Comprimé à 2 mg (bleu) : Boîte de 50.
| | p cp |
Yohimbine chlorhydrate
| 2 mg |
Excipients : povidone, bleu patenté V, lactose, stéarate de magnésium, saccharose.
- Traitement d’appoint de l’hypotension orthostatique, en particulier celle induite par les antidépresseurs tricycliques.
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- Traitement d’appoint de l’impuissance masculine.
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POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
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Voie orale.
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Hypotension orthostatique :
- 6 comprimés par jour, répartis en 3 prises, à distance des repas.
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Impuissance masculine :
- 8 à 10 comprimés par jour, répartis en 3 prises, à distance des repas.
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Absolues :
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- Insuffisances hépatique et rénale sévères.
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Relatives :
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- Clonidine et apparentés (cf Interactions).
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- Pendant la grossesse.
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
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Mises en garde :
Dans les insuffisances érectiles sévères, il n’est pas recommandé d’utiliser la yohimbine.
L’effet de l’association de la yohimbine à d’autres médicaments utilisés dans le traitement de l’insuffisance érectile n’est pas connu.
Précautions d’emploi :
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Interactions médicamenteuses :
Déconseillées :
- Clonidine et apparentés : inhibition possible de l’activité antihypertensive (antagonisme au niveau des récepteurs).
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Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la yohimbine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, l’utilisation de la yohimbine est déconseillée pendant la grossesse.
En l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, il convient d’éviter l’utilisation de la yohimbine pendant l’allaitement.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES
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Attirer l’attention des conducteurs ou utilisateurs de machines sur les risques possibles de trouble touchant le système nerveux (cf Effets indésirables).
Très rarement, et pour des posologies élevées, peuvent apparaître :
- troubles du système nerveux central (nervosité, irritabilité, insomnie, tremblements, vertiges, migraines),
- troubles digestifs (nausées, vomissements, diarrhées),
- troubles cardiovasculaires (tachycardie, priapisme).
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Les cas de surdosage sont très rares (2 cas dans la littérature) et s’observent après absorption de doses massives, dix fois la dose thérapeutique.
Une dose extrêmement élevée (1,8 g) peut entraîner des symptômes toxiques avec nausées, douleurs épigastriques, vomissements, diarrhées, fourmillements, frissons, bouffées vasomotrices, tachycardie, hypotension, précordialgies, réduction du flux urinaire.
Cette intoxication doit être traitée par le rétablissement de l’équilibre volémique et par l’administration par voie parentérale d’adrénergiques.
Antagoniste des récepteurs alpha-2-adrénergiques (C : système cardiovasculaire ; G : système génito-urinaire et hormones sexuelles).
CONDITIONS DE CONSERVATION
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A conserver à une température ne dépassant pas + 30 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
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| AMM | 3400931154426 (1944, RCP rév 24.02.2010). |
| Mis sur le marché avant 1910. |
| Non remb séc soc : prix libre. |
sanofi-aventis France
1-13, bd Romain-Rolland. 75014 Paris
Info médic et pharmacovigilance :
Tél (n° Vert) : 08 00 39 40 00
Fax : 01 57 62 06 62
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