comprimé à libération prolongée
| par 1 comprimé
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| lévodopa | 100 mg |
| carbidopa monohydrate | |
| Exprimé en carbidopa | 25 mg |
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Maladie de Parkinson idiopathique.
- La dose quotidienne de Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée doit être augmentée prudemment. Les patients doivent être surveillés étroitement pendant la phase d’ajustement de la posologie, surtout en ce qui concerne la survenue ou l’aggravation de nausées ou de mouvements involontaires anormaux à type de dyskinésie, chorée ou dystonie.
- Tous les traitements antiparkinsoniens en cours, à l’exception de la lévodopa, peuvent être poursuivis pendant l’administration de Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée, mais une diminution de leur posologie peut être nécessaire.
- Comme la carbidopa prévient la perte de l’effet de la lévodopa due à la pyridoxine, Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée peut également être pris par les patients prenant concomitamment de la pyridoxine (vitamine B6).
- * Précaution
Afin de maintenir la libération progressive, les comprimés à libération prolongée doivent impérativement être avalés entiers et ne pas être fractionnés.- La prise de nourriture, en particulier d’aliments riches en protéines, peut influencer l’absorption de la lévodopa. Il convient donc de prendre les comprimés à libération prolongée 30 minutes avant un repas.
- * Dose initiale
– Patients n’ayant encore jamais été traités par lévodopa
La dose initiale recommandée est d’un comprimé de Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée deux fois par jour. Si nécessaire, le traitement peut également être commencé avec Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée.- Un intervalle de 2 à 4 jours au moins doit être respecté entre deux ajustements de la posologie.
- En fonction de la sévérité de la maladie, une période allant jusqu’à 6 mois peut être nécessaire avant l’obtention d’un résultat optimal.
- – Posologie recommandée pour les patients déjà traités avec les formulations à libération immédiate de lévodopa/inhibiteurs de la décarboxylase.
- Lors du passage au Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée, si des doses plus élevées sont nécessaires (plus de 900 mg/jour), la dose initiale ne doit pas dépasser 10 % environ de lévodopa en plus par jour.
- Douze heures au moins doivent séparer la dernière prise de lévodopa plus inhibiteur de la décarboxylase de la première prise de Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée.
- L’intervalle entre les différentes prises doit être augmenté de 30 à 50 % jusqu’à atteindre 4 à 12 heures.
- Des posologies apportant jusqu’au maximum 30 % de lévodopa en plus peuvent être nécessaires.
- En cas de substitution de la formulation carbidopa/lévodopa à libération immédiate par celle à libération prolongée, se reporter au tableau suivant.
Pour les doses plus élevées, Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée est également disponible en comprimés de 50 mg/200 mg.Cabidopa/lévodopa, comprimé à libération immédiate Carbidopa/lévodopa Teva 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée Dose journalière de Lévodopa (mg) Dose journalière de Lévodopa (mg) Nombre de comprimés à libération prolongée 100 – 200 200 1 comprimé 2 fois par jour 300 – 400 400 1 comprimé 3 à 4 fois par jour - – Patients déjà traités avec la lévodopa seule
Un intervalle d’au moins 12 heures doit être respecté entre la dernière prise de lévodopa et la première dose de Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée. Chez les patients dont la maladie est d’intensité légère à modérée, la dose initiale recommandée est de 2 comprimés à libération prolongée de Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, deux fois par jour.- – Ajustement de la posologie
Dès que la posologie a été déterminée, la dose ou l’intervalle séparant les prises peut être augmenté ou diminué en fonction de la réponse clinique du patient au traitement. Pour les doses plus élevées, Carbidopa Levodopa Teva 50 mg/200 mg, comprimé à libération prolongée est également disponible.- Chez la plupart des patients, une dose journalière de 2 à 8 comprimés à libération prolongée d’une formulation de carbidopa/lévodopa 50 mg/200 mg (par exemple Carbidopa Levodopa Teva 50 mg/200 mg, comprimé à libération prolongée) est suffisante.
- La dose quotidienne de comprimés doit être divisée en plusieurs prises au cours de la journée, avec un intervalle de 4 à 12 heures.
