\n| domp\u00e9ridone<\/b><\/font><\/td> | 10 mg<\/font><\/td>
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\nExcipients :\u00a0amidon de ma\u00efs, lactose monohydrate, povidone K 30, magn\u00e9sium st\u00e9arate, sodium laurylsulfate, huile v\u00e9g\u00e9tale hydrog\u00e9n\u00e9e, cellulose microcristalline, crospovidone, hypromellose, macrogol 6000.
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AdultesSoulagement des sympt\u00f4mes de type naus\u00e9es et vomissements, sensations de distension\u00e9pigastrique, g\u00eanes au niveau sup\u00e9rieur de l’abdomen ou r\u00e9gurgitations gastriques.<\/p>
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\n- II est recommand\u00e9 de prendre ce m\u00e9dicament avant les repas. Si le m\u00e9dicament est pris apr\u00e8s les repas, son absorption est quelque peu retard\u00e9e.
- La dur\u00e9e initiale du traitement est de quatre semaines. Les patients doivent \u00eatre examin\u00e9s \u00e0 nouveau apr\u00e8s quatre semaines et la n\u00e9cessit\u00e9 de poursuivre le traitement sera alors \u00e9valu\u00e9e.<\/li>
- Adultes et adolescents (plus de 12 ans et plus de 35 kg) :1 \u00e0 2 comprim\u00e9s \u00e0 10 mg trois ou quatre fois par jour, la dose quotidienne maximum \u00e9tant de 80 mg.<\/li>
- La forme comprim\u00e9 n’est pas adapt\u00e9e aux enfants pesant moins de 35 kg.<\/li>
- Les enfants seront trait\u00e9s pr\u00e9f\u00e9rentiellement avec la forme suspension buvable \u00e0 1 mg\/ml.<\/li><\/dd>
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\nAbsolue(s) :<\/b>
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\n- Hypersensibilit\u00e9 aux benzimidazol\u00e9s<\/li>
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- Hypersensibilit\u00e9 \u00e0 l’un des composants<\/li>
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- Prolactinome<\/li>
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- H\u00e9morragie gastro-intestinale<\/li>
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- St\u00e9nose digestive<\/li>
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- Perforation intestinale<\/li>
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- Intol\u00e9rance g\u00e9n\u00e9tique au galactose<\/li>
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- D\u00e9ficit en lactase<\/li>
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- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)<\/li>
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\n- AllaitementUtilisation en p\u00e9riode d’allaitement :La quantit\u00e9 totale de domp\u00e9ridone excr\u00e9t\u00e9e dans le lait maternel est estim\u00e9e inf\u00e9rieure \u00e0 7 \u00b5g par jour \u00e0 la posologie maximale recommand\u00e9e. La toxicit\u00e9 pour les nouveau-n\u00e9s en est inconnue. Il est donc recommand\u00e9 aux m\u00e8res prenant ce m\u00e9dicament de ne pas allaiter leurs enfants.<\/li>
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- H\u00e9patopathieUtilisation en cas de troubles h\u00e9patiques :Le domp\u00e9ridone \u00e9tant fortement m\u00e9tabolis\u00e9 dans le foie, ce m\u00e9dicament ne doit pas \u00eatre utilis\u00e9 chez des patients souffrant de troubles h\u00e9patiques.<\/li>
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- Insuffisance r\u00e9naleChez des patients souffrant d’insuffisance r\u00e9nale s\u00e9v\u00e8re (cr\u00e9atinine s\u00e9rique > 6 mg\/100 ml, c’est \u00e0 dire >0,6 mmol\/l), la demi-vie d’\u00e9limination du domp\u00e9ridone a \u00e9t\u00e9 rallong\u00e9e de 7,4 \u00e0 20,8 heures, mais les concentrations plasmatiques en produit actif \u00e9taient moins \u00e9lev\u00e9es que chez les volontaires sains.<\/li>
- Etant donn\u00e9 que les reins excr\u00e8tent une tr\u00e8s faible quantit\u00e9 de produit actif non d\u00e9grad\u00e9, il est peu probable que, lors d’une administration unique, la dose doive \u00eatre ajust\u00e9e chez des patients souffrant d’insuffisance r\u00e9nale. Cependant, en cas d’administrations r\u00e9p\u00e9t\u00e9es, la fr\u00e9quence des doses doit \u00eatre r\u00e9duite \u00e0 une ou deux prises par jour, en fonction du degr\u00e9 de l’insuffisance r\u00e9nale, et il est possible que la dose doit \u00eatre diminu\u00e9e. Les patients insuffisants r\u00e9naux sous traitement prolong\u00e9 doivent \u00eatre surveill\u00e9s r\u00e9guli\u00e8rement.<\/li>
