EUPHON® sirop

Titre alcoolique : 2,7 % (v/v).

Teneur en alcool absolu : 320 mg/15 ml.

Teneur en saccharose : 10,28 g/15 ml.

Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans.

En l’absence d’autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de codéine à ne pas dépasser est de 120 mg chez l’adulte et de 1 mg/kg chez l’enfant de 40 à 50 kg (environ de 12 à 15 ans).

• Adulte : 1 à 2 cuillères à soupe ou mesures graduées (godet) à 15 ml par prise, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser 4 prises par jour.
  
• Enfant de plus de 12 ans :
  Utiliser le godet gradué.
  
• Enfant de 40 à 50 kg (environ de 12 à 15 ans) : 1 mesure graduée (godet) à 15 ml ou 1 cuillère à soupe par prise, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser 4 prises par jour.
  

Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.

• Enfant de moins de 30 mois.
  
• Insuffisance respiratoire.
  
• Toux de l’asthmatique.
  
• Allergie connue à l’un des constituants, notamment parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle, ou au rouge cochenille A.
  

Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.

Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique, notamment asthme, bronchite chronique, dilatation des bronches, obstacles endobronchiques, cancer, infections bronchopulmonaires, insuffisance ventriculaire gauche quelle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, épanchement pleural.

Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.

L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 124) et peut provoquer des réactions allergiques.

• Sujet âgé, insuffisance hépatique : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
  
• Prudence en cas d’hypertension intracrânienne qui pourrait être majorée.
  
• La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool (cf Interactions) pendant le traitement est déconseillée.
  
• Chez les diabétiques ou en cas de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose dans le sirop (cf Composition).
  

• Alcool : majoration par l’alcool de l’effet sédatif des antitussifs centraux. L’altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines.
  
• Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool.
  

• Autres dépresseurs du SNC (analgésiques morphiniques, certains antidépresseurs, antihistaminiques H1 sédatifs, barbituriques, benzodiazépines, clonidine et apparentés, hypnotiques, neuroleptiques, tranquillisants autres que benzodiazépines) : majoration de la dépression centrale pouvant avoir des conséquences importantes, notamment en cas de conduite automobile ou d’utilisation de machines.
  
• Autres dérivés morphiniques (analgésiques ou antitussifs) : dépression respiratoire (synergie potentialisatrice) des effets dépresseurs des morphiniques, en particulier chez le sujet âgé.
  

Il est préférable de ne pas administrer le médicament pendant toute la durée de la grossesse. En cas de prises répétées en fin de grossesse, risque de syndrome de sevrage chez le nouveau-né, lié à l’effet toxicomanogène de la codéine.

Par prudence, éviter l’administration pendant l’allaitement (quelques cas d’hypotonie et de pauses respiratoires ayant été décrits chez des nourrissons après ingestion par les mères de codéine à doses suprathérapeutiques).

Classe pharmacothérapeutique : antitussif (code ATC : R05D ; R : système respiratoire).

• Métabolisme hépatique.
  
• Demi-vie plasmatique de l’ordre de 3 heures (chez l’adulte).
  
• Traverse le placenta et diffuse dans le lait maternel.
  

A utiliser dans les 30 jours après ouverture du flacon.

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