- Des doses plus élevées (jusqu’à 12 comprimés à libération prolongée) ont également été administrées à intervalles plus courts (moins de 4 heures), mais ce schéma posologique n’est pas recommandé.
- La dose la plus faible doit être prise à la fin de la journée si les intervalles séparant les prises sont inférieurs à 4 heures ou en cas d’utilisation de différents dosages au cours de la journée.
- Par rapport à la carbidopa/lévodopa à libération immédiate, l’effet de la première dose matinale peut être retardé d’une heure chez certains patients.
- Un intervalle de 3 jours au moins doit être respecté entre deux ajustements de la posologie.
- * Dose d’entretien
Il est recommandé d’effectuer des examens réguliers en raison du caractère évolutif de la maladie de Parkinson. Il peut donc être nécessaire de procéder à un ajustement de la dose de Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée.- – Utilisation d’autres traitements antiparkinsoniens
Les antiparkinsoniens anticholinergiques, les agonistes dopaminergiques et l’amantadine peuvent être associés au Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée. Un ajustement de la dose de Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée peut s’avérer nécessaire si ces médicaments sont ajoutés au traitement en cours avec Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée.Arrêt du traitement
En cas de diminution rapide de la dose de Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée ou si ce dernier doit être interrompu, une surveillance étroite des patients s’impose, tout particulièrement de ceux prenant des médicaments antipsychotiques (voir rubrique Mises en garde et précautions d’emploi).- Si une anesthésie est nécessaire, Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée peut être administré aussi longtemps que le patient peut prendre ses médicaments. En cas d’interruption temporaire du traitement, la dose habituelle peut être donnée dès que le patient est capable de reprendre des médicaments.Utilisation chez l’enfant et l’adolescent
La sécurité d’emploi du produit n’a pas été établie chez les patients de moins de 18 ans. Le traitement n’est pas recommandé chez l’enfant et l’adolescent au-dessous de 18 ans.Utilisation chez le patient âgé
Une expérience considérable a été acquise avec l’utilisation de la carbidopa/lévodopa chez le patient âgé. Les recommandations ci-dessus reflètent les données cliniques tirées de cette expérience.Utilisation chez l’insuffisant rénal ou hépatique
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire. - Tous les traitements antiparkinsoniens en cours, à l’exception de la lévodopa, peuvent être poursuivis pendant l’administration de Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée, mais une diminution de leur posologie peut être nécessaire.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Glaucome à angle étroit
- Insuffisance cardiaque sévère
- Arythmie
- Accident vasculaire cérébral
- Confusion mentale
- Psychose sévère
- Mélanome
- Risque de dyskinésie
Des dyskinésies peuvent survenir chez les patients prenant déjà de la lévodopa seule, car la carbidopa permet à une plus grande quantité de lévodopa d’atteindre le cerveau et la formation de dopamine est augmentée. La survenue de dyskinésies peut contraindre à une diminution de la dose (voir rubrique Effets indésirables). - Compte tenu du profil pharmacocinétique des comprimés à libération prolongée contenant l’association carbidopa/lévodopa, l’effet sur les patients souffrant de dyskinésies en début de matinée peut être retardé par rapport à celui de la carbidopa/lévodopa à libération immédiate.
- Au cours du traitement par la carbidopa/lévodopa en comprimés à libération prolongée, la fréquence des dyskinésies chez les patients souffrant de fluctuations motrices à un stade avancé est supérieure à celle observée avec l’administration de comprimés de carbidopa/lévodopa à libération immédiate (16,5 % versus 12,2 %).
- Risque de trouble neuro-psychique
Comme la lévodopa seule, Carbidopa Lévodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée peut induire des mouvements involontaires et des troubles psychologiques. - En cas d’utilisation de comprimés à libération prolongée de carbidopa/lévodopa chez des patients avec des antécédents connus de mouvements involontaires sévères et de troubles psychologiques sous traitement avec la lévodopa seule ou avec une formulation de carbidopa/lévodopa à libération immédiate, une surveillance étroite est nécessaire.
- Ces réactions seraient déclenchées par une disponibilité accrue de la dopamine dans le cerveau.
- L’administration de Carbidopa Lévodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée peut entraîner une réactivation des symptômes nécessitant une diminution de la dose.
