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ATRICAN® 250 mg


ténonitrozole

FORMES et PRÉSENTATIONS

Capsule molle gastrorésistante (ocre) :  Boîte de 8, sous plaquette thermoformée.


  • COMPOSITION

     p capsule
    Ténonitrozole (DCI) 
    250 mg
    Excipients : huile d’arachide, huile de soja hydrogénée, lécithine de soja, gélatine, solution de sorbitol + sorbitans, glycérol, phtalate d’hypromellose, phtalate de dibutyle. Colorants : dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172).

  • INDICATIONS

    Trichomonases urogénitales.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Réservé à l’adulte.
  • Voie orale.
  • 1 capsule matin et soir, au moment des repas, pendant 4 jours.
  • Coût du traitement journalier : 0,75 euro(s).Il est impératif de traiter simultanément le partenaire, qu’il présente ou non des signes cliniques.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Absolues :
    • Hypersensibilité au ténonitrozole et en cas d’insuffisance hépatique.
    Relatives :
    • Alcool.

    MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI


    Mises en garde :
    • Éviter l’absorption de boissons alcoolisées pendant le traitement.
    • Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
    Précautions d’emploi :
    • Contrôler la formule leucocytaire en cas d’antécédents de troubles hématologiques et de traitements répétés.
    • Ne pas porter de lentilles de contact pendant le traitement.
    • Le traitement simultané du partenaire est indispensable pour assurer une efficacité totale.

    INTERACTIONS

    Interactions médicamenteuses : Déconseillées :
    • Alcool : éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool.

    GROSSESSE et ALLAITEMENT

    Grossesse :

    Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu.

    En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

    Il n’existe pas actuellement de données pertinentes sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu’il est administré pendant la grossesse.

    En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.


    Allaitement :

    En raison de son passage dans le lait, l’administration du ténonitrozole est déconseillée pendant l’allaitement.


    EFFETS INDÉSIRABLES

    Rarement :
    • Troubles digestifs bénins : nausées, sensations de pesanteur gastrique, inappétence.
    • Coloration jaune des lentilles de contact.

    SURDOSAGE

    Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

  • PHARMACODYNAMIE

    Classe pharmacothérapeutique : Antiparasitaire (G : système génito-urinaire et hormones sexuelles).

    Le ténonitrozole est un dérivé du thiazole. Il possède une activité antiparasitaire trichomonacide.


    MODALITÉS DE CONSERVATION

    Durée de conservation :
    3 ans.

    A conserver à l’abri de l’humidité.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    LISTE I
    AMM3400934189708 (1997, RCP rév 08.06.2010).
      
    Prix :2.99 euros (8 capsules).
    Remb Séc soc à 65 %. Collect.
    Produit non commercialisé en France métropolitaine.


    LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL
    22, av Aristide-Briand. BP 32
    94111 Arcueil cdx
    Tél : 01 46 15 29 00. Fax : 01 45 46 40 15
    Pharmacovigilance et Info médic :
    Tél Azur : 08 11 05 90 11
    Fax : 01 46 15 18 28 E-mail : information@innothera.com

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