GAVISCON® suspension buvable

Sachets-dose, flacon :

Teneur en sodium : 145 mg (soit 6,3 mEq) pour 10 ml.

Teneur en calcium : 64,1 mg pour 10 ml.

• antibactériens-antituberculeux (éthambutol, isoniazide), voie orale ;
  
• antibactériens-cyclines (voie orale) ;
  
• antibactériens-lincosanides (voie orale) ;
  
• antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie orale) ;
  
• aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale) ;
  
• chloroquine (voie orale) ;
  
• diflunisal (voie orale) ;
  
• digitaliques (voie orale) ;
  
• biphosphonates et phosphore (voie orale) ;
  
• fluor (voie orale) ;
  
• glucocorticoïdes (voie orale), décrit pour la prednisolone et dexaméthasone ;
  
• indométacine (voie orale) ;
  
• kayexalate, catiorésine sulfosodique (voie orale) ;
  
• kétoconazole (voie orale) ;
  
• lansoprazole (voie orale) ;
  
• neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale) ;
  
• pénicillamine (voie orale) ;
  
• sels de fer (voie orale) ;
  
• sparfloxacine (voie orale) ;
  
• fexofenadine (voie orale) ;
  
• hormones thyroïdiennes (voie orale) ;
  
• sulpiride (voie orale).
  

• Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale).
  

• Salicylés (voie orale) : augmentation de l’excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.
  

Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.

En clinique, l’analyse d’un nombre élevé de grossesses exposées n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de Gaviscon. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l’absence de risque. En conséquence, Gaviscon peut être prescrit pendant la grossesse, si besoin.

Gaviscon peut être prescrit pendant l’allaitement, si besoin.

• constipation éventuelle, qui est exceptionnelle grâce à la présence d’alginate ;
  
• en usage prolongé, survenue possible d’hypercalcémie avec risque de néphrolithiase et d’insuffisance rénale.
  

Antireflux, antiacide (A : appareil digestif et métabolisme).

• sa légèreté lui permet de flotter au-dessus du contenu gastrique au niveau de la jonction gastro-oesophagienne,
  
• sa viscosité et sa cohérence forment une barrière physique qui s’oppose au reflux (diminution du nombre de reflux). En cas de reflux sévère, le gel régurgite en premier dans l’oesophage et s’interpose entre la paroi oesophagienne et le liquide gastrique irritant,
  
• son pH alcalin se substitue au pH acide du liquide de reflux. La pH-métrie gastrique montre que l’administration de Gaviscon augmente le pH de 2 unités au niveau du cardia mais ne modifie pas le pH dans le reste de l’estomac.
  

Son efficacité pharmacologique est confirmée par les études de pH-métrie oesophagienne qui montrent que Gaviscon réduit de façon significative le pourcentage de temps global passé à pH acide dans l’oesophage (pH < 4), ainsi que le nombre et la durée moyenne des épisodes de reflux.

L’efficacité de Gaviscon sur les symptômes de reflux a été notamment établie chez des patients ayant eu une oesophagite de grade I ou II préalablement cicatrisée.

Gaviscon se transforme immédiatement dans l’estomac au contact du liquide acide en un gel mousseux léger (dégagement de bulles de gaz carbonique), visqueux (précipité d’alginates), de pH proche de la neutralité.

Ce gel persiste durablement (2 à 4 heures) à la partie supérieure de l’estomac et s’évacue au fur et à mesure de la vidange gastrique. Il ne modifie pas le transit.

Les alginates (polysaccharides non absorbables) sont complètement éliminés par voie digestive.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Flacon : Après première ouverture, ne pas conserver au-delà de 3 mois.

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