HYPNOVEL®

midazolam

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution injectable ou pour perfusion ou rectale à 5 mg/ml (claire, incolore) :
Ampoules de 1 ml, boîte de 6.

Ampoules de 10 ml, boîte de 6.

Solution injectable ou pour perfusion ou rectale à 1 mg/ml (claire, incolore) : Ampoules de 5 ml, boîte de 6.

COMPOSITION

Solution injectable à 5 mg/ml :	p ampoule
	de 1 ml	de 10 ml
Midazolam (DCI) chlorhydrate exprimé en midazolam	5 mg	50 mg

Solution injectable à 1 mg/ml :	p ampoule de 5 ml
Midazolam (DCI) chlorhydrate exprimé en midazolam	5 mg

Excipients (communs) : chlorure de sodium, acide chlorhydrique, hydroxyde de sodium, eau ppi.

Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol (23 mg) par ampoule, c’est-à-dire « sans sodium ».

INDICATIONS

Hypnovel est un hypnotique et un sédatif à action rapide dont les indications sont :

Adulte :

Sédation vigile avant et pendant les procédures à visée diagnostique ou thérapeutique, avec ou sans anesthésie locale.
Anesthésie :
- Prémédication avant l’induction de l’anesthésie.
- Induction de l’anesthésie.
- Agent sédatif en association avec d’autres agents anesthésiques/analgésiques.
Sédation en unité de soins intensifs.

Enfant :

Sédation vigile, avant et pendant les procédures à visée diagnostique ou thérapeutique, avec ou sans anesthésie locale.
Anesthésie : prémédication avant l’induction de l’anesthésie.
Sédation en unité de soins intensifs.

POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

Posologies standard :

Le midazolam est un agent sédatif puissant qui nécessite d’être administré lentement et en appliquant la méthode de titration. La titration est fortement recommandée pour obtenir le niveau de sédation recherché en fonction du besoin clinique, de l’état physique, de l’âge et des médicaments associés.

Chez l’adulte âgé de plus de 60 ans ou en mauvais état général ou atteint de maladie chronique, et, en pédiatrie, la posologie doit être déterminée avec prudence et les facteurs de risque individuels doivent être pris en compte systématiquement. Les posologies standard sont fournies ci-dessous à titre indicatif (cf infra pour les posologies détaillées).

Sédation vigile :

Adulte < 60 ans :

Voie IV :
- Dose initiale : 2 à 2,5 mg.
- Dose de titration : 1 mg.
- Dose totale : 3,5 à 7,5 mg.

Adulte >= 60 ans ou en mauvais état général ou avec maladie chronique :

Voie IV :
- Dose initiale : 0,5 à 1 mg.
- Dose de titration : 0,5 à 1 mg.
- Dose totale : < 3,5 mg.

Enfant :

Voie IV :
- de 6 mois à 5 ans :
  Dose initiale : 0,05 à 0,1 mg/kg.
- Dose totale : < 6 mg.
- de 6 à 12 ans :
  Dose initiale : 0,025 à 0,05 mg/kg.
- Dose totale : < 10 mg.
Voie rectale : enfant > 6 mois : 0,3 à 0,5 mg/kg.
Voie IM : de 1 à 15 ans : 0,05 à 0,15 mg/kg.

Anesthésie :

Prémédication :

Adulte < 60 ans :
Voie IV : 1-2 mg à renouveler.
Voie IM : 0,07 à 0,1 mg/kg.
Adulte >= 60 ans ou en mauvais état général ou avec maladie chronique :
Voie IV :
Dose initiale : 0,5 mg.
Doses supplémentaires par titration lente, si besoin.
Voie IM : 0,025 à 0,05 mg/kg.
Enfant :
- Voie rectale : enfant > 6 mois : 0,3 à 0,5 mg/kg.
- Voie IM : de 1 à 15 ans : 0,08 à 0,2 mg/kg.

Induction :

Adulte < 60 ans :
Voie IV : 0,15 à 0,2 mg/kg (0,3 à 0,35 sans prémédication).
Adulte >= 60 ans ou en mauvais état général ou avec maladie chronique :
Voie IV : 0,05 à 0,15 mg/kg (0,15 à 0,3 sans prémédication).

