solution injectable
| par 10 ml
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| éphédrine chlorhydrate | 30 mg |
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– Traitement de l’hypotension au cours de l’anesthésie générale et de l’anesthésie loco-régionale, qu’elle soit rachidienne ou péridurale, et pratiquée pour un acte chirurgical ou obstétrical.
- – Traitement préventif de l’hypotension au cours de l’anesthésie rachidienne pour un acte chirurgical ou obstétrical.
- POSOLOGIE :
Voie injectable.- Perfusion intraveineuse ou bolus IV. La voie d’administration varie selon l’état du malade, en fonction du poids et des thérapeutiques complémentaires.
- — Adulte :
La dose est de 3 à 6 mg, répétée en fonction des besoins toutes les 5 à 10 minutes.- La dose totale doit être inférieure à 150 mg par 24 heures.
- L’absence d’efficacité doit faire reconsidérer le choix du traitement
— Enfant :
La voie d’administration est intraveineuse.- La dose est de 0,1 à 0,2 mg/kg toutes les 4 à 6 heures.
- MODE D’ADMINISTRATION :
L’éphédrine devra être uniquement utilisée par ou sous la responsabilité du médecin anesthésiste. - Perfusion intraveineuse ou bolus IV. La voie d’administration varie selon l’état du malade, en fonction du poids et des thérapeutiques complémentaires.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Diabète
La prudence est recommandée. - Hypertension artérielle
La prudence est recommandée. - Hypertrophie bénigne de la prostate
La prudence est recommandée. - Hyperthyroïdie
La prudence est recommandée en cas d’hyperthyroïdie non contrôlée. - Insuffisance coronarienne
La prudence est recommandée. - Cardiopathie
La prudence est recommandée en cas de pathologies cardiaques chroniques. - Glaucome à angle fermé
La prudence est recommandée. - Antécédent de cardiopathie
L’éphédrine doit être utilisée avec précaution chez les patients ayant des antécédents cardiaques. - Sportif
Cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. - Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Ce médicament contient 33,2 mg de sodium par ampoule : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict. - Respecter les conditions d’utilisation du médicament
Vérifier la limpidité et l’absence de particules visibles avant de perfuser. - Incompatibilité avec tous les médicaments
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence un effet tératogène.
- En clinique, les résultats des études épidémiologiques menées sur des effectifs limités de femmes semblent exclure un effet malformatif particulier de l’éphédrine.
- En cas d’abus ou d’utilisation chronique d’amines vasoconstrictrices, des cas isolés d’hypertension maternelle ont été rapportés.
- Toutefois, il n’existe pas actuellement de données en nombre suffisant pour affirmer la réalité d’une foetotoxicité de l’éphédrine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
- En conséquence, l’utilisation de l’éphédrine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- En clinique, les résultats des études épidémiologiques menées sur des effectifs limités de femmes semblent exclure un effet malformatif particulier de l’éphédrine.
Allaitement :
- Il n’existe pas de données concernant le passage de l’éphédrine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu des modalités d’administration de ce médicament, l’allaitement est possible.
- Palpitation
- Hypertension artérielle
- Trouble de la coagulation
- Nervosité
- Tremblement
- Anxiété
- Insomnie
- Confusion mentale
- Irritabilité
- Dépression
- Rétention urinaire
- Hypersensibilité
- Glaucome aigu (crise de)
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Classement ATC :
C01CA26 / EPHEDRINE, PREPARATIONS PARENTERALES
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Classement Vidal :
Sympathomimétique cardiaque : éphédrine
Liste I
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CIP : 5710137 (EPHEDRINE RENAUDIN 30mg/10ml sol inj : 10Amp/10ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
Renaudin
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