RENITEC®

énalapril

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé sécable à 5 mg (en forme de tonneau ; gravé « Renitec » sur une face et comportant une barre de sécabilité^* sur l’autre face ; blanc) et à 20 mg (en forme de tonneau ; gravé « Renitec » sur une face et comportant une barre de sécabilité^* sur l’autre face ; pêche) : Boîtes de 28, sous plaquettes thermoformées.Modèles hospitaliers : Boîtes de 50 × 1, sous plaquettes thermoformées unidoses. ^* La barre de sécabilité n’est là que pour faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en deux demi-doses égales.

COMPOSITION

	p cp
Énalapril (DCI) maléate	5 mg
ou	20 mg

Excipients (communs) : lactose monohydraté, bicarbonate de sodium, amidon de maïs, amidon de maïs prégélatinisé, stéarate de magnésium ; oxydes de fer rouge et de fer jaune E 172 (cp 20 mg).

Teneur en lactose monohydraté : 198 mg/cp 5 mg ; 154 mg/cp 20 mg.

INDICATIONS

Traitement de l’hypertension artérielle.
Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique.
Prévention de l’insuffisance cardiaque symptomatique chez des patients ayant une dysfonction ventriculaire gauche asymptomatique (fraction d’éjection <= 35 %) : cf Pharmacodynamie.

POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

L’absorption de Renitec n’est pas affectée par les aliments.

La dose sera adaptée en fonction du profil du patient (cf Mises en garde et Précautions d’emploi) et de la réponse tensionnelle.

Hypertension artérielle :: La dose initiale est de 5 à 20 mg maximum, en fonction du degré de l’hypertension et de l’état du patient (voir ci-dessous). Renitec se prend en une fois par jour. Dans l’hypertension légère, la dose initiale recommandée est de 5 à 10 mg. Les patients ayant un système rénine-angiotensine-aldostérone fortement stimulé (par exemple hypertension rénovasculaire, déplétion hydrique et/ou sodée, décompensation cardiaque, ou hypertension sévère) peuvent présenter une chute excessive de la pression artérielle suite à la dose initiale. Une dose initiale de 5 mg ou moins est recommandée chez de tels patients et l’initiation du traitement devra se faire sous surveillance médicale.; Un traitement préalable avec des doses élevées de diurétiques peut entraîner une déplétion hydrique et un risque d’hypotension lors de l’initiation d’un traitement par l’énalapril. Une dose initiale de 5 mg ou plus faible est recommandée chez de tels patients. Si possible, le traitement par diurétique sera interrompu 2 à 3 jours avant le début du traitement par Renitec. La fonction rénale et le potassium sérique seront contrôlés.; La dose habituelle d’entretien est de 20 mg par jour.; La dose d’entretien maximum est de 40 mg par jour.; Coût du traitement journalier : 0,47 à 0,95 euro(s).

Insuffisance cardiaque/dysfonction ventriculaire gauche asymptomatique :

Dans la prise en charge de l’insuffisance cardiaque, Renitec est utilisé en complément des diurétiques et, si nécessaire, des digitaliques ou bêtabloquants. La dose initiale de Renitec chez les patients ayant une insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction ventriculaire gauche asymptomatique est de 2,5 mg et doit être administrée sous surveillance médicale étroite afin d’apprécier l’effet initial sur la pression artérielle. En l’absence d’hypotension symptomatique qui suit l’instauration du traitement par Renitec dans l’insuffisance cardiaque ou après prise en charge efficace de celle-ci, la dose doit être augmentée progressivement jusqu’à la dose habituelle d’entretien de 20 mg, donnée en une prise unique ou en deux prises, selon la tolérance du patient. Il est recommandé de faire cet ajustement de la dose sur une période de 2 à 4 semaines. La dose maximum est de 40 mg par jour administrée en deux doses fractionnées.

Schéma posologique indicatif de Renitec chez les patients ayant une insuffisance cardiaque/dysfonction ventriculaire gauche asymptomatique :
Semaine	Dose en mg/jour
Semaine 1	– Jours 1 à 3 : 2,5 mg/jour^* en une prise unique – Jours 4 à 7 : 5 mg/jour répartie en deux prises
Semaine 2	10 mg/jour en une prise unique ou répartie en deux prises
Semaines 3 et 4	20 mg/jour en une prise unique ou répartie en deux prises

^* Des précautions particulières doivent être prises chez les patients ayant une fonction rénale altérée ou prenant des diurétiques (cf Mises en garde et Précautions d’emploi).

La pression artérielle et la fonction rénale doivent être toutes les deux surveillées étroitement avant et après le début du traitement par Renitec (cf Mises en garde et Précautions d’emploi), car une hypotension et (plus rarement) une insuffisance rénale consécutive ont été rapportées. Chez les patients traités par diurétiques, la dose doit être, si possible, diminuée avant de démarrer le traitement par Renitec. La survenue d’une hypotension après la dose initiale de Renitec n’implique pas qu’une hypotension puisse à nouveau survenir au cours du traitement d’entretien par Renitec et n’empêche pas la poursuite du traitement par le médicament. Le potassium sérique et la fonction rénale seront également surveillés.

Coût du traitement journalier : 0,09 à 0,47 euro(s).

Insuffisance rénale :

En général, l’intervalle entre les prises d’énalapril doit être augmenté et/ou la posologie diminuée.

Clairance de la créatinine [Clcr] (ml/min)	Dose initiale (mg/jour)
30 < Clcr < 80	5 – 10
10 < Clcr <= 30	2,5
Clcr <= 10	2,5 les jours de dialyse^*

^* Cf Mises en garde et Précautions d’emploi : Patients hémodialysés.
L’énalaprilate est dialysable. Les jours où les patients ne sont pas dialysés, la posologie doit être adaptée en fonction de la réponse tensionnelle.