- Tous les patients doivent être étroitement surveillés en cas de survenue d’une dépression avec tendances suicidaires. Le traitement doit être prudent chez les patients psychotiques et chez ceux ayant des antécédents connus de psychose.
- En cas d’aggravation d’une psychose préexistante, Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée doit être arrêté.
- Antécédent de psychose
Comme la lévodopa seule, Carbidopa Lévodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée peut induire des mouvements involontaires et des troubles psychologiques. - En cas d’utilisation de comprimés à libération prolongée de carbidopa/lévodopa chez des patients avec des antécédents connus de mouvements involontaires sévères et de troubles psychologiques sous traitement avec la lévodopa seule ou avec une formulation de carbidopa/lévodopa à libération immédiate, une surveillance étroite est nécessaire.
- Ces réactions seraient déclenchées par une disponibilité accrue de la dopamine dans le cerveau.
- L’administration de Carbidopa Lévodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée peut entraîner une réactivation des symptômes nécessitant une diminution de la dose.
- Tous les patients doivent être étroitement surveillés en cas de survenue d’une dépression avec tendances suicidaires. Le traitement doit être prudent chez les patients psychotiques et chez ceux ayant des antécédents connus de psychose.
- En cas d’aggravation d’une psychose préexistante, Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée doit être arrêté.
- Risque de somnolence
La lévodopa a été associée à une somnolence et à des accès de sommeil d’apparition soudaine. De très rares cas d’endormissement brutal au cours des activités quotidiennes ont été rapportés, parfois sans que le patient en ait conscience et sans prodromes. Il convient d’avertir les patients de cette possibilité et de leur recommander la prudence en cas de conduite de véhicules ou d’utilisation de machines au cours du traitement par la lévodopa. - Les patients ayant présenté une somnolence et/ou un endormissement brutal ne doivent pas conduire de véhicules ni utiliser de machines. De plus, une diminution de la dose ou l’arrêt du traitement doivent être envisagés.
- Risque de narcolepsie
La lévodopa a été associée à une somnolence et à des accès de sommeil d’apparition soudaine. De très rares cas d’endormissement brutal au cours des activités quotidiennes ont été rapportés, parfois sans que le patient en ait conscience et sans prodromes. Il convient d’avertir les patients de cette possibilité et de leur recommander la prudence en cas de conduite de véhicules ou d’utilisation de machines au cours du traitement par la lévodopa. - Les patients ayant présenté une somnolence et/ou un endormissement brutal ne doivent pas conduire de véhicules ni utiliser de machines. De plus, une diminution de la dose ou l’arrêt du traitement doivent être envisagés.
- Maladie cardiovasculaire
Carbidopa Lévodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de troubles cardio-vasculaires ou pulmonaires sévères, d’asthme bronchique, d’affections rénales et hépatiques sévères, d’un dérèglement endocrinien, du syndrome de Cushing ou ayant des antécédents d’ulcère, d’hématémèse ou de convulsions. - La carbidopa/lévodopa doit être utilisée avec prudence chez les patients victimes d’un infarctus du myocarde récent et présentant des troubles du rythme auriculaires, nodaux ou ventriculaires résiduels. La fonction cardiaque de ces patients doit faire l’objet d’une surveillance étroite en début de traitement et lors des ajustements posologiques.
