\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \ncomprim\u00e9 quadris\u00e9cable \n \n \n \n \n \n \n \n \n

<\/td>	par 1 comprim\u00e9<\/b> \n \n<\/font><\/td> \n<\/tr> \n
n\u00e9bivolol chlorhydrate<\/b><\/font><\/td>	<\/td> \n<\/tr> \n
\u00a0\u00a0Exprim\u00e9 en n\u00e9bivolol<\/b><\/font><\/td>	5 mg<\/font><\/td> \n<\/tr> \n<\/table> \nExcipients :\u00a0lactose monohydrate, crospovidone, poloxam\u00e8re 188, povidone, cellulose microcristalline, magn\u00e9sium st\u00e9arate. \n \n \n \n \n \n \n — Hypertension :Traitement de l’hypertension art\u00e9rielle essentielle.<\/p> — Insuffisance cardiaque chronique :Traitement de l’insuffisance cardiaque chronique stable, l\u00e9g\u00e8re et mod\u00e9r\u00e9e, en association aux traitements conventionnels chez des patients \u00e2g\u00e9s de 70 ans ou plus. \n<\/li><\/dd> \n<\/dl> \n \n \n \n \n POSOLOGIE :R\u00e9serv\u00e9 \u00e0 l’adulte. — Hypertension :La posologie est d’un comprim\u00e9 par jour (5 mg), de pr\u00e9f\u00e9rence au m\u00eame moment de la journ\u00e9e. Les comprim\u00e9s peuvent \u00eatre pris avec les repas.<\/li> L’effet antihypertenseur se manifeste apr\u00e8s 1 \u00e0 2 semaines de traitement.<\/li> Parfois, l’effet optimal est obtenu seulement apr\u00e8s 4 semaines.<\/li> – Association \u00e0 d’autres antihypertenseurs :Les b\u00eata-bloquants peuvent \u00eatre administr\u00e9s seuls ou en association \u00e0 d’autres traitements antihypertenseurs. A ce jour, une majoration de l’effet antihypertenseur n’a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e que lors de l’association de nebivolol avec 12,5 mg \u00e0 25 mg d’hydrochlorothiazide.<\/li> – Insuffisants r\u00e9naux :La dose initiale recommand\u00e9e est de 2,5 mg par jour. Si n\u00e9cessaire, la dose journali\u00e8re peut \u00eatre augment\u00e9e \u00e0 5 mg par jour.<\/li> – Insuffisants h\u00e9patiques :L’exp\u00e9rience \u00e9tant limit\u00e9e en cas d’insuffisance h\u00e9patique ou d’alt\u00e9ration de la fonction h\u00e9patique, l’utilisation de nebivolol est contre-indiqu\u00e9e chez ces patients.<\/li> – Sujets \u00e2g\u00e9s :Chez les sujets \u00e2g\u00e9s de plus de 65 ans, la dose initiale recommand\u00e9e est de 2,5 mg par jour. Si n\u00e9cessaire, la dose journali\u00e8re peut \u00eatre augment\u00e9e \u00e0 5 mg par jour. Cependant du fait de l’exp\u00e9rience limit\u00e9e chez les patients de plus de 75 ans, la prudence s’impose et une surveillance \u00e9troite doit \u00eatre assur\u00e9e.<\/li> – Enfants et adolescents :En l’absence d’\u00e9tude sp\u00e9cifique, l’utilisation chez l’enfant et l’adolescent n’est pas recommand\u00e9e.<\/li> — Insuffisance cardiaque chronique :Le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique stable doit \u00eatre d\u00e9but\u00e9 par une phase de titration jusqu’\u00e0 l’atteinte de la dose d’entretien optimale individuelle.<\/li> Les patients doivent pr\u00e9senter une insuffisance cardiaque chronique stable, sans \u00e9pisode aigu au cours des 6 derni\u00e8res semaines. Il est recommand\u00e9 que le traitement soit assur\u00e9 par un m\u00e9decin ayant l’exp\u00e9rience de la prise en charge de patients atteints d’insuffisance cardiaque chronique.<\/li> Chez les patients recevant un traitement conventionnel incluant diur\u00e9tiques et\/ou digoxine et\/ou inhibiteurs de l’enzyme de conversion et\/ou antagonistes de l’angiotensine II, la posologie de ces m\u00e9dicaments devra \u00eatre stabilis\u00e9e durant les 2 semaines pr\u00e9c\u00e9dant l’initiation du traitement par nebivolol.