\n| amlodipine b\u00e9silate<\/b><\/font><\/td> | <\/td>
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\n| \u00a0\u00a0Exprim\u00e9 en amlodipine<\/b><\/font><\/td> | 10 mg<\/font><\/td>
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\nExcipients :\u00a0cellulose microcristalline, amidon de ma\u00efs, sodium carboxym\u00e9thylamidon, magn\u00e9sium st\u00e9arate, g\u00e9latine, titane dioxyde, fer noir oxyde, fer jaune oxyde.
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– Traitement pr\u00e9ventif des crises d’angor : angor d’effort, angor spontan\u00e9 (dont l’angor de Prinzmetal)– Hypertension art\u00e9rielle.<\/p>
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\n- — Hypertension art\u00e9rielle :La dose initiale est d’une g\u00e9lule (\u00e0 5 mg) une fois par jour, qui pourra \u00eatre augment\u00e9e \u00e0 10 mg par jour en une seule prise en fonction de la r\u00e9ponse au traitement.
- — Angine de poitrine :La dose initiale est d’une g\u00e9lule (\u00e0 5 mg) une fois par jour, qui pourra \u00eatre augment\u00e9e \u00e0 10 mg par jour en une seule prise en fonction de la r\u00e9ponse au traitement.<\/li>
- La dose quotidienne maximale est de 10 mg.<\/li>
- – Chez le suiet \u00e2g\u00e9L’amlodipine, utilis\u00e9e \u00e0 des doses similaires chez le sujet \u00e2g\u00e9 ou le sujet plus jeune, est tol\u00e9r\u00e9e de la m\u00eame mani\u00e8re.<\/li>
- – Chez l’insuffisant r\u00e9nalLe traitement peut \u00eatre d\u00e9but\u00e9 \u00e0 la posologie usuelle recommand\u00e9e. Les variations des concentrations plasmatiques ne sont pas corr\u00e9l\u00e9es avec le degr\u00e9 d’insuffisance r\u00e9nale. L’amlodipine n’est pas dialysable.<\/li>
- II n’est pas n\u00e9cessaire d’ajuster les doses d’amlodipine en cas d’association avec des diur\u00e9tiques thiazidiques, des b\u00eata-bloquants ou des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de I’angiotensine.<\/li>
- – Chez l’enfant de 6 \u00e0 17 ans pr\u00e9sentant une hypertension :Pour un effet antihypertenseur, la dose recommand\u00e9e chez les enfants \u00e2g\u00e9s de 6 \u00e0 17 ans est de 2,5 mg une fois par jour (dose d’initiation), et pourra \u00eatre augment\u00e9e \u00e0 5 mg une fois par jour si la pression art\u00e9rielle souhait\u00e9e n’a pas \u00e9t\u00e9 atteinte apr\u00e8s 4 semaines de traitement. Les doses allant au-del\u00e0 de 5 mg par jour n’ont pas \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9es chez la population p\u00e9diatrique (cf Propri\u00e9t\u00e9s pharmacodynamiques et Propri\u00e9t\u00e9s pharmacocin\u00e9tiques). Chez les enfants de moins de 6 ans, l’effet de l’amlodipine sur la pressionart\u00e9rielle n’a pas \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9.<\/li><\/dd>
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\nAbsolue(s) :<\/b>
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\n- Hypersensibilit\u00e9 aux dihydropyridines<\/li>
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- Hypersensibilit\u00e9 aux inhibiteurs calciques<\/li>
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\n- Risque d’h\u00e9patopathieEn cas de survenue de signes cliniques (asth\u00e9nie, anorexie, naus\u00e9es persistantes), il est recommand\u00e9 de doser les enzymes h\u00e9patiques. En cas d’\u00e9l\u00e9vation des taux et, \u00e0 plus forte raison, en cas d’ict\u00e8re, le traitement doit \u00eatre interrompu.<\/li>
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- Insuffisance h\u00e9patiqueLa demi-vie de l’amlodipine est prolong\u00e9e chez l’insuffisant h\u00e9patique (cf Pharmacocin\u00e9tique). Les recommandations posologiques \u00e0 suivre dans ce cas n’ayant pas encore \u00e9t\u00e9 \u00e9tablies, il convient d’administrer le produit avec pr\u00e9caution chez ces patients.<\/li>
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- Enfant entre 6 et 17 ansChez l’enfant de 6 \u00e0 17 ans pr\u00e9sentant une hypertension :Pour un effet antihypertenseur, la dose recommand\u00e9e chez les enfants \u00e2g\u00e9s de 6 \u00e0 17 ans est de 2,5 mg une fois par jour (dose d’initiation), et pourra \u00eatre augment\u00e9e \u00e0 5 mg une fois par jour si la pression art\u00e9rielle souhait\u00e9e n’a pas \u00e9t\u00e9 atteinte apr\u00e8s 4 semaines de traitement. Les doses allant au-del\u00e0 de 5 mg par jour n’ont pas \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9es chez la population p\u00e9diatrique (cf Propri\u00e9t\u00e9s pharmacodynamiques et Propri\u00e9t\u00e9s pharmacocin\u00e9tiques). Chez les enfants de moins de 6 ans, l’effet de l’amlodipine sur la pression art\u00e9rielle n’a pas \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9.<\/li>
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- Enfant de moins de 6 ansChez les enfants de moins de 6 ans, l’effet de l’amlodipine sur la pression art\u00e9rielle n’a pas \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9.<\/li>
-
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- Grossesse
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- Allaitement
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\nVoir banque Interactions M\u00e9dicamenteuses
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\n\u00a0Grossesse :<\/b>
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\n- Les \u00e9tudes chez l’animal n’ont pas mis en \u00e9vidence d’effet t\u00e9ratog\u00e8ne. En l’absence d’effet t\u00e9ratog\u00e8ne chez l’animal, un effet malformatif dans l’esp\u00e8ce humaine n’est pas attendu. En effet, \u00e0 ce jour, les substances responsables de malformations dans l’esp\u00e8ce humaine se sont r\u00e9v\u00e9l\u00e9es t\u00e9ratog\u00e8nes chez l’animal au cours d’\u00e9tudes bien conduites sur deux esp\u00e8ces.