Agent sédatif en association avec d’autres agents anesthésiques/analgésiques :

Adulte < 60 ans :
Voie IV : doses intermittentes de 0,03 à 0,1 mg/kg ou perfusion continue de 0,03 à 0,1 mg/kg/h.
Adulte >= 60 ans ou en mauvais état général ou avec maladie chronique :
Voie IV : doses inférieures à celles recommandées pour l’adulte < 60 ans.

Sédation en unité de soins intensifs :

Adulte :

Voie IV :
- Dose de charge : 0,03 à 0,3 mg/kg par fractions de 1 à 2,5 mg.
- Dose d’entretien : 0,03 à 0,2 mg/kg/h.

Enfant :

Voie IV :
- nouveau-né < 32 semaines d’âge de gestation : 0,03 mg/kg/h ;
- nouveau-né > 32 semaines et enfant jusqu’à 6 mois : 0,06 mg/kg/h ;
- enfant > 6 mois :
  Dose de charge : 0,05 à 0,2 mg/kg.
- Dose d’entretien : 0,06 à 0,12 mg/kg/h.

Posologie en sédation vigile :

Pour la sédation vigile avant une procédure à visée diagnostique ou thérapeutique, le midazolam est administré par voie IV. La posologie doit être déterminée individuellement, administrée par la méthode de titration et en aucun cas par injection rapide ou en bolus unique.

L’obtention de la sédation peut varier de façon individuelle et dépend de l’état physique du patient et des modalités précises d’administration (vitesse d’administration, dose administrée). Si cela s’avère nécessaire, d’autres doses fractionnées peuvent être administrées en fonction des besoins individuels. L’effet commence environ 2 minutes après l’injection. L’effet maximal est obtenu dans les 5 à 10 minutes environ.

Adulte :: L’injection IV doit être administrée lentement à une vitesse d’environ 1 mg en 30 secondes.; Chez l’adulte âgé de moins de 60 ans, la dose initiale est de 2 à 2,5 mg administrée en 5 à 10 minutes avant le début de la procédure. Des doses complémentaires de 1 mg peuvent être données, si nécessaire. En moyenne, les doses utilisées sont comprises entre 3,5 et 7,5 mg. En général une dose totale supérieure à 5 mg n’est pas nécessaire.; Chez l’adulte âgé de plus de 60 ans, l’adulte en mauvais état général ou l’adulte atteint de maladie chronique, la dose initiale devra être réduite à 0,5-1,0 mg et administrée 5 à 10 minutes avant le début de la procédure. Des doses complémentaires de 0,5 mg à 1 mg peuvent être administrées, si nécessaire. L’effet maximal pouvant être atteint moins rapidement chez ces patients, les doses complémentaires de midazolam devront être titrées très lentement et prudemment. En général, une dose totale supérieure à 3,5 mg n’est pas nécessaire..

Enfant :

