YSOMEGA®

• Risque hémorragique :
  • L’augmentation modérée du temps de saignement doit conduire à surveiller les malades traités par anticoagulants et à adapter la posologie de ces derniers en cas de besoin (cf Interactions).
    
  • La prescription de ce médicament ne dispense pas de la surveillance habituelle chez ce type de malade. Chez les patients présentant un risque hémorragique particulier (traumatisme sévère, intervention chirurgicale…), tenir compte de l’augmentation du temps de saignement.
    
• En l’absence de données, l’utilisation chez l’enfant est déconseillée.
  
• Ce médicament n’est pas indiqué dans les hypertriglycéridémies exogènes (hyperchylomicronémies de type I).
  

Hypocholestérolémiants et hypotriglycéridémiants (C10AX06 : autres hypocholestérolémiants et hypotriglycéridémiants).

Triglycérides d’acides oméga-3, obtenus à partir d’une huile de poisson et contenant au minimum 60 % d’acides gras oméga-3 répartis en acide eicosapentaénoïque (EPA) et en acide docosahexaénoïque (DHA).

Les essais cliniques ont démontré que l’apport en acides gras polyinsaturés sous la forme de triglycérides d’acides oméga-3 en prise quotidienne réduisait significativement les concentrations plasmatiques des triglycérides.

Lorsque l’on observe une réduction associée du taux de cholestérol plasmatique, il existe une augmentation parallèle de HDL-cholestérol.

L’effet hypolipidémiant se maintient lors des traitements prolongés (2 ans ou plus) et est réversible en une ou quatre semaines, à l’arrêt du traitement.

Le mode d’action de l’effet hypotriglycéridémiant n’est pas complètement élucidé. L’inhibition de la synthèse des VLDL est une hypothèse vraisemblable.

Il n’existe pas de preuve formelle que l’abaissement des triglycérides réduise le risque coronarien.

L’EPA et le DHA suivent le sort métabolique des acides gras. Ces deux acides gras polyinsaturés sont résorbés principalement dans la partie supérieure de l’intestin grêle. Après résorption, le pourcentage des acides gras de la série oméga-3 augmente dans les triglycérides plasmatiques et les acides gras libres, aux dépens des acides gras de la série des oméga-6.

EPA et DHA sont distribués dans l’organisme. Cependant, une faible proportion de C20:5 oméga-3 (EPA) est retrouvée dans le coeur, la rétine, au contraire du DHA qui a une affinité particulière pour la rétine, le cerveau et les lipides cardiaques. De même, chez l’animal, la proportion d’EPA dans les lipides des plaquettes augmente avec l’apport d’acides gras polyinsaturés sous la forme de triglycérides d’acides oméga-3.

L’EPA a en commun avec l’acide arachidonique d’être précurseur de séries de prostaglandines. Mais contrairement à l’acide arachidonique, l’EPA inhibe l’agrégation plaquettaire in vitro et in vivo.

A conserver à température ne dépassant pas + 25 °C.

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