solution buvable
| par 1 ml
| par 1 cuillerée à soupe
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| carbocistéine | 50 mg | 750 mg |
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Ce médicaments est préconisé chez l’adulte (plus de 15 ans) en cas d’affections respiratoires récentes avec difficulté d’expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques.
- Réservée à l’adulte.Prendre 1 cuillère à soupe 3 fois par jour (soit 2,25 g/jour). A prendre de préférence en dehors des repas. La durée du traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux parabènes
- Enfant de moins de 15 ans
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Respecter la toux productive
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter. L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. - Administrer à distance du repas
A prendre de préférence en dehors des repas - Ulcère gastroduodénal évolutif
La prudence est recommandée dans ce cas.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.
- En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour . Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
- En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
Allaitement :
- Il n’existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l’allaitement est possible.
- Douleur épigastrique
- Nausée
- Diarrhée
- Hypersensibilité
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Classement ATC :
R05CB03 / CARBOCISTEINE
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Classement Vidal :
Fluidifiant bronchique : carbocistéine
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CIP : 3396033 (BRONCATHIOL EXPECTORANT sol buv ad : Fl/150ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Hepatoum
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