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- Administrer avant le repasII est recommand\u00e9 de prendre ce m\u00e9dicament avant les repas. Si le m\u00e9dicament est pris apr\u00e8s les repas, son absorption est quelque peu retard\u00e9e.<\/li>
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- Enfant de moins de 35 kgLa forme comprim\u00e9 n’est pas adapt\u00e9e aux enfants pesant moins de 35 kg.<\/li>
- Les enfants seront trait\u00e9s pr\u00e9f\u00e9rentiellement avec la forme suspension buvable.<\/li>
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\nVoir banque Interactions M\u00e9dicamenteuses
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\n\u00a0Grossesse :<\/b>
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\n- II existe peu de donn\u00e9es apr\u00e8s commercialisation sur l’utilisation du domp\u00e9ridone chezles femmes enceintes. Une \u00e9tude chez le rat a montr\u00e9 un effet toxique sur lareproduction en cas de dose \u00e9lev\u00e9e, toxique pour la m\u00e8re. Le risque \u00e9ventuel chezl’homme est inconnu. De ce fait, ce m\u00e9dicament ne doit \u00eatre utilis\u00e9 pendant la grossesseque lorsque le b\u00e9n\u00e9fice th\u00e9rapeutique attendu le justifie.<\/dd>
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\n\u00a0Allaitement :<\/b>
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\n- Le m\u00e9dicament est excr\u00e9t\u00e9 dans le lait maternel des rates allaitantes (en majeure partiesous forme de m\u00e9tabolites : concentrations maximales de 40 ou 800 ng\/ml apr\u00e8s,respectivement, une administration orale ou intra-veineuse de 2,5 mg\/kg). Lesconcentrations de domp\u00e9ridone dans le lait maternel des femmes allaitant repr\u00e9sentent10 \u00e0 50 % des concentrations plasmatiques correspondantes et ne devraient pasexc\u00e9der 10 ng\/ml. La quantit\u00e9 totale de domp\u00e9ridone excr\u00e9t\u00e9e dans le lait humain estestim\u00e9e inf\u00e9rieure \u00e0 7 \u00b5g par jour \u00e0 la posologie maximale recommand\u00e9e. La toxicit\u00e9pour les nouveau-n\u00e9s en est inconnue. Il est donc recommand\u00e9 aux m\u00e8res prenant duce m\u00e9dicament de ne pas allaiter leurs enfants.<\/dd>
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\n- Ce m\u00e9dicament n’alt\u00e8re pas (ou de fa\u00e7on n\u00e9gligeable) la capacit\u00e9 \u00e0 conduire ou \u00e0 utiliser des machines.<\/dd>
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\n- Hypersensibilit\u00e9\u00a0(Tr\u00e8s rare)
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- Hyperprolactin\u00e9mie\u00a0(Rare)
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- Syndrome extrapyramidal\u00a0(Tr\u00e8s rare)
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- Trouble digestif\u00a0(Rare)
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- Crampe gastro-intestinale\u00a0(Tr\u00e8s rare)
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- Urticaire\u00a0(Tr\u00e8s rare)
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- Galactorrh\u00e9e\u00a0(Rare)
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- Gyn\u00e9comastie\u00a0(Rare)
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- Am\u00e9norrh\u00e9e\u00a0(Rare)
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\nClassement ATC :\u00a0<\/b>
\n\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0A03FA03 \/ DOMPERIDONE<\/li>
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\nClassement Vidal :\u00a0<\/b>
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\n\t\t\t\t\t\t\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Anti\u00e9m\u00e9tique : antagoniste de la dopamine (Domp\u00e9ridone)
\n\t\t\t\t\t\t\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Stimulant de la motricit\u00e9 digestive : domp\u00e9ridone
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\nListe II<\/b>
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\nCIP : 3641768<\/b>\u00a0(DOMPERIDONE ACTAVIS 10 mg cp pellic : Plq\/40).<\/li>
- Disponibilit\u00e9 : officinesRembours\u00e9 \u00e0 30 %, Agr\u00e9\u00e9 aux collectivit\u00e9s<\/li>
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