\namoxicilline trihydrate<\/b><\/font><\/td> | <\/td>
\n<\/tr>
\n
\n\u00a0\u00a0Exprim\u00e9 en amoxicilline<\/b><\/font><\/td> | 500 mg<\/font><\/td>
\n<\/tr>
\n
\nacide clavulanique sel de K<\/b><\/font><\/td> | <\/td>
\n<\/tr>
\n
\n\u00a0\u00a0Exprim\u00e9 en acide clavulanique<\/b><\/font><\/td> | 62,5 mg<\/font><\/td>
\n<\/tr>
\n<\/table>
\nExcipients :\u00a0cellulose microcristalline, hyprolose faiblement substitu\u00e9e, crospovidone, magn\u00e9sium st\u00e9arate, silice collo\u00efdale anhydre, opadry blanc\u00a003B58965, macrogol 400, potassium.
\n
\n
\n
\n
\n
\n-
\n
Elles proc\u00e8dent de l’activit\u00e9 antibact\u00e9rienne et des caract\u00e9ristiques pharmacocin\u00e9tiques de ce m\u00e9dicament. Elles tiennent compte \u00e0 la fois des \u00e9tudes cliniques auxquelles il a donn\u00e9 lieu et de sa place dans l’\u00e9ventail des produits antibact\u00e9riens actuellement disponibles. <\/p> - Elles sont limit\u00e9es aux infections dues aux germes reconnus sensibles, notamment \u00e0 certaines situations o\u00f9 les esp\u00e8ces bact\u00e9riennes responsables de l’infection peuvent \u00eatre multiples et\/ou r\u00e9sistantes aux antibiotiques actuellement disponibles. Sur ces bases, ce m\u00e9dicament pr\u00e9sente un int\u00e9r\u00eat tout particulier dans les indications suivantes :
– otites moyennes aigu\u00ebs de l’adulte, – sinusites maxillaires aigu\u00ebs et autres formes de sinusites, – surinfections de bronchites aigu\u00ebs du patient \u00e0 risque, notamment \u00e9thylique chronique, tabagique, \u00e2g\u00e9 de plus de 65 ans, en cas de risque \u00e9volutif ou en seconde intention, – exacerbations de bronchopneumopathies chroniques, – pneumopathies aigu\u00ebs du patient \u00e0 risque, notamment \u00e9thylique chronique, tabagique, \u00e2g\u00e9 de plus de 65 ans ou pr\u00e9sentant des troubles de la d\u00e9glutition, – cystites aigu\u00ebs r\u00e9cidivantes, cystites non compliqu\u00e9es de la femme et py\u00e9lon\u00e9phrites aigu\u00ebs non compliqu\u00e9es dues \u00e0 des germes sensibles, – infections gyn\u00e9cologiques hautes, en association \u00e0 un autre antibiotique actif sur les chlamydiae (voir Mises en garde\/Pr\u00e9cautions d’emploi), – parodontites, – infections stomatologiques s\u00e9v\u00e8res : abc\u00e8s, phlegmons, cellulites, – traitement de relais de la voie injectable. <\/li> - Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropri\u00e9e des antibact\u00e9riens.
\n<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n
\n
\n
\n
\n- POSOLOGIE :
Les posologies sont exprim\u00e9es en amoxicilline.