- II n’existe pas actuellement de donn\u00e9es pertinentes, ou en nombre suffisant, pour \u00e9valuer un \u00e9ventuel effet malformatif ou foetotoxique de I’amlodipine lorsqu’elle est administr\u00e9e pendant la grossesse.<\/li>
- En cons\u00e9quence, par mesure de pr\u00e9caution, il est pr\u00e9f\u00e9rable de ne pas utiliser I’amlodipine pendant la grossesse.<\/li><\/dd>
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\n\u00a0Allaitement :<\/b>
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\n- II n’existe pas de donn\u00e9es concernant le passage de I’amlodipine dans le lait maternel.
- Cependant, comme avec d’autres dihydropyridines, les quantit\u00e9s retrouv\u00e9es dans le lait maternel sont faibles, et aucun effet ind\u00e9sirable n’a \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9 sur la base de quelques cas isol\u00e9s.<\/li>
- Par mesure de pr\u00e9caution, il convient d’\u00e9viter, si cela est possible, l’administration de ce m\u00e9dicament chez la femme qui allaite.<\/li><\/dd>
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\n- En d\u00e9but de traitement, une prudence particuli\u00e8re devra \u00eatre observ\u00e9e chez les conducteurs de v\u00e9hicules automobiles et les utilisateurs de machines, en raison du risque de sensation de vertiges (cf Effets secondaires).<\/dd>
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\n- C\u00e9phal\u00e9e
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\n- Debut de traitement.
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- Eryth\u00e8me facial
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\n- Debut de traitement.
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- Sensation de chaleur
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\n- Debut de traitement.
-
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- Oed\u00e8me des membres inf\u00e9rieurs
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\n- Doses elevees.
-
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- Oed\u00e8me de la face
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\n- Doses elevees.
-
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- Tachycardie
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- Palpitation
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- Syncope
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- Alop\u00e9cie
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- Hypersudation
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- Hypersensibilit\u00e9
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- Prurit
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- Eruption cutan\u00e9e
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- Oed\u00e8me de Quincke
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- Hyperplasie gingivale
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\n
- Douleur abdominale
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- Dyspepsie
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- Dysgueusie
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- Anorexie
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\n
- Naus\u00e9e
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- Diarrh\u00e9e
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\n
- Constipation
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\n
- Hyposialie
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\n
- Crampe
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\n
- Douleur musculaire
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\n
- Douleur articulaire
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- H\u00e9patite\u00a0(Tr\u00e8s rare)
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\n
- Ict\u00e8re\u00a0(Tr\u00e8s rare)
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\n
- Enzymes h\u00e9patiques (augmentation)\u00a0(Tr\u00e8s rare)
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\n
- Dyspn\u00e9e
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- Pollakiurie
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\n
- Impuissance
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\n
- Gyn\u00e9comastie
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- Asth\u00e9nie
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\n
- Sensation de vertige
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- Trouble du sommeil
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- Paresth\u00e9sie
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\n
- Tremblement
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\n
- Vision (modification)
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- D\u00e9pression
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\n
- Malaise
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\n
- Thrombop\u00e9nie
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\n
- Vascularite
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- Angor\u00a0(Rare)
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\n
- Infarctus du myocarde\u00a0(Rare)
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\n
- Arythmie\u00a0(Rare)
\n<\/li>
\n<\/ul>
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\n-
\nClassement ATC :\u00a0<\/b>
\n\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0C08CA01 \/ AMLODIPINE<\/li>
\n<\/ul>
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\n-
\nClassement Vidal :\u00a0<\/b>
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\n\t\t\t\t\t\t\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Antiangoreux : inhibiteur calcique (Amlodipine)
\n\t\t\t\t\t\t\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Antihypertenseur : inhibiteur calcique (Amlodipine)
\n<\/li>
\n<\/ul>
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\n
\nListe I<\/b>
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\n-
\nCIP : 3744066<\/b>\u00a0(AMLODIPINE MYLAN 10 mg g\u00e9l : Plq\/30).<\/li>
- Disponibilit\u00e9 : officinesRembours\u00e9 \u00e0 65 %, Agr\u00e9\u00e9 aux collectivit\u00e9s<\/li>
\n<\/ul>
\n
\n-
\nCIP : 3744072<\/b>\u00a0(AMLODIPINE MYLAN 10 mg g\u00e9l : Plq\/90).<\/li>
- Disponibilit\u00e9 : officinesRembours\u00e9 \u00e0 65 %, Agr\u00e9\u00e9 aux collectivit\u00e9s<\/li>
\n<\/ul>
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