<\/li> La phase initiale de titration doit \u00eatre r\u00e9alis\u00e9e selon le sch\u00e9ma suivant \u00e0 intervalles de 1 \u00e0 2 semaines en fonction de la tol\u00e9rance :. 1,25 mg une fois par jour pendant 1 \u00e0 2 semaines. Si le traitement est bien tol\u00e9r\u00e9 augmenter \u00e0 :. 2,5 mg une fois par jour pendant 1 \u00e0 2 semaines. Si le traitement est bien tol\u00e9r\u00e9 augmenter \u00e0 :. 5 mg une fois par jour pendant 1 \u00e0 2 semaines. Si le traitement est bien tol\u00e9r\u00e9 augmenter \u00e0 :. 10 mg une fois par jour.<\/li> La dose maximale recommand\u00e9e est de 10 mg une fois par jour.<\/li> L’initiation du traitement et les augmentations successives de la dose devront \u00eatre r\u00e9alis\u00e9es par un m\u00e9decin ayant l’exp\u00e9rience de la prise en charge de patients atteints d’insuffisance cardiaque chronique, sur une p\u00e9riode d’au moins 2 heures afin de s’assurer que l’\u00e9tat clinique du patient demeure stable (en particulier au regard de la pression art\u00e9rielle, de la fr\u00e9quence cardiaque, des troubles de la conduction, des signes d’aggravation de l’insuffisance cardiaque).<\/li> La dose maximale recommand\u00e9e peut ne pas \u00eatre atteinte chez tous les patients du fait de la survenue d’\u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables. Si n\u00e9cessaire, la dose atteinte peut \u00eatre diminu\u00e9e progressivement puis r\u00e9instaur\u00e9e conform\u00e9ment au sch\u00e9ma posologique.<\/li> Pendant la phase de titration, en cas d’aggravation de l’insuffisance cardiaque ou de manifestation d’intol\u00e9rance au traitement, il est recommand\u00e9 en premier lieu de diminuer la dose de n\u00e9bivolol, voire d’arr\u00eater le traitement imm\u00e9diatement si n\u00e9cessaire (en cas d’hypotension s\u00e9v\u00e8re, d’aggravation de l’insuffisance cardiaque accompagn\u00e9e d’oed\u00e8me pulmonaire aigu, de choc cardiog\u00e9nique, de bradycardie symptomatique ou de bloc auriculo-ventriculaire).<\/li> Le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique stable par le n\u00e9bivolol est habituellement un traitement au long cours. Le traitement par n\u00e9bivolol ne doit pas \u00eatre interrompu brutalement sous peine d’induire une aggravation transitoire de l’insuffisance cardiaque. Si l’arr\u00eat du traitement est n\u00e9cessaire, la posologie doit \u00eatre diminu\u00e9e progressivement, en la divisant de moiti\u00e9 chaque semaine.<\/li> Les comprim\u00e9s peuvent \u00eatre pris pendant les repas.<\/li> – Insuffisants r\u00e9naux :Chez les sujets ayant une insuffisance r\u00e9nale l\u00e9g\u00e8re \u00e0 mod\u00e9r\u00e9e, aucun ajustement posologique n’est n\u00e9cessaire \u00e9tant donn\u00e9 que la phase de titration pour atteindre la dose maximale tol\u00e9r\u00e9e est individuellement ajust\u00e9e.<\/li> En l’absence de donn\u00e9es, l’utilisation du n\u00e9bivolol chez les patients atteints d’une insuffisance r\u00e9nale s\u00e9v\u00e8re (cr\u00e9atinin\u00e9mie >= 250 \u00b5mol\/l) n’est pas recommand\u00e9e.<\/li> – Insuffisants h\u00e9patiques :Les donn\u00e9es \u00e9tant limit\u00e9es chez l’insuffisant h\u00e9patique, l’utilisation du n\u00e9bivolol chez ces patients est contre-indiqu\u00e9e.<\/li> – Sujets \u00e2g\u00e9s :Chez les sujets \u00e2g\u00e9s, aucun ajustement posologique n’est n\u00e9cessaire \u00e9tant donn\u00e9 que la phase de titration pour atteindre la dose maximale tol\u00e9r\u00e9e est individuellement ajust\u00e9e.