Administration IV :
Le midazolam doit être administré lentement selon la méthode de titration jusqu’à l’obtention de l’effet clinique recherché. La dose initiale de midazolam doit être administrée en 2 à 3 minutes. Il faut ensuite attendre entre 2 et 5 minutes pour pouvoir pleinement évaluer l’effet sédatif avant de commencer la procédure prévue ou de répéter la dose. Si un niveau de sédation plus important est nécessaire, continuer d’utiliser la méthode de titration avec augmentation croissante de la dose par petits paliers jusqu’à l’obtention du niveau de sédation recherché. Chez le nourrisson et le jeune enfant de moins de 5 ans, des doses sensiblement plus élevées (mg/kg) que chez l’enfant plus âgé et chez l’adolescent peuvent être nécessaires.
- Enfant de moins de 6 mois : ces enfants sont particulièrement sensibles aux obstructions des voies aériennes et à l’hypoventilation. Pour cette raison, l’utilisation dans la sédation vigile chez les enfants de moins de 6 mois n’est pas recommandée.
- Enfant de 6 mois à 5 ans : dose initiale de 0,05 à 0,1 mg/kg. Une dose totale allant jusqu’à 0,6 mg/kg peut être nécessaire pour obtenir l’effet recherché, mais la dose totale ne doit pas dépasser 6 mg. Aux doses plus élevées une sédation prolongée et un risque d’hypoventilation peuvent être associés.
- Enfant de 6 à 12 ans : dose initiale de 0,025 à 0,05 mg/kg. Une dose totale allant jusqu’à 0,4 mg/kg avec un maximum de 10 mg peut être nécessaire. Aux doses plus élevées, une sédation prolongée et un risque d’hypoventilation peuvent être associés.
- Enfant entre 12 et 16 ans : la posologie de l’adulte doit être appliquée.
Administration rectale :
La dose totale de midazolam utilisée habituellement est comprise entre 0,3 et 0,5 mg/kg. L’administration rectale de la solution en ampoule se fait par l’intermédiaire d’un dispositif plastique fixé à l’extrémité d’une seringue. Si le volume à administrer est trop faible, de l’eau peut être ajoutée jusqu’à un volume total de 10 ml. La dose totale doit être administrée en une fois, l’administration répétée par voie rectale devant être évitée.
L’utilisation chez l’enfant de moins de 6 mois n’est pas recommandée, les données disponibles dans cette population étant limitées.
Administration IM :
La dose utilisée est comprise entre 0,05 et 0,15 mg/kg. Une dose totale supérieure à 10 mg n’est habituellement pas nécessaire. Cette voie ne doit être utilisée qu’exceptionnellement. Il est préférable d’utiliser la voie rectale, car l’injection IM est douloureuse.

Chez les enfants dont le poids est inférieur à 15 kg, il n’est pas recommandé d’utiliser les solutions de midazolam de concentration supérieure à 1 mg/ml. Les concentrations plus élevées doivent être diluées pour obtenir une concentration de 1 mg/ml.

Posologie en anesthésie :

Prémédication :

La prémédication avec le midazolam administré peu de temps avant une procédure anesthésique permet d’obtenir une sédation (induction de l’endormissement ou somnolence et diminution de l’appréhension) et une diminution de la mémorisation préopératoire. Le midazolam peut également être administré en association avec des anticholinergiques. Dans cette indication, le midazolam doit être administré par voie intraveineuse ou par voie intramusculaire profonde dans une masse musculaire importante 20 à 60 minutes avant l’induction de l’anesthésie, ou de préférence par voie rectale chez les enfants (voir ci-dessous). Après administration de la prémédication, une surveillance étroite et continue du patient est obligatoire, car la sensibilité interindividuelle est variable et des symptômes de surdosage peuvent survenir.

Adulte : pour obtenir une sédation préopératoire et une diminution de la mémorisation préopératoire, la dose recommandée pour les adultes âgés de moins de 60 ans, ASA I-II est de 1-2 mg IV à renouveler si besoin ou de 0,07 à 0,1 mg/kg en injection IM. La dose doit être réduite et adaptée individuellement lorsque le midazolam est administré chez des adultes âgés de plus de 60 ans, des adultes en mauvais état général ou des adultes atteints de maladie chronique. La dose initiale IV recommandée est de 0,5 mg et doit être complétée par titration lente si besoin. Une dose de 0,025 à 0,05 mg/kg administrée par voie IM est recommandée. La dose de midazolam doit être réduite en cas d’administration concomitante avec un narcotique. La dose usuelle est de 2 à 3 mg.
Enfant :
Nouveau-né et enfant jusqu’à 6 mois :
L’utilisation chez les enfants de moins de 6 mois n’est pas recommandée, car les données disponibles sont limitées.
Enfant de plus de 6 mois :
Voie rectale : la dose totale de midazolam est habituellement comprise entre 0,3 et 0,5 mg/kg ; elle doit être administrée 15 à 30 minutes avant l’induction de l’anesthésie. L’administration rectale de solution en ampoule est effectuée à l’aide d’un dispositif plastique fixé à l’extrémité d’une seringue. Si le volume à administrer est trop faible, de l’eau peut être ajoutée jusqu’à un volume total de 10 ml.
Voie IM : l’administration par voie IM étant douloureuse, cette voie ne doit être utilisée que dans des cas exceptionnels. On doit lui préférer l’administration par voie rectale. Cependant, l’efficacité et la sécurité d’emploi d’une dose comprise entre 0,08 et 0,2 mg/kg de midazolam administrée en IM ont été démontrées. Chez les enfants entre 1 et 15 ans, des doses proportionnellement plus élevées en fonction du poids corporel que chez l’adulte sont nécessaires.
Chez les enfants dont le poids est inférieur à 15 kg, il n’est pas recommandé d’utiliser les solutions de midazolam dont les concentrations sont supérieures à 1 mg/ml. Les concentrations supérieures doivent être diluées pour obtenir une concentration de 1 mg/ml.