- — Chez l’adulte (poids >= 40 kg) \u00e0 fonction r\u00e9nale normale :
– 2 g\/jour en 2 prises dans les indications suivantes : . sinusites maxillaires aigu\u00ebs ; . surinfections de bronchites aigu\u00ebs du patient \u00e0 risque, notamment \u00e9thylique chronique, tabagique, \u00e2g\u00e9 de plus de 65 ans, en cas de risque \u00e9volutif ou en seconde intention ; . exacerbations de bronchopneumopathies chroniques ; . parodontites. <\/li> - – 3 g\/jour en 3 prises dans les indications suivantes :
. autres formes de sinusites ; . otites moyennes aigu\u00ebs ; . cystites aigu\u00ebs r\u00e9cidivantes, cystites non compliqu\u00e9es de la femme et py\u00e9lon\u00e9phrites aigu\u00ebs non compliqu\u00e9es dues \u00e0 des germes sensibles ; . infections gyn\u00e9cologiques hautes, en association \u00e0 un autre antibiotique actif sur les chlamydiae (voir Mises en garde\/Pr\u00e9cautions d’emploi) ; . infections stomatologiques s\u00e9v\u00e8res : abc\u00e8s, phlegmons, cellulites ; . pneumopathies aigu\u00ebs du patient \u00e0 risque, notamment \u00e9thylique chronique, tabagique, \u00e2g\u00e9 de plus de 65 ans ou pr\u00e9sentant des troubles de la d\u00e9glutition ; . traitement de relais de la voie injectable. <\/li> - — Chez l’adulte (poids >= 40 kg) insuffisant r\u00e9nal :
– Clairance de la cr\u00e9atinine > 30 ml\/min : pas d’adaptation posologique n\u00e9cessaire. <\/li> - – Clcr entre 10 et 30 ml\/min : 1 g\/125 mg toutes les 12 \u00e0 24 heures.
<\/li> - – Clcr < 10 ml\/min : pour les patients trait\u00e9s ou non par h\u00e9modialyse, les conditions d’utilisation n’ont pas \u00e9t\u00e9 \u00e9tablies.
<\/li> - — Chez le patient \u00e2g\u00e9 :
Pas d’adaptation posologique, sauf si la clairance de la cr\u00e9atinine est <= 30 ml\/min (voir Posologie chez l’insuffisant r\u00e9nal). <\/li> - MODE D’ADMINISTRATION :
Voie orale. <\/li> - A chaque prise, les 2 comprim\u00e9s doivent \u00eatre pris simultan\u00e9ment.
<\/li> - Prendre le m\u00e9dicament de pr\u00e9f\u00e9rence en d\u00e9but de repas.<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n
\n
\n
\n
\nAbsolue(s) :<\/b>
\n
\n
\n- Hypersensibilit\u00e9 aux p\u00e9nicillines<\/li>
\n
- Hypersensibilit\u00e9 aux b\u00eatalactamines<\/li>
\n
- Hypersensibilit\u00e9 \u00e0 l’un des composants<\/li>
\n
- H\u00e9patite m\u00e9dicamenteuse due \u00e0 amoxicilline + acide clavulanique, ant\u00e9c\u00e9dent (d’)<\/li>
\n
- Pustulose exanth\u00e9matique aigu\u00eb g\u00e9n\u00e9ralis\u00e9e due \u00e0 l’amoxicilline, ant\u00e9c\u00e9dent (de)<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n
\n
\n
\n- Risque de r\u00e9action d’hypersensibilit\u00e9
La survenue de toute manifestation allergique impose l’arr\u00eat du traitement et la mise en place d’un traitement adapt\u00e9. <\/li> - Des r\u00e9actions immunoallergiques, dont des r\u00e9actions d’hypersensibilit\u00e9 (anaphylaxie) s\u00e9v\u00e8res et parfois fatales ont \u00e9t\u00e9 exceptionnellement observ\u00e9es chez les malades trait\u00e9s par les b\u00eata-lactamines.
<\/li> - Leur administration n\u00e9cessite donc un interrogatoire pr\u00e9alable.
<\/li> - Devant des ant\u00e9c\u00e9dents d’allergie typique \u00e0 ces produits, la contre-indication est formelle.
<\/li> - L’allergie aux p\u00e9nicillines est crois\u00e9e avec l’allergie aux c\u00e9phalosporines dans 5 \u00e0 10 % des cas. Ceci conduit \u00e0 proscrire les p\u00e9nicillines lorsque le sujet est un allergique connu aux c\u00e9phalosporines.<\/li>
\n
- Hypersensibilit\u00e9 aux c\u00e9phalosporines
La survenue de toute manifestation allergique impose l’arr\u00eat du traitement et la mise en place d’un traitement adapt\u00e9. <\/li> - Des r\u00e9actions immunoallergiques, dont des r\u00e9actions d’hypersensibilit\u00e9 (anaphylaxie) s\u00e9v\u00e8res et parfois fatales ont \u00e9t\u00e9 exceptionnellement observ\u00e9es chez les malades trait\u00e9s par les b\u00eata-lactamines.
