HYCAMTIN® 4 mgpoudre pour solution à diluer pour perfusion

topotécan

FORMES et PRÉSENTATIONS

Poudre pour solution à diluer pour perfusion à 4 mg (jaune clair à verdâtre) : Flacon de 17 ml, boîte unitaire.

COMPOSITION

	p flacon
Topotécan chlorhydrate exprimé en topotécan	4 mg

Excipients : acide tartrique (E 334), mannitol (E 421), acide chlorhydrique (E 507), hydroxyde de sodium.

INDICATIONS

Le topotécan en monothérapie est indiqué dans le traitement :

du carcinome métastatique de l’ovaire après échec d’une première ou de plusieurs lignes de chimiothérapie ;
du cancer du poumon à petites cellules (CPPC) en rechute, lorsque la réintroduction de la première ligne de traitement n’est pas appropriée (cf Pharmacodynamie).

Le topotécan en association avec le cisplatine est indiqué chez les patientes présentant un carcinome du col de l’utérus en rechute après radiothérapie ou chez les patientes présentant un stade IV-B de la maladie. Chez les patientes ayant été préalablement exposées au cisplatine, il est nécessaire de respecter un intervalle libre de traitement suffisant afin de justifier un traitement par l’association (cf Pharmacodynamie).

POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

Posologie :

L’utilisation du topotécan doit être réservée aux unités spécialisées dans l’administration de chimiothérapie cytotoxique et il ne peut être administré que sous le contrôle d’un médecin ayant l’expérience de la chimiothérapie (cf Modalités de manipulation et d’élimination).

Le topotécan doit être reconstitué puis dilué avant administration (cf Modalités de manipulation et d’élimination).

Lors de l’association avec le cisplatine, le résumé des caractéristiques du produit du cisplatine doit être consulté.

Avant l’administration de la première cure de topotécan, les patients doivent avoir un nombre de polynucléaires neutrophiles >= 1,5 × 10⁹/l, un nombre de plaquettes >= 100 × 10⁹/l et un taux d’hémoglobine >= 9 g/dl (après transfusion si nécessaire).

Carcinome de l’ovaire et cancer du poumon à petites cellules :

Posologie initiale :: La dose recommandée de topotécan est de 1,5 mg/m² de surface corporelle/jour, administrée en perfusion intraveineuse de 30 minutes pendant 5 jours consécutifs, avec un intervalle de 3 semaines entre le début de chaque cure. Si le traitement est bien toléré, il pourra être poursuivi jusqu’à progression de la maladie (cf Effets indésirables, Pharmacodynamie).

Posologie ultérieure :: Le topotécan ne doit pas être réadministré si le nombre de polynucléaires neutrophiles est <= 1 × 10⁹/l, celui des plaquettes <= 100 × 10⁹/l et si le taux d’hémoglobine est <= 9 g/dl (après transfusion, si nécessaire).; La pratique médicale usuelle en oncologie pour la prise en charge d’une neutropénie est soit d’administrer le topotécan avec d’autres médicaments (par exemple G-CSF), soit de réduire la dose pour maintenir le nombre de neutrophiles.; Si l’on choisit de réduire la dose pour les patients ayant une neutropénie sévère (nombre de neutrophiles < 0,5 × 10⁹/l) pendant 7 jours ou plus, ou ayant une neutropénie sévère associée à de la fièvre ou à une infection, ou dont le traitement a été retardé en raison d’une neutropénie, la dose doit être réduite de 0,25 mg/m²/jour pour obtenir 1,25 mg/m²/jour (voire une réduction ultérieure à 1,0 mg/m²/jour si nécessaire).; On doit également réduire les doses si le nombre de plaquettes est inférieur à 25 × 10⁹/l. Au cours des essais cliniques, lorsque la dose avait été réduite à 1 mg/m² et qu’une nouvelle réduction de la dose était nécessaire pour contrôler les effets indésirables, l’administration de topotécan a été arrêtée.

Carcinome du col de l’utérus :

Posologie initiale :: La dose recommandée de topotécan est de 0,75 mg/m²/jour administrée en perfusion intraveineuse quotidienne de 30 minutes du jour J1 à J3. Le cisplatine est administré en perfusion intraveineuse à J1 à la dose de 50 mg/m²/jour, après la dose de topotécan. Ce protocole de traitement est répété tous les 21 jours pendant 6 cures ou jusqu’à progression de la maladie.

Posologie ultérieure :: Le topotécan ne doit pas être réadministré si le nombre de polynucléaires neutrophiles est < 1,5 x 10⁹/l, le nombre des plaquettes est < 100 × 10⁹/l et le taux d’hémoglobine est < 9 g/dl (après transfusion si nécessaire).; La pratique médicale usuelle en oncologie pour la prise en charge d’une neutropénie est soit d’administrer le topotécan avec d’autres médicaments (par exemple G-CSF), soit de réduire la dose pour maintenir le nombre de neutrophiles.; Si l’on choisit de réduire la dose pour les patientes ayant une neutropénie sévère (nombre de neutrophiles < 0,5 × 10⁹/l) pendant 7 jours ou plus, ou ayant une neutropénie sévère associée à de la fièvre ou à une infection ou dont le traitement a été retardé en raison d’une neutropénie, la dose doit être diminuée de 20 %, soit 0,60 mg/m²/jour pour les cures suivantes (voire une réduction ultérieure à 0,45 mg/m²/jour si nécessaire).; Il est recommandé de réduire la dose de la même manière si le nombre de plaquettes est < à 25 × 10⁹/l.