Sujets âgés :: La dose doit tenir compte de la fonction rénale du patient âgé (cf Mises en garde et Précautions d’emploi : Altération de la fonction rénale).

Utilisation en pédiatrie :: L’expérience clinique est limitée sur l’utilisation de Renitec chez les enfants hypertendus (cf Mises en garde et Précautions d’emploi, Pharmacodynamie, Pharmacocinétique).; Pour les patients qui peuvent avaler les comprimés, la dose sera adaptée en fonction du profil du patient et de la réponse tensionnelle. La dose initiale recommandée est de 2,5 mg chez les patients de 20 à < 50 kg et de 5 mg chez les patients de >= 50 kg. Renitec est administré une fois par jour. La posologie sera adaptée en fonction des besoins du patient jusqu’à un maximum de 20 mg par jour chez les patients de 20 à < 50 kg et 40 mg chez les patients de >= 50 kg (cf Mises en garde et Précautions d’emploi).; Renitec n’est pas recommandé chez les nouveau-nés et les enfants ayant un taux de filtration glomérulaire < 30 ml/min/1,73 m², car il n’y a aucune donnée disponible.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à l’énalapril, à l’un des constituants du médicament ou tout autre IEC.
Antécédent d’angio-oedème lié à un traitement antérieur par un IEC.
Angio-oedème héréditaire ou idiopathique.
2^e et 3^e trimestres de la grossesse (cf Mises en garde et Précautions d’emploi, Fertilité/Grossesse/Allaitement).

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

Hypotension symptomatique :: Une hypotension symptomatique est rarement observée chez les patients hypertendus non compliqués. Chez les patients hypertendus traités par Renitec, une hypotension symptomatique est plus susceptible de survenir si le patient présente une déplétion hydrique préalable, par exemple en cas de traitement par diurétique, de régime hyposodé, de dialyse, de diarrhée ou de vomissements (cf Interactions, Effets indésirables). Chez les patients ayant une insuffisance cardiaque, associée ou non à une insuffisance rénale, une hypotension symptomatique a été observée. Elle est le plus susceptible de survenir chez ceux présentant les stades d’insuffisance cardiaque les plus sévères, comme le montrent l’utilisation de doses élevées de diurétiques de l’anse, l’existence d’une hyponatrémie ou une altération de la fonction rénale. Chez ces patients, le traitement doit être débuté sous surveillance médicale et les patients doivent être suivis étroitement chaque fois que la dose de Renitec et/ou de diurétique est ajustée. Des mesures similaires peuvent être prises chez des patients ayant une cardiopathie ischémique ou ayant eu des accidents vasculaires cérébraux, patients chez lesquels une baisse excessive de la pression artérielle pourrait entraîner un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral.; Si une hypotension survient, le patient doit être mis en position couchée et, si nécessaire, doit recevoir une perfusion intraveineuse de solution salée isotonique. Une réponse hypotensive transitoire n’est pas une contre-indication aux doses ultérieures, lesquelles peuvent être données habituellement sans difficulté une fois la pression artérielle remontée après l’expansion volémique.; Chez certains patients insuffisants cardiaques qui ont une pression artérielle normale ou basse, une baisse supplémentaire de la pression artérielle systémique peut survenir avec Renitec. Cet effet est attendu et n’est habituellement pas une raison pour arrêter le traitement. Si l’hypotension devient symptomatique, une réduction de la dose et/ou l’arrêt du diurétique et/ou de Renitec peuvent être nécessaires.

Sténose aortique ou mitrale/cardiomyopathie hypertrophique :: Comme tous les vasodilatateurs, les IEC doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant une obstruction valvulaire du ventricule gauche et une obstruction à l’éjection et doivent être évités en cas de choc cardiogénique et d’obstruction hémodynamique significative.

Altération de la fonction rénale :: En cas d’altération rénale (clairance de la créatinine < 80 ml/min) la posologie initiale d’énalapril sera ajustée en fonction de la clairance de la créatinine du patient (cf Posologie et Mode d’administration) et ensuite en fonction de la réponse du patient au traitement. Le contrôle systématique du potassium et de la créatinine fait partie de la pratique médicale normale chez ces patients.; Une insuffisance rénale a été rapportée en association avec l’énalapril et surtout chez des patients ayant une insuffisance cardiaque ou une maladie rénale sous-jacente, y compris une sténose de l’artère rénale. Si elle est diagnostiquée rapidement et traitée de façon appropriée, l’insuffisance rénale lorsqu’elle est associée à un traitement avec l’énalapril est habituellement réversible.; Certains patients hypertendus, sans altération rénale préexistante apparente, ont présenté des augmentations de l’urée sanguine et de la créatinine sérique lorsque l’énalapril a été prescrit en même temps qu’un diurétique. Une réduction de la dose et/ou l’arrêt du diurétique peuvent être nécessaires. Cette situation devra évoquer la possibilité d’une sténose sous-jacente des artères rénales (cf ci-dessous : Hypertension rénovasculaire).

Hypertension rénovasculaire :: Il y a un risque accru d’hypotension et d’insuffisance rénale lorsque des patients présentant une sténose bilatérale de l’artère rénale ou une sténose sur rein fonctionnellement unique sont traités avec des IEC. La perte de la fonction rénale peut survenir avec seulement des modifications mineures de la créatinine sérique. Chez ces patients, le traitement sera initié sous surveillance médicale étroite avec de faibles doses, une augmentation progressive de la posologie, et un contrôle de la fonction rénale.

Transplantation rénale :: Il n’y a aucune expérience concernant l’administration de Renitec chez des patients ayant une transplantation rénale récente. Par conséquent le traitement par Renitec n’est pas recommandé.