<\/li> – Enfants et adolescents :En l’absence d’\u00e9tude sp\u00e9cifique, l’utilisation chez l’enfant et l’adolescent n’est pas recommand\u00e9e.<\/li><\/dd> \n<\/dl> \n \n \n \n \nAbsolue(s) :<\/b> \n \n \n Hypersensibilit\u00e9 \u00e0 l’un des composants<\/li> \n Insuffisance h\u00e9patique<\/li> \n H\u00e9patopathie<\/li> \n Insuffisance cardiaque aigu\u00eb<\/li> \n Choc cardiog\u00e9nique<\/li> \n Insuffisance cardiaque congestive<\/li> \n Maladie du sinus auriculaire non appareill\u00e9<\/li> \n Bloc auriculoventriculaire de 2e degr\u00e9 non appareill\u00e9<\/li> \n Bloc auriculoventriculaire de 3e degr\u00e9 non appareill\u00e9<\/li> \n Ant\u00e9c\u00e9dent de bronchospasme<\/li> \n Ant\u00e9c\u00e9dent d’asthme<\/li> \n Ph\u00e9ochromocytome non trait\u00e9<\/li> \n Acidose m\u00e9tabolique<\/li> \n Bradycardie<\/li> \n Hypotension art\u00e9rielle s\u00e9v\u00e8re<\/li> \n Trouble circulatoire p\u00e9riph\u00e9rique s\u00e9v\u00e8re<\/li> \n Intol\u00e9rance g\u00e9n\u00e9tique au galactose<\/li> \n D\u00e9ficit en lactase<\/li> \n Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)<\/li> \n<\/ul> \n \n \n \n \n Anesth\u00e9sieLa poursuite du traitement par b\u00eata-bloquant diminue le risque d’arythmie pendant l’induction et l’intubation. Si le traitement par b\u00eata-bloquant est arr\u00eat\u00e9 en vue d’une intervention, il sera suspendu pour au moins 24 heures avant. Il convient d’observer une prudence particuli\u00e8re avec certains anesth\u00e9siques d\u00e9presseurs myocardiques. Le patient peut \u00eatre prot\u00e9g\u00e9 d’une pr\u00e9dominance vagale par l’administration d’atropine par voie intraveineuse.<\/li> \n Respecter l’indication officielle– G\u00e9n\u00e9ralement, les b\u00eata-bloquants ne doivent pas \u00eatre utilis\u00e9s chez les patients pr\u00e9sentant une insuffisance cardiaque congestive non trait\u00e9e, \u00e0 moins qu’elle ne soit stabilis\u00e9e.<\/li> – L’initiation du traitement de l’insuffisance cardiaque chronique par le n\u00e9bivolol n\u00e9cessite une surveillance r\u00e9guli\u00e8re. Le traitement ne doit pas \u00eatre interrompu brutalement, sauf indication formelle (pour plus d’information, se r\u00e9f\u00e9rer \u00e0 la rubrique Posologie\/Mode d’administration).<\/li> \n Insuffisance coronarienneChez les patients pr\u00e9sentant une cardiopathie isch\u00e9mique, le traitement par b\u00eata-bloquant devra \u00eatre diminu\u00e9 progressivement c’est-\u00e0-dire sur 1 \u00e0 2 semaines. Si n\u00e9cessaire, un traitement substitutif devra \u00eatre commenc\u00e9 en m\u00eame temps pour \u00e9viter une aggravation de l’angor.<\/li> \n Risque de bradycardieLes b\u00eata-bloquants peuvent induire une bradycardie ; si la fr\u00e9quence s’abaisse au-dessous de 50-55 battements par minute au repos et\/ou que les patients pr\u00e9sentent des sympt\u00f4mes sugg\u00e9rant une bradycardie, la posologie devra \u00eatre diminu\u00e9e.<\/li> \n Trouble circulatoire p\u00e9riph\u00e9riqueLes b\u00eata-bloquants doivent \u00eatre administr\u00e9s avec prudence chez les patients souffrant de troubles circulatoires p\u00e9riph\u00e9riques (maladie ou syndrome de Raynaud, claudication intermittente), une aggravation de ces troubles pouvant appara\u00eetre.<\/li> \n Bloc auriculoventriculaire du premier degr\u00e9Les b\u00eata-bloquants doivent \u00eatre administr\u00e9s avec prudence chez les patients pr\u00e9sentant un bloc auriculo-ventriculaire du premier degr\u00e9, en raison de leur effet dromotrope n\u00e9gatif.