Induction :

Adulte.

Quand le midazolam est utilisé en induction de l’anesthésie avant l’administration d’autres agents anesthésiques, la réponse individuelle est variable. La dose doit donc être administrée par la méthode de titration en tenant compte de l’âge et de l’état clinique du patient. Lorsque le midazolam est administré avant ou en association avec d’autres agents IV ou par inhalation en induction de l’anesthésie, la dose initiale de chaque agent doit être significativement réduite, parfois jusqu’à 25 % de moins que la dose initiale usuelle de chaque agent. La méthode de titration permet d’atteindre le niveau d’anesthésie recherché. La dose d’induction de midazolam par voie IV doit être administrée lentement par doses fractionnées. Chaque fraction doit être inférieure à 5 mg et injectée en 20 à 30 secondes en laissant 2 minutes entre chaque palier successif.

Chez l’adulte prémédiqué âgé de moins de 60 ans, une dose IV de 0,15 à 0,2 mg/kg est normalement suffisante. Chez l’adulte âgé de moins de 60 ans non prémédiqué, la dose peut être supérieure (0,3 à 0,35 mg/kg IV). Pour compléter l’induction si nécessaire, des fractions d’environ 25 % de la dose initiale utilisée pourront être administrées. L’induction peut aussi être complétée par des agents anesthésiques par inhalation. Dans des cas résistants, une dose totale allant jusqu’à 0,6 mg/kg peut être utilisée pour obtenir l’induction, mais de telles doses peuvent entraîner un retard de réveil.
Chez l’adulte prémédiqué âgé de plus de 60 ans, l’adulte en mauvais état général ou l’adulte atteint de maladie chronique, la dose doit être significativement réduite, par exemple à 0,05-0,15 mg/kg, administrée en IV en 20-30 secondes permettant un effet au bout de deux minutes.
L’adulte âgé de plus de 60 ans non prémédiqué nécessite habituellement une dose supérieure de midazolam pour l’induction ; une dose initiale de 0,15 à 0,30 mg/kg est recommandée.
Le patient non prémédiqué atteint d’une maladie systémique sévère ou autre facteur débilitant requiert habituellement une dose moindre de midazolam pour l’induction. Une dose initiale de 0,15 à 0,25 mg/kg est habituellement suffisante.

Agent sédatif en association avec d’autres agents anesthésiques/analgésiques :: Adulte.; Le midazolam peut être donné comme agent sédatif en association avec d’autres agents anesthésiques en l’administrant soit par petites doses IV intermittentes (comprises entre 0,03 et 0,1 mg/kg) soit en perfusion continue (entre 0,03 et 0,1 mg/kg/h) généralement en association avec des analgésiques. La dose et les intervalles entre les doses varient en fonction de la réponse individuelle du patient.; Chez l’adulte âgé de plus de 60 ans, l’adulte en mauvais état général ou l’adulte atteint de maladie chronique, des doses d’entretien plus faibles peuvent être nécessaires.

Sédation en unité de soins intensifs :

Le niveau de sédation recherché est atteint par la méthode de titration (doses fractionnées de midazolam) suivie soit par une perfusion continue soit par des injections intermittentes en bolus, en fonction du besoin clinique, de l’état physique, de l’âge et des médicaments associés (cf Interactions).