Insuffisance hépatique :: Rarement, des IEC ont été associés à un syndrome débutant par un ictère cholestatique ou une hépatite et qui peut évoluer jusqu’à une nécrose fulminante hépatique et (quelquefois) un décès. Le mécanisme de ce syndrome n’est pas compris. Les patients recevant des IEC qui ont développé un ictère ou des élévations importantes des enzymes hépatiques doivent interrompre l’IEC et recevoir un suivi médical approprié.

Neutropénie/agranulocytose :: Neutropénie/agranulocytose, thrombocytopénie et anémie ont été rapportées chez des patients recevant des IEC. Chez des patients ayant une fonction rénale normale et sans autre facteur de complication, la neutropénie survient rarement. L’énalapril sera utilisé avec une extrême prudence chez les patients ayant une collagénose vasculaire, un traitement immunosuppresseur, un traitement par allopurinol ou procaïnamide, ou une association de ces facteurs de complication, particulièrement si la fonction rénale pré-existante est altérée. Certains de ces patients ont développé des infections graves qui, dans certains cas, n’ont pas répondu à un traitement antibiotique intensif. Si l’énalapril est utilisé chez de tels patients, un contrôle périodique du nombre de leucocytes est conseillé et les patients doivent être avertis de signaler tout signe d’infection.

Hypersensibilité/angio-oedème :: Un angio-oedème de la face, des extrémités, des lèvres, de la langue, de la glotte et/ou du larynx a été rarement rapporté chez des patients traités par des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, incluant Renitec. Ceci peut survenir à n’importe quel moment du traitement. Dans de tels cas, Renitec doit être arrêté immédiatement et une surveillance appropriée doit être mise en place afin de s’assurer de la disparition complète des symptômes avant de laisser partir le malade. Même dans les cas où l’on n’observe qu’un gonflement de la langue, sans détresse respiratoire, les patients peuvent nécessiter une mise en observation prolongée car un traitement par antihistaminique et corticostéroïdes peut s’avérer insuffisant.; Des issues fatales ont été très rarement rapportées, à la suite d’un angio-oedème associé à un oedème du larynx ou de la langue. Les patients dont la langue, la glotte ou le larynx sont atteints, sont susceptibles de présenter une obstruction des voies aériennes, particulièrement s’ils ont un antécédent de chirurgie des voies aériennes. Lorsqu’il y a une atteinte de la langue, de la glotte ou du larynx, susceptible d’entraîner une obstruction des voies aériennes, un traitement approprié qui peut comporter une injection sous-cutanée d’une solution d’adrénaline au 1/1000 (0,3 ml à 0,5 ml) et/ou toutes mesures visant à assurer la liberté des voies aériennes doivent être administrées rapidement.; On a rapporté une incidence plus forte d’angio-oedème chez les patients de race noire traités par IEC par rapport aux autres races.; Les patients ayant un antécédent d’angio-oedème non lié à la prise d’un IEC peuvent avoir un risque accru d’angio-oedème sous traitement par IEC (cf aussi Contre-indications).

Réactions anaphylactoïdes lors de désensibilisation aux piqûres d’hyménoptères :: Rarement, des patients recevant des IEC lors de désensibilisation avec du venin d’hyménoptère ont présenté des réactions anaphylactoïdes potentiellement fatales. Ces réactions ont été évitées en arrêtant temporairement le traitement par l’IEC avant chaque désensibilisation.

Réactions anaphylactoïdes lors d’aphérèses des LDL :: Rarement, des patients recevant des IEC lors d’aphérèses des lipoprotéines de basse densité (LDL) avec du sulfate de dextran ont présenté des réactions anaphylactoïdes potentiellement fatales. Ces réactions ont été évitées en arrêtant temporairement le traitement par l’IEC avant chaque aphérèse.

Patients hémodialysés :: Des réactions anaphylactoïdes ont été rapportées chez des patients dialysés avec des membranes de haute perméabilité (par exemple, AN 69^®) et traités simultanément par un IEC.; Chez ces patients, il faut envisager d’utiliser un autre type de membrane de dialyse ou une autre classe de médicament antihypertenseur.

Hypoglycémie :: Les patients diabétiques traités par antidiabétiques oraux ou par insuline, débutant un traitement par IEC, doivent être informés de veiller particulièrement au risque d’hypoglycémie, spécialement au cours du premier mois de traitement par l’association de ces deux médicaments (cf Interactions).

Toux :: Une toux a été rapportée avec l’utilisation des IEC. Elle a comme caractéristiques d’être improductive, persistante et de disparaître à l’arrêt du traitement. Une toux induite par un IEC doit être envisagée au cours du diagnostic différentiel d’une toux.

Intervention chirurgicale/anesthésie :: Chez les patients ayant une intervention chirurgicale majeure ou au cours d’une anesthésie pratiquée avec des agents hypotenseurs, l’énalapril bloque la formation d’angiotensine II secondaire à la sécrétion compensatrice de rénine. Si une hypotension survient et est considérée comme due à ce mécanisme, elle peut être corrigée par le remplissage vasculaire.

Hyperkaliémie :: Des élévations de potassium sérique ont été observées chez quelques patients traités par IEC, y compris l’énalapril. Les facteurs augmentant le risque de présenter une hyperkaliémie comprennent : une insuffisance rénale, une aggravation de la fonction rénale, l’âge (> 70 ans), un diabète, des événements intercurrents, en particulier déshydratation, décompensation cardiaque aiguë, acidose métabolique et prise concomitante de diurétiques épargneurs de potassium, de suppléments potassiques ou de sels de remplacement contenant du potassium (par exemple : spironolactone, éplérénone, triamtérène ou amiloride), ou de médicaments susceptibles d’augmenter la kaliémie (par exemple héparine). L’utilisation de suppléments potassiques, de diurétiques épargneurs de potassium ou de sels de remplacement contenant du potassium en particulier chez les patients ayant une altération de la fonction rénale peut induire une augmentation importante du potassium sérique. L’hyperkaliémie peut entraîner des arythmies graves, parfois fatales. Si l’utilisation concomitante de l’énalapril et de l’un des médicaments mentionnés ci-dessus est jugée nécessaire, ils doivent être administrés avec précaution, et sous contrôle fréquent de la kaliémie (cf Interactions).