<\/li> - Leur administration n\u00e9cessite donc un interrogatoire pr\u00e9alable.
<\/li> - Devant des ant\u00e9c\u00e9dents d’allergie typique \u00e0 ces produits, la contre-indication est formelle.
<\/li> - L’allergie aux p\u00e9nicillines est crois\u00e9e avec l’allergie aux c\u00e9phalosporines dans 5 \u00e0 10 % des cas. Ceci conduit \u00e0 proscrire les p\u00e9nicillines lorsque le sujet est un allergique connu aux c\u00e9phalosporines.<\/li>
\n
- Risque de pustulose exanth\u00e9matique aigu\u00eb g\u00e9n\u00e9ralis\u00e9e
La survenue, en d\u00e9but de traitement, d’un \u00e9ryth\u00e8me g\u00e9n\u00e9ralis\u00e9 f\u00e9brile associ\u00e9 \u00e0 des pustules, doit faire suspecter une pustulose exanth\u00e9matique aigu\u00eb g\u00e9n\u00e9ralis\u00e9e (voir Effets secondaires) ; elle impose l’arr\u00eat du traitement et contre-indique toute nouvelle administration d’amoxicilline seule ou associ\u00e9e.<\/li>
\n - Patient trait\u00e9 \u00e0 posologie \u00e9lev\u00e9e
Comme avec toutes les b\u00eata-lactamines, contr\u00f4ler r\u00e9guli\u00e8rement la formule sanguine en cas d’administration de doses \u00e9lev\u00e9es d’amoxicilline.<\/li>
\n - Insuffisance r\u00e9nale
– L’administration de fortes doses de b\u00eata-lactamines, chez l’insuffisant r\u00e9nal peut exceptionnellement entra\u00eener des convulsions. <\/li> - – Chez l’insuffisant r\u00e9nal, pour des clairances de la cr\u00e9atinine inf\u00e9rieures ou \u00e9gales \u00e0 30 ml\/min, adapter la posologie (voir Posologie\/Mode d’administration).<\/li>
\n
- Ant\u00e9c\u00e9dent de convulsions
L’administration de fortes doses de b\u00eata-lactamines, chez les patients pr\u00e9sentant des facteurs pr\u00e9disposants tels que des ant\u00e9c\u00e9dents de convulsions, peut exceptionnellement entra\u00eener des convulsions.<\/li>
\n - Epilepsie
L’administration de fortes doses de b\u00eata-lactamines, chez les patients pr\u00e9sentant des facteurs pr\u00e9disposants telle que l’\u00e9pilepsie trait\u00e9e peut exceptionnellement entra\u00eener des convulsions.<\/li>
\n - Pathologie m\u00e9ning\u00e9e
L’administration de fortes doses de b\u00eata-lactamines, chez les patients pr\u00e9sentant des facteurs pr\u00e9disposants telles que les atteintes m\u00e9ning\u00e9es peut exceptionnellement entra\u00eener des convulsions.<\/li>
\n - Traitement prolong\u00e9
Le risque de survenue d’effet ind\u00e9sirable h\u00e9patique (cholestase) est major\u00e9 en cas de traitement sup\u00e9rieur \u00e0 10 jours et tout particuli\u00e8rement au-del\u00e0 de 15 jours. <\/li> - En cas de traitement prolong\u00e9, il est recommand\u00e9 de surveiller les fonctions h\u00e9patique et r\u00e9nale.<\/li>
\n
- H\u00e9patopathie
L’association amoxicilline-acide clavulanique doit \u00eatre utilis\u00e9e avec pr\u00e9caution en cas d’atteinte h\u00e9patique.<\/li>
\n - Tenir compte de la teneur en potassium
Ce m\u00e9dicament contient 12,23 mg (0,31 mmol) de potassium par comprim\u00e9, soit 24,46 mg (0,62 mmol) par prise : en tenir compte chez les personnes suivant un r\u00e9gime hypokali\u00e9miant.<\/li>
\n - Sujet sous r\u00e9gime hypokali\u00e9miant
Ce m\u00e9dicament contient 12,23 mg (0,31 mmol) de potassium par comprim\u00e9, soit 24,46 mg (0,62 mmol) par prise : en tenir compte chez les personnes suivant un r\u00e9gime hypokali\u00e9miant.<\/li>
\n - Administrer au d\u00e9but du repas
Les comprim\u00e9s sont \u00e0 prendre de pr\u00e9f\u00e9rence en d\u00e9but de repas. <\/li> - L’absorption de l’acide clavulanique est significativement augment\u00e9e lorsque le m\u00e9dicament est pris au d\u00e9but du repas.<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n
\n
\n
\n-
\nVoir banque Interactions M\u00e9dicamenteuses
\n<\/dd>
\n<\/dl>
\n
\n
\n
\n
\n
\n\u00a0Grossesse :<\/b>
\n<\/p>
\n
\n- Pour l’amoxicilline, il n’y a pas de donn\u00e9es fiables de t\u00e9ratogen\u00e8se chez l’animal.
