MEPROBAMATE RICHARD 400 mg cp

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comprimé

	par 1 comprimé
méprobamate	400 mg

Excipients : amidon de blé (gluten), povidone, silice colloïdale hydratée, magnésium stéarate.

Aide au sevrage chez le sujet alcoolo-dépendant lorsque le rapport bénéfice/risque des benzodiazépines ne paraît pas favorable.

Réservé à l’adulte.

Dose
La posologie est de 800 mg à 1600 mg/jour (soit 2 à 4 comprimés par jour).

Durée
La durée du traitement recommandée est de 1 à 3 semaines.

Il doit être aussi bref que possible et ne devrait pas dépasser 4 à 12 semaines, y compris la période de diminution de la posologie. Une surveillance des doses ainsi que de la durée du traitement doit être effectuée, particulièrement chez les patients alcooliques ou ayant tendance à consommer diverses substances de façon excessive.

Absolue(s) :

• Insuffisance respiratoire
• Hypersensibilité à l’un des composants
• Insuffisance hépatique sévère
• Hypersensibilité au blé

• Porphyrie aiguë intermittente
  Le produit est déconseillé en cas de porphyrie aiguë intermittente.
• Risque de syndrome de sevrage
  Un syndrome de sevrage peut survenir à l’arrêt brutal d’un traitement prolongé surtout à dose élevée (voir Effets secondaires). Il est donc recommandé de réduire progressivement les doses ou, en cas d’arrêt brutal, de surveiller attentivement le malade.
• Myasthénie
  La prise de méprobamate doit être faite sous surveillance accrue.
• Ne pas absorber d’alcool pendant le traitement
  L’absorption de boissons alcoolisées est formellement déconseillée pendant la durée du traitement.
• Interaction alimentaire : alcool
  L’absorption de boissons alcoolisées est formellement déconseillée pendant la durée du traitement.
• Sujet âgé
  Le produit sera utilisé avec précaution chez le sujet âgé, chez lequel la posologie sera réduite.
• Réservé à l’adulte
  
• Traitement compatible avec un régime sans gluten
  Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L’amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l’état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d’une maladie cœliaque.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Compte tenu des données disponibles, il est préférable par mesure de prudence d’éviter d’utiliser le méprobamate au cours de la grossesse quel qu’en soit le terme.

En effet, les données animales sont insuffisantes pour conclure et les données cliniques sont rassurantes, mais encore limitées.

En cas de traitement en fin de grossesse, tenir compte du profil d’effets indésirables du médicament pour la surveillance du nouveau-né.

 Allaitement :

A éviter, en raison du passage important dans le lait maternel, risque de sédation et troubles digestifs décrits chez le nouveau né.

L’attention est attirée notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur les risques de somnolence diurne attachés à l’emploi de ce médicament.

• Somnolence (Fréquent)
  

  Debut du traitement.
  

• Confusion mentale (Fréquent)
  

  Polymedication, Sujet âgé.
  

• Syndrome de sevrage
  

  Arret brutal du traitement.
  

• Nausée
  
• Vomissement
  
• Diarrhée
  
• Céphalée
  
• Vertige
  
• Ataxie
  
• Agitation
  
• Trouble de l’accommodation
  
• Urticaire
  
• Eruption maculopapuleuse
  
• Purpura thrombopénique
  
• Purpura vasculaire
  
• Oedème de Quincke (Rare)
  
• Choc anaphylactique (Rare)
  
• Dermatose bulleuse (Exceptionnel)
  
• Syndrome de Lyell (Exceptionnel)
  
• Syndrome de Stevens-Johnson (Exceptionnel)
  
• Bronchospasme
  
• Anurie (Rare)
  
• Agranulocytose
  
• Thrombopénie
  

• Classement ATC : 
      N05BC01 / MEPROBAMATE

• Classement Vidal : 
      Anxiolytique : carbamate
  

Liste I

• CIP : 5517009 (MEPROBAMATE RICHARD 400 mg cp : Plq/500).
  
• Disponibilité : hôpitaux
  

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Richard

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