Adulte :
- La dose de charge IV de 0,03 à 0,3 mg/kg doit être administrée lentement par fractions. Chaque fraction de 1 à 2,5 mg doit être injectée en 20 à 30 secondes en attendant 2 minutes entre deux injections successives. Chez les patients en hypovolémie, ou en vasoconstriction, ou en hypothermie, la dose de charge devra être réduite ou supprimée.
- Lorsque le midazolam est associé à des analgésiques puissants, ces derniers doivent être administrés en premier de façon à ce que l’effet sédatif du midazolam puisse être contrôlé par titration par rapport à la sédation provoquée par les analgésiques.
- Dose d’entretien IV : les doses peuvent être comprises entre 0,03 et 0,2 mg/kg/h. Chez les patients en hypovolémie, en vasoconstriction, ou en hypothermie, la dose d’entretien devra être réduite. Le niveau de sédation devra être réévalué régulièrement. Lors d’une sédation prolongée, un phénomène d’échappement thérapeutique peut se développer et une augmentation de la dose peut être nécessaire.
Nouveau-né et enfant jusqu’à 6 mois :
Le midazolam doit être administré en perfusion IV continue, en commençant par 0,03 mg/kg/h (0,5 µg/kg/min) chez les nouveau-nés avec un âge de gestation < 32 semaines ou 0,06 mg/kg/h (1 µg/kg/min) chez les nouveau-nés avec un âge de gestation > 32 semaines et chez les enfants jusqu’à 6 mois.
Une dose de charge intraveineuse n’est pas recommandée chez les prématurés, les nouveau-nés et les enfants jusqu’à 6 mois, en conséquence la vitesse de perfusion continue peut être plus rapide pendant les premières heures afin d’atteindre les taux plasmatiques thérapeutiques.
Cette vitesse de perfusion doit être prudemment et fréquemment réévaluée, en particulier après les premières 24 heures, de manière à administrer la plus petite dose efficace et de réduire le risque d’accumulation du produit.
Il est nécessaire de surveiller étroitement la fréquence respiratoire et la saturation en oxygène.
Chez les prématurés, les nouveau-nés et les enfants dont le poids est inférieur à 15 kg, il n’est pas recommandé d’utiliser les solutions de midazolam dont la concentration est supérieure à 1 mg/ml. Les concentrations supérieures doivent être diluées pour obtenir une concentration de 1 mg/ml.
Enfant de plus de 6 mois :
Chez les enfants intubés ou ventilés, une dose de charge de 0,05 à 0,2 mg/kg en IV doit être administrée lentement en au moins 2 à 3 minutes afin d’obtenir l’effet clinique recherché. Le midazolam ne doit pas être administré en injection intraveineuse rapide. La dose de charge est suivie d’une perfusion continue de 0,06 à 0,12 mg/kg/h (1 à 2 µg/kg/min). La vitesse de perfusion peut être augmentée ou diminuée (généralement de 25 % de la vitesse initiale ou en cours) si nécessaire, ou des doses supplémentaires de midazolam IV peuvent être administrées pour augmenter ou entretenir l’effet recherché.
Lorsque l’on instaure une perfusion avec le midazolam chez des patients dont l’équilibre hémodynamique est instable, la dose de charge habituelle doit être administrée selon la méthode de titration avec des doses fractionnées faibles et le patient doit être surveillé à la recherche d’une instabilité hémodynamique, par exemple une hypotension. Ces patients sont particulièrement sensibles aux effets dépresseurs respiratoires du midazolam et nécessitent une surveillance étroite de la fréquence respiratoire et de la saturation en oxygène.

Populations particulières :

Insuffisants rénaux :: Chez des patients insuffisants rénaux (clairance de la créatinine < 10 ml/min), la pharmacocinétique de la fraction non liée du midazolam, après administration d’une dose IV unique, est similaire à celle observée chez des volontaires sains. Cependant, après une perfusion prolongée chez des patients en unité de soins intensifs, la durée moyenne de l’effet sédatif a été considérablement prolongée chez les insuffisants rénaux, très vraisemblablement en raison d’une accumulation d’alphahydroxymidazolam glucuronide. Il n’existe aucune donnée spécifique chez des patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min) recevant du midazolam pour l’induction de l’anesthésie.

