poudre pour solution pour perfusion
| par flacon(s)
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| gemcitabine chlorhydrate | |
| Exprimé en gemcitabine | 1000 mg |
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La gemcitabine est indiquée dans le traitement des patients atteints :
– de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique,
– d’adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique,
– de cancer de la vessie, au stade invasif,
– de cancer du sein métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante, en association au paclitaxel. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée.
- Adulte :
– Cancer bronchique non à petites cellules :
En monochimiothérapie :
La dose recommandée est de 1000 mg/m2, administrée par une perfusion IV de 30 minutes. L’administration doit être répétée une fois par semaine pendant 3 semaines, suivie d’une semaine de repos. Ce cycle de 4 semaines sera alors renouvelé. Une réduction ou un report de la dose, avant chaque administration de la chimiothérapie, pourra être envisagé en fonction de la tolérance individuelle des patients.- En association :
La gemcitabine en association avec le cisplatine peut être administrée selon deux schémas posologiques ; l’un est basé sur des cycles de 3 semaines, l’autre sur des cycles de 4 semaines.- L’administration par cycles de 3 semaines est le schéma usuel ; le cycle de 3 semaines comprend une administration de 1250 mg/m2 de gemcitabine en perfusion IV de 30 minutes, les jours 1 et 8, suivie d’une semaine de repos pour un cycle de 21 jours. Ce cycle de 3 semaines sera alors renouvelé. Une réduction ou un report de la dose avant chaque administration de la chimiothérapie pourra être envisagé en fonction de la tolérance individuelle des patients.
- Le cycle de 4 semaines comprend une administration de 1000 mg/m2 de gemcitabine en perfusion IV de 30 minutes, les jours 1, 8 et 15, suivie d’une semaine de repos pour un cycle de 28 jours. Ce cycle de 4 semaines sera alors renouvelé. Une réduction ou un report de la dose avant chaque administration de la chimiothérapie pourra être envisagé en fonction de la tolérance individuelle des patients.- Adénocarcinome du pancréas :
La dose recommandée est de 1000 mg/m2, administrée en perfusion IV de 30 minutes. L’administration doit être répétée une fois par semaine pendant 7 semaines consécutives, suivie d’une semaine de repos. Puis, à partir du cycle suivant, l’administration doit être répétée une fois par semaine pendant 3 semaines consécutives, suivie d’une semaine de repos. Les doses pourront être réduites avant chaque administration de la chimiothérapie, en fonction de la tolérance individuelle des patients à la gemcitabine.- Cancer de la vessie au stade invasif :
En association :
La dose recommandée de gemcitabine, en association avec le cisplatine, est de 1000 mg/m2 en perfusion intraveineuse de 30 minutes les jours 1,8 et 15, suivie d’une semaine de repos pour un cycle de 28 jours. Le cisplatine est donné à la dose recommandée de 70 mg/m2 à J2. Ce cycle de 4 semaines sera alors renouvelé. Une réduction ou un report de la dose avant chaque administration de la chimiothérapie pourra être envisagé en fonction de la tolérance individuelle des patients.- Dans une étude clinique, en association au cisplatine à la dose de 100 mg/m2, la myélosuppression a été plus importante.- Cancer du sein :
Utilisation en association avec le paclitaxel :
Administration au jour 1 du paclitaxel (175 mg/m2) en perfusion intraveineuse d’environ 3 heures suivie de l’administration de gemcitabine (1250 mg/m2) en perfusion intraveineuse de 30 minutes aux jours 1 et 8 de chaque cycle de 21 jours.- Une réduction de dose pendant ou avant chaque cycle pourra être envisagée en fonction de la tolérance individuelle des patients.- Quelle que soit l’indication :
Les patients recevant de la gemcitabine doivent être soumis, avant chaque administration, à une surveillance hématologique : numération formule sanguine et plaquettes. Si nécessaire, la dose de gemcitabine sera adaptée comme indiqué ci-dessous :