- Pneumopathie
Carbidopa Lévodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de troubles cardio-vasculaires ou pulmonaires sévères, d’asthme bronchique, d’affections rénales et hépatiques sévères, d’un dérèglement endocrinien, du syndrome de Cushing ou ayant des antécédents d’ulcère, d’hématémèse ou de convulsions. - Asthme
Carbidopa Lévodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de troubles cardio-vasculaires ou pulmonaires sévères, d’asthme bronchique, d’affections rénales et hépatiques sévères, d’un dérèglement endocrinien, du syndrome de Cushing ou ayant des antécédents d’ulcère, d’hématémèse ou de convulsions. - Néphropathie sévère
Carbidopa Lévodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de troubles cardio-vasculaires ou pulmonaires sévères, d’asthme bronchique, d’affections rénales et hépatiques sévères, d’un dérèglement endocrinien, du syndrome de Cushing ou ayant des antécédents d’ulcère, d’hématémèse ou de convulsions. - Hépatopathie sévère
Carbidopa Lévodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de troubles cardio-vasculaires ou pulmonaires sévères, d’asthme bronchique, d’affections rénales et hépatiques sévères, d’un dérèglement endocrinien, du syndrome de Cushing ou ayant des antécédents d’ulcère, d’hématémèse ou de convulsions. - Pathologie endocrinienne
Carbidopa Lévodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de troubles cardio-vasculaires ou pulmonaires sévères, d’asthme bronchique, d’affections rénales et hépatiques sévères, d’un dérèglement endocrinien, du syndrome de Cushing ou ayant des antécédents d’ulcère, d’hématémèse ou de convulsions. - Syndrome de Cushing
Carbidopa Lévodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de troubles cardio-vasculaires ou pulmonaires sévères, d’asthme bronchique, d’affections rénales et hépatiques sévères, d’un dérèglement endocrinien, du syndrome de Cushing ou ayant des antécédents d’ulcère, d’hématémèse ou de convulsions. - Ulcère gastroduodénal, antécédent (d’)
Carbidopa Lévodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de troubles cardio-vasculaires ou pulmonaires sévères, d’asthme bronchique, d’affections rénales et hépatiques sévères, d’un dérèglement endocrinien, du syndrome de Cushing ou ayant des antécédents d’ulcère, d’hématémèse ou de convulsions. - Perturbation hématologique, antécédent
Carbidopa Lévodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de troubles cardio-vasculaires ou pulmonaires sévères, d’asthme bronchique, d’affections rénales et hépatiques sévères, d’un dérèglement endocrinien, du syndrome de Cushing ou ayant des antécédents d’ulcère, d’hématémèse ou de convulsions. - Antécédent de convulsions
Carbidopa Lévodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de troubles cardio-vasculaires ou pulmonaires sévères, d’asthme bronchique, d’affections rénales et hépatiques sévères, d’un dérèglement endocrinien, du syndrome de Cushing ou ayant des antécédents d’ulcère, d’hématémèse ou de convulsions. - Antécédent récent d’infarctus du myocarde
La carbidopa/lévodopa doit être utilisée avec prudence chez les patients victimes d’un infarctus du myocarde récent et présentant des troubles du rythme auriculaires, nodaux ou ventriculaires résiduels. La fonction cardiaque de ces patients doit faire l’objet d’une surveillance étroite en début de traitement et lors des ajustements posologiques. - Arythmie
La carbidopa/lévodopa doit être utilisée avec prudence chez les patients victimes d’un infarctus du myocarde récent et présentant des troubles du rythme auriculaires, nodaux ou ventriculaires résiduels. La fonction cardiaque de ces patients doit faire l’objet d’une surveillance étroite en début de traitement et lors des ajustements posologiques. - Glaucome chronique
Les patients souffrant de glaucome à angle ouvert peuvent être traités avec prudence par Carbidopa Lévodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée à condition que la pression intraoculaire soit bien contrôlée. Les patients doivent être surveillés de près pendant le traitement afin de déceler toute modification de la pression oculaire. - Risque de syndrome malin des neuroleptiques
En cas d’arrêt brutal du traitement médicamenteux de la maladie de Parkinson, des symptômes ressemblant au syndrome malin des neuroleptiques, avec rigidité musculaire, hyperthermie, troubles psychiques et élévation de la créatine phosphokinase sérique peuvent survenir. Il convient donc de surveiller étroitement les patients dont la dose de carbidopa/lévodopa est brutalement diminuée ou si le médicament est arrêté, surtout en cas d’administration concomitante d’agents antipsychotiques. - Respecter l’indication officielle
L’utilisation de la carbidopa/lévodopa pour le traitement des syndromes extrapyramidaux iatrogènes ou de la chorée de Huntington n’est pas recommandée. - Traitement prolongé
Au cours du traitement à long terme, les fonctions hépatique et rénale, la fonction hématopoïétique et l’appareil cardio-vasculaire doivent être contrôlées régulièrement. - Sujet de moins de 18 ans
La sécurité d’emploi et l’efficacité de la carbidopa/lévodopa n’ont pas été établies à ce jour chez les nouveaunés et les enfants. Son utilisation chez les patients âgés de moins de 18 ans n’est pas recommandée. - Risque de perturbations de paramètres biologiques
La lévodopa et la carbidopa ont induit des anomalies à de nombreux examens biologiques. Il peut en être de même avec Carbidopa Lévodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée. - Risque d’hypotension orthostatique
Une surveillance étroite est nécessaire chez les patients avec des antécédents d’hypotension orthostatique, en particulier au début du traitement. Un traitement pourrait être nécessaire en cas d’hypotension orthostatique symptomatique. - Risque de trouble du contrôle des impulsions
Des cas de jeu pathologique, d’hypersexualité et d’augmentation de la libido ont été rapportés, chez des patients atteints de la maladie de Parkinson, traités par des agonistes dopaminergiques. - Interaction alimentaire : aliments riches en protéines
La prise de nourriture, en particulier d’aliments riches en protéines, peut influencer l’absorption de la lévodopa. - Comme la lévodopa entre en compétition avec certains acides aminés, son absorption peut être altérée chez certains patients suivant un régime alimentaire hyperprotidique.