- En clinique, les \u00e9tudes \u00e9pid\u00e9miologiques n’ont pas mis en \u00e9vidence d’effet malformatif ou foetotoxique li\u00e9 \u00e0 l’utilisation de l’amoxicilline.
<\/li> - Pour l’acide clavulanique, les \u00e9tudes chez l’animal n’ont pas mis en \u00e9vidence d’effet t\u00e9ratog\u00e8ne. En l’absence d’effet t\u00e9ratog\u00e8ne chez l’animal, un effet malformatif dans l’esp\u00e8ce humaine n’est pas attendu. En effet, \u00e0 ce jour, les substances responsables de malformations dans l’esp\u00e8ce humaine se sont r\u00e9v\u00e9l\u00e9es t\u00e9ratog\u00e8nes chez l’animal au cours d’\u00e9tudes bien conduites sur deux esp\u00e8ces.
<\/li> - En clinique, l’utilisation de l’acide clavulanique au cours d’un nombre limit\u00e9 de grossesses n’a apparemment r\u00e9v\u00e9l\u00e9 aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier \u00e0 ce jour.
<\/li> - Toutefois, des \u00e9tudes compl\u00e9mentaires sont n\u00e9cessaires pour \u00e9valuer les cons\u00e9quences d’une exposition en cours de grossesse.
<\/li> - Chez des femmes ayant un risque d’accouchement imminent et recevant l’association amoxicilline-acide clavulanique, a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e une augmentation du risque d’ent\u00e9rocolite n\u00e9crosante chez les nouveau-n\u00e9s.
<\/li> - En cons\u00e9quence, l’association arnoxicilline\/acide clavulanique peut \u00eatre prescrite pendant la grossesse si besoin.<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n
\n\u00a0Allaitement :<\/b>
\n<\/p>
\n
\n- Le passage de l’association amoxicilline-acide clavulanique dans le lait maternel est faible et les quantit\u00e9s ing\u00e9r\u00e9es tr\u00e8s inf\u00e9rieures aux doses th\u00e9rapeutiques. En cons\u00e9quence, l’allaitement est possible en cas de prise de cet antibiotique.
