SÉMAP®

• Syndrome malin des neuroleptiques :
  En cas d’hyperthermie inexpliquée, il est impératif de suspendre le traitement, car ce signe peut être l’un des éléments du syndrome malin décrit avec les neuroleptiques (pâleur, hyperthermie, troubles végétatifs, altération de la conscience, rigidité musculaire).
  
• Les signes de dysfonctionnement végétatif, tels que sudation et instabilité artérielle, peuvent précéder l’apparition de l’hyperthermie et constituer par conséquent des signes d’appel précoces.
  
• Bien que cet effet des neuroleptiques puisse avoir une origine idiosyncrasique, certains facteurs de risque semblent y prédisposer, tels que la déshydratation ou des atteintes organiques cérébrales.
  
• Allongement de l’intervalle QT :
  Le penfluridol prolonge de façon dose-dépendante l’intervalle QT. Cet effet, connu pour potentialiser le risque de survenue de troubles du rythme ventriculaire graves à type de torsades de pointes, est majoré par l’existence d’une bradycardie, d’une hypokaliémie, d’un intervalle QT long congénital ou acquis (association à un médicament augmentant l’intervalle QT).
  
• Il convient donc, lorsque la situation clinique le permet, de s’assurer avant toute administration de l’absence de facteurs pouvant favoriser la survenue de ce trouble du rythme :
  
  • bradycardie inférieure à 55 battements par minute ;
    
  • hypokaliémie ;
    
  • allongement congénital de l’intervalle QT ;
    
  • traitement en cours par un médicament susceptible d’entraîner une bradycardie marquée (< 55 battements par minute), une hypokaliémie, un ralentissement de la conduction intracardiaque, un allongement de l’intervalle QT.
    
  Hormis les situations d’urgence, il est recommandé d’effectuer un ECG dans le bilan initial des patients devant être traités par un neuroleptique.
  
• En dehors de situations exceptionnelles, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de maladie de Parkinson.
  
• Accident vasculaire cérébral :
  Dans des études cliniques randomisées versus placebo réalisées chez des patients âgés atteints de démence et traités avec certains antipsychotiques atypiques, il a été observé un risque plus élevé d’accident vasculaire cérébral comparé au placebo. Le mécanisme d’une telle augmentation de risque n’est pas connu. Une élévation du risque avec d’autres antipsychotiques ou chez d’autres populations de patients ne peut être exclue. Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des facteurs de risque d’accident vasculaire cérébral.
  
• Patients âgés déments :
  Le risque de mortalité est augmenté chez les patients âgés atteints de psychose associée à une démence et traités par antipsychotiques.
  
• Les analyses de 17 études contrôlées versus placebo (durée moyenne de 10 semaines), réalisées chez des patients prenant majoritairement des antipsychotiques atypiques, ont mis en évidence un risque de mortalité 1,6 à 1,7 fois plus élevé chez les patients traités par ces médicaments comparativement au placebo.
  
• A la fin du traitement d’une durée moyenne de 10 semaines, le risque de mortalité a été de 4,5 % dans le groupe de patients traités comparé à 2,6 % dans le groupe placebo.
  
• Bien que les causes de décès dans les essais cliniques avec les antipsychotiques atypiques aient été variées, la plupart de ces décès semblait être soit d’origine cardiovasculaire (par exemple insuffisance cardiaque, mort subite) soit d’origine infectieuse (par exemple pneumonie).
  
• Des études épidémiologiques suggèrent que, comme avec les antipsychotiques atypiques, le traitement avec les antipsychotiques classiques peut augmenter la mortalité.
  
• La part respective de l’antipsychotique et des caractéristiques des patients dans l’augmentation de la mortalité dans les études épidémiologiques n’est pas claire.
  
• Thromboembolie veineuse :
  Des cas de thromboembolies veineuses (TEV) ont été rapportés avec les antipsychotiques. Les patients traités par des antipsychotiques présentant souvent des facteurs de risque acquis de TEV, tout facteur de risque potentiel de TEV doit être identifié avant et pendant le traitement par Sémap et des mesures préventives doivent être mises en oeuvre (cf Effets indésirables).
  
• La prise de ce médicament est déconseillée en association avec l’alcool, la lévodopa, les antiparkinsoniens dopaminergiques, les antiparasitaires susceptibles de donner des torsades de pointes, la méthadone, d’autres neuroleptiques et médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes (cf Interactions).
  

L’absorption d’alcool est fortement déconseillée pendant la durée du traitement.

Populations à risque :

• Sujet âgé : en raison d’une plus grande sensibilité à la sédation, à l’hypotension orthostatique et aux effets extrapyramidaux, la posologie initiale de penfluridol ne devra pas dépasser 1 comprimé par semaine.
  
• Affections cardiovasculaires graves (cf Mises en garde, Effets indésirables).
  
• Épilepsie, convulsions :
  Le penfluridol peut abaisser le seuil épileptogène, notamment chez les patients épileptiques et les sujets présentant d’autres facteurs prédisposant aux convulsions (désintoxication alcoolique, atteinte cérébrale).
  
• La surveillance (clinique et éventuellement électrique) doit être renforcée chez les épileptiques.
  
• Insuffisant hépatique et/ou rénal : en raison d’un risque d’accumulation, le penfluridol doit être utilisé avec prudence.
  

• Dopaminergiques hors Parkinson (cabergoline, quinagolide) : antagonisme réciproque de l’agoniste dopaminergique et des neuroleptiques.
  
• Torsadogènes (sauf antiparasitaires, neuroleptiques, méthadone) ; risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
  

• Consommation d’alcool : majoration par l’alcool de l’effet sédatif des neuroleptiques. L’altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l’utilisation de machines. Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool.
  