Posologie chez les patients insuffisants rénaux :

Monothérapie (carcinome de l’ovaire et cancer du poumon à petites cellules) :: Il n’y a pas suffisamment de données disponibles pour recommander une dose chez les patients dont la clairance de la créatinine est < 20 ml/min. Les données disponibles indiquent que la dose doit être réduite chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée. La dose recommandée de topotécan en monothérapie pour les patients ayant un carcinome de l’ovaire ou un carcinome pulmonaire à petites cellules, dont la clairance de la créatinine est comprise entre 20 et 39 ml/min, est de 0,75 mg/m²/jour pendant 5 jours consécutifs.

Traitement en association (carcinome du col de l’utérus) :: Dans les essais cliniques réalisés avec le topotécan associé au cisplatine pour le traitement du cancer du col de l’utérus, le traitement n’a été débuté que chez des patientes ayant une créatininémie <= 1,5 mg/dl. Si, pendant le traitement associant topotécan/cisplatine, la créatininémie excède 1,5 mg/dl, il est recommandé de consulter le résumé des caractéristiques du produit du cisplatine pour toute éventuelle réduction de dose/poursuite du traitement. Si le cisplatine est interrompu, les données concernant la poursuite du topotécan en monothérapie chez les patientes atteintes d’un cancer du col de l’utérus sont insuffisantes.

Population pédiatrique :: Les données chez l’enfant sont limitées, c’est pourquoi aucune recommandation de traitement par Hycamtin dans la population pédiatrique ne peut être apportée (cf Pharmacodynamie, Pharmacocinétique).

CONTRE-INDICATIONS

Antécédents de réactions sévères d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Allaitement : cf Fertilité/Grossesse/Allaitement.
Myélosuppression sévère antérieure au début de la première cure avec un nombre de polynucléaires neutrophiles < 1,5 × 10⁹/l et/ou de plaquettes < 100 × 10⁹/l.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

La toxicité hématologique est liée à la dose, et l’hémogramme complet incluant les plaquettes doit être surveillé régulièrement (cf Posologie et Mode d’administration).

Comme avec d’autres médicaments cytotoxiques, le topotécan peut entraîner une myélosuppression sévère. Une myélosuppression conduisant à des sepsis et à des décès liés à des sepsis a été rapportée chez des patients traités par topotécan (cf Effets indésirables).

Les neutropénies induites par le topotécan peuvent être à l’origine de colites neutropéniques. Des colites neutropéniques d’évolution fatale ont été rapportées au cours d’essais cliniques réalisés avec le topotécan. Une colite neutropénique doit être suspectée chez les patients présentant une fièvre, une neutropénie et des douleurs abdominales évocatrices de cette pathologie.

Le topotécan a été associé à des cas de pathologie pulmonaire interstitielle, certaines ayant eu une évolution fatale (cf Effets indésirables). Les facteurs de risque sous-jacents comprennent : antécédents de pathologie pulmonaire interstitielle, fibrose pulmonaire, cancer du poumon, irradiations thoraciques et prise de médicaments pneumotoxiques et/ou de facteurs de croissance. Les patients doivent être suivis pour des symptômes pulmonaires révélateurs d’une pathologie pulmonaire interstitielle (par exemple : toux, fièvre, dyspnée et/ou hypoxie), et le topotécan doit être arrêté si un nouveau diagnostic de pathologie pulmonaire interstitielle est confirmé.

Le topotécan seul et le topotécan en association avec le cisplatine est couramment associé à des thrombocytopénies cliniquement significatives. Cela doit être pris en compte lors de la prescription d’Hycamtin, par exemple dans le cas où l’on envisage de traiter des patients présentant un risque accru de saignements de la tumeur.

Comme attendu, les patients avec un faible indice de performance (PS > 1) ont un taux de réponse plus faible et une incidence plus élevée de complications, telles qu’une fièvre, une infection et un sepsis (cf Effets indésirables). Une évaluation précise de l’indice de performance au moment où le traitement est administré est importante, afin de s’assurer que l’état des patients ne s’est pas dégradé en indice de performance 3.

Les données sur l’utilisation du topotécan chez des patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 20 ml/min) ou une insuffisance hépatique grave (bilirubinémie >= 10 mg/dl) due à une cirrhose sont insuffisantes. Il n’est pas recommandé d’utiliser le topotécan chez ces patients.

Un faible nombre de patients insuffisants hépatiques (bilirubinémie comprise entre 1,5 et 10 mg/dl) ont reçu une dose de topotécan par voie intraveineuse de 1,5 mg/m² pendant 5 jours, toutes les 3 semaines. Une réduction de la clairance du topotécan a été observée. Cependant, il n’existe pas de données suffisantes pour recommander une posologie chez ces patients.