- Administrer avant le repas
Il convient donc de prendre les comprimés à libération prolongée 30 minutes avant un repas. - Comme la lévodopa entre en compétition avec certains acides aminés, son absorption peut être altérée chez certains patients suivant un régime alimentaire hyperprotidique.
- Administrer entier
Afin de maintenir la libération progressive, les comprimés à libération prolongée doivent impérativement être avalés entiers et ne pas être fractionnés.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les données disponibles sur l’utilisation de Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée chez la femme enceinte sont insuffisantes. Les résultats des études chez l’animal ont mis en évidence un effet tératogène (voir rubrique Données de sécurité préclinique). Le risque potentiel pour l’embryon ou le foetus humain reste inconnu.
- Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que les bénéfices pour la mère soient plus importants que les risques potentiels encourus par le foetus. Il est préférable de différer la prise de lévodopa après le premier trimestre de grossesse.
- Une surveillance prénatale est nécessaire dans les cas où il n’est pas possible de différer le début du traitement ou s’il n’existe aucune alternative. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode contraceptive fiable.
- Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que les bénéfices pour la mère soient plus importants que les risques potentiels encourus par le foetus. Il est préférable de différer la prise de lévodopa après le premier trimestre de grossesse.
Allaitement :
- Des quantités significatives de lévodopa sont excrétées dans le lait maternel. Les femmes doivent éviter d’allaiter pendant le traitement par Carbidopa Levodopa Teva LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée.
- Aucune donnée n’est disponible sur l’effet de ce médicament sur l’aptitude à conduire des véhicules. Ses effets indésirables, comme la somnolence et la sensation ébrieuse, peuvent modifier l’aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.
- Il faut recommander aux patients traités par la lévodopa qui signalent une somnolence et/ou des accès de sommeil d’apparition soudaine de ne pas conduire. Toute autre activité requérant une attention soutenue doit être évitée (par exemple la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines) car les patients s’exposent euxmêmes et exposent les autres à un risque d’accident grave ou de décès.
- Ceci est valable jusqu’à la disparition de ces épisodes récurrents ou de la somnolence (voir rubrique Mises en garde et précautions d’emploi).
- Il faut recommander aux patients traités par la lévodopa qui signalent une somnolence et/ou des accès de sommeil d’apparition soudaine de ne pas conduire. Toute autre activité requérant une attention soutenue doit être évitée (par exemple la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines) car les patients s’exposent euxmêmes et exposent les autres à un risque d’accident grave ou de décès.
