DIOSMINE BIOGARAN 600mg cp pellic

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comprimé pelliculé

	par 1 comprimé
diosmine	600 mg

Excipients : lactose monohydrate, cellulose microcristalline, povidone K 25, sodium carboxyméthylamidon, silice colloïdale anhydre, magnésium stéarate, opadry II 31F34851, ( titane dioxyde , lactose monohydraté, hypromellose, macrogol 4000, fer rouge oxyde, fer noir oxyde, rouge cochenille A ).

– Manifestations fonctionnelles de l’insuffisance veino-lymphatique : jambes lourdes.

-Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Voie orale.

– Dans l’insuffisance veineuse : 1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner pendant 1 mois.

– Dans la crise hémorroïdaire : 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas pendant 5 jours.

Absolue(s) :

• Intolérance génétique au galactose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Déficit en lactase

Relative(s) :

• Allaitement

• Hémorroïdaire, crise
  L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
• Le traitement doit être de courte durée
  Crise hémorroïdaire : le traitement doit être de courte durée.
• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
  Crise hémorroïdaire : si les symptômes ne cédent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
• Risque de réaction d’hypersensibilité au rouge cochenille
  Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le rouge cochenille A, et peut provoquer des réactions allergiques.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont jusqu’à présent révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période de l’allaitement

• Trouble digestif
  

• Classement ATC : 
      C05CA03 / DIOSMINE

• Classement Vidal : 
      Antihémorroïdaire
      Vasculoprotecteur et veinotonique
  

• CIP : 3561816 (DIOSMINE BIOGARAN 600mg cp pellic : B/30).
  
• Disponibilité : officines
  Non remboursé

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Biogaran

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