo men\u00e9s principalement chez des patients \u00e2g\u00e9s (>65 ans) d\u00e9ments sugg\u00e8re un risque de survenue d’accident vasculaire-c\u00e9r\u00e9bral dans le groupe risp\u00e9ridone trois fois sup\u00e9rieur \u00e0 celui observ\u00e9 dans le groupe placebo. Le m\u00e9canisme susceptible d’expliquer cet effet est inconnu.<\/li>
\n
- Enfant entre 5 et 11 ansMises en garde particuli\u00e8res chez l’enfant de 5 \u00e0 11 ans– Chez l’enfant, les donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 disponibles concernent des \u00e9tudes portant sur une p\u00e9riode d’un an r\u00e9alis\u00e9es chez des enfants pr\u00e9sentant un retard mental accompagn\u00e9 de troubles du comportement.<\/li>
- – Les donn\u00e9es jusqu’\u00e0 un an indiquent qu’il n’y a pas d’effet sur la croissance et la pubert\u00e9.<\/li>
- Toutefois, les cons\u00e9quences sur la croissance et la pubert\u00e9 d’une exposition sup\u00e9rieure \u00e0 un an sont inconnues.<\/li>
- – Des \u00e9l\u00e9vations transitoires et mod\u00e9r\u00e9es de la prolactine ont \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9es. Des irr\u00e9gularit\u00e9s menstruelles (chez la fille) et des gyn\u00e9comasties (chez le gar\u00e7on) ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es.<\/li>
- – Un int\u00e9r\u00eat particulier doit \u00eatre port\u00e9 \u00e0 l’effet s\u00e9datif de la risp\u00e9ridone chez des sujets en phase d’apprentissage scolaire ou r\u00e9\u00e9ducatif. Une modification des horaires d’administration peut am\u00e9liorer l’impact de la s\u00e9dation sur les facult\u00e9s attentionnelles de l’enfant.<\/li>
- Pr\u00e9cautions particuli\u00e8res chez l’enfant de 5 \u00e0 11 ans– Une surveillance clinique r\u00e9guli\u00e8re doit \u00eatre pr\u00e9vue incluant la taille, le poids et la recherche d’effets ind\u00e9sirables neurologiques.<\/li>
- – Particuli\u00e8rement chez les enfants proches de la pubert\u00e9, une \u00e9valuation r\u00e9guli\u00e8re des effets ind\u00e9sirables endocriniens doit \u00eatre r\u00e9alis\u00e9e.<\/li>
- – Outre la surveillance de la tol\u00e9rance au traitement, une r\u00e9\u00e9valuation de l’indication du traitement par le sp\u00e9cialiste (psychiatre, p\u00e9dopsychiatre) doit \u00eatre faite \u00e0 chaque consultation.<\/li>
\n
- Sujet \u00e2g\u00e9Il est recommand\u00e9 de r\u00e9duire de moiti\u00e9 la posologie initiale et les paliers de progression des doses chez les sujets \u00e2g\u00e9s.<\/li>
\n
- Insuffisance r\u00e9naleIl est recommand\u00e9 de r\u00e9duire de moiti\u00e9 la posologie initiale et les paliers de progression des doses chez les patients insuffisants r\u00e9naux.<\/li>
\n
- Maladie de ParkinsonChez les patients pr\u00e9sentant une maladie de Parkinson, le risque d’aggravation des sympt\u00f4mes de type parkinsonien peut \u00eatre augment\u00e9. Une sensibilit\u00e9 aux traitements antipsychotiques peut \u00e9galement se d\u00e9velopper chez ces patients, pouvant se manifester par une confusion aggrav\u00e9e, une somnolence, une majoration des troubles de la motricit\u00e9 telle qu’une instabilit\u00e9 posturale avec des chutes fr\u00e9quentes, un syndrome extrapyramidal.<\/li>
\n
- EpilepsieLes neuroleptiques classiques sont connus pour diminuer le seuil \u00e9pileptog\u00e8ne. Bien que les \u00e9tudes cliniques n’aient pas mis en \u00e9vidence un tel risque avec la risp\u00e9ridone, la prudence est recommand\u00e9e chez les patients \u00e9pileptiques.<\/li>
\n
- Risque d’hypotension orthostatiqueEn raison des propri\u00e9t\u00e9s alpha-bloquantes de la risp\u00e9ridone, une hypotension orthostatique peut survenir, principalement durant la p\u00e9riode d’instauration progressive du traitement.<\/li>