- Toutefois, interrompre l’allaitement (ou le m\u00e9dicament) en cas de survenue de diarrh\u00e9e, de candidose, ou d’\u00e9ruption cutan\u00e9e chez le nourrisson.<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n
\n
\n
\n
\n
\n- Candidose cutan\u00e9e\u00a0(Fr\u00e9quent)
\n<\/li>
\n - Candidose muqueuse\u00a0(Fr\u00e9quent)
\n<\/li>
\n - Eosinophilie
\n<\/li>
\n - Leucop\u00e9nie\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n - Neutrop\u00e9nie\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n - Agranulocytose\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n - Thrombop\u00e9nie\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n - An\u00e9mie h\u00e9molytique\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n - Urticaire\u00a0(Peu fr\u00e9quent)
\n<\/li>
\n - Hypersensibilit\u00e9
\n<\/li>
\n - Oed\u00e8me de Quincke
\n<\/li>
\n - G\u00eane respiratoire
\n<\/li>
\n - Choc anaphylactique\u00a0(Tr\u00e8s rare)
\n<\/li>
\n - Maladie s\u00e9rique
\n<\/li>
\n - Vascularite d’hypersensibilit\u00e9
\n<\/li>
\n - Vertige\u00a0(Peu fr\u00e9quent)
\n<\/li>
\n - C\u00e9phal\u00e9e\u00a0(Peu fr\u00e9quent)
\n<\/li>
\n - Convulsions\u00a0(Tr\u00e8s rare)
\n<\/li>
\n - Diarrh\u00e9e\u00a0(Tr\u00e8s fr\u00e9quent)
\n<\/li>
\n - Selle molle\u00a0(Tr\u00e8s fr\u00e9quent)
\n<\/li>
\n - Naus\u00e9e\u00a0(Fr\u00e9quent)
\n<\/li>
\n - Vomissement\u00a0(Fr\u00e9quent)
\n<\/li>
\n - Dyspepsie\u00a0(Peu fr\u00e9quent)
\n<\/li>
\n - Douleur abdominale\u00a0(Peu fr\u00e9quent)
\n<\/li>
\n - Ent\u00e9rocolite pseudomembraneuse\u00a0(Tr\u00e8s rare)
\n<\/li>
\n - Colite h\u00e9morragique\u00a0(Tr\u00e8s rare)
\n<\/li>
\n - Transaminases (augmentation)\u00a0(Peu fr\u00e9quent)
\n<\/li>
\n - Phosphatases alcalines (augmentation)\u00a0(Peu fr\u00e9quent)
\n<\/li>
\n - Ict\u00e8re cholestatique\u00a0(Tr\u00e8s rare)
\n<\/li>
\n - H\u00e9patite\u00a0(Tr\u00e8s rare)
\n
\n- Homme,\u00a0Sujet \u00e2g\u00e9,\u00a0Traitement prolonge.
-
\n<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n<\/li>
\n
- H\u00e9patite cholestatique\u00a0(Tr\u00e8s rare)
\n
\n- Homme,\u00a0Sujet \u00e2g\u00e9,\u00a0Traitement prolonge.
-
\n<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n<\/li>
\n
- H\u00e9patite mixte\u00a0(Tr\u00e8s rare)
\n
\n- Homme,\u00a0Sujet \u00e2g\u00e9,\u00a0Traitement prolonge.
-
\n<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n<\/li>
\n
- Eruption cutan\u00e9e\u00a0(Peu fr\u00e9quent)
\n<\/li>
\n - Prurit\u00a0(Peu fr\u00e9quent)
\n<\/li>
\n - Eryth\u00e8me polymorphe\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n - Syndrome de Stevens-Johnson\u00a0(Tr\u00e8s rare)
\n
\n- Leuc\u00e9mie lympho\u00efde \u00e9volutive,\u00a0Mononucleose infectieuse.
-
\n<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n<\/li>
\n
- Syndrome de Lyell\u00a0(Tr\u00e8s rare)
\n
\n- Leuc\u00e9mie lympho\u00efde \u00e9volutive,\u00a0Mononucleose infectieuse.
-
\n<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n<\/li>
\n
- Dermatose bulleuse\u00a0(Tr\u00e8s rare)
\n
\n- Leuc\u00e9mie lympho\u00efde \u00e9volutive,\u00a0Mononucleose infectieuse.
-
\n<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n<\/li>
\n
- Dermatite exfoliative\u00a0(Exceptionnel)
\n
\n- Leuc\u00e9mie lympho\u00efde \u00e9volutive,\u00a0Mononucleose infectieuse.
-
\n<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n<\/li>
\n
- Pustulose exanth\u00e9mateuse aigu\u00eb g\u00e9n\u00e9ralis\u00e9e\u00a0(Tr\u00e8s rare)
\n<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n
\n
\n
\n-
\nClassement ATC :\u00a0<\/b>
\n
\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0J01CR02 \/ AMOXICILLINE ET INHIBITEUR D’ENZYME<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n-
\nClassement Vidal :\u00a0<\/b>
\n
\n\t\t\t\t\t\t\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Antibiotique : p\u00e9nicilline A + inhibiteur de b\u00eata-lactamases (Voie orale)
\n<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n
\n
\n
\n- Les concentrations critiques s\u00e9parent les souches sensibles des souches de sensibilit\u00e9 interm\u00e9diaire et ces derni\u00e8res, des r\u00e9sistantes : S <= 4 mg\/l et R > 16 mg\/l ; CMI pneumocoque : S <= 0,5 mg\/l et R > 2 mg\/l (\u00e0 titre provisoire).
