MINOXIDIL ZYDUS 2% sol p appl loc

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solution pour applic locale

	par 100 ml
minoxidil	2 g

Excipients : propylèneglycol, éthanol, eau purifiée.

Ce médicament est indiqué en cas de chutes de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l’adulte, homme ou femme. Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute.

Application cutanée.

Réservé à l’adulte
Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter.

La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml.

Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l’ensemble de la zone à traiter.

Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains.

Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs.Le mode d’application varie en fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon.

Pulvérisateur : ce système est adapté à l’application sur des surfaces étendues.

1- Retirer le bouchon du flacon puis le bouchon (qui ne sera pas réutilisé).

2- Insérer la pompe dans le flacon et visser à fond.

3- Pour l’application : diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, presser une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l’ensemble de la zone à traiter.

Répéter l’opération 6 fois afin d’appliquer une dose de 1 ml.

Replacer la cape sur le flacon après utilisation.

Eviter d’inhaler le produit.

Pulvérisateur muni d’un applicateur : ce système est adapté à l’application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux.

1- Retirer le bouchon du flacon puis le bouchon (qui ne sera pas réutilisé).

2- Insérer la pompe dans le flacon et visser à fond.

3- Retirer I’élément supérieur de la pompe. Adapter l’applicateur et appuyer fermement. Retirer le capuchon de l’extrémité de l’applicateur.

4- Pour l’application : diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, presser une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l’ensemble de la zone à traiter.

Répéter l’opération 6 fois afin d’appliquer une dose de 1 ml.

Replacer le capuchon sur le flacon après utilisation.

Eviter d’inhaler le produit.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité au minoxidil
• Hypersensibilité à l’un des composants

• Lésion cutanée
  Avant d’utiliser le minoxidil topique, le sujet devra s’assurer que son cuir chevelu est normal et sain.
  
• En cas de contact accidentel avec l’oeil, une peau lésée, une muqueuse, la solution (contenant de l’alcool éthylique) peut provoquer une sensation de brûlure et une irritation : rincer abondamment avec de l’eau courante.
• Réservé à l’adulte
  
• Risque de passage systémique
  Une absorption percutanée accrue du minoxidil, pouvant provoquer des effets systémiques, est possible en cas de :
  – dermatose ou lésion du cuir chevelu
  – d’application concomitante d’acide rétinoique, d’anthraline ou de tout autre topique irritant,
  – d’augmentation de la dose appliquée et/ou augmentation de la fréquence des applications : il est impératif de respecter la posologie et le mode d’administration.
  
• De même, bien que l’utilisation extensive du minoxidil solution n’ait pas révélé d’effets systémiques, on ne peut exclure qu’une absorption plus importante liée à une variabilité individuelle ou une sensibilité inhabituelle puisse provoquer des effets systémiques. Les patients devront en être avertis.
  
• En cas de survenue d’effets systémiques (baisse de la pression artérielle, tachycardie, signes de rétention hydrosodée, douleur thoracique) ou de réactions dermatologiques sévères, le traitement doit être interrompu.
• Information du patient
  Bien que l’utilisation extensive du minoxidil solution n’ait pas révélé d’effets systémiques, on ne peut exclure qu’une absorption plus importante liée à une variabilité individuelle ou une sensibilité inhabituelle puisse provoquer des effets systémiques. Les patients devront en être avertis.
• Respecter la posologie
  Une absorption percutanée accrue du minoxidil, pouvant provoquer des effets systémiques, est possible en cas d’augmentation de la dose appliquée et/ou augmentation de la fréquence des applications : il est impératif de respecter la posologie et le mode d’administration.
• Antécédent de cardiopathie
  Chez les sujets ayant des antécédents cardiaques, le bénéfice du traitement doit être pesé. Ils devront être plus particulièrement avertis des effets indésirables potentiels afin d’interrompre le traitement dès l’apparition de l’un d’eux et d’avertir un médecin.
• Respecter l’indication officielle
  Ne pas appliquer de minoxidil :
  – en cas de chute des cheveux brutales, de chute des cheveux consécutive à une maladie ou à un traitement médicamenteux,
  – sur une autre partie du corps.
• Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
  En cas de contact accidentel avec l’oeil, une peau lésée, une muqueuse, la solution (contenant de l’alcool éthylique) peut provoquer une sensation de brûlure et une irritation : rincer abondamment avec de l’eau courante.
• Ne pas mettre en contact avec l’oeil
  En cas de contact accidentel avec l’oeil, une peau lésée, une muqueuse, la solution (contenant de l’alcool éthylique) peut provoquer une sensation de brûlure et une irritation : rincer abondamment avec de l’eau courante.
• Ne pas s’exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
  L’exposition solaire est déconseillée en cas d’application de minoxidil.
• Sujet âgé
  L’efficacité et la tolérance chez les sujets âgés de plus de 65 ans n’ont pas été étudiées.
• Sujet de moins de 18 ans
  L’efficacité et la tolérance chez les sujets âgés de moins de 18 ans n’ont pas été étudiées.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du minoxidil lorsqu’il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le minoxidil pendant la grossesse.

 Allaitement :

Administré par voie générale, le minoxidil passe dans le lait maternel ; en conséquence le médicament doit être évité chez la femme qui allaite.

• Irritation locale
  
• Desquamation cutanée
  
• Erythème cutané
  
• Dermatite
  
• Sécheresse cutanée
  
• Hypertrichose
  
• Sensation de brûlure
  
• Prurit
  
• Hypersensibilité (Rare)
  
• Rhinite (Rare)
  
• Eruption cutanée (Rare)
  
• Erythème généralisé (Rare)
  
• Oedème de la face (Rare)
  
• Vertige (Rare)
  
• Picotement (Rare)
  
• Céphalée (Rare)
  
• Asthénie (Rare)
  
• Neuropathie périphérique (Rare)
  
• Oedème (Rare)
  
• Dysgueusie (Rare)
  
• Otite (Rare)
  
• Vision (modification) (Rare)
  
• Irritation oculaire (Rare)
  
• Alopécie (Très rare)
  
• Douleur thoracique (Très rare)
  
• Hypotension artérielle
  
• Pouls (modification)
  
• Bilan hépatique (anomalie)
  
• Eczéma de contact
  

• Classement ATC : 
      D11AX01 / MINOXIDIL A USAGE TOPIQUE

• Classement Vidal : 
      Anti-alopécique : voie locale
  

• CIP : 3396932 (MINOXIDIL ZYDUS 2% sol p appl loc : 3Fl/60ml).
  
• Disponibilité : officines
  Non remboursé

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