Nombre absolu de granulocytes
(x1 000 000/l)Nombre de plaquettes
(x1 000 000/l)% de la dose totale >1 000 et >100 000 100 500 – 1 000 ou 50 000 – 100 000 75 <500 ou <50 000 0
Un examen clinique et des contrôles périodiques des fonctions hépatique et rénale devront être faits afin de détecter une toxicité non hématologique. Les doses pourront être réduites avant chaque administration de la chimiothérapie, en fonction de la tolérance individuelle des patients.- Le traitement pourra être suspendu, suivant l’avis du médecin, jusqu’à résolution de la toxicité.Patients âgés :
La gemcitabine a été bien tolérée par les patients de plus de 65 ans. Les données pharmacocinétiques suggèrent que l’âge n’a pas d’effet sur le métabolisme du médicament.Enfants :
La gemcitabine a été étudiée chez les enfants dans des études limitées de phase l et de phase II dans différents types de tumeur. Les données de ces études ne permettent pas de définir le rapport bénéfice / risque et la dose de la gemcitabine chez les enfants.Mode d’administration :
Voie intraveineuse stricte.- La gemcitabine est bien tolérée au cours de la perfusion et est généralement facile à administrer. Les cas de réaction au site de l’injection sont rares ; aucun cas de nécrose cutanée n’a été rapporté.
- En cas d’extravasation, l’administration sera interrompue immédiatement.Modalités de manipulation :
La préparation des solutions injectables de cytotoxiques doit être obligatoirement réalisée par un personnel spécialisé et entraîné ayant une connaissance des médicaments utilisés, dans des conditions assurant la protection de l’environnement et surtout la protection du personnel qui manipule. Elle nécessite un local de préparation réservé à cet usage. Il est interdit de fumer, de manger, de boire dans ce local. Les manipulateurs doivent disposer d’un ensemble de matériel approprié à la manipulation, notamment blouses à manches longues, masques de protection, calot, lunettes de protection, gants à usage unique stériles, champs de protection du plan de travail, conteneurs et sacs de collecte des déchets. Les excreta et les vomissures doivent être manipulés avec précaution. Les femmes enceintes doivent être averties et éviter la manipulation des cytotoxiques. Tout contenant cassé doit être traité avec les mêmes précautions et considéré comme un déchet contaminé. L’élimination des déchets contaminés se fait par incinération dans des conteneurs rigides étiquetés à cet effet.- Ces dispositions peuvent être envisagées dans le cadre du réseau de cancérologie (circulaire DGS/DH/98, no 98/188, du 24 mars 1998) en collaboration avec toute structure adaptée et remplissant les conditions requises.La manipulation de ce cytotoxique par le personnel infirmier ou médical nécessite un ensemble de précautions permettant d’assurer la protection du manipulateur et de son environnement (voir rubrique 4.2 Posologie et mode d’administration).
- Le seul diluant recommandé pour reconstituer la poudre stérile de gemcitabine est le chlorure de sodium à 0,9 % pour préparations injectables sans conservateurs. Bien qu’aucune incompatibilité n’ait été démontrée, il est néanmoins recommandé de ne pas mélanger les solutions de gemcitabine avec d’autres médicaments. Pour des raisons de solubilité, la limite supérieure de concentration de la gemcitabine après reconstitution est de 40 mg/ml. La reconstitution à des concentrations supérieures à 40 mg/ml est à éviter en raison d’une dissolution incomplète.
- Reconstitution : ajouter au moins 5 ml de chlorure de sodium pour injection à 0,9 % au flacon à 200 mg ou au moins 25 ml de chlorure de sodium à 0,9 % pour préparations injectables, au flacon à 1000 mg. Agiter jusqu’à dissolution. Les solutions de gemcitabine peuvent être administrées comme préparées ci-dessus ou être diluées avec du chlorure de sodium pour préparations injectables à 0,9 %.
- Avant d’être administrées, les substances pour usage parentéral doivent faire l’objet d’une inspection visuelle pour détecter la présence éventuelle de particules ou d’une décoloration.