Lithium :: L’association de lithium et d’énalapril n’est généralement pas recommandée (cf Interactions).

Lactose :: Renitec contient du lactose et ne doit donc pas être administré en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en lactase. Renitec contient moins de 200 mg de lactose par comprimé.

Utilisation en pédiatrie :: L’expérience sur l’efficacité et la sécurité d’emploi est limitée chez les enfants hypertendus âgés de plus de 6 ans, mais il n’y a aucune expérience dans les autres indications. Des données limitées de pharmacocinétique sont disponibles chez des enfants de plus 2 mois (cf Posologie et Mode d’administration, Pharmacodynamie, Pharmacocinétique). Renitec n’est pas recommandé chez les enfants dans d’autres indications que l’hypertension.; Renitec n’est pas recommandé chez les nouveau-nés et les enfants ayant un taux de filtration glomérulaire < 30 ml/min/1,73 m², car il n’y a aucune donnée disponible (cf Posologie et Mode d’administration).

Grossesse et allaitement :: Les IEC ne doivent pas être débutés au cours de la grossesse. A moins que le traitement continu par IEC soit considéré comme essentiel, il est recommandé de modifier le traitement antihypertenseur chez les patientes qui envisagent une grossesse pour un médicament ayant un profil de sécurité établi pendant la grossesse. En cas de diagnostic de grossesse, le traitement par IEC doit être arrêté immédiatement et, si nécessaire, un traitement alternatif sera débuté (cf Contre-indications, Fertilité/Grossesse/Allaitement).; L’utilisation de l’énalapril n’est pas recommandée pendant l’allaitement (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement, Pharmacocinétique).

Différences ethniques :: Comme avec les autres IEC, l’énalapril est apparemment moins efficace pour diminuer la pression artérielle chez les patients de race noire que chez les autres, en raison d’une prévalence plus élevée des concentrations en rénine basse dans la population hypertendue de race noire.

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :

Diurétiques épargneurs de potassium ou suppléments potassiques : les IEC atténuent la perte en potassium induite par les diurétiques. Les diurétiques épargneurs de potassium (par exemple, spironolactone, éplérénone, triamtérène ou amiloride), les suppléments potassiques, ou les sels de remplacement contenant du potassium peuvent entraîner des augmentations significatives en potassium sérique. Si l’utilisation concomitante est indiquée en raison d’une hypokaliémie démontrée, ils seront utilisés avec prudence, nécessitant un contrôle fréquent du potassium sérique (cf Mises en garde et Précautions d’emploi).
Diurétiques (thiazides ou diurétiques de l’anse) : un traitement préalable avec des diurétiques à dose élevée peut provoquer une hypovolémie et un risque d’hypotension lors de l’instauration du traitement par l’énalapril (cf Mises en garde et Précautions d’emploi). Les effets hypotenseurs peuvent être réduits par arrêt du diurétique, en augmentant la volémie ou l’apport en sel ou en initiant le traitement avec une faible dose d’énalapril.
Autres médicaments antihypertenseurs : l’utilisation concomitante de ces médicaments peut augmenter les effets hypotenseurs de l’énalapril. L’utilisation concomitante de nitroglycérine et d’autres nitrates, ou d’autres vasodilatateurs peut réduire davantage la pression artérielle.
Lithium : des augmentations des concentrations sériques de lithium et une toxicité réversibles ont été observées lors de la coadministration de lithium et d’IEC. L’administration concomitante de diurétiques thiazidiques peut augmenter davantage les taux de lithium et accroître le risque de toxicité avec les IEC. L’utilisation d’énalapril et de lithium n’est pas recommandée, mais si l’association est jugée nécessaire, un contrôle attentif des taux sériques de lithium sera effectué (cf Mises en garde et Précautions d’emploi).
Antidépresseurs tricycliques-antipsychotiques-anesthésiques-narcotiques : l’utilisation concomitante de certains médicaments anesthésiques, antidépresseurs tricycliques et antipsychotiques et d’IEC peut entraîner une réduction supplémentaire de la pression artérielle (cf Mises en garde et Précautions d’emploi).
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : l’administration chronique d’un AINS peut réduire l’effet antihypertenseur d’un IEC. Les AINS (dont les inhibiteurs de la COX-2) et les IEC exercent un effet additif sur l’augmentation du potassium sérique, et peuvent entraîner une détérioration de la fonction rénale. Ces effets sont habituellement réversibles. Rarement, une insuffisance rénale aiguë peut survenir, particulièrement chez des patients ayant une fonction rénale altérée (tels que les sujets âgés ou présentant une déplétion volémique, y compris ceux suivant un traitement diurétique).
Sels d’or : chez des patients traités de façon concomitante par sels d’or injectables (aurothiomalate de sodium) et IEC dont l’énalapril, des réactions nitritoïdes (symptômes incluant rougeur de la face, nausées, vomissements et hypotension) ont été rarement rapportées.
Sympathomimétiques : les sympathomimétiques peuvent réduire les effets antihypertenseurs des IEC.
Antidiabétiques : des études épidémiologiques ont suggéré que l’administration concomitante d’IEC et d’antidiabétiques (insuline, hypoglycémiants oraux) peuvent provoquer une majoration de l’effet hypoglycémiant avec risque d’hypoglycémie. Ce phénomène est survenu plus souvent dans les premières semaines de la coadministration et chez des patients ayant une insuffisance rénale (cf Mises en garde et Précautions d’emploi, Effets indésirables).
Alcool : l’alcool renforce l’effet hypotenseur des IEC.
Acide acétylsalicylique, thrombolytiques et bêtabloquants : l’énalapril peut être administré sans risque avec de l’acide acétylsalicylique (à doses cardiologiques), des thrombolytiques, et des bêtabloquants.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

L’utilisation d’IEC est déconseillée pendant le 1^er trimestre de la grossesse (cf Mises en garde et Précautions d’emploi). L’utilisation des IEC est contre-indiquée aux 2^e et 3^e trimestres de la grossesse (cf Contre-indications, Mises en garde et Précautions d’emploi).

