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MOLSIDOMINE ALMUS 4mg cp séc







comprimé sécable
par 1 comprimé
molsidomine4 mg
Excipients : silice colloïdale anhydre, lactose monohydrate, amidon de maïs, hypromellose, mannitol, magnésium stéarate.

Angor sévère, rebelle aux posologies usuelles de la molsidomine.


– Angor sévère : 1 comprimé, 3 fois par jour (soit 12 mg de molsidomine).
  • Un 4ème comprimé peut être nécessaire dans certains angors instables rebelles (soit 16 mg de molsidomine).
  • La posologie efficace devra être atteinte progressivement en raison du risque de céphalées chez certains sujets.
  • MODE D’ADMINISTRATION :
    La posologie quotidienne doit être répartie et ajustée en fonction de l’efficacité observée et du rythme d’activité du patient.

  • Absolue(s) :
    • Etat de choc
    • Intolérance génétique au galactose
    • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
    • Aplasie médullaire due aux dérivés thiols, antécédent (d’)
    • Déficit en lactase

    • Hypotension artérielle
      Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
    • Sujet âgé
      Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
    • Déplétion hydrosodée
      Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
    • Hypovolémie
      Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
    • Insuffisance hépatique
      Une posologie progressive est recommandée en cas d’insuffisance hépatocellulaire.
    • Posologie à instaurer progressivement
      – La posologie efficace devra être atteinte progressivement en raison du risque de céphalées chez certains sujets.
    • – Une posologie progressive est recommandée en cas d’insuffisance hépatocellulaire.
    • Risque de céphalée
      La posologie efficace devra être atteinte progressivement en raison du risque de céphalées chez certains sujets.

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     Grossesse :

    Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène ; en l’absence de données en clinique le risque malformatif ne peut être exclu ; en conséquence par mesure de précaution, il est préférable de ne pas prescrire ce médicament pendant la grossesse.

    • Céphalée
      Debut de traitement, Traitement vasodilatateur associe.
    • Hypotension artérielle
      Debut de traitement.
    • Hypotension orthostatique (Exceptionnel)
    • Trouble digestif (Exceptionnel)
    • Vertige (Exceptionnel)
    • Prurit (Exceptionnel)

    • Classement ATC : 
          C01DX12 / MOLSIDOMINE
    • Classement Vidal : 
          Antiangoreux (Molsidomine)

    Liste I
    • CIP : 3582669 (MOLSIDOMINE ALMUS 4mg cp séc : B/30).
    • Disponibilité : officines
      Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités


    Almus France


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