Insuffisants hépatiques :: Une insuffisance hépatique réduit la clairance du midazolam IV et, par conséquent, augmente la demi-vie terminale. L’effet clinique peut donc être plus important et plus prolongé. La dose requise de midazolam peut être réduite, et une surveillance adaptée des signes vitaux doit être effectuée (cf Mises en garde/Précautions d’emploi).

Enfant :: Voir ci-dessus et rubrique Mises en garde/Précautions d’emploi.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité connue aux benzodiazépines ou à tout autre excipient du produit.
Sédation vigile de patients avec une insuffisance respiratoire sévère ou une dépression respiratoire aiguë.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

Le midazolam doit être administré uniquement par des médecins expérimentés dans un lieu totalement équipé pour la surveillance et le maintien des fonctions cardiorespiratoires, et par des personnes formées spécifiquement à la reconnaissance et à la prise en charge des événements indésirables attendus et ayant l’expérience de la réanimation cardiorespiratoire. Des effets indésirables cardiorespiratoires sévères ont été rapportés. Ces effets étaient dépression respiratoire, apnée, arrêt respiratoire et/ou arrêt cardiaque. De tels incidents menaçant le pronostic vital surviennent plus volontiers lorsque l’injection est trop rapide ou lorsque une dose élevée est administrée (cf Effets indésirables).

Une attention particulière est nécessaire dans l’indication sédation vigile chez les patients présentant une altération de la fonction respiratoire.

Les enfants de moins de 6 mois sont particulièrement sensibles à l’obstruction des voies aériennes et à l’hypoventilation ; par conséquent, la titration qui consiste à fractionner la dose par paliers jusqu’à l’obtention de l’effet clinique, et la surveillance étroite de la fréquence respiratoire et de la saturation en oxygène sont essentielles.

Lorsque le midazolam est utilisé en prémédication, une surveillance appropriée du patient après administration est obligatoire, du fait de la variabilité interindividuelle et de la survenue possible de symptômes de surdosage.

Une prudence particulière doit être exercée lorsque le midazolam est administré à des patients à haut risque :

Adulte âgé de plus de 60 ans.
Patients atteints de maladie chronique ou en mauvais état général, par exemple :
- en cas d’insuffisance respiratoire chronique,
- en cas d’insuffisance rénale chronique, d’insuffisance hépatique ou d’insuffisance cardiaque,
- enfants, particulièrement ceux ayant une instabilité cardiovasculaire.

Ces patients à haut risque nécessitent des posologies plus faibles (cf Posologie/Mode d’administration) et doivent être sous surveillance continue afin de détecter les premiers signes d’altération des fonctions vitales.

Comme avec tout médicament dépresseur du SNC et/ou ayant des propriétés myorelaxantes, une attention particulière doit être exercée lorsque le midazolam est administré à un patient atteint de myasthénie grave.

Tolérance :: Des échappements thérapeutiques ont été rapportés lorsque le midazolam est utilisé en sédation prolongée en unité de soins intensifs.

Dépendance :: Lorsque le midazolam est utilisé en sédation prolongée en unité de soins intensifs, la survenue d’une dépendance physique au midazolam est à envisager.; Le risque de dépendance augmente en fonction de la dose et la durée du traitement. Ce risque est également plus élevé chez les patients ayant des antécédents d’alcoolisme ou de toxicomanie (cf Effets indésirables).

Syndrome de sevrage :: Au cours d’un traitement prolongé avec le midazolam en unité de soins intensifs, une dépendance physique peut se développer. Par conséquent, un arrêt brutal du traitement pourra s’accompagner de symptômes de sevrage. Les symptômes suivants peuvent survenir : céphalées, myalgies, anxiété, tension, agitation, confusion, irritabilité, insomnie de rebond, changements d’humeur, hallucinations et convulsions. Le risque des symptômes de sevrage étant augmenté après arrêt brutal du traitement, il est recommandé de diminuer progressivement les doses.

