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CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS sirop







sirop
par 5 ml
par 1 cuillerée à café
carbocistéine100 mg100 mg
Excipients : saccharose, banane arôme, (acétate d’isoamyle, butyrate d’éthyle, butyrate d’amyle, vanilline, triacétine, propylèneglycol, éthanol ), jaune orangé S, p-hydroxybenzoate de méthyle, sodium hydroxyde qsp pH = 6,2, eau purifiée.

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.


1 cuillère à café de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
  • – Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 cuillère à café 3 fois par jour.
  • – Enfants de 2 à 5 ans : 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit 1 cuillère à café 2 fois par jour.
  • La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.

  • Absolue(s) :
    • Hypersensibilité à l’un des composants
    • Hypersensibilité aux parabènes
    • Nourrisson de moins de 2 ans
    • Intolérance au fructose
    • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
    • Sucrase-isomaltase, déficit (en)

    • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
      – En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
    • – Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de
      la pathologie.
    • Respecter la toux productive
      – Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.
    • – L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
    • Risque de surencombrement bronchique
      Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir Contre-indications et Effets indésirables).
    • Ulcère gastroduodénal évolutif
      La prudence est recommandée chez les sujets atteints d’ulcères gastroduodénaux.
    • Diabète
      En cas de diabète, prendre en compte l’apport de 3,5 g de saccharose.
    • Sujet sous régime hypoglucidique
      En cas de régime hypoglucidique, prendre en compte l’apport de 3,5 g de saccharose.
    • Tenir compte de la teneur en alcool
    • Sujet sous régime hyposodé ou désodé
      Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 13 mg de sodium par 5 ml de sirop. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
    • Risque de réaction d’hypersensibilité au jaune orangé S
      Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S (E110)) ; ils peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
    • Risque de réaction d’hypersensibilité aux parabènes
      Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     Grossesse :

    Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
  • En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
  • Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
  • En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
  •  Allaitement :

    En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommandée.

    • Hypersécrétion bronchique (aggravation)
    • Dermatose allergique
    • Prurit
    • Urticaire
    • Erythème cutané
    • Oedème de Quincke
    • Douleur épigastrique
      Fortes doses.
    • Nausée
      Fortes doses.
    • Diarrhée
      Fortes doses.
    • Hypersensibilité

    • Classement ATC : 
          R05CB03 / CARBOCISTEINE
    • Classement Vidal : 
          Fluidifiant bronchique : carbocistéine

    • CIP : 3638482 (CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS sirop : Fl/150ml).
    • Disponibilité : officines
      Non remboursé


    Coopération Pharmaceutique Française


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