<\/li> \n Angor de PrinzmetalLes b\u00eata-bloquants doivent \u00eatre administr\u00e9s avec prudence chez les patients souffrant d’un angor de Printzmetal : les b\u00eata-bloquants peuvent augmenter le nombre et la dur\u00e9e des crises.<\/li> \n Diab\u00e8teN\u00e9bivolol ne modifie pas la glyc\u00e9mie chez les patients diab\u00e9tiques. Cependant, une surveillance devra \u00eatre effectu\u00e9e chez ces patients car certains sympt\u00f4mes de l’hypoglyc\u00e9mie peuvent \u00eatre masqu\u00e9es (tachycardie, palpitations).<\/li> \n Hyperthyro\u00efdieEn cas d’hyperthyro\u00efdie, les antagonistes b\u00eata-adr\u00e9nergiques peuvent masquer l’apparition d’une tachycardie. Un arr\u00eat brusque du traitement peut intensifier les sympt\u00f4mes.<\/li> \n Bronchopneumopathie chronique obstructiveLes b\u00eata-bloquants doivent \u00eatre administr\u00e9s avec prudence chez les patients pr\u00e9sentant une broncho-pneumopathie chronique obstructive, car ils peuvent aggraver la constriction des voies a\u00e9riennes.<\/li> \n Psoriasis, ant\u00e9c\u00e9dentL’administration de b\u00eata-bloquants m\u00e9rite d’\u00eatre pes\u00e9e chez les patients ayant des ant\u00e9c\u00e9dents de psoriasis.<\/li> \n Sujet allergiqueLes b\u00eata-bloquants peuvent accro\u00eetre la sensibilit\u00e9 vis-\u00e0-vis des allerg\u00e8nes et la gravit\u00e9 des r\u00e9actions anaphylactiques.<\/li> \n Insuffisance cardiaqueL’initiation du traitement de l’insuffisance cardiaque chronique par le n\u00e9bivolol n\u00e9cessite une surveillance r\u00e9guli\u00e8re. Le traitement ne doit pas \u00eatre interrompu brutalement, sauf indication formelle (cf Posologie\/Mode d’administration).<\/li> \n Traitement \u00e0 arr\u00eater progressivementL’initiation du traitement de l’insuffisance cardiaque chronique par le n\u00e9bivolol n\u00e9cessite une surveillance r\u00e9guli\u00e8re. Le traitement ne doit pas \u00eatre interrompu brutalement, sauf indication formelle (pour plus d’information, se r\u00e9f\u00e9rer \u00e0 la rubrique Posologie\/Mode d’administration).<\/li> \n Sujet de moins de 18 ansEn l’absence d’\u00e9tude sp\u00e9cifique, l’utilisation chez l’enfant et l’adolescent n’est pas recommand\u00e9e.<\/li> \n R\u00e9serv\u00e9 \u00e0 l’adulte \n<\/li> \n Insuffisance r\u00e9nale s\u00e9v\u00e8reTraitement de l’insuffisance cardiaque chronique :En l’absence de donn\u00e9es, l’utilisation du n\u00e9bivolol chez les patients atteints d’une insuffisance r\u00e9nale s\u00e9v\u00e8re (cr\u00e9atinin\u00e9mie >= 250 \u00b5mol\/l) n’est pas recommand\u00e9e.<\/li> \n<\/li> \n Sujet de plus de 75 ansTraitement de l’hypertension :Du fait de l’exp\u00e9rience limit\u00e9e chez les patients de plus de 75 ans, la prudence s’impose et une surveillance \u00e9troite doit \u00eatre assur\u00e9e.<\/li> \n Administrer ind\u00e9pendamment de la prise des repas– Les comprim\u00e9s peuvent \u00eatre pris avec les repas.<\/li> – Les deux \u00e9nantiom\u00e8res du n\u00e9bivolol sont rapidement absorb\u00e9s apr\u00e8s administration orale.<\/li> L’absorption du n\u00e9bivolol n’est pas influenc\u00e9e par la nourriture ; le n\u00e9bivolol peut \u00eatre administr\u00e9 pendant ou en dehors des repas.<\/li> \n Administrer chaque jour \u00e0 la m\u00eame heureLa posologie est d’un comprim\u00e9 par jour (5 mg), de pr\u00e9f\u00e9rence au m\u00eame moment de la journ\u00e9e.