Les données épidémiologiques disponibles concernant le risque de malformation après exposition au 1^er trimestre de la grossesse ne permettent pas de conclure. Cependant, une petite augmentation du risque de malformation congénitale ne peut être exclue. A moins que le traitement par IEC soit considéré comme essentiel, il est recommandé de modifier le traitement antihypertenseur chez les patientes qui envisagent une grossesse pour un médicament ayant un profil de sécurité bien établi pendant la grossesse. En cas de diagnostic de grossesse, le traitement par IEC doit être arrêté immédiatement et, si nécessaire, un traitement alternatif sera débuté.

L’exposition aux IEC au cours des 2^e et 3^e trimestres de la grossesse est connue pour entraîner une foetotoxicité (diminution de la fonction rénale, oligoamnios, retard d’ossification des os du crâne) et une toxicité chez le nouveau-né (insuffisance rénale, hypotension, hyperkaliémie) ; cf Sécurité préclinique.

En cas d’exposition à partir du 2^e trimestre de la grossesse, il est recommandé de faire une échographie foetale afin de vérifier la fonction rénale et les os de la voûte du crâne.

Les nouveau-nés de mères traitées par IEC doivent être surveillés sur le plan tensionnel (cf également Contre-indications, Mises en garde et Précautions d’emploi).

Allaitement :

Des données pharmacocinétiques limitées montrent de très faibles concentrations dans le lait (cf Pharmacocinétique). Bien que ces concentrations ne semblent ne pas avoir de réelles conséquences cliniques, l’administration de Renitec est déconseillée chez les enfants prématurés et au cours des premières semaines qui suivent l’accouchement, en raison du risque hypothétique d’effets secondaires au niveau cardiovasculaire et rénal et de l’expérience clinique insuffisante.

Dans le cas de l’allaitement d’un enfant plus âgé, l’administration de Renitec peut être envisagée chez la femme qui allaite, si ce traitement est nécessaire pour la mère et que l’enfant est surveillé dans le but de détecter d’éventuels effets secondaires.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

En cas de conduite de véhicule ou d’utilisation de machines, la survenue occasionnelle d’étourdissements ou de lassitude doit être prise en considération.

EFFETS INDÉSIRABLES

Les effets indésirables rapportés avec l’énalapril sont : très fréquent (>= 1/10) ; fréquent (>= 1/100 et < 1/10) ; peu fréquent (>= 1/1000 et < 1/100) ; rare (>= 1/10 000 et < 1/1000) ; très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Troubles de la circulation sanguine et lymphatique :

Peu fréquent : anémie (y compris réfractaire et hémolytique).
Rare : neutropénie, diminution de l’hémoglobine, diminution de l’hématocrite, thrombocytopénie, agranulocytose, aplasie médullaire, pancytopénie, lymphadénopathie, maladie auto-immune.

Affections endocriniennes :

Fréquence indéterminée : syndrome de sécrétion inappropriée de l’hormone antidiurétique (SIDAH).

Troubles du métabolisme et de la nutrition :

Peu fréquent : hypoglycémie (cf Mises en garde et Précautions d’emploi : Hypoglycémie).

Système nerveux et troubles psychiatriques :

Fréquent : céphalées, dépression.
Peu fréquent : confusion, somnolence, insomnie, nervosité, paresthésies, vertiges.
Rare : anomalies du rêve, troubles du sommeil.

Troubles oculaires :

Très fréquent : vision trouble.

Troubles cardiaques et troubles vasculaires :

Très fréquent : étourdissements.
Fréquent : hypotension (y compris hypotension orthostatique), syncope, douleurs thoraciques, troubles du rythme, angine de poitrine, tachycardie.
Peu fréquent : hypotension orthostatique, palpitations, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral^*, pouvant être secondaire à une hypotension excessive chez des patients à risque élevé (cf Mises en garde et Précautions d’emploi).
Rare : syndrome de Raynaud.

Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux :

Très fréquent : toux.
Fréquent : dyspnée.
Peu fréquent : rhinorrhée, mal de gorge et enrouement, bronchospasme/asthme.
Rare : infiltrat pulmonaire, rhinite, alvéolite allergique/pneumonie éosinophile.

Troubles gastro-intestinaux :

Très fréquent : nausées.
Fréquent : diarrhée, douleurs abdominales, dysgueusie.
Peu fréquent : iléus, pancréatite, vomissements, dyspepsie, constipation, anorexie, irritations gastriques, sécheresse de la bouche, ulcère gastroduodénal.
Rare : stomatite/ulcérations aphteuses, glossite.
Très rare : angio-oedème intestinal.

Troubles hépatobiliaires :

Rare : insuffisance hépatique, hépatite (soit hépatocellulaire soit cholestatique), hépatite y compris nécrose, cholestase (y compris ictère).

Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés :

Fréquent : rash, hypersensibilité/oedème angioneurotique : oedème angioneurotique du visage, des extrémités, des lèvres, de la langue, de la glotte et/ou du larynx a été rapporté (cf Mises en garde et Précautions d’emploi).
Peu fréquent : diaphorèse, prurit, urticaire, alopécie.
Rare : érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, dermatite exfoliatrice, nécrolyse épidermique toxique, pemphigus, érythrodermie.

