FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
p cp | |
Palmitate de vitamine A exprimé en rétinol (DCI) ou vitamine A | 4000 UI |
Thiamine (DCI) ou vitamine B1, mononitrate exprimé en thiamine chlorhydrate | 1,6 mg |
Riboflavine (DCI) ou vitamine B2 | 1,8 mg |
Pyridoxine (DCI) ou vitamine B6, chlorhydrate exprimé en pyridoxine | 2,6 mg |
Cyanocobalamine 0,1 % WS exprimé en cyanocobalamine (DCI) ou vitamine B12 | 4 µg |
Acide ascorbique (DCI) ou vitamine C (sous forme d’ascorbate de calcium dihydraté : 133,10 mg/cp) | 100 mg |
Concentrat de colécalciférol sous forme pulvérulente exprimé en colécalciférol (DCI) ou vitamine D3 | 500 UI |
Alpha-tocophérol acétate exprimé en alpha-tocophérol ou vitamine E | 15 mg |
Pantothénate de calcium ou vitamine B5 | 10 mg |
Biotine (DCI) ou vitamine B8 | 0,2 mg |
Acide folique (DCI) ou vitamine B9 | 0,8 mg |
Nicotinamide (DCI) ou vitamine PP | 19 mg |
Calcium | 125 mg |
– sous forme d’ascorbate de calcium dihydraté : 12,5 mg/cp |
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– sous forme de pantothénate de calcium : 0,88 mg/cp |
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– sous forme d’hydrogénophosphate de calcium : 111,62 mg/cp |
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Fumarate ferreux exprimé en fer | 60 mg |
Cuivre sulfate exprimé en cuivre | 1 mg |
Manganèse sulfate exprimé en manganèse | 1 mg |
Magnésium | 100 mg |
– sous forme d’oxyde de magnésium : 69 mg/cp |
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– sous forme d’hydrogénophosphate de magnésium : 30,38 mg/cp |
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– sous forme de stéarate de magnésium : 0,62 mg/cp |
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Phosphore | 125 mg |
– sous forme d’hydrogénophosphate de calcium : 86,27 mg/cp |
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– sous forme d’hydrogénophosphate de magnésium : 38,73 mg/cp |
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Zinc sulfate exprimé en zinc | 7,5 mg |
INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
CONTRE-INDICATIONS |
- Traitement concomitant à d’autres médicaments contenant des vitamines et/ou minéraux (risque de surdosage).
- Association à la lévodopa (cf Interactions).
- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min).
- Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
- En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en lactase.
- En cas d’association avec d’autres médicaments contenant des vitamines (et plus particulièrement les vitamines A et D) et des minéraux, tenir compte des doses totales administrées.
- Liées à la présence de vitamine B12 : prendre garde de masquer une anémie par déficit en vitamine B12 et d’en retarder le diagnostic.
- Liées à la présence de fer : prendre garde de masquer une anémie carentielle en fer et d’en retarder le diagnostic.
INTERACTIONS |
Contre-indiquées :
- Lévodopa : inhibition de l’activité de la lévodopa lorsqu’elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
- Éviter tout apport de pyridoxine en l’absence d’inhibiteur de la dopadécarboxylase.
Liées à la présence de fer et/ou de calcium :
Nécessitant des précautions d’emploi : On constate une diminution de l’absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Nécessitant des précautions d’emploi :
- Digitaliques : risque de troubles du rythme. Surveillance clinique et, s’il y a lieu, contrôle de l’ECG et de la calcémie.
A prendre en compte :
- Diurétiques thiazidiques : risque d’hypercalcémie par diminution de l’élimination urinaire du calcium.
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
EFFETS INDÉSIRABLES |
- Liés à la présence de fer :
-
- Coloration noire des selles.
- Troubles digestifs (nausées, constipation, diarrhée).
- Coloration noire des selles.
PHARMACODYNAMIE |
Association de vitamines et d’éléments minéraux (A : appareil digestif et métabolisme).
MODALITÉS DE CONSERVATION |
- Durée de conservation :
- 2 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C, dans l’emballage extérieur d’origine, à l’abri de l’humidité.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM | 3400935718556 (2001, RCP rév 11.02.2010) 30 cp. |
3400935718617 (2001, RCP rév 11.02.2010) 100 cp. |
Non remb Séc soc. |
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