Amnésie :: Le midazolam entraîne une amnésie antérograde (cet effet est fréquemment souhaitable dans certaines situations telles que les chirurgies ou les procédures à visée diagnostique), sa durée est directement liée à la dose administrée. Une amnésie prolongée peut présenter des problèmes chez les patients ambulatoires, qui sont renvoyés chez eux après l’intervention. Après l’administration du midazolam par voie parentérale, les patients peuvent sortir de l’hôpital ou de la consultation uniquement s’ils sont accompagnés.

Réactions paradoxales :: Les réactions paradoxales telles qu’agitation, mouvements involontaires (y compris convulsions toniques/cloniques et tremblements musculaires), hyperactivité, hostilité, accès de colère, agressivité, excitation paroxystique et accès de violence, ont été rapportées avec le midazolam. Ces réactions peuvent apparaître avec des doses élevées et/ou lorsque l’injection est trop rapide. Ces réactions ont été plus fréquemment rapportées chez l’enfant et le sujet âgé.

Modification de l’élimination du midazolam :: L’élimination du midazolam peut être modifiée chez les patients recevant des produits qui inhibent ou induisent le CYP3A4 et il peut être nécessaire d’adapter la dose de midazolam en conséquence (cf Interactions).; L’élimination du midazolam peut être également prolongée chez des patients ayant une insuffisance hépatique, un débit cardiaque bas et chez les nouveau-nés (cf Pharmacocinétique : Populations particulières).

Prématurés et nouveau-nés :: Du fait d’un risque augmenté d’apnée, une extrême prudence est conseillée lors de la sédation des patients prématurés non intubés. Une surveillance étroite de la fréquence respiratoire et de la saturation en oxygène est nécessaire.; Une injection rapide doit être évitée chez les nouveau-nés.; Les nouveau-nés ont des fonctions organiques réduites et/ou immatures et sont également plus sensibles aux effets respiratoires importants et/ou prolongés du midazolam.; Des effets indésirables hémodynamiques ont été rapportés chez les enfants ayant une instabilité cardiovasculaire ; une injection intraveineuse rapide (bolus) doit être évitée dans cette population.

Enfants de moins de 6 mois :: Dans cette population, le midazolam est uniquement indiqué dans la sédation en unité de soins intensifs. Les enfants de moins de 6 mois sont particulièrement exposés à une obstruction bronchique et à une hypoventilation. Par conséquent, une titration lente jusqu’à obtention de l’effet clinique ainsi qu’une surveillance attentive de la fréquence respiratoire et de la saturation en oxygène sont essentielles (voir également « Prématurés et nouveau-nés » ci-dessus).

Prise concomitante d’alcool/dépresseurs du SNC :: L’association du midazolam et de l’alcool et/ou de dépresseurs du SNC doit être évitée. Une telle association est susceptible d’accroître les effets cliniques du midazolam, pouvant comporter une sédation sévère ou une dépression respiratoire cliniquement significative (cf Interactions).

Antécédents d’alcool ou de toxicomanie :: Comme les autres benzodiazépines, le midazolam doit être évité chez les patients ayant des antécédents d’alcoolisme ou de toxicomanie.

Critères de sortie de l’hôpital :: Les patients ayant reçu du midazolam ne doivent sortir de l’hôpital ou de la salle de consultation qu’après autorisation du médecin et s’ils sont accompagnés. Il est recommandé que les patients soient raccompagnés à leur domicile après leur sortie.; Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium étant inférieur à 1 mmol (23 mg) par ampoule, ce médicament est essentiellement « sans sodium ».

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses : Interactions pharmacocinétiques :

Le midazolam est métabolisé par l’isoenzyme CYP3A4.

Les inhibiteurs et inducteurs du CYP3A peuvent respectivement augmenter et diminuer les concentrations plasmatiques et, par conséquent, les effets du midazolam, ce qui nécessite une adaptation de la posologie.

Les interactions pharmacocinétiques avec les inhibiteurs ou les inducteurs du CYP3A4 sont plus importantes quand le midazolam est administré par voie orale comparativement à la voie IV car le CYP3A4 est également présent dans les voies digestives supérieures. En effet, lors d’une administration par voie orale, la clairance systémique et la disponibilité sont toutes deux modifiées tandis que lors d’une administration par voie parentérale, seule la clairance systémique est modifiée.