- Comme tout cytostatique, le chlorhydrate de gemcitabine doit être manipulé avec prudence. Les produits non utilisés doivent être détruits conformément aux procédures hospitalières de traitement des déchets cytotoxiques
Elimination :
Des précautions appropriées doivent être prises lors de l’élimination du matériel utilisé pour la reconstitution du médicament. Tout produit en poudre non utilisé ou matériel contaminé doit être placé dans un sac poubelle pour produits dangereux. Les objets blessants (aiguilles, seringues, flacons ou autres) doivent être disposés dans un récipient rigide approprié. Le personnel chargé du recueil et de l’élimination de ces déchets doit être informé des risques encourus. Tous les déchets devront être incinérés. Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur. - En association :
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Traitement concomitant par radiothérapie
- Vaccination amarile
- Enfant de moins de 15 ans
La gemcitabine a été étudiée chez les enfants dans des études limitées de phase l et de phase II dans différents types de tumeur. Les données de ces études ne permettent pas de définir le rapport bénéfice/risque et la dose de la gemcitabine chez les enfants. - Recommandations relatives à la manipulation de médicaments cytotoxiques
La préparation des solutions injectables de cytotoxiques doit être obligatoirement réalisée par un personnel spécialisé et entraîné ayant une connaissance des médicaments utilisés, dans des conditions assurant la protection de l’environnement et surtout la protection du personnel qui manipule. Elle nécessite un local de préparation réservé à cet usage. Il est interdit de fumer, de manger, de boire dans ce local. Les manipulateurs doivent disposer d’un ensemble de matériel approprié à la manipulation, notamment blouses à manches longues, masques de protection, calot, lunettes de protection, gants à usage unique stériles, champs de protection du plan de travail, conteneurs et sacs de collecte des déchets. Les excreta et les vomissures doivent être manipulés avec précaution. Les femmes enceintes doivent être averties et éviter la manipulation des cytotoxiques. Tout contenant cassé doit être traité avec les mêmes précautions et considéré comme un déchet contaminé. L’élimination des déchets contaminés se fait par incinération dans des conteneurs rigides étiquetés à cet effet. - Ces dispositions peuvent être envisagées dans le cadre du réseau de cancérologie (circulaire DGS/DH/98, no 98/188, du 24 mars 1998) en collaboration avec toute structure adaptée et remplissant les conditions requises.
- Traitement répété
En cas d’utilisation successive, la possibilité de radiosensibilisation grave justifie qu’un intervalle d’au moins 4 semaines sépare la chimiothérapie par la gemcitabine de la radiothérapie. Ce délai peut être raccourci si l’état clinique du patient l’exige. - Respecter le schéma posologique
Une toxicité accrue a été démontrée en cas d’allongement du temps de perfusion et d’augmentation de la fréquence d’administration. - Risque d’aplasie médullaire
Comme d’autres agents cytotoxiques, la gemcitabine peut induire une aplasie médullaire qui se traduit par une anémie, une leucopénie et une thrombocytopénie. Cette thrombocytopénie est souvent sévère et nécessite parfois le recours aux transfusions plaquettaires. Toutefois, la myélosuppression est de courte durée et ne nécessite généralement pas de réduction de la dose et rarement l’arrêt du traitement. - Les patients recevant de la gemcitabine doivent faire l’objet d’un suivi attentif. Les paramètres biologiques doivent être contrôlés par un laboratoire d’analyses médicales. Le traitement de l’éventuelle toxicité du médicament peut être requis.