- Leucopénie (Rare)
- Anémie hémolytique (Rare)
- Anémie (Rare)
- Thrombopénie (Rare)
- Agranulocytose (Très rare)
- Anorexie (Fréquent)
- Poids (diminution) (Peu fréquent)
- Poids (augmentation) (Peu fréquent)
- Hallucination (Fréquent)
- Confusion mentale (Fréquent)
- Sensation de vertige (Fréquent)
- Cauchemar (Fréquent)
- Somnolence (Fréquent)
- Epuisement (Fréquent)
- Insomnie (Fréquent)
- Dépression (Fréquent)
- Idée suicidaire (Rare)
- Euphorie (Fréquent)
- Démence (Fréquent)
- Episode psychotique (Fréquent)
- Hyperactivité (Fréquent)
- Agitation (Rare)
- Trouble psychique (Rare)
- Désorientation temporospatiale (Rare)
- Céphalée (Rare)
- Libido (augmentation) (Rare)
- Convulsions (Rare)
- Narcolepsie (Très rare)
- Episode de jeu pathologique
- Fortes doses.
- Fortes doses.
- Hypersexualité
- Fortes doses.
- Fortes doses.
- Dyskinésie (Fréquent)
- Chorée (Fréquent)
- Dystonie (Fréquent)
- Syndrome extrapyramidal (Fréquent)
- Trouble neuromoteur (Fréquent)
- Bradykinésie
- Ataxie (Peu fréquent)
- Syndrome malin des neuroleptiques (Rare)
- Paresthésie (Rare)
- Trouble de la marche (Rare)
- Trismus (Rare)
- Acuité visuelle (diminution) (Rare)
- Blépharospasme (Rare)
- Syndrome de Claude Bernard-Horner (Rare)
- Diplopie (Rare)
- Mydriase (Rare)
- Palpitation (Fréquent)
- Arythmie (Fréquent)
- Hypotension orthostatique (Fréquent)
- Perte de connaissance (Fréquent)
- Syncope (Fréquent)
- Hypertension artérielle (Peu fréquent)
- Phlébite (Rare)
- Enrouement (Peu fréquent)
- Douleur thoracique (Peu fréquent)
- Dyspnée (Rare)
- Trouble respiratoire (Rare)
- Nausée (Fréquent)
- Vomissement (Fréquent)
- Hyposialie (Fréquent)
- Goût amer (Fréquent)
- Constipation (Peu fréquent)
- Diarrhée (Peu fréquent)
- Sialorrhée (Peu fréquent)
- Dysphagie (Peu fréquent)
- Flatulence (Peu fréquent)
- Dyspepsie (Rare)
- Douleur abdominale (Rare)
- Coloration de la salive (Rare)
- Bruxisme (Rare)
- Hoquet (Rare)
- Hémorragie digestive (Rare)
- Sensation de brûlure de la langue (Rare)
- Ulcère duodénal (Rare)
- Oedème (Peu fréquent)
- Oedème de Quincke (Rare)
- Urticaire (Rare)
- Prurit (Rare)
- Bouffée vasomotrice (Rare)
- Alopécie (Rare)
- Exanthème (Rare)
- Hypersudation (Rare)
- Coloration de la sueur (Rare)
- Mélanome malin (activation) (Rare)
- Purpura rhumatoïde (Rare)
- Spasme musculaire (Peu fréquent)
- Couleur de l’urine (modification) (Peu fréquent)
- Rétention urinaire (Rare)
- Incontinence urinaire (Rare)
- Priapisme (Rare)
- Malaise (Peu fréquent)
- Erythème cutané (Peu fréquent)
- Enzymes hépatiques (augmentation)
- LDH (augmentation)
- Hyperbilirubinémie
- Urémie (augmentation)
- Créatininémie (augmentation)
- Hyperuricémie
- Hémoglobinémie (diminution)
- Hématocrite (diminution)
- Hyperglycémie
- Leucocyturie
- Hématurie
-
Classement ATC :
N04BA02 / LEVODOPA ET INHIBITEUR DE LA DECARBOXYLASE
-
Classement Vidal :
Antiparkinsonien : dopaminergique (Lévodopa + inhibiteur de la dopadécarboxylase)
Liste I
-
CIP : 3762093 (CARBIDOPA LEVODOPA TEVA LP 25 mg/100 mg cp LP : Plq/30).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
Téva Santé
Liste Des Sections Les Plus Importantes :
- pathologies
- Medicaments
- Medicaments injectables
- Traitement D’Urgence
- Guide Infirmier Des Examens De Laboratoire
- Infirmiers En Urgences
- Fiche Technique Medical
- Techniques De Manipulations En Radiologie Medicale
- Bibliotheque_medicale
