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POVANYL®

pyrvinium

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé enrobé à 50 mg (brun-rouge) :  Boîte de 8, sous plaquette thermoformée.


  • COMPOSITION

     p cp
    Pyrvinium 
    50 mg
    (sous forme d’embonate : 75,5 mg/cp)
    Excipients : Noyau : mannitol, carboxyméthylamidon sodique, polysorbate 80, povidone, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium. Enrobage : gélatine, saccharose, talc, gomme laque décirée blanchie, carbonate de calcium, cire d’abeille blanche, suspension colorante rouge AS 5050 (saccharose, benzoate de sodium, oxyde de fer rouge, parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle, eau purifiée).

  • INDICATIONS

    Traitement de l’oxyurose.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale.
  • Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
  • Posologie :

    La posologie usuelle est de 5 mg/kg en une prise unique, soit un comprimé à 50 mg pour 10 kg de poids corporel.

    En vue d’une éradication parasitaire définitive, imposer des mesures d’hygiène rigoureuses et traiter également l’entourage. Pour éviter une autoréinfestation, prescrire une 2e prise 2 à 3 semaines après la prise initiale.


    Mode d’administration :

    De préférence au repas ou juste avant le coucher.

    Avaler les comprimés avec un peu d’eau. Ne pas les croquer.


    CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité à l’un des constituants.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Pour empêcher la réinfestation par les oxyures, il faut pratiquer une hygiène rigoureuse : toilette quotidienne de la région anopérinéale, brossage des ongles plusieurs fois par jour. Chez l’enfant, couper les ongles très court. Changer régulièrement de sous-vêtements et de vêtements de nuit. Empêcher le sujet de se gratter. Traiter tous les membres de la famille en même temps car il est fréquent que l’infestation soit asymptomatique.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    Grossesse :

    Il n’y a pas d’étude de tératogenèse disponible chez l’animal.

    En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foetotoxique du pyrvinium embonate.

    En conséquence, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée que si nécessaire.


    Allaitement :

    En l’absence d’étude, à éviter pendant l’allaitement.


    EFFETS INDÉSIRABLES

    Troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, douleurs abdominales), céphalées transitoires, réactions allergiques.
  • Coloration rouge des selles et des vomissements éventuels, sans conséquence.

  • PHARMACODYNAMIE

    Anthelminthique (P : parasitologie).

    Le pyrvinium agit sur les oxyures (Enterobius vermicularis).


    PHARMACOCINÉTIQUE

    La résorption digestive du pyrvinium est très faible.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à l’abri de la lumière.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400930767948 (1968/97).
    Mis sur le marché en 1970.
    Non remb Séc soc. GP.


    Laboratoires OMEGA PHARMA France
    20, rue André-Gide. BP 80. 92321 Châtillon cdx
    Tél : 01 55 48 18 00. Fax : 01 55 48 18 01

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