Après une dose unique de midazolam IV, la conséquence d’une inhibition du CYP3A4 sur l’effet clinique maximal est mineure, tandis que la durée de l’effet peut être prolongée. Cependant, après une administration prolongée de midazolam, l’amplitude et la durée de l’effet seront augmentées en cas d’inhibition du CYP3A4.

Aucune étude n’est disponible quant à l’effet d’une modulation du CYP3A4 sur la pharmacocinétique du midazolam après administration par voie rectale et voie intramusculaire. Ces interactions devraient être moins prononcées lors d’une administration par voie rectale comparativement à une administration par voie orale, en raison de l’absence de passage par le tractus digestif, tandis qu’après administration intramusculaire, les effets d’une modulation du CYP3A4 ne devraient pas être substantiellement différents de ceux observés avec le midazolam par voie intraveineuse.

Il est donc recommandé de surveiller attentivement les effets cliniques et les signes vitaux pendant l’administration du midazolam, en tenant compte du fait que ces effets peuvent être plus puissants et prolongés avec l’administration concomitante d’un inhibiteur du CYP3A4, même administré une seule fois. L’administration de doses élevées ou de perfusions prolongées de midazolam chez des patients recevant de puissants inhibiteurs du CYP3A4, par exemple lors de soins intensifs, peut entraîner des effets hypnotiques durables, un retard de récupération et une dépression respiratoire nécessitant donc une adaptation de posologie.

En ce qui concerne l’induction, il faut tenir compte du fait que le processus d’induction nécessite plusieurs jours avant d’atteindre son effet maximal et met également plusieurs jours à se dissiper. Contrairement à un traitement de plusieurs jours par un inducteur, il est attendu qu’un traitement à court terme entraîne moins d’interactions significatives avec le midazolam. Cependant, pour les inducteurs puissants, une induction significative ne peut pas être exclue, même dans le cas d’un traitement à court terme.

Le midazolam ne modifierait pas la pharmacocinétique des autres médicaments.

Inhibiteurs du CYP3A :

Antifongiques azolés :

Le kétoconazole a augmenté de 5 fois les concentrations plasmatiques du midazolam intraveineux et a augmenté d’environ 3 fois sa demi-vie terminale. L’administration concomitante de midazolam par voie parentérale et de kétoconazole, puissant inhibiteur du CYP3A, doit se faire dans une unité de soins intensifs ou dans un lieu permettant une étroite surveillance et une prise en charge médicale adéquate en cas de dépression respiratoire et/ou de sédation prolongée. Une administration fractionnée ainsi qu’une adaptation de la posologie doivent être envisagées, notamment si plusieurs doses intraveineuses de midazolam sont administrées.
La même recommandation peut également s’appliquer à d’autres antifongiques azolés (voir ci-dessous), car une augmentation de l’effet sédatif du midazolam, bien que moindre, a été décrite.
Le voriconazole a augmenté de 3 fois l’exposition au midazolam intraveineux et a augmenté d’environ 3 fois sa demi-vie d’élimination.
Le fluconazole et l’itraconazole ont augmenté de 2 à 3 fois les concentrations plasmatiques du midazolam intraveineux et ont augmenté sa demi-vie terminale de respectivement 1,5 fois et 2,4 fois.
Le posaconazole a quasiment doublé les concentrations plasmatiques du midazolam intraveineux.
L’exposition au midazolam administré par voie orale sera considérablement plus élevée que celles ci-dessus mentionnées, notamment avec le kétoconazole, l’itraconazole et le voriconazole.

Les ampoules de midazolam ne sont pas indiquées pour une administration par voie orale.

Antibiotiques macrolides :

L’érythromycine a augmenté de 1,6 à 2 fois les concentrations plasmatiques du midazolam intraveineux et a augmenté de 1,5 à 1,8 fois sa demi-vie terminale.
La clarithromycine a augmenté de 2,5 fois les concentrations plasmatiques du midazolam et a augmenté de 1,5 à 2 fois sa demi-vie terminale.