FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
p amp | |
Fer ferreux | 50 mg |
(sous forme de chlorure ferreux tétrahydraté : 178 mg/amp) |
INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
Voie orale.
- Traitement curatif :
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- Chez l’adulte : 100 à 200 mg de fer métal par jour, soit 2 à 4 ampoules par jour.
- Chez le nourrisson et chez l’enfant : 3 à 5 mg de fer métal par kg et par jour.
- La posologie maximale est en général de 200 mg par jour.
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- Nourrisson de 5 à 8 kg (environ 1 à 6 mois) : 1 ampoule par jour.
- Nourrisson de 8 à 12 kg (environ 6 à 30 mois) : 1 à 2 ampoules par jour.
- Enfant de 12 à 20 kg (environ 30 mois à 6 ans) : 1 à 3 ampoules par jour.
- Enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 10 ans) : 2 à 3 ampoules par jour.
- Enfant de plus de 30 kg (à partir de 10 ans) : 2 à 4 ampoules par jour.
- Nourrisson de 5 à 8 kg (environ 1 à 6 mois) : 1 ampoule par jour.
- Chez l’adulte : 100 à 200 mg de fer métal par jour, soit 2 à 4 ampoules par jour.
- Traitement préventif :
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- Chez la femme enceinte : de l’ordre de 50 mg de fer métal par jour, soit 1 ampoule par jour, pendant les deux derniers trimestres de grossesse (ou à partir du 4e mois).
- Chez le nourrisson : 3 à 5 mg de fer métal par kg et par jour, soit :
- Nourrisson de 5 à 8 kg (environ 1 à 6 mois) : 1 ampoule par jour.
- Nourrisson de 8 à 12 kg (environ 6 à 30 mois) : 1 à 2 ampoules par jour.
- Nourrisson de 5 à 8 kg (environ 1 à 6 mois) : 1 ampoule par jour.
- Chez la femme enceinte : de l’ordre de 50 mg de fer métal par jour, soit 1 ampoule par jour, pendant les deux derniers trimestres de grossesse (ou à partir du 4e mois).
Mode d’administration :
Afin de limiter les effets indésirables, il est conseillé de prendre ce médicament avant les repas, mais l’horaire de la prise et éventuellement la posologie sont à adapter en fonction de la tolérance digestive.
- Durée du traitement :
- Elle doit être suffisante, 3 à 6 mois, pour corriger l’anémie et restaurer les réserves en fer qui, chez l’adulte, sont d’environ 1000 mg.
CONTRE-INDICATIONS |
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
Mises en garde :
- L’hyposidérémie associée aux syndromes inflammatoires n’est pas sensible au traitement martial.
- Le traitement martial doit, dans la mesure du possible, être associé au traitement étiologique.
- La prévention de la carence martiale du nourrisson repose sur l’introduction précoce d’une alimentation diversifiée.
- L’association aux sels de fer par voie injectable est déconseillée (cf Interactions).
- La consommation importante de thé inhibe l’absorption de fer.
- Un contrôle de l’efficacité est utile après 3 mois de traitement : il doit porter sur la correction de l’anémie (Hb, VGM) et sur la restauration des stocks de fer (fer sérique et saturation de la sidérophiline ou ferritine).
INTERACTIONS |
- Fer (sels), voie injectable : lipothymie, voire choc attribué à la libération rapide du fer de sa forme complexe et à la saturation de la sidérophiline.
Nécessitant des précautions d’emploi :
- Cyclines (voie orale) : diminution de l’absorption digestive des cyclines (formation de complexes).
- Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
- Diphosphonates (voie orale) : diminution de l’absorption des diphosphonates.
Prendre les sels de fer à distance des disphosphonates (plus de 2 heures, si possible). - Fluoroquinolones : diminution de la biodisponibilité des fluoroquinolones par chélation et par un effet non spécifique sur la capacité d’absorption du tube digestif.
Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). - Pénicillamine : diminution de l’absorption digestive de la pénicillamine.
- Prendre les sels de fer à distance de la pénicillamine (plus de 2 heures, si possible).
- Sels, oxydes et hydroxydes de magnésium, aluminium et calcium (topiques intestinaux) : diminution de l’absorption digestive des sels de fer.
- Prendre les topiques gastro-intestinaux à distance des sels de fer (plus de 2 heures, si possible).
- Thyroxine : diminution de l’absorption digestive de la thyroxine et hypothyroxinémie.
Prendre les sels de fer à distance de la thyroxine (plus de 2 heures, si possible).
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
Des données cliniques négatives, portant sur quelques milliers de femmes traitées, semblent exclure un effet néfaste du chlorure ferreux.
En conséquence, ce médicament, dans les conditions normales d’utilisation, peut être prescrit pendant la grossesse.
Allaitement :
Le passage du chlorure ferreux dans le lait maternel n’a pas été évalué, mais compte-tenu de la nature de la molécule, l’administration de ce médicament est possible chez la femme qui allaite.
EFFETS INDÉSIRABLES |
- Possibilité de troubles gastro-intestinaux à type de nausées, constipation ou diarrhées.
- Coloration habituelle des selles en noir ou gris noir.
- Exceptionnellement, coloration brune ou noire des dents, réversible à l’arrêt du traitement.
SURDOSAGE |
- La symptomatologie comporte des signes d’irritation intense ou de nécrose des muqueuses digestives entraînant douleurs abdominales, vomissements, diarrhées souvent sanglantes pouvant s’accompagner d’état de choc avec insuffisance rénale aiguë, atteinte hépatique, coma souvent convulsif.
- A distance de l’intoxication, des sténoses digestives sont possibles.
- Le traitement doit intervenir le plus tôt possible en réalisant un lavage gastrique avec une solution de bicarbonate de sodium à 1 %.
- L’utilisation d’un agent chélateur est efficace, le plus spécifique étant la déféroxamine, principalement lorsque la concentration en fer sérique est supérieure à 5 µg/ml. L’état de choc, la déshydratation et les anomalies acidobasiques sont traités de façon classique.
PHARMACODYNAMIE |
Antianémiques/fer (code ATC : B03AC ; B : sang et organes hématopoïétiques).
Le fer est un constituant essentiel de l’organisme, il est nécessaire à la formation de l’hémoglobine et aux processus d’oxydation des tissus vivants.
PHARMACOCINÉTIQUE |
Le chlorure ferreux, comme les sels ferreux en général, est faiblement absorbé (10 à 20 % de la dose ingérée).
Cette absorption est majorée quand les réserves en fer sont diminuées. L’absorption a lieu surtout au niveau du duodénum et de la partie proximale du jéjunum.
INCOMPATIBILITÉS |
Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM | 3400935155320 (1999 rév 29.03.2005). |
Non remb Séc soc. |
PIERRE FABRE MÉDICAMENT Laboratoire Pierre Fabre Santé
45, place Abel-Gance. 92100 Boulogne
Info médic :
Les Fontaines. 81106 Castres cdx
Tél : 08 00 95 05 64
Pharmacovigilance : Tél : 01 49 10 96 18 (ligne directe)
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