\n
- D\u00e9shydratationUne attention particuli\u00e8re est n\u00e9cessaire en cas de d\u00e9shydratation.<\/li>
\n
- Hypovol\u00e9mieUne attention particuli\u00e8re est n\u00e9cessaire en cas d’hypovol\u00e9mie.<\/li>
\n
- C\u00e9r\u00e9bro-vasculaire, maladieUne attention particuli\u00e8re est n\u00e9cessaire en cas de maladie c\u00e9r\u00e9brovasculaire.<\/li>
\n
- Risque d’hypotension art\u00e9rielleEn cas de survenue d’une hypotension, une r\u00e9duction de la posologie doit \u00eatre envisag\u00e9e (cf. Posologie et mode d’administration).<\/li>
\n
- Risque de tachycardieLa risp\u00e9ridone pouvant induire une tachycardie, elle doit \u00eatre utilis\u00e9e avec pr\u00e9caution chez les patients pr\u00e9sentant un risque cardiovasculaire connu (en particulier : insuffisance cardiaque, isch\u00e9mie coronarienne).<\/li>
\n
- Risque de prise de poidsLa risp\u00e9ridone peut favoriser une prise de poids. Il sera conseill\u00e9 aux patients de mod\u00e9rer leur consommation alimentaire, pour pr\u00e9venir cet inconv\u00e9nient.<\/li>
\n
- Insuffisance h\u00e9patiquePour les recommandations posologiques sp\u00e9cifiques au patient insuffisant h\u00e9patique, se reporter en Posologie et Mode d’administration.<\/li>
\n
- Ne pas absorber d’alcool pendant le traitementMajoration par l’alcool de l’effet s\u00e9datif des neuroleptiques. L’alt\u00e9ration de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de v\u00e9hicules et l’utilisation de machines. \u00c9viter la prise de boissons alcoolis\u00e9es et de m\u00e9dicaments contenant de l’alcool.<\/li>
\n
- Interaction alimentaire : alcoolMajoration par l’alcool de l’effet s\u00e9datif des neuroleptiques. L’alt\u00e9ration de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de v\u00e9hicules et l’utilisation de machines. \u00c9viter la prise de boissons alcoolis\u00e9es et de m\u00e9dicaments contenant de l’alcool.<\/li>
\n
- Diab\u00e8te
\n<\/li>
\n
- Etat pr\u00e9diab\u00e9tique
\n<\/li>
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- Administrer ind\u00e9pendamment de la prise des repas
\n<\/li>
\n<\/ul>
\n
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\n
\n-
\nVoir banque Interactions M\u00e9dicamenteuses
\n<\/dd>
\n<\/dl>
\n
\n
\n
\n
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\n\u00a0Grossesse :<\/b>
\n<\/p>
\n
\n- Le maintien d’un bon \u00e9quilibre psychique maternel est souhaitable tout au long de la grossesse pour \u00e9viter toute d\u00e9compensation. Si une prise en charge m\u00e9dicamenteuse est n\u00e9cessaire pour assurer cet \u00e9quilibre, elle doit \u00eatre institu\u00e9e ou poursuivie \u00e0 dose efficace tout au long de la grossesse.
- Les donn\u00e9es animales n’ont pas mis en \u00e9vidence d’effet t\u00e9ratog\u00e8ne.<\/li>
- Les donn\u00e9es cliniques, bien que limit\u00e9es, ne vont pas dans le sens d’une augmentation d’un risque malformatif.<\/li>
- Chez le nouveau-n\u00e9, la risp\u00e9ridone peut parfois \u00eatre responsable si elle est poursuivie en fin de grossesse, en particulier \u00e0 fortes doses, de signes extrapyramidaux (hypertonie, tr\u00e9mulations) et de s\u00e9dation.<\/li>
- En cons\u00e9quence, et en raison du b\u00e9n\u00e9fice maternel attendu, l’utilisation de la risp\u00e9ridone est envisageable quel que soit le terme de la grossesse. La surveillance du nouveau-n\u00e9 tiendra compte des effets pr\u00e9c\u00e9demment d\u00e9crits.<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n
\n\u00a0Allaitement :<\/b>
\n<\/p>
\n
\n- Chez l’animal, la risp\u00e9ridone et la 9-hydroxy-risp\u00e9ridone sont excr\u00e9t\u00e9es dans le lait.