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :
Aucune étude de pharmacocinétique d’interaction in vivo chez l’homme n’a été réalisée.

Le topotécan n’inhibe pas chez l’homme les enzymes P450 (cf Pharmacocinétique). Au cours d’une étude de population avec la forme intraveineuse, la pharmacocinétique du topotécan total (formes active et inactive) ne semble pas avoir été significativement modifiée par l’association au granisétron, à l’ondansétron, à la morphine ou aux corticostéroïdes.

Lorsque le topotécan est utilisé en association avec d’autres produits de chimiothérapie, les doses de chacun de ces médicaments peuvent être réduites afin d’améliorer leur tolérance. Cependant, il existe une interaction distincte et séquence-dépendante en cas d’association à des dérivés du platine. Cette interaction dépend du jour d’administration du dérivé du platine : jour 1 ou jour 5 de l’administration du topotécan. Si le cisplatine ou le carboplatine est donné au premier jour d’administration du topotécan, une dose plus faible de chacun des produits doit être administrée afin d’améliorer la tolérance, en comparaison avec la dose de chacun des produits qui doit être donnée si le dérivé du platine est administré le 5^e jour de l’administration du topotécan.

Lorsque le topotécan (0,75 mg/m²/jour pendant 5 jours consécutifs) et cisplatine (60 mg/m²/jour à J1) ont été administrés à 13 patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire, une légère augmentation de l’AUC (12 %, n = 9) et de la Cmax (23 %, n = 11) a été observée à J5. Cette augmentation n’est pas considérée comme cliniquement pertinente.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Contraception chez les hommes et les femmes :

Comme avec les autres médicaments cytotoxiques, des méthodes de contraception efficaces doivent être conseillées lorsque l’un des partenaires est traité par le topotécan.

Femmes en âge d’avoir des enfants :

Les études précliniques ont montré que le topotécan est responsable de malformations et de mortalité embryofoetale (cf Sécurité préclinique). Comme avec les autres médicaments cytotoxiques, le topotécan peut entraîner une souffrance foetale et il est donc conseillé aux femmes en âge de procréer d’éviter toute grossesse durant le traitement par le topotécan.

Grossesse :

Si le topotécan est utilisé durant la grossesse, ou si la patiente tombe enceinte durant le traitement par le topotécan, elle doit être avertie des dangers probables pour le foetus.

Allaitement :

Le topotécan est contre-indiqué pendant l’allaitement (cf Contre-indications). En l’absence de données relatives au passage du topotécan dans le lait maternel humain, l’allaitement doit être interrompu dès le début du traitement.

Fécondité :

Aucun effet sur la fertilité masculine ou féminine n’a été observé dans les études de toxicité de la reproduction chez le rat (cf Sécurité préclinique). Cependant, comme d’autres produits cytotoxiques, le topotécan est génotoxique et des effets sur la fertilité, y compris la fertilité masculine, ne peuvent être exclus.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Aucune étude n’a été conduite sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Toutefois, au cas où une fatigue ou une asthénie persiste, l’attention doit être attirée sur les risques liés à la conduite ou à l’utilisation de machines.

EFFETS INDÉSIRABLES

Au cours des études de recherche de dose portant sur 523 patientes en rechute d’un cancer de l’ovaire et 631 patients en rechute d’un cancer du poumon à petites cellules, la toxicité hématologique du topotécan en monothérapie a été dose-limitante. La toxicité était prévisible et réversible. Il n’y avait pas de signes de toxicité cumulative hématologique ou non hématologique.

Lors des essais cliniques réalisés chez des patientes atteintes de cancer du col de l’utérus, le profil de tolérance du topotécan coadministré avec le cisplatine a été comparable à celui observé avec le topotécan en monothérapie. La toxicité hématologique globale a été inférieure chez les patientes traitées par l’association topotécan + cisplatine par rapport à celles traitées par le topotécan en monothérapie, mais supérieure à celle observée avec le cisplatine seul.

Des événements indésirables supplémentaires ont été observés lorsque le topotécan a été associé au cisplatine. Cependant, ces événements ont été observés avec le cisplatine en monothérapie et n’ont pas été attribuables au topotécan. Le résumé des caractéristiques du produit du cisplatine doit être consulté pour la liste complète des effets indésirables relatifs à son utilisation.

Les données de tolérance du topotécan en monothérapie sont présentées ci-dessous.

Les effets indésirables sont classés ci-dessous par classe d’organe et par fréquence absolue (à partir de tous les effets indésirables rapportés). Les fréquences sont définies comme :
Très fréquent (>= 1/10), fréquent (>= 1/100, < 1/10), peu fréquent (>= 1/1000, < 1/100), rare (>= 1/10 000, < 1/1000), très rare (< 1/10 000), y compris les cas isolés et non connus (ne pouvant être estimés à partir des données disponibles).

Au sein de chaque fréquence de groupe, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.

