\n| lercanidipine chlorhydrate<\/b><\/font><\/td> | 10 mg<\/font><\/td>
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\nExcipients :\u00a0lactose monohydrate, cellulose microcristalline, sodium carboxym\u00e9thylamidon, povidone, magn\u00e9sium st\u00e9arate, opadry jaune\u00a085F32553, (\u00a0alcool polyvinylique, titane dioxyde, macrogol, talc, fer jaune oxyde\u00a0).
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Hypertension art\u00e9rielle essentielle.<\/p>
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\n- POSOLOGIE :Voie oraleCe m\u00e9dicament est r\u00e9serv\u00e9 \u00e0 l’adulte.
- Le traitement peut-\u00eatre initi\u00e9 \u00e0 la dose de 5 mg chez certains patients, et cette dose peut \u00eatre suffisante.<\/li>
- La posologie usuelle est de 10 mg par voie orale une fois par jour. La dose peut \u00eatre augment\u00e9e si n\u00e9cessaire jusqu’\u00e0 20 mg selon la r\u00e9ponse individuelle du patient.<\/li>
- En cas de contr\u00f4le tensionnel insuffisant, un autre antihypertenseur pourra \u00eatre associ\u00e9.<\/li>
- Chez les sujets \u00e2g\u00e9s, les donn\u00e9es pharmacocin\u00e9tiques et l’exp\u00e9rience clinique indiquent qu’il n’est pas n\u00e9cessaire d’ajuster les doses.<\/li>
- MODE D’ADMINISTRATION :Les comprim\u00e9s seront administr\u00e9s une fois par jour avec un peu de liquide, de pr\u00e9f\u00e9rence le matin, avant le petit d\u00e9jeuner.<\/li>
- Les comprim\u00e9s ne doivent pas \u00eatre pris avec du jus de pamplemousse.<\/li><\/dd>
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\nAbsolue(s) :<\/b>
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\n- Hypersensibilit\u00e9 aux dihydropyridines<\/li>
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- Hypersensibilit\u00e9 \u00e0 l’un des composants<\/li>
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- Angor instable<\/li>
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- Ant\u00e9c\u00e9dent r\u00e9cent d’infarctus du myocarde<\/li>
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- Insuffisance r\u00e9nale tr\u00e8s s\u00e9v\u00e8re : clairance de la cr\u00e9atinine < 10 ml\/ min<\/li>
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- Patient dialys\u00e9<\/li>
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- Insuffisance h\u00e9patique s\u00e9v\u00e8re<\/li>
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- Intol\u00e9rance g\u00e9n\u00e9tique au galactose<\/li>
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- D\u00e9ficit en lactase<\/li>
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- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)<\/li>
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\n- Cardiomyopathie hypertrophiqueChez les patients ayant un obstacle \u00e0 l’\u00e9jection du ventricule gauche (cardiomyopathie hypertrophique, st\u00e9nose aortique) et chez les patients ayant une maladie sinusale (en l’absence de stimulateur cardiaque), la prudence est recommand\u00e9e.<\/li>
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- R\u00e9tr\u00e9cissement aortiqueChez les patients ayant un obstacle \u00e0 l’\u00e9jection du ventricule gauche (cardiomyopathie hypertrophique, st\u00e9nose aortique) et chez les patients ayant une maladie sinusale (en l’absence de stimulateur cardiaque), la prudence est recommand\u00e9e.<\/li>
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- Maladie du sinus auriculaire non appareill\u00e9Chez les patients ayant un obstacle \u00e0 l’\u00e9jection du ventricule gauche (cardiomyopathie hypertrophique, st\u00e9nose aortique) et chez les patients ayant une maladie sinusale (en l’absence de stimulateur cardiaque), la prudence est recommand\u00e9e.<\/li>
\n
- Insuffisance cardiaqueEn cas d’insuffisance cardiaque, l’\u00e9tat h\u00e9modynamique du patient sera surveill\u00e9 tout particuli\u00e8rement en d\u00e9but de traitement.<\/li>
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- Insuffisance ventriculaire gaucheEn cas d’alt\u00e9ration de la fonction ventriculaire gauche, l’\u00e9tat h\u00e9modynamique du patient sera surveill\u00e9 tout particuli\u00e8rement en d\u00e9but de traitement.<\/li>
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- Insuffisance coronarienneII a \u00e9t\u00e9 sugg\u00e9r\u00e9 que certaines dihydropyridines \u00e0 action br\u00e8ve pourraient \u00eatre associ\u00e9es \u00e0 une augmentation du risque cardiovasculaire chez les patients atteints d’insuffisance coronarienne. Bien que Lercanidipine ait une action prolong\u00e9e, des pr\u00e9cautions sont \u00e9galement requises chez ce type de patient.<\/li>
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- R\u00e9serv\u00e9 \u00e0 l’adulteCe m\u00e9dicament est r\u00e9serv\u00e9 \u00e0 l’adulte.<\/li>
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- Interaction alimentaire : jus de pamplemousseLes comprim\u00e9s ne doivent pas \u00eatre pris avec du jus de pamplemousse du fait du risque major\u00e9 d’effets ind\u00e9sirables, notamment d’oed\u00e8mes, par diminution du m\u00e9tabolisme h\u00e9patique de la lercanidipine.<\/li>
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- Administrer avant le repasLes comprim\u00e9s seront administr\u00e9s une fois par jour avec un peu de liquide, de pr\u00e9f\u00e9rence le matin, avant le petit d\u00e9jeuner.<\/li>