Une association de symptômes a été rapportée qui peut associer certains ou l’ensemble des signes suivants : fièvre, inflammation des séreuses, vascularite, myalgie/myosite, arthralgie/arthrite, anticorps antinucléaires positifs, élévation de la vitesse de sédimentation, éosinophilie et leucocytose.

Un rash, une photosensibilité et d’autres manifestations dermatologiques peuvent survenir.

Troubles rénaux et urinaires :

Peu fréquent : dysfonctionnement rénal, insuffisance rénale, protéinurie.
Rare : oligurie.

Troubles des organes de reproduction et des seins :

Peu fréquent : impuissance.
Rare : gynécomastie.

Troubles généraux et accidents liés au site d’administration :

Très fréquent : asthénie.
Fréquent : fatigue.
Peu fréquent : crampes musculaires, bouffées vasomotrices, bourdonnements d’oreille, malaise, fièvre.

Investigations :

Fréquent : hyperkaliémie, augmentation de la créatinine sérique.
Peu fréquent : augmentation de l’urée sanguine, hyponatrémie.
Rare : élévation des enzymes hépatiques, élévation de la bilirubine sérique.

^* Les incidences étaient comparables entre les groupes placebo et contrôle actif dans les essais cliniques.

SURDOSAGE

Les données disponibles sur le surdosage chez l’homme sont limitées. Les caractéristiques les plus importantes du surdosage rapportées à ce jour sont une hypotension marquée, débutant environ six heures après l’ingestion des comprimés, et consécutive au blocage du système rénine-angiotensine, et une stupeur. Des symptômes associés au surdosage d’IEC peuvent inclure : choc circulatoire, troubles électrolytiques, insuffisance rénale, hyperventilation, tachycardie, palpitations, bradycardie, étourdissements, anxiété et toux. Des taux sériques d’énalaprilate 100 à 200 fois supérieurs à ceux habituellement observés lors de doses thérapeutiques ont été rapportés après l’ingestion respectivement de 300 mg et 440 mg d’énalapril.

Le traitement recommandé du surdosage est une perfusion intraveineuse de solution salée isotonique. Si une hypotension se produit, le patient doit être placé en décubitus. Si disponible, un traitement par perfusion d’angiotensine II et/ou catécholamines intraveineuses peut également être envisagé.
Si l’ingestion est récente, prendre des mesures visant à éliminer le maléate d’énalapril (par exemple vomissements, lavage gastrique, administration d’absorbants, et sulfate de sodium). L’énalaprilate peut être éliminé de la circulation sanguine par hémodialyse (cf Mises en garde et Précautions d’emploi). Un stimulateur cardiaque est indiqué en cas de bradycardie résistante au traitement. Les signes vitaux, les électrolytes sériques et les taux de créatinine doivent être continuellement contrôlés.

PHARMACODYNAMIE

Inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (code ATC : C09AA02).

Renitec (maléate d’énalapril) est le sel de maléate de l’énalapril, un dérivé de deux aminoacides, la L-alanine et la L-proline. L’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) est une dipeptidase peptidique qui catalyse la conversion de l’angiotensine I en angiotensine II, substance vasopressive. Après absorption, l’énalapril est hydrolysé en énalaprilate qui inhibe l’ECA. L’inhibition de l’ECA entraîne une diminution de l’angiotensine II plasmatique, ce qui entraîne une augmentation de l’activité rénine plasmatique (par suppression du rétrocontrôle négatif de la sécrétion de rénine) et une diminution de la sécrétion d’aldostérone.

L’ECA est identique à la kininase II. Ainsi, Renitec peut aussi bloquer la dégradation de la bradykinine, un puissant peptide vasodépresseur. Cependant, le rôle de cette action dans les effets thérapeutiques de Renitec reste à élucider.

Bien que le mécanisme par lequel Renitec baisse la pression artérielle soit considéré comme étant principalement l’inhibition du système rénine-angiotensine-aldostérone, Renitec a une action antihypertensive même chez les patients ayant une hypertension à rénine basse.

L’administration de Renitec à des patients hypertendus entraîne une réduction de la pression artérielle à la fois en décubitus et en position debout sans augmentation significative de la fréquence cardiaque.

Une hypotension orthostatique symptomatique est rare. Chez certains patients, l’obtention de la diminution maximale de la pression artérielle peut demander plusieurs semaines de traitement. L’arrêt brutal de Renitec n’a pas été associé à une augmentation rapide de la pression artérielle.

Une inhibition efficace de l’ECA apparaît habituellement 2 à 4 heures après la prise orale d’une dose unique d’énalapril. Le début de l’activité antihypertensive est survenu habituellement en une heure, et le pic de réduction de la pression artérielle a été atteint 4 à 6 heures après la prise. La durée de l’effet est dose-dépendante. Cependant, aux doses recommandées, il a été montré que les effets antihypertenseurs et hémodynamiques étaient maintenus au moins 24 heures.

Dans les études hémodynamiques menées chez des patients ayant une hypertension essentielle, la baisse de pression artérielle a été associée à une réduction des résistances artérielles périphériques avec augmentation du débit cardiaque et peu ou pas de modification de la fréquence cardiaque. Une augmentation du débit sanguin rénal est survenue après la prise de Renitec ; le taux de filtration glomérulaire est resté inchangé. Il n’y a pas eu de signes de rétention sodée ou hydrique. Cependant, chez les patients ayant des taux bas de filtration glomérulaire avant traitement, ces taux ont habituellement augmenté.

Dans des études cliniques de courte durée menées chez des patients diabétiques ou non diabétiques, ayant une maladie rénale, des diminutions de l’albuminurie, de l’excrétion urinaire des IgG et de la protéinurie totale ont été observées après l’administration d’énalapril.