Affections hématologiques et du système lymphatique :

Très fréquent : Neutropénie fébrile, neutropénie (voir Affections gastro-intestinales), thrombocytopénie, anémie, leucopénie.
Fréquent : Pancytopénie.
Fréquence indéterminée : Saignements sévères (associés à la thrombocytopénie).

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales :

Rare : Pathologie pulmonaire interstitielle (dont certains cas d’évolution fatale).

Affections gastro-intestinales :

Très fréquent : Nausées, vomissements et diarrhées (tous ces effets indésirables peuvent être sévères), constipation, douleurs abdominales (des colites neutropéniques, d’évolution parfois fatale, ont été rapportées comme complication d’une neutropénie induite par le topotécan, cf Mises en garde et Précautions d’emploi) et mucites.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané :

Très fréquent : Alopécie.
Fréquent : Prurit.

Troubles du métabolisme et de la nutrition :

Très fréquent : Anorexie (qui peut être sévère).

Infections et infestations :

Très fréquent : Infection.
Fréquent : Sepsis^*.

^* Des décès dus à une septicémie ont été rapportés chez des patients traités avec le topotécan (cf Mises en garde et Précautions d’emploi).

Troubles généraux et anomalies au site d’administration :

Très fréquent : Fièvre, asthénie, fatigue.
Fréquent : Malaise.
Très rare : Extravasation (une extravasation a été très rarement rapportée. Les réactions se sont avérées légères et n’ont généralement pas nécessité de traitement spécifique).

Affections du système immunitaire :

Fréquent : Réaction d’hypersensibilité, dont rash.
Rare : Réaction anaphylactique, angio-oedème, urticaire.

Affections hépatobiliaires :

Fréquent : Hyperbilirubinémie.

Les effets indésirables listés ci-dessus peuvent potentiellement se produire à une fréquence plus élevée chez les patients ayant un faible indice de performance (cf Mises en garde et Précautions d’emploi).

Les fréquences associées aux effets indésirables hématologiques ou non hématologiques décrits ci-dessous sont issues de rapports d’effets indésirables considérés liés ou possiblement liés au traitement par le topotécan.

Effets indésirables hématologiques :

Neutropénie : sévère (nombre de polynucléaires neutrophiles < 0,5 × 10⁹/l) observée chez 55 % des patients durant la première cure et avec une durée >= 7 jours dans 20 % des cas et chez 77 % des patients au total (39 % des cures). Associées à une neutropénie sévère, une fièvre ou une infection sont survenues chez 16 % des patients durant la première cure, et chez 23 % des patients au total (6 % des cures). Le temps médian avant apparition d’une neutropénie sévère a été de 9 jours et la durée médiane de 7 jours. La neutropénie sévère a duré plus de 7 jours dans 11 % de l’ensemble des cures.
Parmi les patients traités au cours des études cliniques (incluant les patients avec une neutropénie sévère et ceux sans neutropénie sévère), 11 % (4 % des cures) ont développé une fièvre, et 26 % (9 % des cures) ont développé une infection. De plus, 5 % de l’ensemble des patients traités (1 % des cures) ont développé un syndrome septique (cf Mises en garde/Précautions d’emploi).
Thrombocytopénie : sévère (nombre de plaquettes < 25 × 10⁹/l) chez 25 % des patients (8 % des cures) ; modérée (nombre de plaquettes entre 25 × 10⁹/l et 50 × 10⁹/l) chez 25 % des patients (15 % des cures). Le temps médian avant apparition d’une thrombocytopénie sévère a été de 15 jours et la durée médiane de 5 jours. Une transfusion de plaquettes a été nécessaire dans 4 % des cures. Des cas de séquelles significatives liées à la thrombocytopénie, incluant des décès dus à des saignements de la tumeur, ont été peu fréquemment rapportés.
Anémie : modérée à sévère (Hb <= 8,0 g/dl) chez 37 % des patients (14 % des cures). 52 % des patients (21 % des cures) ont reçu une transfusion de globules rouges.

Effets indésirables non hématologiques :: Les effets non hématologiques le plus souvent rapportés ont été d’ordre gastro-intestinal tels que nausées (52 %), vomissements (32 %) et diarrhées (18 %), constipation (9 %) et mucites (14 %). La fréquence des nausées, des vomissements, des diarrhées et des mucites sévères (grade 3 ou 4) a été respectivement de 4, 3, 2 et 1 %.; Des douleurs abdominales bénignes ont aussi été rapportées chez 4 % des patients.; Il a été observé une fatigue chez environ 25 % des patients, et une asthénie chez environ 16 % d’entre eux au cours de leur traitement par le topotécan. La fréquence des fatigues et des asthénies sévères (grade 3 ou 4) a été respectivement de 3 % et 3 %.; Une alopécie totale ou prononcée a été observée chez 30 % des patients et une alopécie partielle chez 15 % d’entre eux.; D’autres manifestations sévères à type d’anorexie (12 %), de malaise (3 %) et d’hyperbilirubinémie (1 %), liées ou possiblement liées au traitement par le topotécan, ont été observées.; Des réactions d’hypersensibilité incluant rash, urticaire, angio-oedème et réactions anaphylactiques ont été rarement rapportées. Dans les études cliniques, un rash a été rapporté chez 4 % des patients, et un prurit chez 1,5 % des patients.