- La biodisponibilit\u00e9 de la lercanidipine administr\u00e9e par voie orale est quadrupl\u00e9e lorsque lercanidipine est ing\u00e9r\u00e9 dans les 2 heures qui suivent un repas riche en lipides. En cons\u00e9quence, lercanidipine doit \u00eatre pris avant les repas.<\/li>
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- Administrer le matinLes comprim\u00e9s seront administr\u00e9s une fois par jour avec un peu de liquide, de pr\u00e9f\u00e9rence le matin, avant le petit d\u00e9jeuner.<\/li>
- La biodisponibilit\u00e9 de la lercanidipine administr\u00e9e par voie orale est quadrupl\u00e9e lorsque lercanidipine est ing\u00e9r\u00e9 dans les 2 heures qui suivent un repas riche en lipides. En cons\u00e9quence, lercanidipine doit \u00eatre pris avant les repas.<\/li>
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\nVoir banque Interactions M\u00e9dicamenteuses
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\n\u00a0Grossesse :<\/b>
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\n- Les \u00e9tudes r\u00e9alis\u00e9es chez l’animal n’ont pas mis en \u00e9vidence de risque t\u00e9ratog\u00e8ne ou foetotoxique de la lercanidipine.
- En clinique, il n’existe pas actuellement de donn\u00e9es suffisamment pertinentes pour \u00e9valuer un \u00e9ventuel effet malformatif ou foetotoxique de la lercanidipine lorsqu’elle est administr\u00e9e pendant la grossesse.<\/li>
- En cons\u00e9quence, par mesure de pr\u00e9caution, il est pr\u00e9f\u00e9rable de ne pas utiliser la lercanidipine pendant la grossesse.<\/li><\/dd>
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\n\u00a0Allaitement :<\/b>
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\n- II n’y a pas de donn\u00e9es disponibles en ce qui concerne le passage dans le lait maternel.
- En cons\u00e9quence, par mesure de pr\u00e9caution, il convient d’\u00e9viter, si cela est possible, de l’administrer chez la femme qui allaite.<\/li><\/dd>
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\n- C\u00e9phal\u00e9e
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\n- Augmentation des doses,\u00a0Debut de traitement.
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- Eryth\u00e8me facial
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\n- Augmentation des doses,\u00a0Debut de traitement.
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- Bouff\u00e9e vasomotrice
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\n- Augmentation des doses,\u00a0Debut de traitement.
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- Palpitation
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\n- Augmentation des doses,\u00a0Debut de traitement.
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- Oed\u00e8me des membres inf\u00e9rieurs
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\n- Augmentation des doses,\u00a0Debut de traitement.
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- Sensation de vertige
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- Fatigue
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- Trouble digestif
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- Dyspepsie
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- Naus\u00e9e
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- Vomissement
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- Douleur \u00e9pigastrique
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- Diarrh\u00e9e
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- Polyurie
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- Eruption cutan\u00e9e
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- Somnolence
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- Douleur musculaire
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- Hypotension art\u00e9rielle\u00a0(Rare)
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- Hyperplasie gingivale\u00a0(Rare)
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- Angor
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\n- Debut de traitement.
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- Enzymes h\u00e9patiques (augmentation)
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- Syndrome extrapyramidal\u00a0(Exceptionnel)
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\nClassement ATC :\u00a0<\/b>
\n\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0C08CA13 \/ LERCANIDIPINE<\/li>
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\nClassement Vidal :\u00a0<\/b>
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\n\t\t\t\t\t\t\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Antihypertenseur : inhibiteur calcique (Lercanidipine)
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\nListe I<\/b>
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\nCIP : 3294516<\/b>\u00a0(LERCANIDIPINE MYLAN 10 mg cp pellic s\u00e9c : Plq\/30).<\/li>
- Disponibilit\u00e9 : officinesRembours\u00e9 \u00e0 65 %, Agr\u00e9\u00e9 aux collectivit\u00e9s<\/li>
\n<\/ul>
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\n-
\nCIP : 3294545<\/b>\u00a0(LERCANIDIPINE MYLAN 10 mg cp pellic s\u00e9c : Plq\/90).<\/li>
- Disponibilit\u00e9 : officinesRembours\u00e9 \u00e0 65 %, Agr\u00e9\u00e9 aux collectivit\u00e9s<\/li>
\n<\/ul>
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