- Risque de réaction d’hypersensibilité
Hypersensibilité : de rares cas de réaction anaphylactique ont été rapportés. - Insuffisance médullaire
Le traitement doit être instauré avec prudence chez les patients dont la fonction médullaire est déficiente. Comme pour d’autres cytolytiques, il convient d’envisager la possibilité d’aplasie médullaire cumulée en cas de chimiothérapie combinée ou séquentielle. - Surveillance de la formule sanguine avant et pendant le traitement
Les patients recevant de la gemcitabine doivent faire l’objet avant chaque administration d’un suivi hématologique avec numération formule sanguine et plaquettes. Une suspension ou une modification du traitement doit être envisagée chaque fois qu’une toxicité médullaire induite par le médicament est décelée. Les numérations globulaires peuvent continuer à diminuer après l’arrêt du traitement. - Surveillance des plaquettes avant et pendant le traitement
Les patients recevant de la gemcitabine doivent faire l’objet avant chaque administration d’un suivi hématologique avec numération formule sanguine et plaquettes. Une suspension ou une modification du traitement doit être envisagée chaque fois qu’une toxicité médullaire induite par le médicament est décelée. Les numérations globulaires peuvent continuer à diminuer après l’arrêt du traitement. - Insuffisance hépatique
La gemcitabine sera utilisée avec prudence chez les insuffisants hépatiques en l’absence d’étude. - Insuffisance rénale
Une insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine comprise entre 30 ml/min et 80 ml/min n’a pas d’effet significatif sur la pharmacocinétique de la gemcitabine. - Grossesse
L’utilisation de la gemcitabine devra être évitée chez la femme enceinte ou allaitante. - Allaitement
L’utilisation de la gemcitabine devra être évitée chez la femme enceinte ou allaitante. - Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Ce médicament contient 17,5 mg de sodium par flacon A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. - Compatibilité avec certains solvants
Le seul diluant recommandé pour reconstituer la poudre stérile de gemcitabine est le chlorure de sodium à 0,9 % pour préparations injectables sans conservateurs. - Incompatibilité avec tous les médicaments
Bien qu’aucune incompatibilité n’ait été démontrée, il est néanmoins recommandé de ne pas mélanger les solutions de gemcitabine avec d’autres médicaments.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- L’innocuité de la gemcitabine chez la femme enceinte n’a pas été établie. Le médicament s’étant révélé embryotoxique, foetotoxique et tératogène dans les expérimentations animales, l’utilisation de la gemcitabine doit être évitée au cours de la grossesse à cause du risque potentiel pour le foetus.
Allaitement :
- L’utilisation de la gemcitabine doit être évitée au cours de l’allaitement à cause du risque potentiel pour l’enfant.
- La gemcitabine pouvant induire une somnolence, les patients doivent s’abstenir de conduire un véhicule ou d’utiliser des machines tant que ce type de réaction n’a pas été exclu.
- Aplasie médullaire
- Anémie
- Leucopénie
- Thrombopénie
- Thrombocytose (Fréquent)
- Transaminases (augmentation)
- Nausée
- Vomissement
- Diarrhée
- Mucite
- Dyspnée
- Oedème pulmonaire
- Pneumopathie interstitielle
- Syndrome de détresse respiratoire aigüe
- Protéinurie (Très fréquent)
- Hématurie (Très fréquent)
- Insuffisance rénale
- Microangiopathie thrombotique
- Eruption cutanée
- Prurit
- Desquamation cutanée (Occasionnel)
- Eruption vésiculeuse (Occasionnel)
- Ulcère cutané (Occasionnel)
- Bronchospasme
- Réaction anaphylactique (Rare)
- Infarctus du myocarde
- Insuffisance cardiaque congestive
- Arythmie
- Hypotension artérielle
- Polymyosite
- Radiotherapie anterieure.
- Radiotherapie anterieure.
- Syndrome pseudogrippal
- Fièvre
- Céphalée
- Dorsalgie
- Frisson
- Douleur musculaire
- Asthénie
- Anorexie
- Toux
- Rhinite
- Malaise
- Hypersudation
- Insomnie
- Oedème périphérique
- Oedème de la face (Très rare)
- Alopécie (Fréquent)
- Somnolence (Fréquent)
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Classement ATC :
L01BC05 / GEMCITABINE
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Classement Vidal :
Antinéoplasique : antimétabolite : gemcitabine
Liste I
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CIP : 5725676 (GEMCITABINE ACCORD 1000 mg pdre p sol p perf : 1Fl/50ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
Accord Healthcare France SAS
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