gélule à libération prolongée
| par 1 gélule
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| théophylline monohydrate | |
| Exprimé en théophylline anhydre | 300 mg |
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Traitement symptomatique continu de l’asthme et des autres bronchospasmes réversibles tels que ceux de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
- Remarque : dans cette indication, un traitement anti-inflammatoire (par corticoïdes inhalés) mérite généralement d’être associé.
- Réservé à l’adulte.
- La posologie sera adaptée à la susceptibilité individuelle en fonction de l’efficacité et des effets indésirables.- En prise unique :
Classe de poids en kg Dose quotidienne de théophylline en une prise unique le soir (vers 20 heures) 40 à 50 400 mg (soit 1 gélule à 400 mg) 50 à 60 500 mg (soit 1 gélule à 300 mg et 1 à 200 mg) 60 à 70 600 mg (soit 2 gélules à 300 mg) 70 à 80< 700 mg (soit 1 gélule à 400 mg et 1 à 300 mg) 80 à 90< 800 mg (soit 2 gélules à 400 mg) 90 et plus 1000 mg (soit 2 gélules à 400 mg et 1 à 200 mg)
La posologie (voir tableau) moyenne est de l’ordre de 10 mg/kg/jour.- En cas de poids ne permettant pas 10 mg/kg/24 h, débuter par la dose inférieure la plus proche.
- Chez les sujets obèses, la posologie sera adaptée en fonction du poids idéal.
- En cas d’insuffisance d’effet thérapeutique (sans signes secondaires d’intolérance), la posologie immédiatement supérieure (200 mg de plus) peut être essayée. Dans ces conditions, un dosage de théophyllinémie doit pouvoir être fait après deux ou trois jours de traitement, environ douze heures après la prise du médicament : le taux sanguin doit rester en dessous de 15 µg/ml.- En prise biquotidienne :
Il est possible, en cas d’absence d’efficacité sur la période du nycthémère ou d’apparition d’effets secondaires, d’administrer Xanthium en deux prises (une demi-dose matin et soir) avec, en cas de besoin, une dose plus forte le soir que le matin (pour 600 mg, administrer 400 mg le soir et 200 mg le matin).- Avaler les gélules sans croquer, ni mâcher, avec un grand verre d’eau.
- La posologie sera adaptée à la susceptibilité individuelle en fonction de l’efficacité et des effets indésirables.- En prise unique :
Absolue(s) :
- Enfant de moins de 15 ans
- Hypersensibilité à la théophylline ou à ses dérivés
- Intolérance au fructose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Sucrase-isomaltase, déficit (en)
- Posologie à adapter pendant le traitement
En raison des grandes variations interindividuelles du métabolisme de la théophylline, il est nécessaire d’adapter les doses en fonction de l’efficacité clinique, des réactions indésirables et (ou) des taux sanguins (cf Posologie/Mode d’administration). Un surdosage peut résulter de doses inappropriées, de prises répétées à intervalles trop courts, ou d’une potentialisation par des médicaments associés. - Réservé à l’adulte
- Insuffisance cardiaque
Utiliser avec précaution. Au besoin réduire les doses. - Insuffisance coronarienne
Utiliser avec précaution. - Obésité
Utiliser avec précaution. Adapter la posologie par rapport au poids idéal. - Hyperthyroïdie
Utiliser avec précaution. - Insuffisance hépatique
Utiliser avec précaution. Au besoin réduire les doses. - Antécédent d’épilepsie
Utiliser avec précaution. - Ulcère gastroduodénal évolutif
Chez l’animal, les données expérimentales ont montré que la théophylline a un effet stimulant sur la sécrétion gastrique ; son administration doit être prudente chez les sujets ayant un ulcère gastro-duodénal en évolution. - Interaction phytothérapique : millepertuis
– Niveau de gravité :
Contre-indication
– Nature du risque :
Diminution des concentrations plasmatiques de la théophylline, en raison de l’effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d’efficacité voire d’annulation de l’effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d’un trouble ventilatoire obstructif). - – Conduite à tenir :
En cas d’association fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis mais contrôler les concentrations plasmatiques (ou l’efficacité) du médicament associé avant puis après l’arrêt du millepertuis.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- En cas d’administration en fin de grossesse, possibilité de tachycardie, hyperexitabilité chez le nouveau né.
- Nausée
- Vomissement
- Douleur épigastrique
- Céphalée
- Agitation
- Insomnie
- Tachycardie
- Convulsions
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Classement ATC :
R03DA04 / THEOPHYLLINE
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Classement Vidal :
Antiasthmatique/bronchodilatateur : théophylline (Formes orales à libération prolongée)
Liste II
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CIP : 3362844 (XANTHIUM 300 mg gél LP : B/30).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 30 %, Agréé aux collectivités
SMB
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