<\/li> \n Sportif \n<\/li> \n<\/ul> \n \n \n \n \n \nVoir banque Interactions M\u00e9dicamenteuses \n<\/dd> \n<\/dl> \n \n \n \n \n \n\u00a0Grossesse :<\/b> \n<\/p> \n \n Le n\u00e9bivolol poss\u00e8de des propri\u00e9t\u00e9s pharmacologiques susceptibles d’entra\u00eener des effets nocifs sur la grossesse et\/ou le foetus\/nouveau-n\u00e9. D’une mani\u00e8re g\u00e9n\u00e9rale, les b\u00eata-bloquants diminuent la perfusion placentaire ; cet effet a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9 \u00e0 des retards de croissance, des morts intra-ut\u00e9rines, des avortements ou un travail pr\u00e9coce. Des effets ind\u00e9sirables (par exemple hypoglyc\u00e9mie, bradycardie) peuvent survenir chez le foetus et le nouveau-n\u00e9. Si un traitement par b\u00eatabloquants est n\u00e9cessaire, il faut pr\u00e9f\u00e9rer un b\u00eata-bloquant b\u00eata-1 s\u00e9lectif. Le n\u00e9bivolol ne doit pas \u00eatre utilis\u00e9 pendant la grossesse sauf en cas de n\u00e9cessit\u00e9. Si un traitement par le n\u00e9bivolol s’av\u00e8re n\u00e9cessaire, le flux sanguin ut\u00e9roplacentaire et la croissance foetale doivent \u00eatre surveill\u00e9s. En cas d’effets nocifs sur la grossesse ou sur le foetus, il faut envisager de mettre en route un autre traitement. Le nouveau-n\u00e9 doit faire l’objet d’une surveillance \u00e9troite. Les sympt\u00f4mes d’hypoglyc\u00e9mie et de bradycardie surviennent g\u00e9n\u00e9ralement au cours des 3 premiers jours de la vie.<\/dd> \n<\/dl> \n \n\u00a0Allaitement :<\/b> \n<\/p> \n \n Les \u00e9tudes men\u00e9es chez l’animal ont montr\u00e9 que le n\u00e9bivolol est excr\u00e9t\u00e9 dans le lait maternel. Toutefois, l’excr\u00e9tion du n\u00e9bivolol dans le lait maternel chez la femme n’est pas connue. La plupart des b\u00eata-bloquants, en particulier les compos\u00e9s lipophiles comme le n\u00e9bivolol et ses m\u00e9tabolites actifs, passent dans le lait maternel encore que l’importance soit variable. Aussi, l’allaitement n’est pas recommand\u00e9 en cas de traitement par n\u00e9bivolol.<\/dd> \n<\/dl> \n \n \n \n \n Aucune \u00e9tude relative aux effets sur l’aptitude \u00e0 conduire des v\u00e9hicules et \u00e0 utiliser des machines n’a \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9e. Les \u00e9tudes pharmacodynamiques ont montr\u00e9 que N\u00e9bivolol n’affecte pas la fonction psychomotrice. Lors de la conduite de v\u00e9hicules ou l’utilisation de machines, les patients devront prendre en compte l’apparition \u00e9ventuelle d’\u00e9tourdissements et de fatigue.<\/dd> \n<\/dl> \n \n \n \n \n \n Oed\u00e8me de Quincke \n<\/li> \n Hypersensibilit\u00e9 \n<\/li> \n Cauchemar\u00a0(Peu fr\u00e9quent) \n<\/li> \n D\u00e9pression\u00a0(Peu fr\u00e9quent) \n<\/li> \n C\u00e9phal\u00e9e\u00a0(Fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Sensation de vertige\u00a0(Fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Paresth\u00e9sie\u00a0(Fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Syncope\u00a0(Tr\u00e8s rare) \n<\/li> \n Vision (modification)\u00a0(Peu fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Bradycardie\u00a0(Peu fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Insuffisance cardiaque\u00a0(Peu fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Bloc auriculoventriculaire\u00a0(Peu fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Hypotension art\u00e9rielle\u00a0(Peu fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Claudication