logo news copy.webp
Search
Close this search box.

BICARBONATE DE SODIUM 4,2 % (0,42 g/10 ml) RENAUDIN, sol inj







solution injectable
par 1 l
bicarbonate de sodium42 g
  Soit sodium500 mmol
  Soit bicarbonate500 mmol
Excipients : acide édétique sel de Na, Osmolalité : 1000 mOsm/l .

Correction des acidoses métaboliques.


Voie IV, à injecter lentement après dilution.
  • La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l’étiologie, l’état du malade et l’importance des perturbations de l’équilibre acido-basique.

  • Absolue(s) :
    • Alcalose métabolique
    • Acidose respiratoire

    • Administrer par perfusion IV lente
      Voie IV, à injecter lentement après dilution.
    • Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement
      Contrôle fréquent de l’ionogramme et de l’équilibre acido-basique sanguin.
    • Hypokaliémie
      L’apport de cette solution risque d’aggraver une hypokaliémie ou de la démasquer.
    • En cas d’hypokaliémie, associer un sel de potassium.
    • Sujet sous régime hyposodé ou désodé
      Tenir compte de l’apport de sodium.
    • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
      En raison de l’alcalinité de la solution, vérifier la compatibilité avant d’effectuer des mélanges de médicament à administrer de façon concomitante dans la perfusion.
    • Vérifier la limpidité et la couleur de la solution avant de perfuser.
    • Lors de la préparation de mélanges de médicaments administrés par voie intraveineuse, tenir compte du pH alcalin de la solution et de la présence d’ions sodium et bicarbonate.
    • Incompatibilité avec certains médicaments
      En raison de l’alcalinité de la solution, vérifier la compatibilité avant d’effectuer des mélanges de médicament à administrer de façon concomitante dans la perfusion.
    • Vérifier la limpidité et la couleur de la solution avant de perfuser.
    • Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues :
      – aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline, etc.);
      – aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques, etc.).
    • Respecter les conditions de stabilité du médicament
      En raison de l’alcalinité de la solution, vérifier la compatibilité avant d’effectuer des mélanges de médicament à administrer de façon concomitante dans la perfusion.
    • Vérifier la limpidité et la couleur de la solution avant de perfuser.
    • Lors de la préparation de mélanges de médicaments administrés par voie intraveineuse, tenir compte du pH alcalin de la solution et de la présence d’ions sodium et bicarbonate.

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     Grossesse :

    En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l’administration de bicarbonate de sodium par voie IV est insuffisant pour exclure tout risque.
  • En conséquence, ce produit ne devra pas être administré au cours de la grossesse sauf si nécessaire.
  •  Allaitement :

    En l’absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, il est préférable d’éviter d’allaiter pendant le traitement.

    • Alcalose métabolique
      Fortes doses.
    • Hypokaliémie
      Fortes doses.
    • Hypernatrémie

    • Classement ATC : 
          B05XA02 / SODIUM BICARBONATE
    • Classement Vidal : 
          Solution pour perfusion : alcalinisant (Solutions hypertoniques)

    • CIP : 5680821 (BICARBONATE DE SODIUM 4,2 % (0,42 g/10 ml) RENAUDIN, sol inj : Amp10ml/100).
    • Disponibilité : hôpitaux
      Agréé aux collectivités


    Renaudin


    Liste Des Sections Les Plus Importantes :

    Facebook Page Medical Education ——Website Accueil —— Notre Application
  • Pour plus des conseils sur cette application et developpement de cette dernier contacter avec moi dans ma emaile support@mededuct.com
  • Articles Similaires

    RHINOTROPHYL®

    acide ténoïque FORMES et PRÉSENTATIONS Solution pour pulvérisation nasale :  Flacon pulvérisateur de 20 ml, muni

    Read More »

    ERCEFURYL®

    nifuroxazide FORMES et PRÉSENTATIONS Gélule à 200 mg :  Boîte de 12, sous plaquettes thermoformées.

    Read More »