\nc\u00e9fixime trihydrate<\/b><\/font><\/td> | 223,81 mg<\/font><\/td>
\n<\/tr>
\n
\n\u00a0\u00a0Soit c\u00e9fixime<\/b><\/font><\/td> | 200 mg<\/font><\/td>
\n<\/tr>
\n<\/table>
\nExcipients :\u00a0phosphate dicalcique anhydre, amidon de ma\u00efs modifi\u00e9, cellulose microcristalline, silice collo\u00efdale anhydre, magn\u00e9sium st\u00e9arate, opadry blanc Y-1-7000, (\u00a0hypromellose, titane dioxyde, macrogol\u00a0).
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\n-
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Elles sont r\u00e9serv\u00e9es \u00e0 l’adulte, et sont limit\u00e9es aux infections dues aux germes d\u00e9finis comme sensibles, lorsque ces infections permettent une antibioth\u00e9rapie orale et notamment : – surinfections bact\u00e9riennes des bronchites aigu\u00ebs et exacerbations des bronchites chroniques ; – pneumopathie d’allure bact\u00e9rienne, – sinusites et otites aigu\u00ebs, – py\u00e9lon\u00e9phrites aigu\u00ebs sans uropathie, – infections urinaires basses compliqu\u00e9es ou non \u00e0 l’exception des prostatites, – ur\u00e9trite gonococcique masculine. <\/p> - Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropri\u00e9e des antibact\u00e9riens.
\n<\/li><\/dd>
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\n- — Chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans :
– La posologie de c\u00e9fixime est de 400 mg\/jour, en deux administrations, \u00e0 12 heures d’intervalle, d’un comprim\u00e9 dos\u00e9 \u00e0 200 mg.
- – Dans les ur\u00e9trites gonococciques, l’efficacit\u00e9 est obtenue avec une prise unique de deux comprim\u00e9s \u00e0 200 mg.
<\/li> - — Chez le sujet \u00e2g\u00e9 :
Lorsque la fonction r\u00e9nale est normale, il n’est pas n\u00e9cessaire de modifier la posologie chez le sujet \u00e2g\u00e9. <\/li> - — Chez l’insuffisant r\u00e9nal :
Lorsque les valeurs de la clairance de la cr\u00e9atinine sont sup\u00e9rieures \u00e0 20 ml\/mn, il n’est pas utile de modifier la posologie. Pour des valeurs inf\u00e9rieures. y compris chez les patients h\u00e9modialys\u00e9s. la posologie de c\u00e9fixime ne devra pas d\u00e9passer 200 mg\/jour, en une administration. <\/li> - — Chez l’insuffisant hepatique :
Il n’est pas n\u00e9cessaire de modifier la posologie.<\/li><\/dd>
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\nAbsolue(s) :<\/b>
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\n- Hypersensibilit\u00e9 aux c\u00e9phalosporines<\/li>
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- Hypersensibilit\u00e9 aux b\u00eatalactamines<\/li>
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- Hypersensibilit\u00e9 \u00e0 l’un des composants<\/li>
\n<\/ul>
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\n- Risque de r\u00e9action d’hypersensibilit\u00e9
– La survenue de toute manifestation allergique impose l’arr\u00eat du traitement. <\/li> - – La prescription de c\u00e9phalosporines n\u00e9cessite un interrogatoire pr\u00e9alable. L’allergie aux p\u00e9nicillines \u00e9tant crois\u00e9e avec celle aux c\u00e9phalosporines dans 5 \u00e0 10 % des cas :
. l’utilisation des c\u00e9phalosporines doit \u00eatre extr\u00eamement prudente chez les patients p\u00e9nicillinosensibles ; une surveillance m\u00e9dicale stricte est n\u00e9cessaire d\u00e8s la premi\u00e8re administration. <\/li> - . l’emploi des c\u00e9phalosporines est \u00e0 proscrire formellement chez les sujets ayant des ant\u00e9c\u00e9dents d’allergie de type imm\u00e9diat aux c\u00e9phalosporines. En cas de doute, la pr\u00e9sence du m\u00e9decin aupr\u00e8s du patient est indispensable \u00e0 la premi\u00e8re administration, afin de traiter l’accident anaphylactique possible.
<\/li> - . les r\u00e9actions d’hypersensibilit\u00e9 (anaphylaxie) observ\u00e9es avec ces deux types de substances peuvent \u00eatre graves et parfois fatales.