- L’excr\u00e9tion de la risp\u00e9ridone dans le lait maternel n’est pas document\u00e9e dans l’esp\u00e8ce humaine.<\/li>
- En cons\u00e9quence, les femmes recevant de la risp\u00e9ridone ne doivent pas allaiter.<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n
\n
\n
\n
\n- L’attention des patients, en particulier des conducteurs de v\u00e9hicules et des utilisateurs de machines, est attir\u00e9e sur les risques de somnolence attach\u00e9s \u00e0 l’emploi de ce m\u00e9dicament.<\/dd>
\n<\/dl>
\n
\n
\n
\n
\n
\n- Insomnie
\n<\/li>
\n
- Agitation
\n<\/li>
\n
- Anxi\u00e9t\u00e9
\n<\/li>
\n
- C\u00e9phal\u00e9e
\n<\/li>
\n
- Somnolence
\n<\/li>
\n
- Fatigue
\n<\/li>
\n
- Sensation de vertige
\n<\/li>
\n
- Concentration (diminution)
\n<\/li>
\n
- Constipation
\n<\/li>
\n
- Dyspepsie
\n<\/li>
\n
- Naus\u00e9e
\n<\/li>
\n
- Vomissement
\n<\/li>
\n
- Douleur abdominale
\n<\/li>
\n
- Vision (modification)
\n<\/li>
\n
- Priapisme
\n<\/li>
\n
- Trouble de l’\u00e9rection
\n<\/li>
\n
- Trouble de l’\u00e9jaculation
\n<\/li>
\n
- Incontinence urinaire
\n<\/li>
\n
- Oed\u00e8me de Quincke
\n<\/li>
\n
- Rhinite
\n<\/li>
\n
- Eruption cutan\u00e9e
\n<\/li>
\n
- Hypersensibilit\u00e9
\n<\/li>
\n
- Syndrome extrapyramidal
\n<\/li>
\n
- Vertige
\n<\/li>
\n
- Hypotension art\u00e9rielle
\n<\/li>
\n
- Tachycardie r\u00e9flexe
\n<\/li>
\n
- Hyperprolactin\u00e9mie
\n
\n- Dose-dependante.
-
\n<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n<\/li>
\n
- Galactorrh\u00e9e
\n<\/li>
\n
- Gyn\u00e9comastie
\n<\/li>
\n
- Trouble menstruel
\n<\/li>
\n
- Am\u00e9norrh\u00e9e
\n<\/li>
\n
- Poids (augmentation)
\n<\/li>
\n
- Oed\u00e8me
\n<\/li>
\n
- Enzymes h\u00e9patiques (augmentation)
\n<\/li>
\n
- Leucop\u00e9nie
\n<\/li>
\n
- Intoxication hydrique\u00a0(Occasionnel)
\n<\/li>
\n
- Polydypsie\u00a0(Occasionnel)
\n<\/li>
\n
- S\u00e9cr\u00e9tion inappropri\u00e9e d’ADH\u00a0(Occasionnel)
\n<\/li>
\n
- Dysr\u00e9gulation thermique
\n<\/li>
\n
- Dyskin\u00e9sie tardive
\n<\/li>
\n
- Syndrome malin des neuroleptiques
\n<\/li>
\n
- Convulsions
\n<\/li>
\n
- Accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral
\n<\/li>
\n
- Accident isch\u00e9mique transitoire
\n<\/li>
\n
- Hyperglyc\u00e9mie\u00a0(Tr\u00e8s rare)
\n<\/li>
\n
- Diab\u00e8te (d\u00e9s\u00e9quilibre)\u00a0(Tr\u00e8s rare)
\n<\/li>
\n
- Ad\u00e9nome hypophysaire
\n<\/li>
\n
- Trouble orgasmique
\n<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n
\n
\n
\n-
\nClassement ATC :\u00a0<\/b>
\n\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0N05AX08 \/ RISPERIDONE<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n-
\nClassement Vidal :\u00a0<\/b>
\n
\n\t\t\t\t\t\t\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Neuroleptique : risp\u00e9ridone
\n<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n
\n
\n
\nListe I<\/b>
\n
\n-
\nCIP : 3820703<\/b>\u00a0(RISPERIDONE QUALIMED GENERIQUES 4mg cp pellic s\u00e9c : Plq\/30).<\/li>
- Disponibilit\u00e9 : officinesRembours\u00e9 \u00e0 65 %, Agr\u00e9\u00e9 aux collectivit\u00e9s<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n
\n
\n
|