SURDOSAGE

Il n’y a aucun antidote connu pour les surdosages au topotécan. Les complications principales d’un surdosage pourraient être une myélodépression et une mucite.

PHARMACODYNAMIE

Groupe pharmacothérapeutique : autre agent antinéoplasique (code ATC : L01XX17).

L’activité antitumorale du topotécan se caractérise par l’inhibition de la topo-isomérase I, enzyme qui joue un rôle essentiel dans la réplication de l’ADN en levant la contrainte de torsion en aval de la fourche de réplication. Le topotécan inhibe la topo-isomérase I en stabilisant le complexe covalent enzyme/ADN (ayant une cassure monobrin), étape intermédiaire du mécanisme catalytique. L’inhibition de la topo-isomérase I par le topotécan se traduit au niveau cellulaire par l’induction des lésions simple-brin de l’ADN.

Cancer de l’ovaire en rechute :: Dans une étude comparant le topotécan au paclitaxel chez des patientes ayant un cancer de l’ovaire et prétraitées par une chimiothérapie à base de platine (n = 112 et 114 respectivement), les taux de réponse (IC 95 %) ont été de 20,5 % (13 %, 28 %) contre 14 % (8 %, 20 %), et le temps de progression médian de 19 semaines avec le topotécan contre 15 semaines avec le paclitaxel (test du log-rank 0,7 [0,6-1,0]). La survie globale médiane a été de 62 semaines pour le topotécan contre 53 semaines pour le paclitaxel (test du log-rank 9,0 [0,6-1,3]).; Le taux de réponse pour la totalité des études sur le cancer de l’ovaire (n = 392, tous précédemment traités avec du cisplatine ou du cisplatine et du paclitaxel) a été de 16 %. Dans les études cliniques, le temps médian de réponse a été de 7,6 à 11,6 semaines. Chez les patientes réfractaires ou ayant rechuté dans les 3 mois suivant le traitement par le cisplatine (n = 186), le taux de réponse a été de 10 %.; Ces données doivent être évaluées en tenant compte du profil de tolérance global de ces médicaments et, en particulier, de la toxicité hématologique élevée (cf Effets indésirables).; Une analyse rétrospective complémentaire a été conduite chez 523 patientes en rechute d’un cancer de l’ovaire. 87 réponses complètes et partielles ont été observées, dont 13 obtenues au cours des cycles 5 et 6, et 3 obtenues après. Pour les patientes ayant reçu plus de 6 cycles, 91 % ont terminé l’étude comme prévu ou ont été traitées jusqu’à progression de la maladie, avec seulement 3 % de sorties d’essai pour effets indésirables.

Cancer du poumon à petites cellules en rechute :

Une étude clinique de phase III (Étude 478) a évalué l’utilisation d’un traitement symptomatique adapté (Best Supportive Care, BSC) seul (n = 70) ou associé au topotécan oral (n = 71) chez des patients en rechute après un traitement de première ligne (délai de progression – Time to progression, TTP-médian après traitement de première ligne : 84 jours pour topotécan oral + BSC ; 90 jours pour BSC seul) lorsque la réintroduction de la première ligne de chimiothérapie intraveineuse n’était pas appropriée. Le groupe topotécan oral + BSC présentait une amélioration significative de la survie globale comparé au groupe BSC seul (log-rank p = 0,0104). Le hazard ratio non ajusté du groupe topotécan oral + BSC comparé au groupe BSC seul était de 0,64 (95 % IC : 0,45 – 0,90). Le temps de survie médian chez les patients traités avec topotécan + BSC a été de 25,9 semaines (IC 95 % : 18,3 – 31,6) alors que chez les patients recevant uniquement le BSC, le temps de survie médian a été de 13,9 semaines (IC 95 % : 11,1 – 18,6) [p = 0,0104].

L’auto-évaluation des symptômes des patients utilisant une évaluation ouverte montre une tendance à l’amélioration des symptômes avec le topotécan oral + BSC.

Une étude de phase II (Étude 065) et une étude de phase III (Étude 396) ont été menées pour évaluer l’efficacité du topotécan oral versus le topotécan intraveineux chez des patients en rechute depuis plus de 90 jours après la fin d’un premier traitement par chimiothérapie (voir tableau 1). Le topotécan oral et intraveineux montre une palliation des symptômes similaires chez les patients ayant un CPPC en rechute sensible et auto-évaluant leurs symptômes sur une échelle ouverte dans chacune de ces deux études.