Lorsque Renitec est coadministré avec des diurétiques thiazidiques, les effets sur la baisse tensionnelle sont au moins additifs. Renitec peut réduire ou prévenir la survenue d’une hypokaliémie induite par les thiazidiques.

Chez les patients ayant une insuffisance cardiaque traitée par digitaliques et diurétiques, le traitement par Renitec, par voie orale ou en injection, a été associé à une diminution des résistances périphériques et de la pression artérielle. Le débit cardiaque a augmenté tandis que la fréquence cardiaque (habituellement élevée chez les patients ayant une insuffisance cardiaque) a diminué. La pression capillaire pulmonaire bloquée a également été réduite. La tolérance à l’effort et la sévérité de l’insuffisance cardiaque, mesurées selon les critères de la New York Heart Association, se sont améliorées. Ces effets se sont maintenus lors du traitement d’entretien.

Chez des patients ayant une insuffisance cardiaque légère à modérée, l’énalapril a retardé la progression de la dilatation/élargissement du coeur et de l’insuffisance cardiaque, ce dont témoignent la réduction des volumes ventriculaires gauches télédiastoliques et télésystoliques et l’amélioration de la fraction d’éjection.

Une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, versus placebo (étude SOLVD prévention) a étudié une population ayant une dysfonction ventriculaire gauche asymptomatique (FEVG < 35 %). 4228 patients ont été randomisés pour recevoir soit le placebo (n = 2117) soit l’énalapril (n = 2111). Dans le groupe placebo, 818 patients ont eu une insuffisance cardiaque ou sont décédés (38,6 %) comparé à 630 dans le groupe énalapril (29,8 %) [réduction du risque : 29 %, IC 95 % : 21-36 %, p < 0,001]. 518 patients dans le groupe placebo (24,5 %) et 434 patients dans le groupe énalapril (20,6 %) sont décédés ou ont été hospitalisés pour insuffisance cardiaque récente ou aggravée [réduction du risque : 20 %, IC 95 % : 9-30 %, p < 0,001].

Une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, versus placebo (étude SOLVD traitement) a étudié une population ayant une insuffisance cardiaque congestive symptomatique due à une dysfonction systolique (fraction d’éjection < 35 %). 2569 patients recevant le traitement classique pour insuffisance cardiaque ont été répartis au hasard pour recevoir soit le placebo (n = 1284) soit l’énalapril (n = 1285). Il y a eu 510 décès dans le groupe placebo (39,7 %) comparé à 452 dans le groupe énalapril (35,2 %) [réduction du risque : 16 %, IC 95 % : 5-26 %, p = 0,0036]. Il y a eu 461 décès cardiovasculaires dans le groupe placebo comparé à 399 dans le groupe énalapril [réduction du risque 18 %, IC 95 % : 6-28 %, p < 0,002], en raison principalement d’une diminution des décès pour insuffisance cardiaque évolutive (251 dans le groupe placebo vs 209 dans le groupe énalapril) [réduction du risque : 22 %, IC 95 % : 6-35 %].

Moins de patients sont décédés ou ont été hospitalisés pour aggravation de l’insuffisance cardiaque (736 dans le groupe placebo et 613 dans le groupe énalapril) [réduction du risque : 26 %, IC 95 % : 18-34 %, p < 0,0001]. Sur l’ensemble de l’étude SOLVD, chez les patients ayant une dysfonction ventriculaire gauche, Renitec a réduit le risque d’infarctus du myocarde de 23 % (IC 95 % : 11-34 %, p < 0,001) et a réduit le risque d’hospitalisation pour angor instable de 20 % (IC 95 % : 9-29 %, p < 0,001).

L’expérience est limitée concernant l’utilisation chez les enfants hypertendus de plus de 6 ans. Dans une étude clinique incluant 110 enfants hypertendus âgés de 6 à 16 ans, les patients avec un poids >= 20 kg et un taux de filtration glomérulaire > 30 ml/min/1,73 m² jusqu’aux patients pesant moins de 50 kg ont reçu soit 0,625, 2,5 ou 20 mg d’énalapril. Les patients pesant plus de 50 kg (>= 50 kg) ont reçu soit 1,25, 5 ou 40 mg d’énalapril par jour. L’administration d’énalapril une fois par jour a diminué la valeur de la pression artérielle à la vallée de manière dose-dépendante. L’efficacité antihypertensive dose-dépendante de l’énalapril a été cohérente parmi tous les sous-groupes (âge, stade de Tanner, sexe, race). Cependant, les doses étudiées les plus faibles, 0,625 mg et 1,25 mg, correspondant à une moyenne de 0,02 mg/kg une fois par jour, n’ont pas paru apporter une efficacité antihypertensive adéquate. La dose étudiée maximale a été de 0,58 mg/kg (jusqu’à 40 mg) une fois par jour. Le profil des effets indésirables chez l’enfant n’est pas différent de celui observé chez l’adulte.

PHARMACOCINÉTIQUE

Absorption :: Par voie orale, l’énalapril est rapidement absorbé, avec des pics de concentrations sériques survenant au cours de la première heure. En se basant sur l’élimination urinaire, la quantité d’énalapril absorbée après la prise orale d’un comprimé est d’environ 60 %. L’absorption de Renitec par voie orale n’est pas influencée par la présence d’aliments dans le tractus gastro-intestinal.; Après absorption, l’énalapril par voie orale est rapidement et largement hydrolysé en énalaprilate, un puissant inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine. Des pics de concentrations sériques similaires d’énalaprilate sont atteints environ 4 heures après une prise orale d’un comprimé d’énalapril. La demi-vie efficace d’accumulation de l’énalaprilate après des doses multiples d’énalapril par voie orale est de 11 heures. Chez des sujets ayant une fonction rénale normale, les concentrations sériques d’énalaprilate à l’état d’équilibre ont été atteintes après 4 jours de traitement.

