CALPEROS®

• Carences calciques en période de croissance, de grossesse, d’allaitement.
  
• Traitement d’appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d’immobilisation lors de la reprise de la mobilité), cf Contre-indications.
  

• Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires (néphrocalcinoses…).
  
• Immobilisations prolongées s’accompagnant d’hypercalciurie et/ou d’hypercalcémie. Le traitement calcique ne doit être utilisé qu’à la reprise de la mobilisation.
  
• Hypersensibilité à l’un des constituants.
  
• Phénylcétonurie. En raison de la présence d’aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
  

En cas d’insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l’administration de fortes doses.

L’administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance médicale (cf Interactions).

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.

Traitement de longue durée : il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d’interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l’adulte ou 0,12 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l’enfant.

Traitement associé à base de digitaliques, tétracyclines, vitamine D, fluorure de sodium : cf Interactions.

En cas d’antécédents d’épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.

• En cas de traitement avec les digitaliques : l’administration orale de calcium, surtout si elle est associée à la vitamine D, augmente la toxicité des digitaliques et doit se faire sous stricte surveillance électrocardiographique.
  
• En cas de traitement avec les tétracyclines par voie orale : il est recommandé de décaler d’au moins 3 heures la prise de calcium (interférence possible au niveau de l’absorption des tétracyclines).
  
• En cas de traitement avec la vitamines D à fortes doses : un contrôle hebdomadaire de la calciurie et de la calcémie est indispensable.
  
• En cas de traitement à base de fluorure de sodium : il est conseillé de prendre le calcium à distance du fluorure de sodium.
  

• de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait ;
  
• de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
  

• Constipation, flatulence, nausées, douleurs épigastriques, diarrhées.
  
• Hypercalciurie et, exceptionnellement, hypercalcémie en cas de traitement prolongé à forte dose.
  
• Prurit, rash cutané et urticaire.
  

A12AA04 (calcium carbonate ; A : voies digestives et métaboliques).

La teneur unitaire élevée en calcium élément permet l’absorption d’une quantité de calcium suffisante avec un nombre de prises limité.

Après administration orale, le carbonate de calcium est principalement absorbé dans la partie haute de l’intestin à raison de 30 % de la dose ingérée.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.

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