Tableau 1 : Résumé de la survie, du taux de réponse, et du temps de progression chez des patients atteints d’un CPPC et traités par Hycamtin oral ou Hycamtin intraveineux
	Étude 065		Étude 396
	Topotécan oral (N = 52)	Topotécan IV (N = 54)	Topotécan oral (N = 153)	Topotécan IV (N = 151)
Médiane de survie (semaines)	32,3	25,1	33,0	35,0
(IC 95 %)	(26,3 – 40,9)	(21,1 – 33,0)	(29,1 – 42,4)	(31,0 – 37,1)
Hazard ratio (IC 95 %)	0,88 (0,59 – 1,31)		0,88 (0,7 – 1,11)
Taux de réponse (%)	23,1	14,8	18,3	21,9
(IC 95 %)	(11,6 – 34,5)	(5,3 – 24,3)	(12,2 – 24,4)	(15,3 – 28,5)
Différence entre les taux de réponse (IC 95 %)	8,3 (-6,6 – 23,1)		-3,6 (-12,6 – 5,5)
Temps médian de progression (semaines)	14,9	13,1	11,9	14,6
(IC 95 %)	(8,3 – 21,3)	(11,6 – 18,3)	(9,7 – 14,1)	(13,3 – 18,9)
Hazard ratio (IC 95 %)	0,90 (0,60 – 1,35)		1,21 (0,96 – 1,53)

N : nombre total de patients traités ; IC : intervalle de confiance.

Dans un autre essai clinique de phase III randomisé comparant le topotécan IV au cyclophosphamide, adriamycine (doxorubicine) et vincristine (protocole CAV) chez les patients en rechute et sensibles à la première ligne de traitement, le taux de réponse global était de 24,3 % dans le groupe topotécan comparé à 18,3 % dans le groupe CAV. Le délai médian de progression était similaire dans les 2 groupes (13,3 semaines et 12,3 semaines respectivement). La médiane de survie pour les 2 groupes était de 25 et 24,7 semaines respectivement. Le risque relatif en terme de survie entre le topotécan IV et le protocole CAV était de 1,04 (IC 95 % : 0,78 – 1,40).

Le taux de réponse au topotécan, dans l’ensemble des études sur le CPPC (n = 480) pour les patients en rechute et sensibles à une première ligne de traitement, était de 20,2 %. La médiane de survie était de 30,3 semaines (IC 95 % : 27,6 – 33,4).

Dans une population de patients réfractaires (ceux ne répondant pas à la première ligne de traitement), le taux de réponse au topotécan était de 4,0 %.

Carcinome du col de l’utérus :

Dans un essai clinique randomisé comparatif de phase III réalisé par le « Gynaecological Oncology Group » (GOG-0179), l’association topotécan + cisplatine (n = 147) a été comparée au cisplatine en monothérapie (n = 146) chez les patientes atteintes d’un carcinome du col de l’utérus de stade histologique IV-B confirmé, en rechute ou réfractaire, qui ne relève pas d’un traitement curatif par chirurgie et/ou radiothérapie. L’association topotécan + cisplatine a montré un bénéfice statistiquement significatif sur la survie globale par rapport au cisplatine en monothérapie après ajustement pour analyses intermédiaires (log-rank p = 0,033).

Tableau 2 : Résultats de l’étude GOG-0179 :
Population en intention de traiter (ITT)
	Cisplatine 50 mg/m² J1 q21 d	Cisplatine 50 mg/m² J1 + topotécan 0,75 mg/m² x 3J q21
Survie (mois)	n = 146	n = 147
Médiane (IC 95 %)	6,5 (5,8 – 8,8)	9,4 (7,9 – 11,9)
HR (IC 95 %)	0,76 (0,59 – 0,98)
Log-rank p	0,033
Patients sans chimioradiothérapie par cisplatine préalable
	Cisplatine	Topotécan/cisplatine
Survie (mois)	n = 46	n = 44
Médiane (IC 95 %)	8,8 (6,4 – 11,5)	15,7 (11,9 – 17,7)
HR (IC 95 %)	0,51 (0,31 – 0,82)
Patients avec chimioradiothérapie par cisplatine préalable
	Cisplatine	Topotécan/cisplatine
Survie (mois)	n = 72	n = 69
Médiane (IC 95 %)	5,9 (4,7 – 8,8)	7,9 (5,5 – 10,9)
HR (IC 95 %)	0,85 (0,59 – 1,21)

Chez les patientes (n = 39) présentant des récurrences dans les 180 jours suivant la chimioradiothérapie avec cisplatine, la survie médiane pour le bras topotécan + cisplatine était de 4,6 mois (IC 95 % : 2,6 à 6,1) contre 4,5 mois (IC 95 % : 2,9 à 9,6) pour le bras cisplatine, avec un HR de 1,15 (0,59 à 2,23). Chez ces patientes (n = 102) avec récurrence après 180 jours, la survie médiane pour le bras topotécan +cisplatine était de 9,9 mois (IC 95 % : 7 à 12,6) contre 6,3 mois (IC 95 % : 4,9 à 9,5) pour le bras cisplatine avec un HR de 0,75 (0,49 à 1,16).