intermittente (aggravation)\u00a0(Peu fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Trouble de la conduction cardiaque\u00a0(Peu fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Dyspn\u00e9e\u00a0(Fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Bronchospasme\u00a0(Peu fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Constipation\u00a0(Fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Naus\u00e9e\u00a0(Fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Diarrh\u00e9e\u00a0(Fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Dyspepsie\u00a0(Peu fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Flatulence\u00a0(Peu fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Vomissement\u00a0(Peu fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Prurit\u00a0(Peu fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Eryth\u00e8me cutan\u00e9\u00a0(Peu fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Psoriasis (aggravation)\u00a0(Tr\u00e8s rare) \n<\/li> \n Impuissance\u00a0(Peu fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Fatigue\u00a0(Fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Oed\u00e8me\u00a0(Fr\u00e9quent) \n<\/li> \n Hallucination \n<\/li> \n Psychose \n<\/li> \n Confusion mentale \n<\/li> \n Refroidissement des extr\u00e9mit\u00e9s \n<\/li> \n Cyanose \n<\/li> \n Syndrome de Raynaud \n<\/li> \n Hypos\u00e9cr\u00e9tion lacrymale \n<\/li> \n Syndrome oculomucocutan\u00e9 de type \u00ab\u00a0practolol\u00a0\u00bb \n<\/li> \n Insuffisance cardiaque (aggravation) \n<\/li> \n Hypotension orthostatique \n<\/li> \n Bloc auriculoventriculaire du premier degr\u00e9 \n<\/li> \n Oed\u00e8me des membres inf\u00e9rieurs \n<\/li> \n<\/ul> \n \n \n \n \n \nClassement ATC :\u00a0<\/b> \n\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0C07AB12 \/ NEBIVOLOL<\/li> \n<\/ul> \n \n \nClassement Vidal :\u00a0<\/b> \n \n\t\t\t\t\t\t\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Antihypertenseur : b\u00eatabloquant (N\u00e9bivolol) \n\t\t\t\t\t\t\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Insuffisance cardiaque : b\u00eatabloquant (N\u00e9bivolol) \n<\/li> \n<\/ul> \n \n \n \n \nListe I<\/b> \n \n \nCIP : 3876879<\/b>\u00a0(NEBIVOLOL TEVA 5 mg cp quadris\u00e9c : Plq\/30).<\/li> Disponibilit\u00e9 : officinesRembours\u00e9 \u00e0 65 %, Agr\u00e9\u00e9 aux collectivit\u00e9s<\/li> \n<\/ul> \n \n \nCIP : 3877293<\/b>\u00a0(NEBIVOLOL TEVA 5 mg cp quadris\u00e9c : Plq\/90).<\/li> Disponibilit\u00e9 : officinesRembours\u00e9 \u00e0 65 %, Agr\u00e9\u00e9 aux collectivit\u00e9s<\/li> \n<\/ul> \n \n \n \n T\u00e9va Sant\u00e9 \n<\/h2><\/center> \n \n \n \n \n Liste Des Sections Les Plus Importantes :<\/strong><\/h2> \n \n \n \n pathologies<\/a> \n<\/strong><\/li> Medicaments<\/a> \n<\/strong><\/li> Medicaments injectables<\/a> \n<\/strong><\/li> Traitement D\u2019Urgence<\/a> \n<\/strong><\/li> Guide Infirmier Des Examens De Laboratoire<\/a> \n<\/strong><\/li> Infirmiers En Urgences<\/a> \n<\/strong><\/li> Fiche Technique Medical<\/a> \n<\/strong><\/li> Techniques De Manipulations En Radiologie Medicale<\/a> \n<\/strong><\/li> Bibliotheque_medicale<\/strong><\/a> \n<\/li><\/ul> \n \n \n \n\t\tFacebook Page Medical Education<\/a> \n——Website Accueil <\/a> \n—— Notre Application<\/a> \n<\/h5> \n Pour plus des conseils sur cette application et developpement de cette dernier contacter avec moi dans ma emaile support@mededuct.com <\/a> \n<\/li><\/center> \n<\/div>\r\n