dydrogestérone
Comprimé pelliculé à 10 mg (gravé « 155 » d’un côté et « S » de l’autre, blanc) : Boîte de 10.
| | p cp |
Dydrogestérone (DCI) micronisée
| 10 mg |
Excipients : Noyau : lactose monohydraté, stéarate de magnésium, hypromellose, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre. Pelliculage : agent filmogène (Opadry-Y-1-7000 white).
- Troubles des règles :
- irrégularités menstruelles postpubertaires ou préménopausiques,
- aménorrhées secondaires en dehors de la grossesse et après bilan,
- ménométrorragies.
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- Douleurs génitales : syndrome prémenstruel, dysménorrhée.
- Endométriose.
- Stérilité par insuffisance lutéale.
- Ménopause confirmée (cycle artificiel en association avec un estrogène).
- Mastopathies bénignes.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
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Voie orale.
En règle générale, pour le traitement de l’insuffisance lutéale : 20 mg/jour, soit 2 comprimés du 16e au 25e jour du cycle, en deux prises espacées.
Certaines indications nécessitent un mode d’emploi particulier :
- endométriose : 3 comprimés/jour, en traitement continu ou discontinu (du 5e au 25e jour du cycle). Les menstruations ne sont pas obligatoirement supprimées en cas de traitement continu ;
- ménométrorragies : 3 comprimés/jour jusqu’à l’arrêt de l’hémorragie génitale plus 20 jours (pour éviter l’hémorragie de privation immédiate), puis 2 comprimés/jour du 16e au 25e jour des cycles suivants ;
- ménopause (cycle artificiel en association avec un estrogène) : en règle générale, la posologie est de 1 à 2 comprimés par jour pendant les 12 à 14 derniers jours de la séquence estrogénique, chaque mois.
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Coût du traitement journalier : 0,36 à 1,07 euro(s).
- Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
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- Tumeurs dont le développement est dépendant des progestatifs, connues ou suspectées.
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- Saignement vaginal dont le diagnostic n’est pas posé.
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- En cas d’utilisation en prévention de l’hyperplasie endométriale (chez les femmes prenant des estrogènes) : contre-indications liées à l’utilisation d’estrogènes en association avec des progestatifs tels que la dydrogestérone.
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
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Quelques très rares cas d’accidents thromboemboliques ayant été observés sous traitement progestatif seul ou en association aux estrogènes, celui-ci doit être interrompu en cas de survenue des troubles suivants : troubles de la vision tels que perte de la vision unilatérale, diplopie, scotome, lésions vasculaires de la rétine, céphalées importantes.
En cas d’antécédents ou de facteurs de risque thromboemboliques, la prescription de ce médicament sera discutée en fonction de chaque cas.
Il n’est pas recommandé d’utiliser cette spécialité en cas d’insuffisance hépatocellulaire sévère.
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
Interactions médicamenteuses :
Déconseillées :
- Inducteurs enzymatiques : anticonvulsivants (carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, primidone) ; barbituriques ; griséofulvine, rifabutine, rifampicine : diminution de l’efficacité du progestatif.
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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
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Ce produit n’a pas d’indication pendant la grossesse.
Les résultats de nombreuses études épidémiologiques permettent d’écarter, à ce jour, un risque malformatif (urogénital ou autre) des estroprogestatifs administrés en début de grossesse alors que celle-ci n’est pas connue.
Les risques portant sur la différenciation sexuelle du foetus (en particulier féminin), risques décrits avec d’anciens progestatifs très androgénomimétiques, n’ont pas lieu d’être extrapolés aux progestatifs récents nettement moins, voire pas du tout, androgénomimétiques (comme celui qui est utilisé dans cette spécialité).
La prise de ce médicament est déconseillée pendant l’allaitement, en raison du passage des stéroïdes dans le lait maternel.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES
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Duphaston n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Des saignements intermenstruels peuvent apparaître en cas de prise précoce du produit dans le cycle (du 5e au 25e jour du cycle) : ils ne nécessitent pas l’interruption du traitement.
Surviennent avec une fréquence très rare des atteintes hépatiques d’évolution favorable à l’arrêt du traitement, des troubles thromboemboliques artériels et veineux, des manifestations cutanées à type d’urticaire, prurit, érythème, acné.
Des données limitées concernant le surdosage chez l’homme sont disponibles. La dydrogestérone a été bien tolérée après une prise orale (la dose maximale journalière prise à ce jour chez l’homme est de 360 mg).
Il n’existe pas d’antidote spécifique ; le traitement doit être symptomatique.
Ces informations s’appliquent aussi en cas de surdosage chez l’enfant.
Classe pharmacothérapeutique : progestatifs (G03DB01 : système génito-urinaire et hormones sexuelles).
- Action progestative :
- lutéomimétique au niveau de l’endomètre : après imprégnation estrogénique, la dydrogestérone reproduit les stigmates de l’effet de la progestérone sur les glandes, les cellules sécrétoires et le système vasculaire de l’endomètre ;
- gestagène :
- absence d’effet androgénique ou estrogénique,
- respect de la courbe thermique et de l’ovulation.
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La dydrogestérone administrée par voie orale est transformée au niveau du foie en métabolites différents du prégnandiol (métabolite de la progestérone). Il est donc possible, sous Duphaston 10 mg, de contrôler la sécrétion endogène de progestérone par le dosage urinaire du prégnandiol. L’élimination urinaire de la dydrogestérone est pratiquement complète en dix heures.
MODALITÉS DE CONSERVATION
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Durée de conservation :
- 5 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
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LISTE I
| AMM | 3400932192946 (1979, RCP rév 15.11.2010). |
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| Prix : | 3.58 euros (10 comprimés). |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. |
ABBOTT PRODUCTS SAS
42, rue Rouget-de-Lisle
92150 Suresnes. Tél : 01 46 25 85 00
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