Pédiatrie :: Le topotécan a été également évalué dans la population pédiatrique ; cependant, seules des données limitées sur l’efficacité et la tolérance sont disponibles.; Dans un essai ouvert incluant des enfants (n = 108, tranche d’âge : nourrissons à 16 ans) atteints de tumeurs solides récidivantes ou en progression, le topotécan a été administré à la dose initiale de 2,0 mg/m² en perfusion de 30 minutes pendant 5 jours puis toutes les 3 semaines pendant une année au maximum selon la réponse observée. Les tumeurs étudiées étaient de type : sarcome d’Ewing/tumeur neuro-ectodermale primitive, neuroblastome, ostéoblastome, et rhabdomyosarcome. L’activité antitumorale a été démontrée principalement chez les patients ayant un neuroblastome. Les toxicités de topotécan dans cette population pédiatrique atteinte de tumeurs solides en rechute ou réfractaires étaient semblables à celles observées préalablement chez les patients adultes. Dans cette étude, 46 patients (43 %) ont reçu du G-CSF sur 192 cures (42,1 %) ; 65 (60 %) ont reçu des transfusions de concentré de globules rouges et 50 (46 %) des plaquettes sur 139 et 159 cures (30,5 % et 34,9 %) respectivement. En raison de la myélosuppression dose-limitante, la dose maximale tolérée (DMT) a été établie à 2,0 mg/m²/jour avec le G-CSF et 1,4 mg/m²/jour sans G-CSF dans une étude de pharmacocinétique dans une population pédiatrique atteinte de tumeurs réfractaires solides (cf Pharmacocinétique).

PHARMACOCINÉTIQUE

Après une perfusion intraveineuse de topotécan de 30 minutes à des doses de 0,5 à 1,5 mg/m²/jour sur cinq jours, il a été démontré que le topotécan a une clairance plasmatique élevée de 62 l/h (DS 22), correspondant à environ 2/3 du flux sanguin hépatique. Son volume de distribution était également important, près de 132 l (DS 57), et sa demi-vie relativement courte : de 2 à 3 heures. La comparaison des paramètres pharmacocinétiques n’a suggéré aucun changement de la pharmacocinétique pendant les 5 jours d’administration. L’aire sous la courbe (AUC) a augmenté à peu près proportionnellement à la dose. Il n’y a pas ou peu d’accumulation du topotécan lors de l’administration de doses répétées journalières et il n’a pas été mis en évidence de modification de la PK après administration de doses multiples. Les études précliniques indiquent une faible liaison du topotécan aux protéines plasmatiques (35 %) et une distribution entre cellules sanguines et plasma assez homogène.

L’élimination du topotécan n’a été que partiellement étudiée chez l’homme. La voie principale de clairance du topotécan a été l’hydrolyse du cycle lactone pour former un carboxylate à cycle ouvert.

La métabolisation représente moins de 10 % de l’élimination du topotécan. Un métabolite N-déméthylé, pour lequel une activité inférieure ou égale à la molécule mère a été montrée sur des modèles cellulaires, a été retrouvé dans les urines, le plasma et les fèces. Le rapport moyen des AUC métabolite/molécule mère était inférieur à 10 %, à la fois pour le topotécan total et le topotécan lactone. Un dérivé O-glucuronoconjugué du topotécan et du N-déméthyl-topotécan a été identifié dans l’urine.

La quantité totale de molécules apparentées au médicament retrouvées représente 71 à 76 % de la dose de topotécan administrée par voie IV sur 5 jours. Approximativement 51 % sont éliminés sous forme de topotécan total et 3 % sous forme de N-déméthyl-topotécan dans l’urine. L’élimination fécale du topotécan sous forme totale représente 18 % alors que l’élimination fécale du N-déméthyl-topotécan est de 1,7 %. Au total, le métabolite N-déméthylé représente en moyenne moins de 7 % (intervalle entre 4 et 9 %) de l’ensemble des molécules apparentées au médicament retrouvées dans l’urine et les fèces. Moins de 2 % du dérivé O-glucuronoconjugué du topotécan et O-glucuronoconjugué du N-déméthyl-topotécan sont retrouvés dans les urines.

Les données in vitro sur des microsomes hépatiques indiquent la présence d’une faible quantité de topotécan N-déméthylé. In vitro, le topotécan n’a inhibé chez l’homme ni les enzymes P450 CYP1A2, CYP2A6, CYP2C8/9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E, CYP3A ou CYP4A, ni les enzymes cytosoliques (la dihydropyrimidine ou la xanthine oxydase).

Lorsque le topotécan est administré en association avec le cisplatine (cisplatine à J1, topotécan de J1 à J5), la clairance du topotécan était diminuée à J5 par rapport à J1 (19,1 l/h/m² versus 21,3 l/h/m² [n = 9]) ; cf Interactions.

La clairance plasmatique chez les patients ayant une insuffisance hépatique (bilirubinémie entre 1,5 et 10 mg/dl) a diminué jusqu’à 67 % par rapport au groupe témoin. La demi-vie du topotécan a augmenté d’environ 30 %, mais aucun changement du volume de distribution n’a été noté. La clairance plasmatique du topotécan total (formes active et inactive) chez l’insuffisant hépatique n’a diminué que d’environ 10 % par rapport aux patients du groupe témoin.