• Lévodopa : antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques.
  
• Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments.
  
• Antiparkinsoniens dopaminergiques (amantadine, apomorphine, bromocriptine, entacapone, lisuride, pergolide, piribédil, pramipexole, rasagiline, ropinirole, sélégiline) : antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. L’agoniste dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d’un traitement par neuroleptiques chez les parkinsoniens traités par agonistes dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu’à l’arrêt (l’arrêt brutal des dopaminergiques expose à un risque de « syndrome malin des neuroleptiques »).
  
• Antiparasitaires susceptibles de donner des torsades de pointes : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Si cela est possible, interrompre l’un des deux traitements. Si l’association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée.
  
• Méthadone : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
  
• Neuroleptiques susceptibles de donner des torsades de pointes : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
  

• Bêtabloquants dans l’insuffisance cardiaque : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Surveillance clinique et électrocardiographique.
  
• Bradycardisants : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Surveillance clinique et électrocardiographique.
  
• Hypokaliémiants : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Corriger toute hypokaliémie avant d’administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.
  

• Antihypertenseurs (tous) : majoration du risque d’hypotension, notamment orthostatique.
  
• Autres médicaments sédatifs : majoration de la dépression centrale. L’altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l’utilisation de machines.
  
• Autres médicaments abaissant le seuil épileptogène : risque accru de convulsions.
  
• Bêtabloquants (sauf esmolol et sotalol) : effet vasodilatateur et risque d’hypotension, notamment orthostatique (effet additif).
  
• Dérivés nitrés et apparentés : majoration du risque d’hypotension, notamment orthostatique.
  

Le maintien d’un bon équilibre psychique maternel est souhaitable tout au long de la grossesse pour éviter toute décompensation. Si une prise en charge médicamenteuse est nécessaire pour assurer cet équilibre, elle doit être instituée ou poursuivie à dose efficace tout au long de la grossesse.

Les données cliniques, bien que limitées, ne vont pas dans le sens d’une augmentation du risque malformatif.

Bien qu’aucun cas n’ait été décrit chez le nouveau-né, le penfluridol pourrait en théorie être responsable, s’il est poursuivi en fin de grossesse, en particulier à fortes doses, d’effets extrapyramidaux (hypertonie, trémulations) et de sédation.

Compte tenu de ces données, il est préférable d’éviter d’utiliser le penfluridol au cours de la grossesse quel qu’en soit le terme. S’il s’avère indispensable de prescrire un traitement par le penfluridol au cours de la grossesse, tenir compte, pour la surveillance du nouveau-né, des effets mentionnés ci-dessus.

Il existe un passage des neuroleptiques butyrophénones dans le lait maternel ; par conséquent, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

• Dyskinésies précoces (torticolis spasmodique, crises oculogyres, trismus…).
  
• Dyskinésies tardives survenant lors de cures prolongées. Les antiparkinsoniens anticholinergiques sont sans action ou peuvent provoquer une aggravation des symptômes qui peuvent être permanents chez certains patients.
  
• Syndrome extrapyramidal :
  • akinétique avec ou sans hypertonie, et cédant partiellement aux antiparkinsoniens anticholinergiques ;
    
  • hyperkinéto-hypertonique, excitomoteur ;
    
  • avec akathisie.
    
• Sédation ou somnolence, plus marquée en début de traitement.
  

• Syndrome malin des neuroleptiques (cf Mises en garde/Précautions d’emploi).
  
• Hypotension orthostatique.
  

• Allongement de l’intervalle QT (cf Mises en garde/Précautions d’emploi).
  
• Occasionnellement : tachycardie, hypotension.
  

• Nausées, vomissements ont été rapportés.
  

• Hyperprolactinémie : aménorrhée, galactorrhée, gynécomastie, impuissance, frigidité.
  
• Variations pondérales.
  

• Les autres effets indésirables occasionnellement rapportés sont : troubles de la vision, sensations de vertige, céphalées, manifestations cutanées, cas isolés d’atteinte hépatique, hypersalivation, hypersudation, fatigue.
  
• Des cas de thromboembolies veineuses, y compris des cas d’embolies pulmonaires ainsi que de thromboses veineuses profondes, ont été rapportés avec les antipsychotiques – fréquence inconnue (cf Mises en garde/Précautions d’emploi).
  

Antipsychotique neuroleptique, dérivé de la diphénylbutylpipéridine (N : système nerveux).

Le penfluridol est un neuroleptique qui se caractérise par :

• une action prolongée durant 7 jours après une prise orale unique,
  
• une action antiautistique et antidélirante puissante,
  
• un effet désinhibiteur marqué dans les états d’apragmatisme et d’athymhormie,
  
• un effet hypnosédatif et hypotenseur peu marqué.
  

Après administration orale, le penfluridol est pratiquement complètement absorbé. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 4 à 8 heures.

La liaison aux protéines plasmatiques est d’environ 98 %.

Le penfluridol est fortement métabolisé, principalement par N-déalkylation oxydative. Les métabolites sont dépourvus d’activité neuroleptique.

Environ 30 % de la dose hebdomadaire sont excrétés sous forme inchangée dans les fèces et moins de 0,25 % dans les urines.

La demi-vie d’élimination (t½ bêta) est de 4 à 10 jours, justifiant l’administration hebdomadaire.

Liste Des Sections Les Plus Importantes :

• pathologies
• Medicaments
• Medicaments injectables
• Traitement D’Urgence
• Guide Infirmier Des Examens De Laboratoire
• Infirmiers En Urgences
• Fiche Technique Medical
• Techniques De Manipulations En Radiologie Medicale
• Bibliotheque_medicale