<\/li> - – Manifestations allergiques : \u00e9ruption cutan\u00e9e transitoire, fi\u00e8vre et prurit.
<\/li> - – Chez les patients allergiques \u00e0 d’autres b\u00eata-lactamines, il faut tenir compte de la possibilit\u00e9 d’allergie crois\u00e9e.<\/li>
\n
- Hypersensibilit\u00e9 aux p\u00e9nicillines
– La survenue de toute manifestation allergique impose l’arr\u00eat du traitement. <\/li> - – La prescription de c\u00e9phalosporines n\u00e9cessite un interrogatoire pr\u00e9alable. L’allergie aux p\u00e9nicillines \u00e9tant crois\u00e9e avec celle aux c\u00e9phalosporines dans 5 \u00e0 10 % des cas :
. l’utilisation des c\u00e9phalosporines doit \u00eatre extr\u00eamement prudente chez les patients p\u00e9nicillinosensibles ; une surveillance m\u00e9dicale stricte est n\u00e9cessaire d\u00e8s la premi\u00e8re administration. <\/li> - . l’emploi des c\u00e9phalosporines est \u00e0 proscrire formellement chez les sujets ayant des ant\u00e9c\u00e9dents d’allergie de type imm\u00e9diat aux c\u00e9phalosporines. En cas de doute, la pr\u00e9sence du m\u00e9decin aupr\u00e8s du patient est indispensable \u00e0 la premi\u00e8re administration, afin de traiter l’accident anaphylactique possible.
<\/li> - . les r\u00e9actions d’hypersensibilit\u00e9 (anaphylaxie) observ\u00e9es avec ces deux types de substances peuvent \u00eatre graves et parfois fatales.
<\/li> - – Chez les patients allergiques \u00e0 d’autres b\u00eata-lactamines, il faut tenir compte de la possibilit\u00e9 d’allergie crois\u00e9e.<\/li>
\n
- Risque de colite pseudomembraneuse
La survenue d’un \u00e9pisode diarrh\u00e9ique peut \u00eatre symptomatique, de fa\u00e7on exceptionnelle, d’une colite pseudomembraneuse, dont le diagnostic repose sur la colonoscopie. <\/li> - Cet accident, rare avec les c\u00e9phalosporines, impose l’arr\u00eat imm\u00e9diat du traitement et la mise en route d’une antibioth\u00e9rapie sp\u00e9cifique appropri\u00e9e (vancomycine). Dans ce cas, l’administration de produits favorisant la stase f\u00e9cale doit absolument \u00eatre \u00e9vit\u00e9e.<\/li>
\n
- Risque d’augmentation de l’ur\u00e9mie
Faible augmentation de l’ur\u00e9e sanguine.<\/li>
\n - Risque d’augmentation de la cr\u00e9atinin\u00e9mie
Faible augmentation de la cr\u00e9atinin\u00e9mie.<\/li>
\n - Risque de trouble h\u00e9matologique
Thrombocytose, thrombocytop\u00e9nie, leucop\u00e9nie et hyper\u00e9osinophilie. Ce type de troubles est exceptionnel, r\u00e9versible et le plus souvent de faible intensit\u00e9.<\/li>
\n - Insuffisance r\u00e9nale s\u00e9v\u00e8re
En cas d’insuffisance r\u00e9nale s\u00e9v\u00e8re, il peut \u00eatre n\u00e9cessaire d’adapter la dose quotidienne en fonction de la clairance de la cr\u00e9atinine (cf Posologie\/Mode d’administration et Pharmacocin\u00e9tique). <\/li> -
\n<\/li>
\n<\/ul>
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\nVoir banque Interactions M\u00e9dicamenteuses
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\n\u00a0Grossesse :<\/b>
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\n- En raison du b\u00e9n\u00e9fice attendu, l’utilisation du c\u00e9fixime peut \u00eatre envisag\u00e9e au cours de la grossesse si besoin. En effet, bien que les donn\u00e9es cliniques soient insuffisantes, les donn\u00e9es animales n’ont pas mis en \u00e9vidence d’effet malformatif ou foetotoxique.<\/dd>
\n<\/dl>
\n
\n\u00a0Allaitement :<\/b>
\n<\/p>
\n
\n- II n’y a pas de donn\u00e9es de passage dans le lait maternel du c\u00e9fixime. Cependant, l’allaitement est possible en cas de prise de cet antibiotique.