La clairance plasmatique chez l’insuffisant rénal (clairance de la créatinine entre 41 et 60 ml/min) a diminué jusqu’à environ 67 % par rapport aux patients du groupe témoin. Le volume de distribution a diminué légèrement et, par conséquent, la demi-vie n’a augmenté que de 14 %. Chez l’insuffisant rénal modéré, la clairance plasmatique du topotécan a été réduite à 34 % de la valeur du groupe témoin. La demi-vie moyenne est passée de 1,9 à 4,9 heures.

Au cours d’une étude de population, un certain nombre de facteurs, dont l’âge, le poids et l’ascite, n’ont pas eu d’effet significatif sur la clairance du topotécan total (formes active et inactive).

Pédiatrie :: La pharmacocinétique du topotécan administré en perfusion de 30 minutes pendant 5 jours a été évaluée dans deux études. Une étude incluait des doses allant de 1,4 mg/m² à 2,4 mg/m² chez des enfants (âgés de 2 à 12 ans, n = 18), des adolescents (âgés de 12 à 16 ans, n = 9), et des jeunes adultes (âgés de 16 à 21 ans, n = 9) atteints de tumeurs solides réfractaires. La seconde étude incluait des doses allant de 2,0 mg/m² à 5,2 mg/m² chez des enfants (n = 8), des adolescents (n = 3) et des jeunes adultes (n = 3) atteints de leucémie. Dans ces études, il n’y avait aucune différence apparente concernant la pharmacocinétique du topotécan observée chez les enfants, les adolescents, et les jeunes adultes atteints d’une tumeur solide ou d’une leucémie, mais ces données sont trop limitées pour en tirer des conclusions précises.

SÉCURITE PRÉCLINIQUE

Le topotécan, de par son mécanisme d’action, s’est montré génotoxique in vitro lors des tests sur cellules de mammifères (cellules de lymphome de souris et lymphocytes humains) et in vivo sur les cellules de la moelle osseuse de souris. Le topotécan s’est également révélé embryotoxique et foetotoxique lorsqu’il a été administré chez le rat et le lapin.

Dans les études de toxicité de la reproduction chez le rat avec le topotécan, il n’y a pas eu d’effet sur la fertilité mâle ou femelle ; cependant, chez les femelles, une ovulation multiple et une légère augmentation de la perte pré-implantatoire ont été observées.

Le potentiel carcinogène du topotécan n’a pas été étudié.

INCOMPATIBILITÉS

Aucune incompatibilité connue.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :: 3 ans.

Conserver le flacon dans son emballage extérieur afin de protéger le médicament de la lumière.

Après reconstitution et dilution : le produit doit être utilisé immédiatement après reconstitution car il ne contient aucun agent conservateur antibactérien. Si la reconstitution et la dilution sont pratiquées dans des conditions d’asepsie stricte (par exemple sous hotte à flux laminaire), le produit peut être utilisé (perfusion comprise) dans les 12 heures à température ambiante, ou dans les 24 heures s’il est stocké à une température comprise entre 2 °C et 8 °C après la première ponction dans le flacon.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Les flacons d’Hycamtin 4 mg doivent être reconstitués avec 4 ml d’eau pour préparations injectables.

La solution reconstituée, limpide, est de couleur jaune à jaune vert et contient 1 mg de topotécan par ml. Le volume approprié de solution reconstituée doit être dilué dans une solution pour perfusion intraveineuse de chlorure de sodium 0,9 % m/v ou une solution pour perfusion intraveineuse de glucose 5 % m/v afin d’obtenir une concentration finale comprise entre 25 et 50 µg/ml.

Les procédures habituelles pour la manipulation correcte et l’élimination des médicaments anticancéreux doivent être adoptées, c’est-à-dire :

formation du personnel pour la reconstitution de la solution ;
pas de manipulation du médicament par des employées enceintes ;
lors de la reconstitution du médicament, le personnel doit porter des vêtements protecteurs, y compris un masque, des lunettes protectrices et des gants ;
tout le matériel utilisé pour l’administration et le nettoyage, dont les gants, doit être placé dans des sacs destinés aux déchets à hauts risques et être incinéré à température élevée. Les déchets liquides peuvent être éliminés par évacuation dans les canalisations d’eau et lavage à grande eau ;
en cas de contact accidentel avec la peau ou les yeux, rincer abondamment avec de l’eau.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I

Médicament soumis à prescription hospitalière. Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou en hématologie ou aux médecins compétents en cancérologie.
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.
AMM	EU/1/96/027/003 ; CIP 3400956054527 (RCP rév 28.10.2010).
Collect.

Mis sur le marché en 1997.

Prix ou tarif de responsabilité (HT) par UCD :	UCD 9187023 (flacon) : 300.00 euros.
Inscrit sur la liste de rétrocession avec prise en charge à 100 %. Inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.

Laboratoire GlaxoSmithKline
100, route de Versailles. 78163 Marly-le-Roi cdx
Tél : 01 39 17 80 00
Info médic :
Tél : 01 39 17 84 44. Fax : 01 39 17 84 45
Pharmacovigilance : Tél : 01 39 17 80 16

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