Distribution :: Dans la fourchette de concentrations en rapport avec les doses thérapeutiques, la liaison aux protéines plasmatiques de l’énalaprilate ne dépasse pas 60 %.

Biotransformation :: A l’exception de la transformation en énalaprilate, il n’a pas été mis en évidence de métabolisme significatif de l’énalapril.

Élimination :: L’excrétion de l’énalaprilate est essentiellement rénale. Les principaux composés retrouvés dans les urines sont l’énalaprilate, représentant environ 40 % de la dose, et l’énalapril sous forme intacte (environ 20 %).

Insuffisance rénale :: L’exposition à l’énalapril et l’énalaprilate est augmentée chez les patients ayant une insuffisance rénale. Chez les patients ayant une insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine 40-60 ml/min), l’ASC de l’énalaprilate à l’état d’équilibre a été environ deux fois plus élevée que chez les patients ayant une fonction rénale normale après administration de 5 mg une fois par jour. Dans l’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <= 30 ml/min), l’ASC a été augmentée d’environ 8 fois. La demi-vie effective de l’énalaprilate à la suite de doses multiples de maléate d’énalapril est prolongée à ce degré d’insuffisance rénale et le temps à l’état d’équilibre est retardé (cf Posologie et Mode d’administration). L’énalaprilate peut être éliminé de la circulation générale par hémodialyse. La clairance de la dialyse est de 62 ml/min.

Enfants et adolescents :: Une étude de pharmacocinétique à doses multiples a été réalisée chez 40 enfants de sexe masculin et féminin âgés de 2 mois à <= 16 ans à la suite de l’administration orale quotidienne de 0,07 à 0,14 mg/kg de maléate d’énalapril. Il n’y a pas eu de différence majeure dans la pharmacocinétique de l’énalaprilate chez l’enfant comparé aux valeurs « historiques » chez l’adulte. Les données indiquent une augmentation de l’ASC (normalisée avec la dose/poids) avec l’augmentation de l’âge ; cependant, une augmentation de l’ASC n’a pas été observée lorsque les données sont normalisées par rapport à la surface corporelle. A l’état d’équilibre, la demi-vie effective moyenne d’accumulation de l’énalaprilate a été de 14 heures.

Allaitement :: Après administration d’une dose unique de 20 mg d’énalapril administré par voie orale chez 5 femmes allaitant, les concentrations maximales moyennes d’énalapril dans le lait étaient de 1,7 µg/l (écart de 0,54 µg/l à 5,9 µg/l), 4 à 6 heures après la prise. Les concentrations maximales moyennes d’énalaprilate dans le lait étaient de 1,7 µg/l (écart de 1,2 µg/l à 2,3 µg/l). Ces concentrations maximales étaient obtenues à des moments divers au cours de la période de 24 heures. A partir de ces données observées dans le lait maternel, on estime qu’un enfant allaité exclusivement à partir du lait maternel serait exposé à une dose maximale correspondant à 0,16 % de la dose quotidienne de la mère après ajustement au poids.; Une femme qui avait reçu par voie orale une dose orale journalière de 10 mg par jour d’énalapril pendant 11 mois présentait des concentrations maximales d’énalapril dans le lait de 2 µg/l 4 heures après la prise et des concentrations maximales d’énalaprilate de 0,75 µg/l, 9 heures environ après la prise. Les concentrations totales d’énalapril et d’énalaprilate mesurées dans le lait au cours de la période de 24 heures étaient de, respectivement, 1,44 µg/l et de 0,63 µg/l.; La concentration d’énalaprilate dans le lait n’était plus détectable (< 0,2 µg/l) 4 heures après l’administration d’une dose unique de 5 mg chez une mère et de 10 mg chez 2 mères. Les concentrations d’énalapril n’ont pas été dosées.

SÉCURITE PRÉCLINIQUE

Les données précliniques n’indiquent pas de risque chez l’homme d’après les études conventionnelles de pharmacologie sur la sécurité d’emploi, de toxicité à doses répétées, de génotoxicité et de potentiel carcinogène. Les études de toxicité sur la reproduction suggèrent que l’énalapril n’a pas d’effet sur la fertilité et les performances reproductrices des rats, et n’est pas tératogène. Dans une étude dans laquelle des rats femelles ont été traités avant l’accouplement et pendant toute la gestation, il y a eu une incidence accrue de décès chez les ratons pendant la lactation. Il a été montré que l’énalaprilate traverse le placenta et est excrété dans le lait maternel. Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, en tant que classe, se sont révélés foetotoxiques (provoquant des lésions et/ou des décès chez le foetus) lorsqu’ils sont administrés pendant le deuxième ou le troisième trimestre de la grossesse.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :: 2 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de l’humidité.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I

AMM	3400932708987 (1984, RCP rév 25.10.2010) 28 cp 5 mg.
	3400955681717 (1990, RCP rév 25.10.2010) 50 cp 5 mg.
	3400932709069 (1984, RCP rév 25.10.2010) 28 cp 20 mg.
	3400955681885 (1990, RCP rév 25.10.2010) 50 cp 20 mg.


Prix :	4.99 euros (28 comprimés à 5 mg).
	13.26 euros (28 comprimés à 20 mg).
Remb Séc soc à 65 % sur la base du TFR : 4.99 euros (28 cp 5 mg), 13.26 euros (28 cp 20 mg). Collect.
Modèles hospitaliers : Collect.

Laboratoires MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET
3, av Hoche. 75114 Paris cdx 08
Tél : 01 47 54 87 00
Info médic : Tél : 01 47 54 88 00
Site web : http://www.msd-france.com

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