comprimé pelliculé
| par 1 comprimé
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| nimodipine | 30 mg |
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Prévention des déficits neurologiques ischémiques sévères consécutifs à une hémorragie sous-arachnoïdienne d’origine anévrismale.
- POSOLOGIE :
L’administration de nimodipine doit débuter le plus rapidement possible après le saignement méningé.- La posologie usuelle est de 2 comprimés toutes les 4 heures, soit 360 mg par jour. La durée habituelle de traitement est de 3 semaines.
- – Sujet âgé, insuffisance hépatique :
Il est recommandé de diminuer la posologie, par exemple la moitié de la posologie moyenne peut être suffisante (cf Pharmacocinétique).- MODE D’ADMINISTRATION :
Les comprimés doivent être avalés avec un peu de liquide. - La posologie usuelle est de 2 comprimés toutes les 4 heures, soit 360 mg par jour. La durée habituelle de traitement est de 3 semaines.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux inhibiteurs calciques
- Hypersensibilité aux dihydropyridines
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Grossesse, 6 derniers mois (de la)
- Risque d’hypotension artérielle
Un risque de baisse de la tension artérielle est possible lors de l’utilisation de ce médicament. Une vigilance particulière sur le niveau de la tension artérielle systolique s’impose, notamment si celle-ci est inférieure à 100 mm Hg, cette chute tensionnelle pouvant entraîner une baisse de la pression de perfusion cérébrale. - Insuffisance cardiaque
Une surveillance attentive clinique et électrocardiographique devra être réalisée si le médicament est prescrit à des patients souffrant d’une insuffisance cardiaque évoluée ou de troubles de la conduction intracardiaque. - Trouble de la conduction cardiaque
Une surveillance attentive clinique et électrocardiographique devra être réalisée si le médicament est prescrit à des patients souffrant d’une insuffisance cardiaque évoluée ou de troubles de la conduction intracardiaque. - Sujet âgé
Il est recommandé de diminuer la posologie, par exemple la moitié de la posologie moyenne peut être suffisante. - Insuffisance hépatique
Il est recommandé de diminuer la posologie, par exemple la moitié de la posologie moyenne peut être suffisante. - Insuffisance rénale sévère
En l’absence de données suffisantes, il est conseillé d’utiliser la nimodipine avec prudence : surveillance clinique renforcée et réduction des doses, si nécessaire. - Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
Les dihydropyridines semblent particulièrement sensibles à l’inhibition de leur métabolisme par le jus de pamplemousse, ce qui augmente leur biodisponibilité systémique et majore leurs effets secondaires. En conséquence, ne pas administrer ce médicament avec du jus de pamplemousse.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- Une augmentation de la mortalité périnatale et postnatale et un retard de développement ont été mis en évidence dans une seule étude, chez le rat.
- En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la nimodipine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
- En conséquence, l’utilisation de la nimodipine est déconseillée à partir du 2e trimestre de la grossesse.
- Une augmentation de la mortalité périnatale et postnatale et un retard de développement ont été mis en évidence dans une seule étude, chez le rat.
Allaitement :
- La nimodipine passant dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant le traitement par la nimodipine.
- Nausée
- Douleur abdominale
- Occlusion intestinale (Très rare)
- Vertige
- Céphalée
- Syndrome extrapyramidal (Exceptionnel)
- Hypotension artérielle
- Hypersudation
- Bouffée vasomotrice
- Bradycardie
- Tachycardie (Rare)
- Thrombopénie (Exceptionnel)
- Transaminases (augmentation)
- Phosphatases alcalines (augmentation)
- Gamma GT (augmentation)
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Classement ATC :
C08CA06 / NIMODIPINE
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Classement Vidal :
Inhibiteur calcique sélectif : voie orale
Liste I
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CIP : 3657261 (NIMOTOP 30mg cp pellic : Plaq/90).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
Bayer Santé
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