- La pr\u00e9valence de la r\u00e9sistance acquise peut varier en fonction de la g\u00e9ographie et du temps pour certaines esp\u00e8ces. Il est donc utile de disposer d’informations sur la pr\u00e9valence de la r\u00e9sistance locale, surtout pour le traitement d’infections s\u00e9v\u00e8res. Ces donn\u00e9es ne peuvent apporter qu’une orientation sur les probabilit\u00e9s de la sensibilit\u00e9 d’une souche bact\u00e9rienne \u00e0 cet antibiotique.
<\/li> - Lorsque la variabilit\u00e9 de la pr\u00e9valence de la r\u00e9sistance en France est connue pour une esp\u00e8ce bact\u00e9rienne, la fr\u00e9quence de r\u00e9sistance acquise en France (> 10 % ; valeurs extr\u00eames) est indiqu\u00e9e entre parenth\u00e8ses.
<\/li> - ESPECES SENSIBLES :
– A\u00e9robies \u00e0 Gram + : Corynebacterium diphteriae, Enterococcus faecalis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Nocardia astero\u00efdes, staphylococcus m\u00e9ti-S, streptococcus, Streptococcus bovis, Streptococcus pneumoniae (15 – 35 %). <\/li> - – A\u00e9robies \u00e0 Gram – : Actinobacillus actinomycetemcomitans, Bordetella pertussis, Branhamella catarrhalis, Burkholderia pseudo-mallei, campylobacter, capnocytophaga, Citrobacter koseri, eikenella, Escherichia coli (10 – 30 %), Haemophilus influenzae, Haemophilus para-influenzae, klebsiella (0 – 20 %), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis (10 – 20 %), Proteus vulgaris, salmonella (0 – 40 %), shigella (0 – 30 %), Vibrio cholerae.
<\/li> - – Ana\u00e9robies : actinomyces, bacteroides, clostridium, eubacterium, fusobacterium, peptostreptococcus, porphyromonas, prevotella, propionibacterium acnes, veillonella.
<\/li> - – Autres : bartonella, borrelia, leptospira, treponema.
<\/li> - ESPECES MODEREMENT SENSIBLES (in vitro de sensibilit\u00e9 interm\u00e9diaire) :
– A\u00e9robies \u00e0 Gram + : Enterococcus faecium (40 – 80 %). <\/li> - ESPECES RESISTANTES :
– A\u00e9robies \u00e0 Gram + : staphylococcus m\u00e9ti-R*. <\/li> - – A\u00e9robies \u00e0 Gram – : acinetobacter, Citrobacter freundii, enterobacter, legionella, Morganella morganii, Proteus rettgeri, providencia, pseudomonas, serratia, Yersinia enterocolitica.
<\/li> - – Autres : chlamydia, coxiella, mycobacterium, mycoplasma, rickettsia.
<\/li> - * La fr\u00e9quence de r\u00e9sistance \u00e0 la m\u00e9ticilline est d’environ 30 \u00e0 50 % de l’ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
\n
\n
\n
\n
\nListe I<\/b>
\n
\n-
\nCIP : 3903151<\/b>\u00a0(AMOXICILLINE\/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 500 mg\/62,5 mg ADULTES cp pellic : Film\/16).
<\/li>- Disponibilit\u00e9 : officines
Rembours\u00e9 \u00e0 65 %, Agr\u00e9\u00e9 aux collectivit\u00e9s<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n-
\nCIP : 3903174<\/b>\u00a0(AMOXICILLINE\/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 500 mg\/62,5 mg ADULTES cp pellic : Film\/24).
<\/li>- Disponibilit\u00e9 : officines
Rembours\u00e9 \u00e0 65 %, Agr\u00e9\u00e9 aux collectivit\u00e9s<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n
\n
\n | | | |