- Toutefois, interrompre l’allaitement (ou le m\u00e9dicament) en cas de survenue de diarrh\u00e9e, de candidose ou d’\u00e9ruption cutan\u00e9e chez le nourrisson.
<\/li> -
\n<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
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\n- Diarrh\u00e9e
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\n - Naus\u00e9e
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\n - Vomissement
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\n - Dyspepsie
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\n - Douleur abdominale
\n<\/li>
\n - Ent\u00e9rocolite pseudomembraneuse\u00a0(Tr\u00e8s rare)
\n<\/li>
\n - C\u00e9phal\u00e9e\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n - Vertige\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n - Transaminases (augmentation)\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n - Phosphatases alcalines (augmentation)\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n - Ur\u00e9mie (augmentation)\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n - Cr\u00e9atinin\u00e9mie (augmentation)\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n - Thrombocytose\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n - Thrombop\u00e9nie\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n - Leucop\u00e9nie\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n - Neutrop\u00e9nie\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n - Agranulocytose\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n - Eosinophilie\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n - Eruption cutan\u00e9e\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n - Fi\u00e8vre\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n - Prurit\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n - R\u00e9action anaphylactique
\n<\/li>
\n - Eryth\u00e8me polymorphe
\n<\/li>
\n - Syndrome de Stevens-Johnson
\n<\/li>
\n<\/ul>
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\n
\n-
\nClassement ATC :\u00a0<\/b>
\n
\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0J01DD08 \/ CEFIXIME<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n-
\nClassement Vidal :\u00a0<\/b>
\n
\n\t\t\t\t\t\t\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Antibiotique : c\u00e9phalosporine de 3e g\u00e9n\u00e9ration (C\u00e9fixime)
\n<\/li>
\n<\/ul>
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\n- Les concentrations critiques s\u00e9parent les souches sensibles des souches de sensibilit\u00e9 interm\u00e9diaire et ces derni\u00e8res, des r\u00e9sistantes : S <= 1 mg\/l et R > 2 mg\/l.
- La pr\u00e9valence de la r\u00e9sistance acquise peut varier en fonction de la g\u00e9ographie et du temps pour certaines esp\u00e8ces. Il est donc utile de disposer d’informations sur la pr\u00e9valence de la r\u00e9sistance locale, surtout pour le traitement d’infections s\u00e9v\u00e8res. Ces donn\u00e9es ne peuvent apporter qu’une orientation sur les probabilit\u00e9s de la sensibilit\u00e9 d’une souche bact\u00e9rienne \u00e0 cet antibiotique.
<\/li> - Lorsque la variabilit\u00e9 de la pr\u00e9valence de la r\u00e9sistance en France est connue pour une esp\u00e8ce bact\u00e9rienne, la fr\u00e9quence de r\u00e9sistance acquise en France (> 10 % ; valeurs extr\u00eames) est indiqu\u00e9e entre parenth\u00e8ses :
ESPECES SENSIBLES : – A\u00e9robies \u00e0 Gram + : Streptococcus pneumoniae (30 – 70 %). <\/li> - – A\u00e9robies \u00e0 Gram – : Branhamella catarrhalis, Citrobacter koseri, Escherichia coli (5 – 15 %), Haemophilus influenzae, klebsiella (0 – 20 %), Neisseria gonorrhoeae, pasteurella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, providencia.
<\/li> - – Ana\u00e9robies : fusobacterium (10 – 20 %), prevotella (30 – 70 %).
<\/li> - ESPECES RESISTANTES :
– A\u00e9robies \u00e0 Gram + : Corynebacterium diphtheriae, ent\u00e9rocoques, listeria, staphylococcus. <\/li> - – A\u00e9robies \u00e0 Gram – : acinetobacter, Citrobacter freundii, pseudomonas, serratia.
<\/li> - – Ana\u00e9robies : sauf prevotella et fusobacterium.<\/li><\/dd>
\n<\/dl>
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\nListe I<\/b>
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\n-
\nCIP : 3900655<\/b>\u00a0(CEFIXIME RANBAXY 200 mg cp pellic : Plq\/8).
<\/li>- Disponibilit\u00e9 : officines
Rembours\u00e9 \u00e0 65 %, Agr\u00e9\u00e9 aux collectivit\u00e9s<\/li>
\n<\/ul>
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